简介：摘要多囊卵巢综合征（polycystic ovary syndrome，PCOS）是育龄期妇女最常见的内分泌疾病之一，其与糖脂代谢和心血管疾病以及自身免疫性疾病密切相关。国内外荟萃分析研究发现，与健康女性相比，PCOS女性群体中自身免疫性甲状腺疾病（autoimmune thyroid disease，AITD）患病率比较高。PCOS患者免疫易感，易合并AITD，甲状腺功能异常又加重了PCOS患者的糖脂代谢及生殖功能紊乱。因此，探讨PCOS与AITD之间的相互关系及影响机制对临床PCOS的管理具有重要指导意义。

简介：摘要自身免疫性肝病是一组由异常自身免疫介导的肝胆炎症性疾病，主要包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎、原发性硬化性胆管炎及上述任何两种疾病主要特征同时出现的重叠综合征等。自身免疫性肝病相关自身抗体检测临床应用的标准化，有助于疾病的诊断与分类、预测预后、病情监测及发病机制的研究。

简介：【摘要】：目的：对自身抗体对自身免疫性肝病患者的临床诊断进行分析及判定。 方法：选取本院 2016年 2月至 2017年 1月收治的确诊为自身免疫性肝病患者为 A组，病毒性肝炎患者为 B组，健康人群为 C组，各 30例，均予以自身抗体检测。 结果： A组自身免疫型肝病患者的 ANA阳性率为 50.00％， AMA阳性率为 46.67％， SMA阳性率为 33.33％， ANCA阳性率为 53.33％及抗 MPO抗体阳性率为 43.33％，均较 B、 C组具有显著差异， P＜ 0.05。 结论：自身抗体对自身免疫性肝病患者的临床诊断效果显著，可提高其诊断的准确率，于临床中制定治疗方案具有重大的意义，值得实施。

简介：摘要目的探讨自身抗体检测对诊断自身免疫性肝病中的临床价值。方法回顾性分析了荆州市第二人民医院2013年4月-2014年4月收治的50例自身免疫性肝病患者。男34例，女16例，将其分为原发性胆汁性肝硬化组28例和自身免疫性肝炎组22例，对其自身杭体检测结果进行统计。结果原发性胆汁性肝硬化组，检出率为46.42%，自身杭体阳性例数有13例，自身免疫性肝炎患者组，检出率为55.5%，自身杭体阳性例数的有12例。结论在自身免疫胜肝病诊断中自身杭体检测有着重要的临床价值，同时在自身杭体检测中能及时发现病毒性肝炎，有效区分不同类型的肝病。

简介：【摘要】目的：分析自身抗体检测在自身免疫性肝病诊断中的应用价值。方法：选择我院于2019年3月-2020年3月收治的60例自身免疫性肝病患者，选取同时期30名身体健康者为正常组，为所有人员均实施间接免疫荧光法及欧蒙斑点法检测，60例自身免疫性肝病患者分为自身免疫性肝炎组30例，原发性胆汁性肝硬化组30例。结果：自身免疫性肝炎组患者的ANA、SMA、抗SLA/LP及抗LKM-1的阳性率分别为70.00%、56.67%、16.67%、26.67%；原发性胆汁性肝硬化组患者的ANA、AMA、SMA的阳性率分别为76.67%、93.33%、10.00%；正常组人员的ANA阳性率为3.33%。结论：自身抗体的检测对于自身免疫性肝病的诊断具有重要意义。

