简介：摘要目的了解中学入学新生结核菌感染及患病状况，为制定我市结核病防治规划提供依据。方法选择市直属6所普通中学及1所职业中学初中及高中入学新生进行结核菌素试验结果结核菌素试验阳性率17.49%，男生与女生，初中组与高中组差异无统计学意义（P>0.05）；活动性肺结核1例，患病率17.30/10万。结论结核菌素试验有助于筛查学生结核病，使其得以早期发现，早期治疗，控制学校结核病的传播与流行。

简介：摘要目的探讨操作简单、阳性率高的痰涂片查结核杆菌方法。方法采用浓集涂片法和直接涂片法，检测68例活动性肺结核患者痰内结核杆菌，并进行比较。结果结核杆菌检出率，浓集涂片法为70.6%，直接涂片法为29.4%。结论浓集涂片法痰内结核杆菌阳性检出率明显高于直接涂片法。

简介：摘要目的为了确保生产过程对产品不造成污染，生产的产品符合质量要求。方法先灌入液体培养基（TSB），再将果糖二磷钠无菌粉分装入液体培养基（TSB）中压塞轧盖。灌装样品先后在20～25℃与30～35℃下培养7d，并作阴性、阳性对照。结果无菌灌装生产环境及微生物检查合格,阴性、阳性对照样品符合要求,灌装样品经14d培养检查微生物未检出。结论经过三批培养基模拟灌装试验合格的操作人员在规定的B/A洁净环境中，按操作规程操作所生产的产品可以确保无菌要求。

简介：摘要目的分析普萘洛尔试验出现假阳性和假阴性的原因以及探究提高试验准确性的方法。方法随机选择我院2005年3月—2010年10月该时期前来就诊并临床拟诊为冠心病的200例患者，入院后对其进行冠状动脉造影（cag）和普萘洛尔试验。结果研究结果表明呈现假阳性的患者有8例（经cag证实）。其中6例冠脉单支病变患者，2例双支病变；34例经cag证实的假阴性患者，其中15例x综合症患者，心肌炎2例，自主神经出现功能紊乱患者有6例，糖尿病4例，3例高血压，其它情况4例。其中34例假阴性患者中，14例患者下壁st-t发生了改变，其它部位发生st-t改变的19例。结论通过原因的分析发现只有正确实行普萘洛尔试验和充分排除干扰因素的存在，才能提高通过普萘洛尔试验来诊断冠心病的准确率。

简介：摘要目的研究临床血液细菌检验试验中，直接药敏试验的效果和方法。方法随机选取2013年到2015年我院收治的患者中，进行血液细菌试验的患者共计160例，将这些病例分成两组，每组均进行需氧和厌氧的培养试验，分为对照组和试验组，对照组为常规的药敏试验，试验组为直接药敏试验，观察两组的细菌鉴定结果以及药敏试验结果。结果两组对革兰氏阳性球菌、对革兰氏阴性杆菌均无差异无统计学意义，在抗生素敏感性试验中，试验组和对照组差异不显著，无统计学意义，两组在试验用时方面差异较明显，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在临床医学血液细菌的检验中采用直接药敏试验做出的检验结果同常规药敏试验无明显差异，因此，是一种较好的医学检验手段。

简介：摘要目的评价13碳-尿素呼气试验(13C-UBT)断幽门螺杆菌(Hp)的价值.方法选择以胃肠道疾病就诊的患者行快速尿素酶试验（RUT），同时行13C-UBT。结果820例RUT阴性患者中483例13C-UBT结果HP阳性，阳性率58.9%。结论给RUT显示HP阴性的病人补充13C-UBT有助于提高HP检出率。

简介：摘要目的探讨3种ELISA试剂检测丙型肝炎抗体的差异。方法收集我中心进行丙型肝炎筛查的血液样本，随机收集其中800份阴性标本及40份阳性标本。采取不同试验设计方法进行测定A试剂、B试剂和C试剂的检测差异。分析（1）840份标本的试剂检查情况。（2）40份阳性标本的试剂检查情况。（3）三种试剂质控血清检测的灵敏度。结果（1）C试剂的检测阳性率（0.8%）低于A试剂（1.5%）和B试剂（2.5%）比较有差异（P<0.05）。（2）免疫印迹试验结果显示40份阳性标本中，阳性6份，阴性32份，可疑2份。A试剂、B试剂假阳性率分别为40.6%、56.3%，明显高于C试剂（3.1%），比较有差异（χ2分别为7.26、7.65，P<0.05）。（3）C试剂质控血清灵敏度明显高于A试剂和B试剂，比较有差异（P<0.05）。结论夹心法ELISA试剂对于测定丙型肝炎抗体更为准确，假阳性低。

