简介：摘要目的探析医院供应室消毒灭菌质量监管。方法对我院供应室消毒灭菌质量进行定期监测，做好相关人员培训,预防灭菌物品的二次污染,灭菌物品灭菌前、后的监测与管理等，发现存在的问题及时分析、采取有效措施解决。结果消毒供应室不合格物品为零，消毒灭菌质量提升幅度大，合格率达到百分之百，有效控制了医院交叉感染的发生。结论供应室消毒灭菌质量的监管对医疗安全发挥重要作用。

简介：脂质体由于其良好的生物相容性和生物可降解性，已展现出良好的应用前景一但是由于脂质体的物理和化学不稳定性，使得脂质体的灭菌成为其工业化的瓶颈，对于如何很好地解决这一问题，该研究具有很强的实际意义。本文概述了目前为止脂质体灭菌所采用的灭菌方法及其适用性。

简介：摘要目的为了解本院院消毒灭菌质量状况，进一步落实医院消毒管理措施，预防和控制医源性感染的发生。方法采用平板暴露法及棉拭子法对医院室内空气和物品等污染情况和消毒效果进行了监测。结果各种监测对象卫生合格率分别为空气合格率81.67%；医疗用品100.00%；物体表面96.00%；医护人员手98.2%；使用中消毒剂96.00%；压力蒸汽灭菌器100.0%。结果显示，本医院卫生消毒质量整体较好，但应加强重点区域及灭菌物品管理监测工作。

简介：摘要目的通过对胃镜消毒后来的微生物监测，对我院胃镜消毒的消毒质量进行评估，为控制由胃镜消毒不严所引发的感染提供依据。方法以GB15982-2012［1］和《消毒技术规范》［2］要求的方法监测，并对结果进行判定。结果胃镜消毒不合格率达到了16.11%。结论工作人员在胃镜清洗、消毒、管理和使用工作中存在瑕疵，导致了胃镜消毒质量的下降。

简介：

简介：摘要目的对比分析两种低温灭菌方法，为腔镜器械临床使用选择最佳的灭菌方法。方法对过氧化氢等离子灭菌器、环氧乙烷灭菌器的灭菌时间、经济成本、环保和操作者满意度等方面进行比较选择。结果环氧乙烷灭菌穿透性强，监测手段完善，成本低，但灭菌时间长，有一定的毒性；过氧化氢等离子灭菌为新兴灭菌方法，速度快，不残留毒性物质，环保，但穿透性弱，灭菌范围窄。结论环氧乙烷灭菌适合于器械使用周期长，危险性情度高的物品的灭菌；过氧化氢等离子灭菌适合于紧急、连台手术，危险性情度低的物品的灭菌。

简介：【摘要】

简介：摘要蒸汽管道是工业中重要的压力管道之一，由于其长期在恶劣环境下运行，在管道应力集中或者焊制质量不合格的地方容易造成穿孔泄漏。本文针对蒸汽管道发生泄漏的原因进行了分析，并结合一些实际案例对泄漏修补方法进行了总结，提出了预防蒸汽管道的一些改进措施。

简介：【中考预测】当今世界的竞争是经济实力的竞争。经济实力强大靠的是科技，各国都致力于发展科技。复习本部分内容时需要与后两次科技革命比较，加深记忆。中考考查题型可能会以选择题、读图题、材料题等形式为主。

简介：当今世界的竞争是经济实力的竞争。经济实力强大靠的是科技，各国都致力于发展科技。复习本部分内容时需要与后两次科技革命比较，加深记忆。中考考查题型可能会以选择题、读图题、材料题等形式为主。

简介：江苏省常州市江南节能炉窑厂研制成功的具有消烟,除尘,节能等效果的多用蒸汽灶被评为上海市第8届节能产品交易会最受欢迎的产品,并获得环保部门核发的经营许可证。该产品采用往复燃烧法,同时由于设计独特,煤能得到完全燃烧,能量

简介：乘着轮船在大海上航行，或乘快艇在水面上冲浪是一件十分愉快的事情。你想不想制造一艘属于自己的轮船或快艇呢？你打算用什么做动力？用柴油机？汽油机？不行，构造太复杂。今天我们用最简单的蒸汽机，做一艘蒸汽船。

