简介：目的探讨卡络磺钠联合奥曲肽治疗上消化道出血的疗效及安全性。方法选取2011年12月至2016年12月启东市人民医院收治的上消化道出血患者200例,依据随机数字表法分为卡奥组和单奥组,每组100例,单奥组给予奥曲肽治疗,卡奥组在此基础上联合给予卡络磺钠治疗。结果治疗前,2组患者血小板（platelets,PLT）、纤维蛋白原（fibrinogen,FIB）、血红蛋白、胃液pH比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2组患者PLT、FIB、血红蛋白、胃液pH均高于本组治疗前,卡奥组患者PLT、FIB、血红蛋白、胃液pH、治疗有效率高于单奥组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）;卡奥组患者出血时间、出血量、输血量低于单奥组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）;卡奥组患者和单奥组患者不良反应发生率基本相同,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论卡络磺钠联合奥曲肽治疗可有效增加上消化道出血患者PLT、FIB水平,有利于提高患者的止血效果,且具有良好的安全性,值得临床进一步推广。

简介：目的探究尼莫地平联合脑保护剂治疗高血压脑出血的疗效及安全性评价。方法将2016年3月至2017年3月进入我院神经外科实行常规治疗的61例高血压脑出血患者划分为对照组，将2017年4月至2018年4月进入我院神经外科实行尼莫地平及脑保护剂联合治疗的61例高血压脑出血患者划分为观察组，对比2组患者的治疗有效率及不良反应发生率。结果（1）对照组与观察组治疗有效率分别为78.69%及95.08%二者相比差异明显，2组数据具备统计学研究意义（P＜0.05）。（2）对照组与观察组治疗不良反应发生率分别为13.11%及1.64%二者相比差异明显，2组数据具备统计学研究意义（P＜0.05）。结论高血压脑出血实行尼莫地平及脑保护剂联合治疗的良好，能明显提高治疗有效率降低不良反应发生率；因此，值得在临床治疗领域中使用及推广。

简介：摘要目的探讨在妊娠期高血压患者的临床治疗中实施硝苯地平联合硫酸镁治疗的安全性。方法选取我院特定时间段内治疗的妊娠期高血压患者60例为研究对象，随机分为2组，给予硫酸镁单药治疗的为对照组，硝苯地平联合硫酸镁治疗的为观察组，对比分析相关指标变化和用药安全性。结果观察组患者24h蛋白尿定量、血细胞压积、血粘度均明显低于对照组；观察组不良反应发生率为

简介：【摘要】 目的：研究分析腔镜下胆总管切开取石术治疗胆结石的疗效及安全性。方法：选取70例本院收治胆结石行胆总管切开取石术患者为研究对象，患者入院时间为2018年7月至2019年7月，分设两个组别对患者进行随机平均分组，参照组开展传统胆总管切开取石术，实验组开展腔镜下胆总管切开取石术，术后对组间患者临床疗效及手术安全性进行比较。结果：对组间患者手术相关指标开展统计，实验组临床疗效及手术安全性比较参照组可见显著优势性，组间数据比对差异性明显（P＜0.05）。结论：针对胆结石患者采取腔镜下胆总管切开取石术进行临床治疗，可以有效缩短患者术后时长，减少出血量，提高临床治疗效果，临床应用价值较高。

简介：摘要 ： 目的： 本文主要对两种治疗模式于流产后阴道出血的效果进行分析，进而对复方安宫颗粒的价值展开研讨。方法： 纳入本次研究的主体为 80例本院在过去一年 2019年 6月 -2020年 6月期间本院收治的流产后阴道出血患者，按照接受的治疗方案将研究的患者分成 2组，对照组于研究期间 40例进行益母草冲剂治疗，实验组于研究期间 40例进行复方安宫颗粒治疗，对 2组干预效果展开分析。结果： 实验组经复方安宫颗粒后关于好转率与对照组有差异，组别关于结果的比对有意义（ P值范围 <0.05）。实验组经复方安宫颗粒后关于止血时间、出血量与对照组有差异，组别关于结果的比对有意义（ P值范围 <0.05）。结论： 在流产后阴道出血治疗中采用复方安宫颗粒患者疗效可进一步提升，产后出血量明显减少，患者的止血时间进一步缩短，可推广。

