简介：摘要目的探讨脂质体紫杉醇联合卡铂治疗老年晚期头颈部肿瘤的近期疗效及安全性。方法以本院80例老年晚期头颈部肿瘤患者作为研究对象（2014年5月至2016年4月收治），随机分成两组，40例/组。对照组进行基础治疗，观察组在基础治疗同时使用脂质体紫杉醇和卡铂联合治疗。对比两组患者的治疗有效率、病情稳定率以及不良反应发生率。结果观察组患者的治疗有效率和病情稳定率均高于对照组（p＜0.05），两组患者的不良反应较低且无统计学意义。结论脂质体紫杉醇联合卡铂治疗老年晚期头颈部肿瘤安全有效。

简介：摘要目的对比分析全麻与腰硬联合麻醉在髋关节置换术中的麻醉效果以及安全性。方法此次研究的对象是选择2012年9月—2014年10月于该院进行髋关节置换治疗的82例患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成两组，对照组与治疗组各41例。对照组麻醉方式采用全麻，治疗组采用腰硬联合麻醉，观察两组麻醉的起效时间、持续时间、术中的血流动力学变化及并发症等。结果在起效时间与持续时间方面，治疗组明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；而在手术过程中，治疗组的血流动力学、心率、血压状况比对照组稳定，两组相比较，差异有统计学意义（P<0.05）；术后不良反应对照组为17.07%，而治疗组中没有患者出现恶心呕吐等不良反应，治疗组的安全性较对照组高，且两组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在髋关节置换术中，腰硬联合麻醉的麻醉效果及安全性明显优于全麻，具有起效快、持续时间长并且术后并发症少、安全性高等特点，值得在临床中进行推广应用。

简介：摘要目的探究布托啡诺复合丙泊酚用于无痛胃肠镜的麻醉作用和安全性。方法选取2017年6月—2018年5月在我院门诊接受无痛胃肠镜检查的患者76例进行研究，对照组给予芬太尼+丙泊酚，观察组给予布托啡诺+丙泊酚，对比考察。结果两组患者的血压、心率、血氧饱和度、麻醉相关参数均无统计学差异，但观察组患者各不良反应的发生率均显著低于对照组，有统计学意义。结论布托啡诺复合丙泊酚用于无痛胃肠镜的麻醉作用良好，安全性更佳，推荐临床应用。

简介：摘要目的探讨全胸腔镜肺叶切除术与传统开胸肺叶切除术对于早期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法将我院于2013年10月16日~2018年2月7日期间收治的110例早期非小细胞肺癌患者分为对照组（n=55）与观察组（n=55），分别采用传统开胸肺叶切除术与全胸腔镜肺叶切除术治疗，比较两组患者的各项临床指标。结果观察组患者的手术时间、术中出血量、引流管放置时间、住院时间与VAS评分均优于对照组（P<0.05），但两组患者的淋巴结清扫数量的差异无统计学意义（P>0.05）。结论在早期非小细胞肺癌的临床治疗中，采用全胸腔镜肺叶切除术的临床疗效明显优于传统开胸肺叶切除术，可将其作为首选手术方案予以推广。

简介：摘要目的分析甲硝唑、乳酸杆菌、雌三醇联合治疗老年性阴道炎的疗效及其安全性。方法将我院在2016年9月至2017年9月收治的76例老年性阴道炎患者纳入本次研究，采取随机双盲法将其分为联合组（38例）与对照组（38例），联合组采用甲硝唑+乳酸杆菌+雌三醇治疗，对照组仅用甲硝唑治疗，对比两种治疗方案的疗效。结果联合组患者治疗总有效率（94.4%）较对照组（78.9%）更高，且P＜0.05，存在统计学意义；两组患者不良反应发生率较为接近，P＞0.05，无统计学意义。结论甲硝唑、乳酸杆菌、雌三醇联合治疗老年性阴道炎疗效确切，且安全性高。

