简介:目的通过不同剂量右美托咪定复合布托啡诺术后镇痛效果和不良反应的观察,研究右美托咪定的最佳术后镇痛剂量.方法选择择期全身麻醉下腹手术患者90例,ASA分级Ⅰ~Ⅱ级,按随机数字表法分为A、B、C三组,每组30例.患者自控镇痛泵药物配制:A组右美托咪定0.2μg/(kg·h)+布托啡诺0.15mg/kg+昂丹司琼8mg;B组右美托咪定0.3μg/(kg·h)+布托啡诺0.15mg/kg+昂丹司琼8mg;C组布托啡诺0.15mg/kg+昂丹司琼8mg.患者自控镇痛泵持续注药设定总量100ml,速率为2ml/h,自控镇痛量为2ml,锁定时间为30min,各组术后镇痛均持续48h.记录术后2、6、12、24、48h的疼痛视觉模拟评分(VAS)和Ramsay镇静评分(RSS),不良反应,24h镇痛泵总按压次数和镇痛液总用量.结果A组和B组术后各时间点VAS比较差异均无统计学意义(P>0.05),但均明显低于C组[(2.7±0.8)、(2.6±0.8)分比(3.2±0.9)分,(1.8±0.6)、(1.7±0.6)分比(2.5±0.6)分,(1.0±0.6)、(0.9±0.7)分比(1.8±0.6)分,(1.0±0.5)、(0.8±0.5)分比(1.4±0.5)分,(0.7±0.5)、(0.7±0.4)分比(1.0±0.5)分],差异有统计学意义(P<0.05).三组术后2hRSS比较差异均无统计学意义(P>0.05);A组和B组术后6、12、24、48hRSS均高于C组[(2.6±0.5)、(3.5±0.6)分比(2.0±0.3)分,(2.9±0.6)、(3.8±1.2)分比(2.4±0.3)分,(2.8±0.7)、(3.9±0.7)分比(2.5±0.4)分,(2.8±0.6)、(3.9±0.6)分比(2.5±0.5)分],且B组高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05).三组低氧血症发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05);A组和B组恶心呕吐和谵妄发生率明显低于C组[3.3%(1/30)和0比10.0%(3/30)、0和0比10.0%(3/30)],但B组低血压和心动过缓发生率明显高于A组和C组[16.7%(5/30)比3.3%(1/30)和0、20.0%(6/30)比3.3%(1/30)和0],差异均有统计学意义�
简介:【摘要】目的:分析拉米夫定,替诺福韦,依非韦伦联合治疗艾滋病的临床效果及安全性。方法:将本院2019年7月~2021年8月接诊艾滋病患者73例纳为研究对象,将其随机分组后予以不同治疗方案,参照组(n=36)行拉米夫定+依非韦伦治疗,试验组(n=37)行拉米夫定+依非韦伦+替诺福韦治疗。分析患者治疗前后CD4+细胞水平、血HIV载量及药物不良反应发生率。结果:患者治疗前CD4+细胞水平、血HIV载量及治疗期间药物不良反应率组间对比无统计学差异,P>0.05;试验组治疗3月、6月时CD4+T均高于参照组,血HIV病毒载量低于参照组,差异显著,P<0.05。结论:拉米夫定,替诺福韦,依非韦伦三联治疗对艾滋病患者血液病毒载量控制、免疫功能水平维持均有显著意义,且治疗安全性较双联治疗相当,具备临床治疗可行性。
简介:【摘要】目的 探讨右美托咪定用于妇科手术麻醉诱导期舒芬太尼镇痛与镇静中的价值。方法 研究对象98例为行妇科手术治疗的女性患者,入院后以电脑随机法分为A(n=49)、B(n=49)两组,给予A组生理盐水+舒芬太尼,给予B组右美托咪定+舒芬太尼,并于2020年1月-2021年12月期间进行组间对照研究。结果 B组T4阶段VAS评分及T2阶段NTI评分均较A组更低,对比有统计学意义(P〈0.05)。两组T1、T3及T4阶段NTI评分,以及T1阶段VAS评分,对比均无统计学意义(P>0.05);结论 右美托咪定+舒芬太尼应用到妇科手术麻醉诱导期的镇痛、镇静效果显著。
简介:【摘要】目的:探究全麻经尿道钬激光碎石术采取右美托咪定联合喉罩通气干预的临床效果。方法:本次实验研究选取本院在2020年3月至2021年5月之间收治的99例泌尿系统结石患者进行本次研究,将研究对象按照奇偶分组法进行组别类目划分,并使用联合组与喉罩组,其中喉罩组采用喉罩通气麻醉方式进行干预,联合组采用右美托咪啶联合喉罩通气开展麻醉工作,观察两组患者麻醉后不良反应发生情况及术中HR、MAP指标的变化。结果:麻醉后联合组患者不良反应发生率显著低于喉罩组,P
