简介：尿液分析仪对尿液的检查简便而又快速，为医院的临床诊断提供了方便。随着尿液分析仪在尿常规检查中的普及，我们有些检验人员就忽视了对尿液沉渣的镜检。由于影响干化学的因素很多，在一定程度上使得到的结果可能出现假阴性及假阳性。因此，本实验室对尿分析的300例尿液标本再用显微镜作尿沉渣镜检加以比较，结果如下。

简介：目的探讨容积cT增强扫描观察活体状态下胃结肠静脉干及其属支的解剖学特点。方法回顾性分析2014年9月-2016年8月首都医科大学大兴教学医院行腹部增强CT检查的124例患者的临床资料，其中，男57例、女67例，年龄19～75岁，平均50．5岁。所有受检者行腹部CT三期增强扫描，容积重建门静脉期图像。观察胃结肠静脉干位置、走行，测量胃结肠静脉干长度、管径；观察胃结肠静脉干各属支的分型、走行以及胰十二指肠上前静脉的汇入点；参照国内动脉血管显示效果评价标准对各属支血管显示效果进行评级。结果124例患者中，117例（94．3％）形成胃结肠静脉干。胃结肠静脉干位于横结肠系膜内，紧贴胰头前缘走行，均于胰头下缘汇入肠系膜上静脉。其中，胃结肠静脉干向肠系膜上静脉右侧走行者占61．54％（72／117），右前方走行者占36．75％（43／117），前方和右上方走行者各占0．85％（1／117）；胃结肠静脉干长度为2．6-21．9mm，平均（8．64-3．7）mm；管径为3．2～7．0mm，平均（5．1±0．9）mm；胃结肠静脉干属支中胃结肠干型16例、胃胰干型23例、胃胰结肠干型78例。124例中显示胰十二指肠上前静脉101例，其中汇入胃网膜右静脉40例，汇入右结肠静脉43例，汇入胃网膜右静脉与右结肠静脉合干4例，直接汇入胃结肠静脉干14例。胃结肠静脉干各属支血管显示效果评定：胃网膜右静脉、右结肠静脉、中结肠静脉显示效果均达N3级，胰十二指肠上前静脉显示效果1级33例、2级61例、3级7例。结论容积增强CT能够在活体状态下较清晰显示胃结肠静脉干的解剖细节，对于临床手术有重要指导价值。

简介：摘要目的比较尿沉渣镜检法与干化学试纸法的临床应用。方法选取我院在2017年5月到2018年4月进行尿常规检测的患者120例，均使用干化学法以及尿沉渣镜检法。结果选取的患者中经过检测有92例患者检测中红细胞的两种检测结果相同。有100例患者经过检验白细胞的两种检测结果相同。干化学法检测与尿沉渣检测中，对于红细胞的符合率为76.67%，对于白细胞的符合率为83.3%。在红细胞的检测中，其中有6例患者出现假阴性，有24例患者出现假阳性。在白细胞的检测中，有3例患者出现假阴性，有15例患者出现假阳性。结论在检测中需要干化学法检测更加方便，但是具有较高的假阴性率，因此需要配合尿沉渣镜检法进行。

简介：探讨核干因子（NS）在甲状腺乳头状癌（PTC）中的表达及意义。采用免疫组织化学SP法,分别检测25例甲状腺腺瘤、20例癌旁正常甲状腺组织及58例甲状腺乳头状癌中NS的表达。58例PTC组织中,34例NS蛋白表达为阳性,阳性率58.6%;伴淋巴结转移的30例中,23例表达为阳性,阳性率76.7%;无淋巴结转移的28例表达阳性率46.4%;25例良性甲状腺瘤组织中NS表达阳性率16.0%。NS基因蛋白在PTC中的表达率明显高于良性腺瘤组织和癌旁正常组织。癌旁正常组织和良性腺瘤组织无显著差异性。NS阳性表达率与PTC患者的年龄、性别无关（P〉0.05）,与浸润程度、病理分期、淋巴结转移有关（P〈0.05）。NS参与了PTC的发生发展过程,高表达的NS基因可能促进PTC的发生发展,并可能是其进展环节中的一个标志性基因。