简介：【摘要】目的 本次主要对瑞芬太尼静脉自控式给药进行研究，分析其应用于产妇分娩过程中的疗效及安全性进行评估。方法 随机选取我院2020年1月-2021年1月期间50例产妇进行研究分析，把50例产妇平均分为两组（甲组为研究组，乙组为参照组）甲组实施瑞芬太尼静脉自控式给药，乙组实施硬膜外麻醉，观察并记录两组产妇在分娩过程中的镇痛效果和产程时间。结果 甲组患者给药方式效果显著，对产妇镇痛效果明显，总有效率为96%，且产妇在生产过程中用时较短，P

简介：【摘要】：目的 分析中医活血化瘀法治疗子宫肌瘤的临床治疗效果及安全性。方法 于2020年2月至2020年

简介：【摘要】目的：探究多索茶碱结合头孢他啶治疗老年慢性肺气肿的治疗效果。方法：从2021年1月-2021年10月期间我院接诊的慢性肺气肿患者中选取76例作为研究对象，按照用药方式分为对照组（多索茶碱）和观察组（多索茶碱+头孢他啶），每组38例患者。统计两组患者肺功能相关指标、不良反应及治疗有效率。结果：治疗前，两组患者肺功能相关指标无显著差别（P＞0.05）。经治疗后，观察组患者肺功能各项指标好转情况更好，不良反应发生率明显降低，治疗有效率显著升高（P

简介：【摘要】目的：探讨保妇康栓辅助治疗宫颈上皮内瘤变的临床疗效级安全性影响。方法：选择我院收治的120例宫颈上皮内瘤变患者作为研究对象，按照简单随机法将患者分为观察组、对照组。两组患者均接受LEEP术，观察组术后予以保妇康栓辅助治疗。比较两组患者手术情况、复发情况、治疗效果及术后不良事件发生情况。结果:两组患者术中出血量比较无明显差异（p＞0.05）；观察组患者术后阴道排液量明显低于对照组，且术后愈合时间也明显短于对照组，差异具有统计学意义(P

简介：【摘要】目的：分析临床为肺结核患者实施治疗期间利福平与利福喷丁的安全性与疗效。方法：自2022年3月至2023年2月间本院陆续接收的肺结核患者中择选出共计68例并遵照随机双色球法分为对比组与试验组各计34例。对比组肺结核患者治疗期间会为其运用利福平，试验组肺结核患者治疗期间则会为其运用利福喷丁。对比分析两组肺结核患者的治疗效果以及不良反应的出现情况。结果：试验组肺结核患者其治疗效果数据显著性优于对比组（P＜0.05）；同时试验组肺结核患者其不良反应出现数据也显著性少于对比组（P＜0.05）。结论：在为肺结核患者实施治疗期间，与利福平相比较而言利福喷丁不仅其治疗有效率会相对更高，并且肺结核患者出现不良反应情况也更少，推荐参考。

简介：摘要：目的：探究精神分裂症患者治疗中应用利培酮的效果并且评估安全性。方法：选择我院2023.1-2023.11接收的精神分裂症患者50例，根据治疗用药不同分组，对照组使用氯氮平药物治疗，观察组治疗使用利培酮，根据患者临床症状评分、生活质量评估、不良反应情况对比。结果：治疗前，两组患者的一般精神病理和阴、阳症状评分差异不大（p＞0.05），治疗后，观察组患者评分明显降低，与对照组差异较大（p＜0.05）；治疗后，观察组患者生活质量三项指标均较高，与对照组差异显著（p＜0.05）；观察组患者不良反应率明显低于对照组（p＜0.05）。结论：利培酮合理应用在精神分裂症患者治疗中，保证患者治疗效果，同时避免引发不良反应，提升患者生活质量。

