简介:【摘要】目的:对老年慢阻肺患者联合应用沙美特罗与丙酸氟替卡松,分析其临床疗效。方法:选取2020年6月-2022年6月,在我院治疗的72例老年慢阻肺患者,所有患者均处于稳定期,按照随机分组的方法,将其均分为2组。两组均接受常规基础治疗,同时,对照组应用丙酸氟替卡松治疗;观察组应用沙美特罗与丙酸氟替卡松复方制剂治疗。比较两组的临床疗效。结果:观察组、对照组的临床有效率分别为97.22%、83.33%,差异明显(P<0.05);治疗后,观察组患者的6 min 步行距离明显高于对照组,差异明显(P<0.05)。结论:沙美特罗联合丙酸氟替卡松能够取得更为显著的临床疗效,可改善患者运动耐力,值得推广。
简介:【摘要】终末期肾病患者的肾性贫血发生率高达90.2%,可引起患者死亡率增加,但我国血液透析患者的肾性贫血治疗达标率仅为21.3%。肾性贫血的传统治疗药物一般是重组促红细胞生成素、铁剂、叶酸和维生素B12等,但在治疗上各存在一定局限性。近些年来,对于肾病性贫血有了更深入的研究,明确了发病机制,研究学者一致认为氧感知机制异常是主要的致病因素,因此要使用相应的药物改善这一情况。罗沙司他就是一种能够抑制低氧诱导因子脯氨酰羟化酶活动的药物,作为一种便捷的治疗肾性贫血的口服药,目前临床试验中数据证实其安全有效,但其仍然存在一定的不良反应。因此,本文综述了目前血液透析并发肾性贫血患者的治疗方法以及罗沙司他在其中的应用进展,不断给临床治疗总结经验、提供参考依据。
简介:【摘要】目的 探讨大脑前循环短暂性脑缺血发作患者采用替罗非班治疗方案的疗效情况。方法 本次医学研究以大脑前循环短暂性脑缺血发作为对象,自愿参与研究的患者有98例,研究时段为2019年5月-2021年5月,将入选患者随机划分至两个独立的小组单元,对照组患者数量:观察组患者数量=49:49,予对照组阿司匹林肠溶片方案,予观察组替罗非班方案。对比效果。结果 观察组和对照组比较凝血功能以及治疗效果等指标,显示前者优(P<0.05)。结论 大脑前循环短暂性脑缺血发作患者接受替罗非班的治疗后,自身的血小板聚集症状得以改善,凝血功能指标得以优化,疗效显著。
简介:摘要目的分析急诊ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者冠状动脉介入术中应用替罗非班的临床疗效。方法抽取2018年8月至2021年4月林州市人民医院收治的STEMI患者100例,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组50例。对照组接受常规冠状动脉介入术治疗,观察组在冠状动脉介入治疗期间加用盐酸替罗非班注射液。观察两组术前及术后6个月心功能指标包括左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)水平,比较两组术后无复流发生情况,观察并记录两组术后6个月内不良心血管事件的发生情况。结果术后6个月与治疗前比较,两组LVEDD值均减小,LVEF、CI值均增大,且观察组变化较大(t=3.042、2.691、2.592,P=0.003、0.008、0.011)。观察组术后无复流、不良心血管事件发生率分别为2.00%(1/50)、2.00%(1/50),低于对照组的16.00%(8/50)、18.00%(9/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论急诊STEMI患者冠状动脉介入术中应用替罗非班效果确切,可有效改善患者心功能,降低术后无复流及不良心血管事件发生率。
简介:摘要目的评估生物制剂双靶治疗难治克罗恩病(CD)的短期疗效。方法回顾性分析2020年1月26日至2021年8月15日解放军总医院第七医学中心5例生物制剂双靶治疗难治性CD的临床特征及诊治过程。通过检索MEDLINE、EMBASE和Cochrane Library中截止至2021年8月发表的生物制剂双靶治疗文章,并进行相关文献复习及总结。结果纳入5例难治性CD患者,均为男性,年龄40.8(23.0,56.0)岁,病程10.4(6.0,17.0)年,其中2例英夫利西单抗(IFX)联合乌司奴单抗(UST),2例IFX联合维得利珠单抗(VDZ),1例UST联合VDZ治疗。含VDZ组联合治疗后第14周,不含VDZ组联合治疗后第16周进行实验室及结肠镜复查。本组5例经联合治疗14 ~ 16周后复查,结果显示1例临床缓解,3例临床应答,3例内镜应答。联合UST组均表现出较好的疗效。5例患者联合治疗后随访半年均未出现特殊药物不良反应。共检索到17篇相关报道。结论生物制剂双靶治疗可能是一种对难治性CD短期有效、安全性较好的治疗方案。