简介：利用水的气化过程中产生的膨胀力推动转动的蒸汽发动机的出现，是19世纪产业革命开始的标志。能不能利用简单材料做出一个蒸汽动力碰碰船呢？

简介：摘要目的探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器(凯斯普CASP-120)应用灭菌包装袋包装腔镜器械的灭菌效果。方法将临床应用CASP-120型过氧化氢低温等离子体灭菌器用专用自含化学灭菌包装袋对腔镜器械进行消毒灭菌的资料进行了分析。结果本组共灭菌210锅次,失败3次，灭菌物件主要有腹腔镜器械、泌尿科腔镜、宫腔镜、关节镜。所有被灭菌物品的效果均达标。结论过氧化氢低温等离子体灭菌器应用灭菌包装袋灭菌具有低温、无毒、安全环保、对物品损伤小、灭菌周期短、便于观察灭菌效果等优点,对手术室腔镜器械的消毒灭菌有效可靠,可明显提高腔镜手术器械的利用效率。

简介：摘要目的探讨严格执行灭菌器操作规范的效果。方法我院根据《消毒技术规范》要求，严格执行《消毒技术规范》中的灭菌器的操作规范及灭菌效果监测，确保灭菌物品的质量进行分析。结果供应室无菌物品100%合格。结论严格执行《消毒技术规范》中的灭菌器的操作规范及灭菌效果监测，确保灭菌物品的质量安全。

简介：摘要目的探讨脉动真空灭菌器灭菌过程中形成湿包的各种原因及改进措施，降低灭菌包湿包率，从环节上控制灭菌物品的质量安全。方法对我院2017年9-12月份及2018年1-3月份的湿包数据进行统计分析，分组对比，比较两组湿包率、原因，拟定改进对策。结果通过对造成湿包的装载因素、蒸汽质量等原因的分析并制定有效的控制对策，结果湿包率下降了0.23%，下降率达到62.2%。极大的减少了湿包的发生，保障了器械、物品外包装的屏障作用，从环节上阻断了外界微生物通过潮湿的“液体通路”造成二次污染的风险1。结论通过对湿包原因的环节质量控制，降低湿包率，提高脉动真空灭菌工作效率，保障器械供应的高效性、及时性，阻断了灭菌包二次污染途径，保障了患者诊疗过程安全，并有效控制人力、耗材。

简介：摘要目的观察过氧化氢低温等离子灭菌效果监测，评价其实用价值。方法从多环节入手对灭菌过程和灭菌效果进行监测，确保灭菌物品的安全使用。结果通过对100次的灭菌过程监测，有四件因物品摆放重叠包外指示胶带不合格，其余全部合格。结论对过氧化氢低温等离子体灭菌效果监测和质量控制，为手术室提供合格的无菌物品1，保障手术的顺利进行。

简介：摘要目的研究分析外来手术器械灭菌流程对手术器械灭菌的影响。方法根据我院的手术室外来器械来分析研究，分为观察组和对照组两组，对两组的灭菌标准符合率、患者伤口感染情况和愈合情况进行对比分析。结果观察组的手术器械符合率是100%，对照组是87%，两组的手术器械符合率存在统计学差异性（P<0.05）；观察组的甲级愈合率是92.6%，对照组的甲级愈合率是77.1%，两组甲级愈合率存在统计学差异性（P<0.05）；观察组无伤口感染病例，对照组有9例，两组结果存在统计学差异性。结论外来手术灭菌流程能够让手术器械灭菌合格率提升，降低患者的伤口感染率，临床中患者能够更快愈合，提升手术质量。

简介：摘要目的对低温等离子灭菌器的实际灭菌效果，以及在灭菌过程中有关影响因素进行分析。方法选用临床常规嗜热脂肪杆菌芽孢作为本次研究的指示菌，并借助常规不锈钢针作为检测载体，将临床检测中最为常见耐药菌定位代表菌，对低温等离子灭菌器的灭菌效果进行分析。结果结合本次研究可以发现，在对硅胶管、腹腔镜器械、金属器械等进行灭菌过程中，该技术均能达到灭菌合格标准。而在粉剂、水剂、棉织品以及纸质品灭菌中均无法达到临床灭菌标准。且该技术灭菌效果主要体现在杀灭嗜热脂肪杆菌芽孢层面。结论低温等离子灭菌器在灭菌过程中受物品干燥程度以及有机物水平等多方面因素的影响，且不同类型嗜热脂肪杆菌对于该灭菌技术的抵抗力存在差异。

简介：