简介：摘要目的随着各专业药物临床试验的讯速增加，管理组织（SMO）公司委派临床试验协调员（CRC）介入医院药物临床试验已越来越多。但目前CRC的介入并没有确切统一的管理机制和模式，医院及科室应结合自身需求，采取实际行动取长补短，使CRC的引入和管理步入正轨1。通过近两年与CRC的合作对其管理、培训及考核方面提出相关对策共探讨。

简介：摘要目的以对比的方法对患有原发性高血压患者以及血压正常者的糖耐量进行分析，对患者在患有原发性高血压症状情况下的异常因素做出判断。方法对本院2012年3月～2012年12月入院就诊的84名原发性高血压患者的诊断情况进行临床观察，并且对患者所患有的原发性高血压对糖耐量的影响进行临床分析，并且对入院接受体检的73人的正常情况进行对比，分别就原发性高血压患者和正常体检者进行葡萄糖试剂的口服对比，2小时后再对两组数据进行筛选，其中，原发性高血压患者的血糖浓度发生明显变化，原发性高血压患者的血糖出现明显的上升，患者糖耐量比较之前，两组观察对象的血糖、血压、体重指数等方面不存在过大的差别。结果患有原发性高血压患者在服用葡萄糖后所表现的血糖上升状况明显，糖耐量异常情况上升到24%，这类患者的糖尿病发病几率上升到8.6%；血压正常的体检者在服用葡萄糖2h后糖耐量异常情况达到12%，糖尿病发病率仅为2.5%。另一方面，大部分患有原发性高血压患者的腰围、体重、脉压差等情况都明显高于健康人群，因此更容易对摄入的糖量产生反应。结论高血压患者的糖耐量因素更容易出现异常；空腹饮用糖水更容易出现糖耐量异常。

简介：摘要目的为了提高益NX颗粒外观均匀性，改善生产环境。方法以益NX颗粒为模型药，将其药材细粉与辅料使用流化床制粒干燥机混合后，按一定频率喷入浸膏制粒。结论工艺切实可行，制粒过程顺利，粒度均匀，生产环境大大改善。

简介：摘要目的为避免地中海贫血漏诊，探讨其原因，评价外周血MCV以及RBC脆性试验在诊断地中海贫血中的临床价值。方法分析地中海贫血患者及家系外周血MCV、RBC脆性试验及血红蛋白电泳检查结果，进行必要的地中海贫血基因检查。结果291例地中海贫血患者中，有25例单一MCV>78fl者；有10例单一RBC脆性试验正常者。同时正常者6例，即MCV>78fl及RBC脆性试验均正常。三者总计为78例，占18%。结论MCV和(或)RBC脆性试验对筛查地中海贫血意义重大，临床价值显著。

简介：摘要目的分析内分泌专业近几年来药物临床试验中受试者脱落的主要原因、探讨受试者脱落的主要对策。方法回顾性分析我院内分泌泌专业2008年～2014年410例药物临床试验病例资料，对药物临床试验中52例受试者脱落原因进行分析。结果脱落率12.7%。其中筛选合格导入失败占36.5%、无法按时随访21.1%、失访19.2%、疗效欠佳9.6%、不良事件及严重不良事件占13.5%。结论加强与受试者及家属沟通，充分给予知情，及时妥善处理不良事件，开展健康教育与督导受试者管理等措施对减少受试者脱落有重要意义。

简介：摘要目的为完善药典所收载的安钠咖注射液中苯甲酸盐鉴别试验提出建议。方法将我国药典附录中一般鉴别试验与安钠咖注射液中苯甲酸盐鉴别试验的方法进行比较、分析。结果安钠咖注射液中苯甲酸盐鉴别试验的方法存在与药典附录中一般鉴别试验的方法不一致的情况。结论应参照药典附录一般鉴别试验中苯甲酸盐鉴别试验对安钠咖注射液中苯甲酸盐鉴别试验进行修订。