简介:摘要:目的:探讨缺血性脑卒中介入治疗麻醉中应用盐酸右美托咪定的临床效果。方法:研究起始-截止时间分别为2021年1月-2022年12月,共有观察对象缺血性脑卒中介入治疗患者50例入组,入组后以随机数字表法对其分组(两组,每组25例),一组麻醉中实行应用盐酸右美托咪定(观察组),一组麻醉中实行常规全麻(对照组),对比不同麻醉方案的临床应用效果。结果:观察组中患者手术用时、完全清醒用时、离开手术室用时指标均低于对照组,(p<0.05);观察组中患者寒战、肌张力增高、躁动等麻醉不良反应总发生率4.00%(1/25)低于对照组24.00%(6/24),(p<0.05)。结论:针对缺血性脑卒中介入治疗患者,麻醉中应用盐酸右美托咪定能够有效提高麻醉质量,降低不良反应发生率,效果显著,推荐参考使用。
简介:【摘要】 目的 研究手术患者采用静脉注射右美托咪定辅助进行全身麻醉的临床价值。方法 选择2020年12月-2022年12月在我院进行手术治疗的患者88例,根据麻醉方案的不同将其分为对照组和研究组。对照组中44例研究对象采用丙泊酚实施辅助全身麻醉;研究组中44例研究对象采用右美托咪定实施辅助全身麻醉。对比两组麻醉不良反应、麻醉起效、完全阻滞、术后完全苏醒、住院治疗时间。结果 研究组研究对象麻醉不良反应发生率低于对照组,组间数据比较P<0.05;研究组麻醉总有效率高于对照组,组间数据比较P<0.05;研究组完全阻滞、术后完全苏醒、住院治疗时间短于对照组,组间数据比较P<0.05。结论 手术患者采用静脉注射右美托咪定辅助进行全身麻醉,可以缩短麻醉起效、完全阻滞、术后完全苏醒、住院治疗时间,减少麻醉不良反应,使麻醉效果提高。
简介:【摘 要】目的:分析脑卒中患者介入治疗期间应用右美托咪定复合依托咪酯进行麻醉的效果。方法:采用抽签法将在我院接受介入治疗的86例脑卒中患者分为实验组和对照组,对照组应用依托咪酯进行麻醉,实验组则复合应用右美托咪定和依托咪酯进行麻醉,对比组间各项麻醉情况指标和术后ApacheⅡ评分(急性生理育慢性健康评分)、GCS评分(格拉斯哥昏迷指数)差异。结果:实验组的苏醒时间、自主呼吸恢复时间和呼吸机撤除时间均要短于对照组,且实验组的术后ApacheⅡ评分要低于对照组,GCS评分则要高于对照组,P<0.05。结论:脑卒中患者介入治疗期间应用右美托咪定复合依托咪酯进行麻醉的效果显著,该麻醉方案能够为患者提供高质量的麻醉,有助于患者各项麻醉指标的改善,能够促进患者的健康保障,应用价值较高。
简介:摘要:目的:探讨解磷定注射液在有机磷农药中毒院前急救中的应用效果。方法:选取2019年1月至2021年1月期间收治的有机磷农药中毒患者100例,这些患者年龄分布在18-65岁之间,其中男性患者55例,女性患者45例。对照组采用常规急救措施,实验组在对照组基础上加用解磷定注射液。比较两组患者的病情缓解时间、并发症发生率及救治成功率。结果:实验组患者的病情缓解时间明显短于对照组,并发症发生率低于对照组,救治成功率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在有机磷农药中毒院前急救中应用解磷定注射液可有效缩短病情缓解时间,降低并发症发生率,提高救治成功率,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的研究分析氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效和安全性。方法此次研究的对象是选取2012年1月-2014年9月本院收治的174例过敏性鼻炎患者,将其临床资料进行回顾性分析,并采用随机数字表法将所选患者分为研究组和对照组,每组各87例。对照组患者使用氮卓斯汀鼻喷剂治疗,研究组患者在对照组基础上使用地氯雷他定治疗。综合比较两组患者治疗总有效率、治疗前后各证候积分及不良反应发生率的差异。结果研究组患者治疗总有效率为93.1%,高于对照组的80.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组各证候积分比较差异无统计学意义(P>0.05),研究组治疗后各项证候积分均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎效果确切,对过敏性鼻炎相关症状有显著疗效,且不良反应少,值得临床推广使用。
简介:摘要:目的 对右美托咪定联合丙泊酚在老年患者无痛胃镜麻醉的临床安全性进行评价。方法 选取2018年3月~2019年3月进行无痛胃镜检查老年患者88例作为研究对象,进行麻醉,根据住院先后顺序,对照组44例采用丙泊酚麻醉,研究组44例采用右美托咪定联合丙泊酚进行麻醉,分析两组患者的麻醉苏醒时间、不良反应、定向力恢复时间等。结果 麻醉后,相比对照组,研究组麻醉苏醒时间、定向力恢复时间等均较短,不良反应较少,两组存在差异性,具有统计学意义(P< 0.05)。结论 在无痛纤维胃镜检查中,给予右美托咪定联合丙泊酚麻醉的效果显著,有效缩短麻醉诱导时间和麻醉苏醒时间,同时不良发应较少,安全性好。