简介:摘要目的评估阿达木单抗(ADA)治疗克罗恩病的有效性和安全性,并分析ADA疗效的预测因素。方法连续纳入2020年1至12月于同济大学附属第十人民医院消化内科接受ADA治疗的49例克罗恩病患者,收集治疗前的临床资料;ADA治疗12周期间,每2周进行1次临床随访,每4周进行1次实验室检查,并于ADA治疗第12周时复查肠镜。评估患者在ADA治疗2、4、6周的主要症状改善情况;ADA治疗12周时临床应答(克罗恩病活动指数较基线下降≥70分)、临床缓解(克罗恩病活动指数评分<150分)、内镜应答(克罗恩病简化内镜评分较基线下降>50%)、内镜下缓解(克罗恩病简化内镜评分≤2分或Rutgeerts评分≤1分)情况,合并肛瘘患者的肛瘘闭合情况;治疗期间不良反应的发生情况。分析ADA治疗12周时克罗恩病患者临床缓解的预测因素。统计学方法采用Mann-Whitney U检验、二元logistic回归分析。结果49例克罗恩病患者在ADA治疗2、4、6周的主要症状改善率分别为75.5%(37/49)、95.9%(47/49)、98.0%(48/49),主要症状改善时间为14.0 d(7.0 d, 17.0 d);ADA治疗12周时,临床缓解率为55.1%(27/49),临床应答率为73.5%(36/49),内镜下缓解率为43.3%(13/30),内镜应答率为55.6%(15/27),肛瘘闭合率为7/18,总体不良反应发生率为24.5%(12/49);临床缓解组(27例)患者的基线粪钙防卫蛋白水平低于疾病活动组(22例)患者[111.0 μg/g(26.3 μg/g,125.6 μg/g)比540.5 μg/g(420.2 μg/g,866.9 μg/g)],差异有统计学意义(Z=-4.44,P<0.001)。二元logistic回归分析结果提示,基线粪钙防卫蛋白水平是ADA治疗12周时克罗恩病患者临床缓解的独立预测因素(OR值=1.08,95%置信区间1.02~1.14,P=0.013)。当基线粪钙防卫蛋白为172.39 g/g时,其预测ADA治疗12周时克罗恩病患者临床缓解的灵敏度为81.48%,特异度为90.91%,受试者操作特征曲线曲线下面积为0.87(P<0.001)。结论ADA治疗克罗恩病安全、有效,基线粪钙防卫蛋白水平是ADA治疗12周时克罗恩病患者临床缓解的独立预测因素。
简介:摘要:目的研究分析老龄患者实施行下肢手术中罗哌卡因腰硬联合麻醉临床效果[1]。方法选择2019年6月-2020年6月医院收治的60例下肢手术老年患者,通过随机方式分为两组,对照组采用布比卡因,观察组使用罗哌卡因,比较两组临床效果及不良反应发生率。结果通过对比,观察组的临床效果优于对照组,观察组不良反应发生率低于对照组,两组数据存在一定的差异(P<0.05)。结论老龄下肢手术患者使用罗哌卡因腰硬联合麻醉[2],可以降低不良反应发生率,临床效果良好,值得推荐运用。
简介:【摘要】目的 分析研究CT小肠造影(CTE)对克罗恩病(CD)治疗前后疗效判定的价值。方法 选取本院100例确诊CD患者作为本次的研究对象,时间2020年05月-2021年05月,所有患者均采取内科和外科联合治疗方案,患者治疗前后分别予以CTE检查,比较治疗前后肠壁厚度及肠腔狭窄、小肠梗阻发生情况,分析CTE对CD治疗前后疗效判定的应用价值。结果 治疗后肠腔狭窄、小肠梗阻发生情况明显少于治疗前(P<0.05),患者治疗后肠壁厚度明显优于治疗前(P<0.05)。结论 CTE在CD治疗前后疗效判定中具有较高的应用价值,能够良好的反映肠壁厚度变化情况以及肠腔狭窄、小肠梗阻发生情况,具有推广价值。
简介:[摘要]目的:分析湿润烧伤膏联合莫匹罗星用于烧伤残余创面内的治疗效果。方法:从2019年1月-2021年12月期间院内收治的40例烧伤残余创面患者进行研究,根据干预形式分组,即实验组与对照组,各20例。对照组单一使用莫匹罗星治疗,实验组联合湿润烧伤膏,对比干预效果。结果:实验组的创面愈合率为(87.32±1.32)%,对照组的创面愈合率为(71.54±1.32)%,对比两组发现P<0.05(T=37.8036,P=0.0000)。两组患者的疼痛程度在治疗第3天、治疗7天、治疗14天后存在显著差异,实验组低于对照组,P<0.05。结论:对烧伤残余创面患者使用湿润烧伤膏联合莫匹罗星治疗,可以提高患者的创面愈合率,改善患者的疼痛程度。