简介：【摘要】目的：干化学法与尿沉渣联合检验在尿常规检验中效果分析。方法：于2018年5月至2019年5月抽选213例尿常规检查患者，随机分组，A组行尿沉渣法检验、B组行干化学法检验、C组行尿沉渣联合干化学法检验。结果：C组选取联合检验误诊率及漏诊率低于A组、B组，P＜0.05；C组白细胞阳性率及红细胞阳性率高于A组、B组，P＜0.05。结论：尿常规检验中运用尿沉渣与干化学法联合检验，可有效提升疾病检查率，降低误诊、漏诊风险。

简介：摘要目的研究分析术前护理干预对白内障超声乳化术后干眼控制的影响。方法选取本院2016年3月-2017年3月收治的白内障进行超声乳化治疗患者80例，分为对照组与研究组，其中对照组给予常规护理，研究组在对照组基础上给予术前护理干预，比较两组患者术后干眼症发生情况。结果术后1个月对照组干眼症发生率65%，研究组为30%，其差异显著具有统计学意义（P<0.05），研究组眼部检查结果明显优于对照组，其差异显著具有统计学意义（P>0.05）。结论干眼症是白内障超声乳化术后高发并发症，给予术前护理干预可有效降低干眼症的发生率，对干眼症的控制具有重要作用，值得临床广泛推广应用。

简介：目的放射性核素氚为军民两用的核材料,其化学性质极为活泼,装检人员易受到辐射危害,因此氚的防护是目前的热点和难点。本课题通过对纯中药制剂排氚片的水提取、喷雾干燥及片剂成型制备工艺的系统研究,以期为体内排氚提供有效药物。方法以黄芪甲苷提取量和干膏量为评价指标,用正交试验优化水提取工艺;采用单因素试验考察水提取液的喷雾干燥条件及片剂成型的制备工艺。结果黄芪甲苷浸膏的最佳提取工艺为加水12倍量,提取2次,每次1.5h;黄芪甲苷干浸膏的喷雾干燥条件为药液浓缩至相对密度为1.10～1.15,进风口温度160℃、出风口温度80℃;排氚片以黄芪甲苷干浸膏粉、MCC和乳糖15∶1.8∶1.2的比例投料、95%的乙醇制粒压片。结论本文建立的喷雾干燥法制备黄芪甲苷干浸膏及排氚片制备工艺稳定、可行,能够保证该制剂的质量。

简介：摘要：目的 探讨 干化学法和沉渣镜检法检测尿液白细胞结果。 方法 选取 2018 年 7 月至 2019 年 7 月在我院就诊 的尿检患者 80 例作为研究对象，随机分为对照组和研究组各 40 例，其中对照组采用尿液干化学法进行尿液白细胞检查，研究组在对照组基础上，应用尿沉渣镜 检法进行尿液白细胞检测。 对比分析两组患者的白细胞检测结果。 结果 研究组尿液白细胞检验的阳性率明显优于对照组，两组之间存在明显的差异性，具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 在尿液白细胞检查过程中采用干化学法和尿沉渣镜检法有着良好的效果，精确性较高，总错误率较低，值得全面推广和应用。

简介：摘要目的观察中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的临床疗效。方法60例干眼患者，随机平均数字表法分为观察组和对照组，对照组采用玻璃酸钠滴眼液点眼，观察组在对照组治疗的基础上，采用中药熏眼治疗，对比分析两组的临床疗效与SIt值。结果治疗后，两组的SIt值较治疗前均上升，且观察组的SIt值显著高于对照组（P<0.05）；观察组的疗效显著优于对照组（P<0.05）。结论中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼疗效显著，值得推广。

简介：摘要：目的：对沙眼性干眼病采用玻璃酸钠联合抗炎药物普拉洛芬滴眼液治疗的效果进行分析。方法：随机选定82例沙眼性干眼病患者，并划分成采用单一抗炎药普拉洛芬滴眼液治疗的对照组和联合应用玻璃酸钠治疗的观察组。将两组的治疗效果进行对照分析。结果：相较于对照组，观察组患者的治疗有效性和临床相关指标存在显著优势，（P<0.05）。结论：玻璃酸钠联合抗炎药普拉洛芬滴眼液在提高沙眼性干眼病患者临床疗效和改善患者临床症状等方面发挥着重要的作用。