简介：摘要结核菌素试验选取的部位为患者前臂曲侧中上部1/3处，进行皮内注射，注射剂量为0.1毫升，药物注射后可形成凸起的包块，其边界清楚。而结核菌素试验操作简单，结果可靠，给结核疾病的诊断和治疗提供了有力的支持。由于部分条件下，结核菌素实验可以因为多种因素干扰，患者在结核杆菌感染后需要四周到六周的时间才可以进行变态反应，在变态反应形成之前，结核菌素试验可呈阴性反应；淋巴瘤、艾滋病、营养不良、百日咳、卡介苗接种等多种因素影响，可以导致结核菌素实验呈现阴性，硬性结节直径大小为1毫米到4毫米之间。结核菌素试验反应效果越明显，其对结核疾病的诊断和治疗，特别是儿童、少年以及没有接种卡介苗的患者的结核疾病具有必不可少的作用。

简介：摘要随访工作对于收集临床试验受试者的无进展生存期、总生存期等数据至关重要，随访的方法包括面谈、电话沟通、邮件联系等方式，在随访中应注意做好充分的准备，措辞得当并提升自己的专业素质。

简介：摘要目的探讨多巴酚丁胺负荷试验在疑似冠心病诊断中的应用及护理方法。方法选择心电图正常或轻度异常而临床症状明显的患者36例，用微量输液泵经静脉泵入不同剂量的多巴酚丁胺液体（分级-逐级增加剂量），同时检测患者心率、血压、心电图及心室壁运动。结果36例患者中，DSE阳性22例，阴性14例，阳性率61，11%。结论多巴酚丁胺对疑似冠心病的诊断具有特异性，是一种安全可靠的方法。

简介：摘要目的总结并推广原发性醛固酮增多症患者行急性盐水负荷确诊试验的护理经验，制定正规的护理流程，提高原发性醛固酮增多症的诊断率，有利于高血压患者的血压控制达标率。方法通过对我院高血压中心经初步筛查疑诊为原发性醛固酮增多症的103例患者，行静脉急性生理盐水负荷试验，以确诊或排除原发性醛固酮增多症。总结103例患者的护理经验，并制定相应的护理流程。结论规范静脉急性生理盐水负荷试验的护理规范，并制定相应的护理流程，对提高静脉急性生理盐水负荷试验的安全性，提高原发性醛固酮增多症的确诊率有重要意义。

简介：摘要目的总结BD试验不合格结果影响因素,制定相应的对策。方法对我院2009年1月-2012年12月间的BD试验结果进行评价。结果共进行BD试验2441次,其中不合格结果12次,不合格率为0.49%;各年度不合格率逐年下降。BD试验失败的原因主要为设备因素。结论严格执行操作规程,灭菌器出现故障及时检修,可减少BD试验失败。

简介：摘要目的比较13C尿素呼气试验(13C-UBT)与血清Hp抗体检测结果，评价13CUBT在Hp感染诊断及疗效中发挥的优势。方法检测对象为2012年3月至2013年7月本院消化专科门诊主诉有不同程度的上消化道症状，排除活动性胃炎出血者、有外科手术史、肿瘤患者、就诊或入院前服用抗生素、H2受体阻滞剂、铋剂等药物者，经行血清Hp抗体和13C-UBT检测结果为阳性患者50例。患者进行抗Hp三联治疗，在完成三联治疗时病人症状消失，停药四周后再同时做13C–UBT和血清Hp抗体检测。结果50例患者经过抗Hp三联疗法四周后，还有48例(96％)为Hp抗体阳性，而13C-UBT阳性例数为8例（16％），有42(84％)例转为阴性，治疗前后两组检测结果比较显示为Hp抗体检测组差异无显著性（P>0.05），13C-UBT组有显著性差异（P<0.01）。结论13C-UBT能较灵敏且准确地反映患者Hp变化的情况，同时因其兼有无创、无放射性、容易接受、快速、可反复检测等优点，适宜于作为抗Hp诊断疗效观察的首选指标。

简介：摘要目的比较两种不规则抗体筛查试验的准确性和敏感性。方法患者均采用微柱凝胶法和凝聚胺法进行不规则抗体筛查，然后用抗人球蛋白法进行验证，分析两种方法的假阳性率。结果对比两种检测方法的假阳性率，差异性无统计学意义(P>0.05)。结论凝聚胺法和微柱凝胶法用于不规则抗体筛查的敏感性均高，凝聚胺法有一定程度的假阳性率。