简介：

简介：摘要目的探究在老年哮喘治疗时，应用白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭治疗的效果。方法将我院2015年3月到2017年1月间收治的80例老年哮喘患者作为本次研究对象，回顾性分析其治疗情况并分析其效果。结果两组患者治疗前肺功能和生活质量均基本相近，分组治疗后观察组改善均较显著，其中观察组治疗后生活质量（21.62±2.39）分，高于对照组的（17.52±2.07）分，组间存在显著差异（P<0.05）。结论白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭治疗老年哮喘能够提高患者生活质量，改善患者肺功能，故值得临床推广应用。

简介：目的观察瑞舒伐他汀与胃饥饿素对糖脂代谢异常模型大鼠血糖、血脂、体质量及血管内皮细胞间黏附分子1（ICAM-1）、血管细胞黏附分子1（VCAM-1）的作用。方法选择健康雄性无特定病原体级Wistar大鼠40只,高脂饮食20d,随机取10只作为对照组,其余大鼠链脲佐菌素诱导糖尿病,造模成功后,随机分为3组,模型组、瑞舒伐他汀组、胃饥饿素组,每组10只。各组大鼠继续给予高脂饮食12周后检测血脂、血糖、体质量和高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平,Westernblot法检测血管内皮组织中ICAM-1、VCAM-1蛋白表达。结果与对照组比较,模型组体质量、血糖、LDL-C、TC、hs-CRP、ICAM-1、VCAM-1明显增加,瑞舒伐他汀组体质量、血糖、LDL-C、hs-CRP、ICAM-1、VCAM-1明显增加,胃饥饿素组血糖、LDL-C、ICAM-1、VCAM-1明显增加（P〈0.05,P〈0.01）。与瑞舒伐他汀组比较,胃饥饿素组血糖、体质量明显降低[（9.89±6.32）mmol/Lvs（17.56±3.56）mmol/L,（289.62±32.66）gvs（358.72±30.89）g,P〈0.01]。结论胃饥饿素不仅调脂、抗炎作用与瑞舒伐他汀相似,而且降糖、降体质量作用优于瑞舒伐他汀。

简介：摘要目的研究舒血宁注射液临床用药剂量对肝功能的影响。方法180例患者随机分为两组，每组90例，对照组的单次静脉注射剂量为舒血宁说明书推荐剂量20mL，观察组患者给予21～50mL治疗，检测两组患者治疗前后的AST和ALT水平用以临床评判。采用倾向性评分法归分析舒血宁用药剂量对ALT、AST的影响。结果经典Logistic回归分析表明舒血宁注射液单次剂量对ALT水平变化无显著影响（P=0.248）；对AST水平变化影响分析中，P=0.523。结论单次注射剂量为21～50mL对患者肝功能未产生影响，表明单次注射舒血宁注射液低于50mL是安全的。

简介：【摘要】目的 分析瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法 选取我院 2015年 1月～ 2016年 6月收治的 80例老年冠心病合并高血脂症患者作为研究对象，将其随机分为对照组与观察组，每组 40例。对照组采用阿托伐他汀钙 治疗，观察组采用瑞舒伐他汀钙治疗， 1个月后，观察两组患者治疗的总有效率以及各项血脂指标的变化情况。结果 经治疗后，观察组治疗的总有效率高于对照组，观察组患者的总胆固醇、 甘油三酯 、低密度脂蛋白含量均低于对照组，高密度脂蛋白含量高于对照组，差异均具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 经比较，瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症具有较好地临床效果，可以有效的缓解患者的病情，值得在临床上推广。

简介：摘要目的比较研究舒芬太尼或瑞芬太尼联合丙泊酚在手术麻醉中应用的效果。方法共选择96例在本院进行手术治疗的患者作为研究资料，随机将其分为舒芬太尼组与瑞芬太尼组，每组各48例，两组分别采用舒芬太尼联合丙泊酚麻醉方式和瑞芬太尼联合丙泊酚麻醉方式，比较两组患者麻醉优良率及安全性。结果舒芬太尼组患者麻醉优良率93.75%显著高于瑞芬太尼组77.08%，不良反应率10.42%显著低于瑞芬太尼组33.33%，P＜0.05。结论与瑞芬太尼联合丙泊酚麻醉效果相比，舒芬太尼联合丙泊酚麻醉效果更好，且安全性更高，降低患者不良反应的发生，具有重要的临床价值。

简介：摘要目的为了探究弹力袜用于下静脉曲张手术后患者的相关反映情况，以帮助患者恢复身体健康。方法选择我院自2015年12月~2016年12月确诊的下肢静脉曲张行大隐静脉高位结扎及区张静脉分段剥脱术后的患者资料86例，将这86例患者平均分为两组，每组患者各位43例，将两组患者分别命名为对照组与观察组。对对照组的患者于一般性的常规治疗，而观察组的患者则另外施加弹力袜进行加压治疗，一段时间的治疗结束后，记录有关数据，观察两者的反映情况，将数据分析以便得出结论。结果进行弹力袜加压治疗的43例观察组患者明显比对照组患者的恢复情况更加优良，比较对照组，观察组的患者其小腿周胫明显缩短，侧肢的返流情况也更加乐观，并且身体状况改善更加迅猛，各项肌肉功能恢复的时间也更短。结论采用弹力袜，对下肢静脉曲张术后患者进行加压治疗，能够有效的减轻患者下肢水肿等不舒适现象，帮助患者早日恢复健康，建议临床上广泛使用1。