简介：【摘要】目的：分析干化学法联合尿沉渣在尿常规检验中的应用价值。方法：选取在我院行尿常规检验的86例泌尿科患者，为其实施干化学法检测、尿沉渣检查，分析检查结果。结果：干化学法、尿沉渣法检测定量白细胞、红细胞的阳性率差异不显著（P＞0.05）。两种方法联合检测定量白细胞的阳性率明显高于干化学法、尿沉渣法（P＜0.05），对红细胞定量的阳性率明显高于干化学法、尿沉渣法（P＜0.05）。结论：在尿常规检验中，干化学法、尿沉渣法各有优势，临床应用中可将这两种方法联合起来，提升异常问题的检出率，为疾病判断提供依据。

简介：摘要：目的：探究双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼眼表炎症的临床效果。方法：筛选干眼症患者65例，时间范围2021年1月至2023年1月，随机将其分为对照组（32例，采用玻璃酸钠滴眼液治疗）和观察组（33例，采用双氯芬酸钠滴眼液＋玻璃酸钠滴眼液治疗），比较两组治疗效果。结果：观察组治疗总有效率更高，治疗后观察组眼部症状评分更低，SIT、BUT优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：予以干眼眼表炎症患者双氯芬酸钠滴眼液治疗效果显著。

简介：摘要：目的：探究双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼眼表炎症的临床效果。方法：筛选干眼症患者65例，时间范围2021年1月至2023年1月，随机将其分为对照组（32例，采用玻璃酸钠滴眼液治疗）和观察组（33例，采用双氯芬酸钠滴眼液＋玻璃酸钠滴眼液治疗），比较两组治疗效果。结果：观察组治疗总有效率更高，治疗后观察组眼部症状评分更低，SIT、BUT优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：予以干眼眼表炎症患者双氯芬酸钠滴眼液治疗效果显著。

简介：摘要： 目的： 探讨 疏血通联合丁苯肽对脑梗塞的治疗效果及对神经功能的影响 。方法：选取 2018 年 12 月至 2019 年 12 月所收治的 80 例患有脑梗塞的患者，并随机将其划分为了对照组与治疗组，每组各 40 例，对照组采用 丁苯酞软胶囊 治疗的方案，而治疗组则采用 疏血通联合丁苯肽 治疗的方案，连续治疗 2 周，并且对对照组与治疗组神经功能缺损的程度、临床治疗效果进行了比较。结果：在治疗以后，两组的 NIHSS 评分与治疗前进行比较，有了较为明显的减少，差异具有统计学意义 P < 0.05 。 治疗组 NIHSS 评分低于对照组 ，差异具有统计学意义 P < 0.05 。治疗组总有效率 （ 92.50% ）明显高于 对照组 （ 52.50 % ） ，差异有统计学意义 P < 0.05 。结论： 疏血通联合丁苯肽对脑梗塞的治疗效果 较为显著，使患者神经功能缺损程度降低，有效的改善了神经细胞功能。

简介：摘要目的研究对急性进展性脑梗死患者采取尤瑞克林联合疏血通注射液治疗的CT评价与疗效.方法选取我院７０例急性进展性脑梗死患者以抽签法随机分为观察组与对照组,两组均为３５例,均接受常规治疗,观察组在此基础上采取尤瑞克林联合疏血通注射液治疗,对照组采取单一疏血通注射液治疗,对比两组疗效以及CT评价.结果观察组治疗有效率为６５．７１％,明显高于对照组的２８．５７％,差异有统计学意义(P＜０．０５),CT灌注指标高于对照组,差异有统计学意义(P＜０．０５),治疗后观察组面积明显低于对照组.差异有统计学意义(P＜０．０５).两组患者治疗前PSQL评分无显著差异(P＞０．０５);经治疗,观察组AC/GPR－DH比值为(０．８６１±０．０３０),对照组AC/GPR－DH比值为(０．４４３±０．０２４),观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜０．０５),观察组患者的纤维蛋白原(３．１１±０．９６)mg/dl、全血高切黏度(４．０８±０．３４)mpa??s、全血低切黏度(１５．８７±４．４９)mpa??s、血细胞比容(３８．２２±５．２７)％、血浆黏度(１．３５±０．２７)mpa??s均低于对照组纤维蛋白原(４．５３±１．１９)mg/dl、全血高切黏度(５．８６±０．４１)mpa??s、全血低切黏度(１９．２６±４．８１)mpa??s、血细胞比容(４５．８１±５．０９)％、血浆黏度(２．１６±０．３４)mpa??s,差异具有统计学意义(P＜０．０５).结论尤瑞克林联合疏血通注射液治疗方案相比单一疏血通注射液治疗具有更加显著的疗效,能够改善患者的神经功能,具有较高的临床推广价值.关键词尤瑞克林;疏血通注射液;疏血通注射液;CT评价中图分类号R７４３．３文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０４０５－０２