简介：摘要目的研究分析艾普拉唑肠溶片应用于十二指肠溃疡的安全性和有效性。方法2012年1至12月我院选取了62例活动性十二指肠溃疡患者来进行研究分析，将其分成对照组和观察组，均有31例。对照组使用奥美拉唑肠溶片治疗，观察组使用艾普拉唑肠溶片治疗。比较分析两组患者的临床治疗情况和愈合情况以及不良反应。结果观察组患者两周内症状消失率是80.65%，对照组是54.84%。观察组4周末溃疡愈合率是96.77%，对照组是74.19%，结果存在统计学差异性（P<0.05）。两组的HP根除率和不良反应无统计学差异性（P>0.05）。结论十二指肠溃疡患者接受艾普拉唑治疗后的愈合率和症状消失率有所提升，临床中安全可靠，可以推广使用。

简介：摘要目的观察甘草锌颗粒佐治小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法以2016年12月2018年2月为病例选取时间，纳入96例轮状病毒性肠炎小儿，按照患儿入院登记先后顺序分为参照组（常规治疗组）、观察组（甘草锌颗粒组），各48例，两组患儿均予以常规补液，维持电解质平衡，平衡饮食，保护胃肠粘膜，调节肠道微生态等基础治疗，观察组附加甘草锌颗粒佐治，对比两组患儿主要临床症状消失时间，临床疗效及不良反应。结果观察组患儿3d内、5d内腹泻消失率均明显高于参照组，且无任何不良反应发生，安全性高。结论甘草锌佐治小儿轮状病毒性肠炎可快速改善患儿的腹泻症状，安全有效，推广应用价值高。

简介：摘要目的探讨夫西地酸乳膏联合红蓝光照射治疗轻、中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法选取我院皮肤科门诊260例轻、中度寻常痤疮患者作为研究对象，按照不同的治疗方法将入选者分为研究组（134例）与对照组（126例），研究组给予夫西地酸乳膏外用联合红蓝光照射；对照组则只给予夫西地酸乳膏外用。比较研究组与对照组的治疗有效率和不良反应率。结果⑴研究组的治疗有效率高于对照组，差异具有统计学意义（91.97%vs76.98%，P＜0.05）。⑵研究组与对照组不良反应率的差异无统计学意义（12.69%vs9.62%，P＞0.05）。结论夫西地酸乳膏联合红蓝光照射治疗轻、中度寻常痤疮较单用夫西地酸乳膏效果更好，且安全可靠，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨丁苯酚联合依达拉奉治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效与安全性。方法选取2016年12月至2017年12月我院神经内科收治的120例急性缺血性脑梗死患者作为研究对象。采用随机数字表法将其分为A、B、C组，其中A组40例应用丁苯酞治疗，B组40例应用依达拉奉注射液治疗，C组40例则采用丁苯酞联合依达拉奉治疗，比较三组治疗效果及并发症发生情况。结果三组治疗期间及治疗后均未发生严重药物不良反应，并且C组脑梗死治疗总有效率明显高于A、B组（P<0.05），而A、B组脑梗死治疗总有效率比较无显著差异（P>0.05）。结论依达拉奉与丁苯酞均为急性缺血性脑梗死的有效治疗药物，可有效改善脑梗死患者预后结局，但而这联合应用疗效更为显著，具有临床应用及推广价值。

简介：摘要目的分析葛根芩连汤合平胃散加减治疗小儿秋季湿热型腹泻的临床疗效及安全性。方法收集我院自2015年6月-2017年4月收治的秋季湿热型腹泻患儿62例，按数字奇偶法分为治疗组与对照组，各31例。对照组给予常规西药治疗，治疗组则给予葛根芩连汤合平胃散加减治疗。观察并对比两组症状消退时间及治疗有效率情况。结果治疗组各类症状消失时间及住院时间均分别显著短于对照组（P<0.05）；治疗组治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）；两组治疗期间均未见明显不良反应。结论针对秋季湿热型腹泻患儿，给予葛根芩连汤合平胃散加减治疗疗效显著，能够快速缓解症状，促进康复，具有较高的推广价值。