简介：[摘要 ]： 目的 观察分析 胰岛素强化方法治疗老年 隐匿性自身免疫性糖尿病的临床疗效。方法 选择 2017 年 1月 - 2019 年 8 月我 院收治 34 例老年隐匿性自身免疫性糖尿病患者和 34 例老年 2型糖尿病患者进行对比研究，将其分别 设置为观察组和对照组。两组患者均采用 胰岛素强化治疗，检测并比较两组 患者空腹血糖（ FBG ）、餐后 2 h 血糖（ 2hPG ）、糖化血红蛋白（ HbAlC ）、空腹胰岛素（ FIns ）、空腹 C 肽（ CP0 ）以及胰岛 β 细胞功能指数（ HOMA-β ） 。结果 与治疗前相比，治疗后两组患者的 FBG 、 2hPG 、 HbAlC 、 FIns 、 CP0 以及 HOMA-β 均得到显著改善（ P<0.05 ）；治疗前后，对照组患者和观察组患者的 FBG 、 2hPG 、 HbAlC 水平比较，差异无统计学意义（ P>0.05 ）；但观察组患者的 FIns 、 CP0 以及 HOMA-β 较之对照组均明显更低（ P<0.05 ）。 结论 胰岛素强化治疗能够改善 老年隐匿性自身免疫性糖尿病患者的胰岛 β细胞功能，促进胰岛素的分泌，血糖控制效果较好，值得推广 。

简介：摘要目的建立发病率高、具有典型临床表现的空肠弯曲菌（CJ）相关的轴索性自身免疫性周围神经病的动物模型。方法将Wistar大鼠随机分成三组I组以CJ脂多糖（CJLPS）、II组以CJLPS和锁眼形嘁血蓝蛋白(keyholelimpethemocyanin，KLH)、Ⅲ组以KLH免疫，进行临床表现观察和坐骨神经病理学检查。结果I组和Ⅲ组中没有动物临床发病。II组中60%(6/10)的动物出现了肌肉无力表现。病理学检查I组神经原纤维异常率14.3%（57/400），II组神经原纤维率达17.3%（69/400），均明显高于Ⅲ组（X2=44.815,P<0.01；X2=58.394,P<0.01）。I组与II组的病变主要表现为轴索变性，二者病变的发生率差异没有统计学意义。结论以CJLPS+KLH免疫大鼠诱发出了发病率较高、具有典型临床表现的CJ相关的轴索性自身免疫性周围神经病的动物模型。

简介：摘要目的观察胰岛素强化治疗老年隐匿性自身免疫性糖尿病的临床疗效。方法选择我院2013年7月-2016年6月收治的老年隐匿性自身免疫性糖尿病患者55例作为治疗组，同期收治的老年2型糖尿病患者55例作为对照组，所有患者均进行胰岛素强化治疗，比较两组治疗前、后的空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、空腹胰岛素、餐后2h胰岛素、空腹C肽以及餐后2hC肽。结果治疗后两组患者的FBG、2hPG、HbAlc、空腹胰岛素、餐后2h胰岛素、空腹C肽、餐后2hC肽均明显的优于治疗前（P<0.05）；治疗后，两组FBG、2hPG、HbAlc之间无统计学差异（P>0.05）；研究组治疗后空腹胰岛素、餐后2h胰岛素、空腹C肽、餐后2hC肽改善优于对照组治疗后（P<0.05）。结论对老年隐匿性自身免疫性糖尿病患者采用胰岛素强化治疗可以明显的改善患者的血糖水平以及胰岛β细胞功能。

简介：无

简介：摘要自身免疫机制介导的小脑性共济失调是散发性小脑共济失调的常见原因。根据是否合并相关肿瘤，自身免疫性小脑性共济失调（ACA）可分为副肿瘤性ACA和非副肿瘤性ACA。各类ACA的典型表现包括步态障碍、四肢与躯干共济失调、脑脊液轻度炎性反应及特异性寡克隆区带阳性，免疫抑制治疗有一定效果。抗神经抗体对ACA的诊断有重要意义，新型抗神经抗体谱的发现推动了对ACA认识的深入。文中对ACA的临床特征和诊疗进展进行综述。

简介：摘要本文通过测定系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿性关节炎（RF）、混合结缔组织病(MTCD)、干燥综合征（SS）、多发性肌炎（PM）、虹膜睫状体炎(IRI)及其它自身免疫性疾病患者血清内的抗核抗体（ANA）、抗双链DNA抗体（ds-DNA）、抗Smith抗体、抗核糖核蛋白抗体（RNP）、干燥综合征A/B抗原（SS-A/B），探讨自身免疫抗体对自身免疫性疾病的诊断价值。得出结论抗核抗体ANA、ds-DNA对SLE诊断的敏感性高、特异性强，对疾病的诊断具有重要的临床价值。