简介：目的探讨慢性肾衰竭患者口服中药肾复舒颗粒和血液透析对血硫酸吲哚酚（IS）浓度的影响。方法（1）慢性肾衰患者110例,分为口服肾复舒组（56例,口服肾复舒颗粒15g,2~3次·d-1,3个月）和血液透析组（54例,普通血液透析2~3次/周,3个月）;正常对照组50例。（2）入组者清晨取空腹静脉血并留取尿液、粪便。（3）自动分析仪测生化指标,高效液相色谱-荧光法检测IS浓度。结果正常对照组血IS水平为（0.085±0.064）μg·mL-1,口服肾复舒组血为（1.046±0.193）μg·mL~（-1）,血液透析组为（5.002±1.032）μg·mL~（-1）,各组差异有统计学意义（P〈0.01）;肾复舒组粪便检测出较高浓度的IS（0.965±0.42）μg·mL~（-1）,正常对照组和血液透析组均未测出。结论口服肾复舒颗粒能降低慢性肾衰患者血IS浓度,血液透析组IS浓度下降不明显。

简介：摘要目的研究分析舒芬太尼复合利多卡因用于瘢痕子宫再次剖宫产硬膜外麻醉的效果。方法此次研究的对象是选择本院产科瘢痕子宫再次剖宫产产妇120例，硬膜外穿刺成功后注入2%利多卡因试验剂量3mL。将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和观察组，对照组硬膜外腔注入单纯2%利多卡因5ml，观察组硬膜外腔注入2%利多卡因5ml+舒芬太尼25ug（0.5ml），观察麻醉平面无异常后，两组硬膜外腔均注入2%利多卡因直至麻醉平面达T8。结果观察组产妇VAS明显优于对照组（P<0.005）；两组新生儿评分均大于9分，无统计学意义（P>0.05）。结论利多卡因合舒芬太尼用于再次剖宫产硬膜外麻醉镇痛效果理想，对母婴无不良影响，提高产妇满意度。

简介：摘要目的探讨分析无痛胃肠镜马咀忠舒芬太尼复合丙泊酚的应用效果。方法选取2014年7月-2017年3月灶我院进行无痛胃肠镜治疗的患者60例，将其按照入院的先后顺序分为对照组和实验组，每组各30例。对照组患者实施芬太尼复合丙泊酚进行麻醉，实验组患者采用舒芬太尼复合丙泊酚进行麻醉，对两组患者的麻醉效果以及意识消失时间、睁眼时间、恢复定向力时间、丙泊酚的使用量等进行比较，并且对患者在不同时间点的平均动脉压、心率差异等进行比较。结果实验组患者的麻醉效果明显的比对照组好，而且实验组患者的意识消失时间、睁眼时间、恢复定向力时间都比对照组的用时短，而且实验组患者丙泊酚的使用量也比对照组少，差异显著（P<0.05）。结论临床上再进行无痛胃肠镜麻醉的时采用舒芬太尼复合丙泊酚的效果比较显著，能够有效的将患者生命体征维持稳定，而且药物的起效时间比较快，患者术后的苏醒时间比较早，药物的使用量也比较少，临床上值得推广应用。

简介：摘要目的观察头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效及应用不良反应情况。方法选取我院2014年2月以来收治的74例接受对症抗菌治疗患者作为临床研究对象，采用随机数字分组法将74例患者均分为观察组与对照组2组，观察组37例患者均给予头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗方案，对照组37例患者则给予头孢他啶药物治疗方案，对比两组患者临床疗效及并发症发生率差异。结果经不同药物方案治疗干预后，观察组37例患者临床疗效相比对照组37例患者明显较高，组间差异显著,P＜0.05，具有统计学意义。且两组不良反应发生率对比，观察组不良反应率21.62%，相比对照组不良反应发生率16.22%，观察组相应高于同期对照组，但组间差异对比，P>0.05，不具统计学意义。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠具有着确切的抗炎效果，可综合疗效显著，可有效降低患者疾病痛楚，但治疗应用过程中，需注意观察患者药物不良反应情况，以规避患者健康影响。