简介：目的在对提高西药临床合理用药整体安全性的方法进行深入分析,从而有效提升西药用药科学性以及合理性。方法采取随机法选择本院2013年10月至2015年10月接收的220例患者,应用西药后,均出现不良症状。对所有入选患者用药类型、不良症状类型等因素进行深入分析,并制定出规范性用药方案。结果本研究所有入选患者中,有15例患者的用药类型和诊断结果并不相符;20例患者出现重复用药现象;23例患者的给药时间以及给药间隔期缺乏合理性;83例患者的西药联用缺乏合理性;26例患者的用药剂型缺乏合理性;38例患者的用药剂量缺乏合理性;15例患者用药时未被当做特殊病患考虑,以至于出现不良症状。结论本院在西药临床应用中还存在着较多不合理现象,需要加强用药监管,通过深入分析不良症状诱因,并予以针对性防范,从而提升用药的安全性,为患者救治带来更加优质的服务。

简介：疫苗主动监测是20世纪末为弥补传统被动监测的不足而出现的上市后安全性监测新模式。全球范围内,上市后安全性主动监测尚处于初步发展阶段,其含义理解和功能定位不尽一致,具体开展形式也多种多样。目前部分发达国家已构建了较为完善的疫苗上市后安全性主动监测系统并取得了一定成果。主动监测在疫苗安全性监测中的作用得到广泛认可,成为未来上市后安全性监测模式的主要发展趋势。我国现有的疫苗上市后安全性监测模式仍为被动监测,对开展主动监测的需求日益凸显。了解疫苗上市后安全性主动监测的发展,认识其不同的含义和定位,比较不同的开展形式,借鉴现有的主动监测系统的成功经验,将有助于我国今后构建切实可行的疫苗上市后安全性主动监测体系。

简介：【摘要】目的：连续灌胃SD大鼠90天肉桂提取物，研究肉桂提取物对SD大鼠的长期毒性情况，了解肉桂提取物长期服用的安全性。方法：选用雌雄各半的SD 大鼠，随机分为对照组和肉桂提取物低、中、高三个剂量组，连续灌胃90d。结果：受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。结论：肉桂提取物连续灌服90天对SD大鼠无不良影响，提示其长期服用具有安全性。

简介：

简介：目的：评价替硝唑片与克林霉素磷酸酯阴道凝胶剂对细菌性阴道炎患者的临床疗效及其安全性。方法：选取2014年1月2016年1月间收治的细菌性阴道炎患者110例，将其随机分为对照组和观察组，每组55例；对照组患者给予替硝唑片口服治疗，观察组患者在对照组基础上加用克林霉素磷酸酯阴道凝胶剂治疗；比较两组患者治疗后的总有效率、用药期间不良反应的发生率和半年后的复发率。结果：两组患者用药期间不良反应的发生率经组问比较其差异无统计学意义（P〉0．05）；观察组患者治疗后的总有效率高于对照组（P〈0．05），致病菌的清除率高于对照组（P〈0．05），治疗半年后的复发率低于对照组患者（P〈0．05）。结论：采用替硝唑与克林霉素磷酸酯阴道凝胶联用治疗细菌性阴道炎患者的临床疗效优于单用替硝唑片的治疗，且复发率低，致病菌的清除率高。

简介：【摘要】目的：观察输卵管性不孕症联合应用宫腹腔镜手术与辅助生殖技术治疗的临床效果与安全性。方法：选取2019年01月-2020年12月就诊于本院的166例输卵管性不孕症患者，将其随机化分组为常规组（宫腹腔镜手术）、研究组（宫腹腔镜手术+辅助生殖技术），各组83例。结果：研究组术后并发症更少，12个月内妊娠成功率更高，与常规组差异显著（p