简介：摘要目的观察分析灯盏花素注射液联合疏血通治疗急性进展性卒中患者的临床效果。方法将我院2017年1月-2018年3月收治的急性进展性脑卒中患者96例随机分为两组联合组和对照组，每组患者48例。对照组患者给予常规的西药进行治疗，联合组患者在对照组的基础上加用灯盏花素注射液以及疏血通进行治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后神经功能缺损评分（NIHSS）和日常生活活动能力评分（BI）。结果联合组患者的总有效率明显高于对照组（89.13%VS73.91%），差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者结果治疗后，NIHSS评分均明显降低，BI评分均显著升高，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组治疗后比较，联合组患者治疗后NIHSS评分降低更加显著，BI评分升高更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论灯盏花素注射液联合疏血通治疗急性进展性缺血性脑卒中患者的临床疗效显著，可以显著改善患者的神经功能缺损以及日常生活活动能力，值得进行临床的广泛推广。

简介：摘要目的分析对鼻内镜手术患者实施内服中药疏风通窍汤联合鼻腔冲洗治疗，促进其术后术腔黏膜康复的效果。方法将本院耳鼻喉科2016年7月-2017年7月收治的150例鼻内镜手术患者作为文章的研究对象，将术后仅采取医用生理盐水进行鼻腔冲洗的75例作为A组，其余采取鼻腔冲洗结合内服中药疏风通窍汤的75例患者作为B组，比较其疗效。结果（1）A组患者术后鼻腔黏膜纤毛传输速率低于B组，而黏膜上皮化的时间长于B组，对比有统计学差异（P＜0.05）。（2）随访后A组复发率是8.00%，B组则无任何复发，对比有明显的统计学差异，P＜0.05。结论对鼻内镜手术患者实施中药疏风通窍汤内服联合鼻腔冲洗治疗，不但可以加速鼻腔粘膜的修复，促进其尽快康复，而且还能降低复发率，该疗法值得推广使用。

简介：摘要目的探讨奥扎格雷联合疏血通对脑梗死患者血液流变学的影响。方法选择2009年11月~2012年12月在我院就诊经检查证实为血液呈高脂、高黏状态的脑梗死患者72例为研究对象，并随机分为治疗组、对照组各36例，对照组予奥扎格雷治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加用疏血通治疗，观察两组患者的临床疗效及血液流变学变化。结果治疗组的临床疗效总有效率为高于对照组的，且治疗组血液流变学的各项指标改善情况均优于对照组，未发现不良反应。结论奥扎格雷联合疏血通对血液呈高脂、高黏状态的脑梗死患者的临床疗效显著，是较有效的药物之一，值得在临床推广应用。

简介：

简介：【摘要】：目的 研讨脑梗患者予以疏血通注射液与丹红注射液治疗的安全性。方法 于2019年7月至2021年8月期间我院接治的56名脑梗患者，分为参照组（27名）和治疗组（29名）。参照组行丹红注射液，治疗组行疏血通注射液。将两种方法在临床中的使用效果予以对比，并分析。结果 参照组中10名显效（37.0%），13名改善（48.1%），4名无效（14.8%）；治疗组中16名显效（55.2%），12名改善（43.4%），1名无效（3.4%）。治疗组临床有效率96.6%（28/29）显著高于参照组85.2%（23/27）。比对差异明显（P0.05）；经治疗，治疗组神经功能缺损评分较参照组显著降低，生活能力评分较参照组有显著提升。比对差异明显（P