简介：目的探讨安体舒通治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效。方法2013年9月至2016年2月选择在我院诊治的扩张型心肌病心力衰竭患者92例作为研究对象,根据随机抽签原则分为观察组与对照组各46例,对照组给予倍他乐克治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用螺内酯（安体舒通）治疗,两组都治疗观察1个月。结果治疗后观察组的LVEF值为（46.25±6.94）%,对照组为（41.98±7.11）%,都高于治疗前的（32.94±7.13）%和（32.10±6.28）%,且治疗后观察组的LVEF值明显高于对照组（P〈0.05）。观察组治疗后6个月心源性死亡、严重心律失常、心功能不全分别发生0例、1例与2例,发生率为6.5%;而对照组分别发生3例、3例与4例,发生率为21.7%,观察组的主要心脏不良事件发生情况明显少于对照组（P〈0.05）。结论安体舒通治疗扩张型心肌病心力衰竭有利于左心室逆重构,减少远期预后并发症的发生,从而促进心功能的改善。

简介：

简介：摘要目的探讨舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁（poststrokedepression，PSD）的临床疗效。方法选取我院2013年6月至2015年9月期间收治的102例PSD患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为治疗组(52例)和对照组(50例)。对照组单用氟西汀治疗，治疗组在氟西汀治疗基础上加用中成药舒肝解郁胶囊，观察比较两组患者治疗6周后的临床疗效、汉密尔顿抑郁量表（Hamiltondepressionscale，HAMD）评分、日常生活活动量表(Bartherindex，BI)评分及不良反应发生率。结果治疗组的临床总有效率高于对照组(P＜0.05)；治疗组HAMD评分值和BI评分值改善情况均明显优于对照组(P＜0.05)；与对照组相比，治疗组不良反应发生率明显降低(P＜0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗卒中后抑郁的临床效果显著，不良反应减少，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的研究分析头孢哌酮钠舒巴坦钠所致的不良反应，促进临床用药的合理性。方法选取本院2015年5月-2016年5月间因使用头孢哌酮钠舒巴坦钠而产生不良反应的患者54例，对患者的不良反应报告进行回顾性分析。结果本次研究结果显示，患者中男性的不良反应发生例数远多于女性，所占比重为64.81%VS35.19%，且54例患者中以60岁以上居多；不良反应中的变态反应所占比重较大，为59.26%；患者不良反应发生时间上除了1-24h与1-3d的数据相比相差较小，其他各个时间段的数据相比较差异均较为显著，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论合理运用头孢哌酮钠舒巴坦钠并加强用药监护有助于预防和降低其不良反应的发生。

简介：摘要目的观察低浓度舒芬太尼联合曲马多在老年患者术后的镇痛效果及临床不良反应的发生率。方法选取2015年1月—2016年1月我院外科收治的老年患者494例，将其分为对照组和观察组两组，每组各247例。前者术后仅给予低浓度舒芬太尼镇痛，后者则联用舒芬太尼与曲马多镇痛。比较两组患者在术后不同时期疼痛视觉模拟评分（VAS）变化情况以及术后不良反应发生率。结果观察组术后不同时期VAS均低于对照组，观察组不良反应发生率（4.45%）小于对照组（17.41%），以上差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论低浓度舒芬太尼联合曲马多在老年患者术后镇痛中疗效显著，既能减少舒芬太尼的用量又可以降低术后不良反应的发生，是一种安全有效的镇痛方法，具有较高的临床实用价值。

简介：

简介：摘要目的探讨瑞舒伐他汀治疗高血压伴阵发性房颤的临床疗效。方法选取我院2013年12月-2015年12月收治的高血压伴阵发性房颤患者180例为研究对象，将其随机分为观察组和对照组各90例，两组患者均给予常规降压治疗，并给予胺碘酮治疗，观察组在此基础上加服瑞舒伐他汀治疗，比较两组患者的临床疗效。结果观察组治疗期间阵发性心房颤动复发率7.8%（P<0.01），明显低于对照组的30.0%；观察组患者的炎性指标、凝血因子指标均显著优于治疗前，且明显优于对照组患者，分别比较差异显著（P<0.05）；观察组治疗后心动图指标无显著变化，对照组患者的RAD、LAD、IVSD显著升高，且明显高于观察组（P<0.05）；观察组治疗总有效率92.2%，明显高于对照组的71.1%（P<0.01）。结论瑞舒伐他汀治疗高血压伴阵发性房颤患者，可明显降低患者的炎症程度、改善凝血因子功能，对防治心房颤动有显著效果。

简介：摘要目的对罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用价值。方法取我院2016年1月份到2017年1月份收治的60例剖宫产产妇为研究对象。分成两组，30例产妇采用罗哌卡因进行剖宫产麻醉，设为对照组；30例产妇采用罗哌卡因复合舒芬太尼进行剖宫产麻醉，设为实验组。全程关注两组产妇的麻醉情况，并分析和比较两组产妇的麻醉效果、药物起效时间以及对血压和心率的影响。结果实验组的麻醉起效时间较短，麻醉镇痛时间较长，手术时间较短，与对照组数据差异明显，证实存在统计学意义，P<0.05；麻醉后实验组的收缩压、舒张压以及心率较低，与对照组数据差异明显，证实存在统计学意义，P<0.05；实验组的不良反应率较低，与对照组数据差异明显，证实存在统计学意义，P<0.05。结论对剖宫产产妇实施罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉，可使产妇疼痛减轻，缩短手术时间，且对产妇血压、心率影响较小，安全性高。