简介：

简介：摘要目的研究右美托咪定对宫颈癌切除术全麻苏醒期躁动的效果。方法将2017年7月至2018年6月期间本院接收的宫颈癌患者50例按照电脑随机分组法分为对照组和观察组，25例/组，分别在气管插管后静注氯化钠注射液、右美托咪定。将两组宫颈癌患者的躁动分级情况进行比对。结果观察组宫颈癌患者苏醒期躁动发生率（8.00%）低于对照组数据，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在宫颈癌切除术中采用右美托咪定可促使全麻苏醒期躁动发生率降低。

简介：摘要目的就右美托咪定对妇科手术麻醉诱导期舒芬太尼镇痛和镇静效果的影响进行研究、分析。方法本次研究对象为在妇科手术患者，在麻醉诱导期给予右美托咪定与舒芬太尼。结果给药后患者各指标情况变化明显，镇痛、镇静效果显著。结论针对妇科手术患者而言，右美托咪定和舒芬太尼直接影响着其镇痛、镇静效果，临床应用要谨慎。

简介：

简介：【摘要】目的 : 研究并解析 右美托咪定对老年患者全髋关节置换术后早期认知功能的影响。 方法 : 收集我院 收 治老年 全髋关节置换术病人 70 例，按数字表法照组分为两组（观察组， 35 例，应用 右美托咪定疗法 ）（对照组， 35 例，应用等剂量生理氯化钠溶液疗法）。将比较两组老年 全髋关节置换术病人的精神情况。 结果： 术前两组无统计学意义 （ P ＞ 0.05 ） ，术后数据中观察组均比对照组高，具有统计学意义 （ P <0.05 ） 。 结论： 右美托咪定于 全髋关节置换术的应用，对老年群体来说在早期认知功能里的影响较小，认知功能恢复较快 十分值得临床推广。

简介：目的替比夫定与恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效观察及安全性分析。方法随机将105例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者分为替比夫定组（55例）和恩替卡韦组（50例），疗程96周，在治疗12、24、36、48、72、96周时观察两组的ALT复常率、HBVDNA低于检测下限值率、HBeAg血清学转换率及药物的安全性。结果治疗的各时间点ALT复常率、HBVDNA低于检测下限值率两组差异均无统计学意义。HBeAg血清学转换率在治疗12、24、36周时两组差异无统计学意义；在治疗48、72、96周时替比夫定组HBeAg血清转换率明显高于恩替卡韦组，两组差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均未出现严重不良反应。结论在治疗48、72、96周时替比夫定组HBeAg血清学转换率高于恩替卡韦组；两种药物均快速、强效，且安全性好。

简介：摘要：目的 针对在老年全髋置换术过程中展开右美托咪定辅助全身麻醉的具体效果进行分析。方法 本次研究所选择患者为60例，属于我院在2019年2月至2020年6月所接诊病例，按照计算机随机抽选的方式，取组中30例，展开常规静脉全麻，即对照组，余下30例则需要辅助以右美托咪定进行麻醉，即观察组。分析麻醉效果。结果 结合对两组在术期收缩压、舒张压以及自主呼吸恢复用时、躁动发生率对比，观察组均存在优势，P

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简介：摘要：目的 观察右美托咪定复合罗哌卡因对初产妇剖宫产术后镇痛的临床效果。方法 选取2020年01月-2021年11月海口市第四人民医院收治的60例剖宫产初产妇作为研究对象，并随机分为观察组和对照组各30例。两组剖宫产结束后均在超声引导下行双侧腹横肌平面阻滞，观察组予右美托咪定复合罗哌卡因，对照组予罗哌卡因，比较两组术后镇痛效果。结果 术后24h两组疼痛评分观察组明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；术后12h、24h两组镇痛泵有效按压次数观察组明显少于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 右美托咪定复合罗哌卡因腹横肌平面阻滞对初产妇剖宫产术后镇痛的效果较为显著，建议临床推广应用。

简介：摘要：目的：观察阿德福韦酯+拉米夫定对乙型病毒性肝炎的临床疗效及比病毒载量影响。方法：选定本院就诊乙型病毒性肝炎患者86例，设置对比性治疗研究，研究时间段为2018年7月~2020年10月。将患者依据随机数字表法原则分组，对照组43例、观察组43例，分别实施拉米夫定单药治疗，阿德福韦酯+拉米夫定联合治疗。比较患者肝功能、血清病毒载量、耐药情况及HBV转阴率差异。结果：治疗前血清检测结果提示两组肝功能指标、病毒载量对比无统计学差异，P>0.05；治疗后患者血清病毒载量均下降，观察组治疗3月、6月时HBV-DNA水平均低于对照组，观察组治疗6月时AST、ALT、TBil较对照组均下降，差异显著，P