简介：摘要自身免疫性疾病是指机体的免疫系统产生的抗体，对自身细胞组织产生免疫作用的疾病，由于该慢性炎症性疾病的致病因素尚未查明，因此随着疾病的恶化，患者体内T淋巴细胞和B淋巴细胞就会过度活化，并对其体内的器官和系统造成危害。本文在对自身免疫性疾病发病加以概述的基础上，对该类型疾病的发病机制进行了综合论述，并分析了不同致病机理与自身免疫性疾病之间的关系，从而为自身免疫性疾病的有效防治提供有效参考。

简介：

简介：摘要自身免疫性甲状腺炎(AIT)是一种常见的器官特异性自身免疫性疾病，包括环境、遗传等在内的多种因素参与AIT的发病机制。已知甲状腺从原始的胃肠道发育而来，两者有着相似的胚胎学和生化特性，因此，AIT的发生与胃肠道疾病的发病机制可能有共同之处。随着16s核糖体RNA测序以及宏基因组测序技术的发展，人们逐渐意识到肠道菌群在自身免疫性疾病中的作用。炎症小体是人体的先天免疫防线，在AIT甲状腺组织中已发现NOD样受体家族3(NLRP3)、黑素瘤缺乏因子2(AIM2)等炎症小体活性增强。菌群失调与炎症小体间相互调控对AIT的发生、发展可能产生影响，探索两者之间的调控机制对于甲状腺疾病的预防、诊断以及治疗具有指导意义。

简介：摘要布鲁菌病是由布鲁菌感染引起的动物源性传染病，临床上多以长期发热、乏力、关节痛、肝脾及淋巴结肿大为特点，该病可导致患者出现血小板减少、全血细胞减少，而导致自身免疫性溶血性贫血的病例较为少见。本例患者存在自身免疫性溶血性贫血，因病程中有发热，查血培养有布鲁菌生长，明确布鲁菌病，予以抗布鲁菌及对症治疗后，患者体温正常，且溶血表现亦随之消失。

简介：无

简介：

简介：摘要自身免疫性脑炎(AE)是由自身免疫机制介导的脑炎。认知障碍不仅是AE急性期的主要表现之一，在经免疫治疗或肿瘤切除后预后良好的部分AE患者的长期随访中也存在认知障碍，并且不同类型AE的急性期认知障碍及长期遗留认知障碍的比例、主要损害认知域及影响因素等各不相同。笔者现对不同类型AE的认知障碍情况进行总结，以期提高临床医生对AE认知障碍的认识。

简介：摘要目的探讨自身免疫性脑炎的治疗效果及鉴别诊断，提高治疗有效率及减少患者误诊率。方法选取本院46例自身免疫性脑炎患者分为参照组及观察组。参照组对患者应用激素治疗。观察组对患者应用免疫球蛋白联合激素治疗。再选取本院46例病毒性脑炎患者为病毒性脑炎组。结果治疗总有效率方面，观察组为91.302%，参照组为73.91%，两组进行对比，差异大（P＜0.05）。在亚急性发病率、血清和脑脊液自身免疫抗体阳性率以及脑脊液蛋白质含量正常率方面相比较，自身免疫性脑炎要比病毒性脑炎高，差异较大（P＜0.05）。结论对自身免疫性脑炎患者进行鉴别诊断和治疗过程中，应用免疫球蛋白联合激素进行治疗，效果较理想，而且有利于改善患者临床症状及提高患者生活质量，值得推广。

简介：摘要自身免疫性溶血性贫血是由各种原因导致机体免疫功能紊乱，产生可与红细胞自身抗原反应的自身抗体和(或)补体，导致红细胞破坏增多并超过骨髓造血的代偿能力。儿童多急性起病，临床表现与发病机制相关。糖皮质激素作为该病的一线治疗，多数患儿对其反应良好。部分患儿因存在激素依赖，激素耐药，或因抗体类型不同导致病程反复，常需采取二线治疗方案，如脾切除、免疫抑制剂等。该文就近年来儿童自身免疫性溶血性贫血的治疗进展做一综述。