简介：摘要目的观察拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的的临床效果及用药安全性。方法择取我院近期内接诊的88例早期妊娠合并高血压的患者，根据治疗措施的不同进行分组，其中A组44例实施拜新同联合氢氯噻嗪治疗、B组44例实施拜新同联合拉贝洛尔治疗，观察比较两组患者的临床疗效及用药安全性。结果两组患者经过积极治疗后，其收缩压及舒张压均较前明显下降（P<0.05），组间比较，B组略优于A组，但差异不具有统计学意义（P>0.05）；不良反应对比，B组6.82%明显低于A组20.45%（P<0.05）。结论拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压临床疗效理想，其用药安全性明显优于氢氯噻嗪方案，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析盐酸氨溴索雾化吸入治疗老年慢性支气管炎的疗效及安全性。方法选择2015年12月-2017年1月我院收治的老年慢性支气管炎患者112例作为研究对象，按不同的治疗方法将其分为实验组（n=56）与对照组（n=56），对照组采用常规治疗；实验组采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗，将两组患者临床治疗有效率、不良反应发生率进行对比分析。结果实验组临床治疗有效率明显高于对照组，P<0.05；两组患者均出现恶心、轻微腹泻等不良反应，停药后不良反应均消失，组间对比无差异，P>0.05。结论给予老年慢性支气管炎患者盐酸氨溴索雾化吸入治疗，临床疗效显著，且安全性较高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析急性心肌梗死患者采取硫酸氢氯吡格雷片结合阿司匹林治疗的应用价值。方法选择2013年6月～2017年6月我院收治的64例急性心肌梗死患者作为研究对象，按照随机数字法分为研究组与对照组各32例。研究组采取硫酸氢氯吡格雷片结合阿司匹林，对照组仅采取阿司匹林治疗，比较两组患者临床效果。结果研究组总有效率为93.75%，明显高于对照组的81.25%（χ2=7.143，P<0.05）；两组患者血管再通率无明显差异（χ2=0.198，P>0.05），但研究组再闭塞率较对照组降低（χ2=5.924，P<0.05）；且头痛、肠胃不适及肌痛等不良反应发生率均较对照组低（χ2=9.191，7.143，13.333，P<0.05）；治疗后两组患者凝血酶原时间（PT）、部分活化凝血酶原时间（APTT）及血小板计数（Plt）水平无明显差异（t=1.141，-0.234，-1.176，P>0.05），但与治疗前相比明显改善；研究组治疗后左室射血分数（LVEF）水平较对照组提高，差异有统计学意义（t=9.791，P<0.05）。结论急性心肌梗死患者采取硫酸氢氯吡格雷片结合阿司匹林治疗效果显著，缓解患者相关症状，明显减少血管再闭塞情况，对患者凝血功能影响较小，安全性较高，具有推广及应用的价值。

简介：摘要目的观察分析前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的临床疗效及安全性。方法选择我院2016年1月-2017年10月收治的84例高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者为研究对象，随机分为研究组和对照组，每组42例。对照组患者实施常规的内科治疗措施，研究组患者在对照组治疗的基础上加用前列地尔。比较两组患者治疗前后血糖水平和肾功能指标变化，并记录两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果两组治疗后的FBG、HbAlc水平均明显低于治疗前，且研究组降低较对照组更加明显，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗后的BUN、Scr以及24h蛋白尿水平均显著低于治疗前，且研究组降低较对照组更加显著，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗期间均未发生严重的不良反应。结论前列地尔可以显著的改善高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的血糖和肾功能，安全性较好，具有临床广泛推广的应用价值。

简介：摘要目的分析比较卡马西平联合丙戊酸钠与单用卡马西平治疗癫痫的临床治疗效果及安全性。方法从2016年2月——2017年12月期间，接受治疗的癫痫患者中选取92例，根据不同的治疗方式分为两组各46例，治疗组患者采用卡马西平联合丙戊酸钠，参照组患者单用卡马西平进行治疗，比较两组的临床效果。结果参照组患者在治疗的总有效率上低于治疗组（P<0.05），不良反应的发生情况两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。讨论癫痫患者使用卡马西平联合丙戊酸钠进行治疗，能够提高整体的临床治疗效果，并且具有较好的用药安全性，值得广泛应用。