简介：【摘要】目的：研究右美托咪定联合丙泊酚联合用于无痛肠镜检查中发挥的麻醉镇痛效果。方法：选取行无痛肠镜检查患者100例作为研究对象，随机分为对照组和观察组，对照组患者单用丙泊酚，观察组则采用右美托咪定联合丙泊酚麻醉；以麻醉效果、生命体征变化情况、麻醉药物用量、操作时间等为观察指标，对比麻醉的近期效果和远期效果。结果：两组近期效果和远期效果对比，差异较大（P

简介：【摘要】目的 分析在治疗心力衰竭时联合应用伊伐布雷定与美托洛尔临床有效性。 方法 选取2020年5月至2021年5月期间本院收治的心力衰竭患者86例，使用随机法进行平均分组，各43例。常规组接受美托洛尔治疗，治疗组则是在常规组基础上联合应用伊伐布雷定治疗，对比两组的临床疗效与不良反应发生情况。结果 治疗组的治疗有效率与不良反应发生率均比常规组更优（P

简介：摘要：目的：探讨复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的效果。方法：研究起始-截止时间分别为2021年1月-2022年6月，共有观察对象（慢性荨麻疹患者）70例入组，以随机数字表法将患者分组（共两组，每组患者35例），一组为观察组应用复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗，一组为对照组应用单独地氯雷他定治疗，对比不同治疗方案的临床应用效果。结果：观察组中患者临床治疗总有效率97.15%（34/35）高于对照组82.85%（29/35），（p＜0.05）。观察组中患者红肿症状消失时间（3.49±0.85）d低于对照组（5.89±1.06）d；瘙痒症状消失时间（3.88±0.63）d也低于对照组（5.41±0.92）d，（p＜0.05）。结论：复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的效果显著，可参考应用。

简介：【摘要】目的：分析口腔溃疡采取复方氯己定含漱液及西地碘含片治疗的效果。方法：以本院收治的口腔溃疡患者作为研究对象，对照组、观察组分别采取西地碘含片治疗及复方氯己定含漱液治疗，对两组患者口腔溃疡治疗效果、症状改善时间进行统计。结果：观察组口腔溃疡治疗有效率比对照组高，p

简介：【摘要】目的：研究分析双氯芬酸钠滴眼液联合氯雷他定治疗过敏性结膜炎的疗效。方法：采集该院2022年1月至12月诊治的80例过敏性结膜炎患者，通过病号单双数分为A组（40例）和B组（40例）。B组采取氯雷他定治疗，A组采取双氯芬酸钠滴眼液联合氯雷他定治疗，分析其症状积分和治疗疗效。结果：A组患者流泪、眼痒、畏光、烧灼感症状积分明显低于B组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。A组患者总有效率为95%，B组患者总有效率为75%。A组总有效率明显高于B组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：双氯芬酸钠滴眼液联合氯雷他定治疗在过敏性结膜炎应用中，可抑制环氧化酶活性，缓解临床症状，降低症状积分，提高治疗疗效，具有良好的应用价值。

简介：摘要：目的 对过敏性皮炎行氯雷他定治疗的临床效情况进行探究。方法 本研究中分析了2021年11月至2022年12月范围中本院进行过敏性皮炎诊治的96例患者的资料，随机划分患者为参照组（n=48）和试验组（n=48）。参照组内使用醋酸地塞米松软膏治疗，试验组使用氯雷他定治疗，对比两组症状消失时间和治疗疗效。结果 参照组患者的瘙痒、红肿和皮疹症状的消失时间比试验组长，数据对比后表示有意义（P＜0.05）。参照组患者的治疗疗效比试验组差，数据对比后表示有意义（P＜0.05）。结论 使用氯雷他定治疗过敏性皮炎效果较好。

简介：【摘要】目的：讨论急诊治疗有机磷农药中毒应用解磷定联合早期血液灌流的有何临床效果。方法：我院急诊选取44例有机磷农药中毒的患者，选择时间：2022年11月至2024年4月期间，按照随机数字表法将44例患者分为22例对照组、22例联合组。两组患者均采用常规治疗，此外解磷定应用于对照组，解磷定联合早期血液灌流方案应用于联合组。对比两组治疗指标情况。结果：治疗后，联合组的意识恢复、胆碱酯酶恢复时间比对照组短，阿托品的用量比对照组少，(P＜0．05)。结论：急诊治疗有机磷农药中毒应用解磷定联合早期血液灌流治疗效果好，有利于患者的恢复，值得临床应用。

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简介：摘要：目的： 实验将针对老年皮肤瘙痒症患者实施润燥止痒胶囊联合地氯雷他定治疗方案，进一步改善病情，控制其发展。 方法： 实验选取了 201 9 年 4 月～ 20 20 年 1 月诊 治的 老年皮肤瘙痒症患者作为研究对象。通过回顾式分析 对

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