简介：目的：评价围手术期老年患者应用右美托咪定镇静的有效性和安全性。方法以“右美托咪定”、“α1受体激动剂”、“老年”、“高龄”、“不良反应”、“药物不良反应”、“不良事件”、“安全性”及相应英文词汇为检索词检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据库、PubMed、EMbase、WebofScience和CochraneLibrary，检索时间均为建库至1013年10月，收集围手术期老年患者应用右美托咪定镇静的随机对照临试验（RCT），采用RevMan5.1软件对符合纳入标准的研究进行Meta分析，比较围手术期右美托咪定组和生理盐水组老年患者术中、术后心率、平均动脉压（MAP）、芬太尼累积用量和不良反应（呕吐、低血压、心动过缓）发生率的差异，结果以加权均数差（WMD）、相对危险度（RR）和95%置信区间（CI）表示。结果共纳入6项RCT研究，涉及403例老年患者，其中右美托咪定组100例，生理盐水组103例。根据改良Jadad评分，4篇为高质量文献，1篇为低质量文献。Meta分析结果显示右美托咪定组患者心率和MAP明显低于生理盐水组（心率：WMD=-11.70，95%CI为-13.76~-9.65，P﹤0.01；MAP：WMD=-8.74，95%CI为-10.81~-6.68，P﹤0.01），芬太尼累积用量明显少于生理盐水组（RR=-7.11，95%CI为-11.30~-3.14，P﹤0.01）。右美托咪定组和生理盐水组患者围手术期呕吐发生率（RR=-0.11，95%CI为-0.16~-0.03，P=0.13）、心动过缓发生率（RR=5.16，95%CI为0.63~41.14，P=0.13）和低血压发生率（RR=1.01，95%CI为0.18~3.69，P=0.98），差异均无统计学意义。结论右美托咪定在老年患者围手术期应用可稳定心率和平均动脉压，镇静效果明确，安全性较好。

简介：目的评价那格列奈片治疗2型糖尿病的有效性和安全性.方法2型糖尿病患者未使用促胰岛素分泌剂以及胰岛素的患者,已经使用二甲双胍和葡萄糖苷酶抑制剂者剂量不变.采用5个中心、随机、双盲、瑞格列奈片对照研究,计划入选240例患者(1:1随机,每组120例),完成研究的2型糖尿病患者231例,那格列奈组115例,对照药物瑞格列奈116例.观察时间12周,治疗前后观察指标包括标准餐(0、60、120分)取血测定血糖和血清胰岛素水平、HbAlc和安全性指标(肝肾功能、血尿常规).结果与瑞格列奈片相比,那格列奈片治疗2型糖尿病患者HbAlc下降水平相似,治疗前后HbAlc的变化那格列奈片为(-0.95±1.32)%,瑞格列奈片为(-1.22±1.23)%,两组之间没有统计学差异,但是每组治疗前后相比均具有统计学差异.标准餐后1h和2h血糖两组较治疗前相比均有统计学意义的下降,餐后2h血糖那格列奈组治疗前后分别为12.72±3.84mmol/L和10.93±3.59mmol/L(P＜0.05),瑞格列奈组治疗前后分别为13.28±2.80mmol/L和11.09±3.24mmol/L(P＜005),但两组之间比较没有统计学差异.使用那格列奈治疗12周后标准餐1h血清胰岛素水平显著升高,治疗前后的水平分别为21.89±14.01μIU/mL和22.41±13.93μIU/mL(P＜0.05),瑞格列奈组治疗前后分别为22.77±17.14μIU/mL和23.06±17.29μIU/mL(P＜0.05),两组之间比较和0分及2h治疗前后均没有差别.两组安全性方面没有差别.结论那格列奈和瑞格列奈一样是安全有效的降血糖药物.

简介：【摘要】目的：研究脑梗塞联用阿斯匹林和硫酸氢氯吡格雷的价值。方法：2019年5月-2021年4月本科接诊脑梗塞病患84例，随机均分2组。研究组联用阿斯匹林和硫酸氢氯吡格雷，对照组用阿斯匹林。对比不良反应等指标。结果：针对不良反应发生率，研究组2.38%，比对照组16.67%低，P＜0.05。针对总有效率，研究组97.62%，比对照组80.95%高，P＜0.05。结论：于脑梗塞中联用阿斯匹林和硫酸氢氯吡格雷，不良反应少，且利于疗效的提升。