简介：摘要目的探讨并分析显微镜下经鼻蝶窦入路行垂体瘤切除手术疗效及安全性。方法此次研究的对象是选取笔者所在医院收治的44例垂体瘤患者，将其临床资料进行回顾性分析，并对其进行显微镜下经鼻蝶窦入路肿瘤切除手术。观察治疗效果、并发症以及相关激素水平变化。结果显微镜下手术治疗泌乳素腺瘤有效率为94.44%；治疗生长激素腺瘤有效率为92.86%；治疗皮质激素腺瘤的有效率为85.71%；治疗无功能腺瘤有效率为80.00%。手术后泌乳素腺瘤患者的泌乳素水平显著降低，生长激素腺瘤患者的生长激素水平显著降低。44例垂体瘤患者手术后有3例（6.82%）并发症。结论对垂体瘤患者进行显微镜下经鼻蝶窦入路的垂体瘤切除手术可以有效治疗患者病症，改善患者激素水平，减少患者术后并发症。

简介：摘要目的研究分析硫酸镁在小儿哮喘治疗中的安全性及有效性。方法选取2018年1月~2018年6月期间我院收治的小儿哮喘患者共40例，随机将其分为对照组与观察组，每组各20例患儿，对照组的患儿进行常规治疗，观察组患儿则在对照组基础上加用硫酸镁来进行治疗，观察比较两组患儿的临床疗效与安全性，即治疗后的有效率与用药后的不良反应发生率。结果观察组患儿中显效的有13例，占百分比为65.0%，有效6例，占百分比30.0%，无效患儿为1例，占百分比5.0%，观察组治疗总有效率为95.0%；而对照组患儿中显效的有10例，占百分比为50.0.0%，有效6例，占百分比30.0%，无效患儿为4例，占百分比20.0%，对照组治疗总有效率仅为80.0%。两组对比差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿的不良反应发生率为5.0%，明显低于对照组的20.0%，对比差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论硫酸镁在小儿哮喘治疗中安全、有效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察阿替普酶溶栓治疗心源性脑栓塞的临床效果及安全性和GCS评分和血管再通率。方法随机选取我院2017年7月-2018年8月期间收治的50例心源性脑栓塞患者，将其平均分成对照组和观察组各25例，给予对照组低分子肝素钠治疗，给予观察组阿替普酶溶栓治疗，并对两组治疗效果进行对比。结果治疗后观察组患者临床治疗效果、血管再通率及GCS评分均显著优于对照组（P＜0.05）；两组患者用药安全性均较高，组间数据结果差异不具备可比性（P＞0.05）。结论针对心源性脑栓塞患者采用阿替普酶溶栓治疗，其安全性较高，可有效提高临床治疗效果及血管再通率，改善患者意识障碍，建议临床推广应用。

简介：摘要目的在社区老年2型糖尿病患者中应用盐酸二甲双胍片进行治疗，探究分析治疗效果以及安全性。方法在2016年5月-2018年5月期间从我社区选取100例老年2型糖尿病患者进行探究分析，随机分组，对照组和观察组各50例，将常规药物应用到对照组中，将盐酸二甲双胍片应用到观察组中，比较两组患者的治疗效果以及不良反应的发生率。结果治疗总有效率相较于观察组，对照组患者的治疗总有效率显著较低（P＜0.05）；不良反应发生率相较于对照组患者，观察组患者的发生率较低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在社区老年2型糖尿病患者中应用盐酸二甲双胍片进行治疗的效果显著，且安全性较高，具有临床广泛推广应用的价值。

简介：摘要目的观察分析甲基强的松龙联合丙种球蛋白大剂量冲击治疗急性脊髓炎的临床疗效及安全性。方法选择我院2015年2月-2017年9月收治的急性脊髓炎住院患92例为研究对象，随机分为治疗组和对照组，每组46例。对照组患者应用地塞米松联合丙种球蛋白治疗，治疗组应用甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗。比较两组患者的临床疗效以及脊髓功能恢复时间，观察治疗期间的不良反应发生率。结果治疗组患者的临床总有效率为91.30%，明显高于对照组的78.26%，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，治疗组患者退热时间、感觉恢复时间、排尿恢复时间、肌力改善两级时间以及下床行走时间等均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。两组的不良反应发生率之间比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论甲基强的松龙联合丙种球蛋白大剂量冲击治疗急性脊髓炎的临床疗效确切，可以促进患者尽快的恢复，安全性高，值得进行推广应用。