简介：【摘要】目的：研究分析阿尔茨海默病病人行为和精神症状的护理干预措施和临床效果。方法：研究对象为2019年1月至2020年2月入院的60例老阿尔茨海默病患者，并根据护理方法的不同，分为研究组（针对性护理）和对照组（常规护理），观察并比较两组患者的治疗护理效果。结果：接受不同的护理后，研究组患者的家属护理满意度为96.67%，对照组的家属护理满意度为60.0%。研究组显著更高。组间对比差异显著（p

简介：摘要血脑屏障(blood-brain barrier, BBB)完整性对于维持中枢神经系统功能具有重要意义，其渗漏异常可出现在神经系统结构变化之前。目前，BBB渗漏异常在认知损害发生和发展中的作用已引起关注，并发现阿尔茨海默病及血管性认知损害与BBB渗漏异常相关。文章对BBB渗漏在阿尔茨海默病及血管性认知损害中的病理生理学作用进行了综述。

简介：【摘要】目的：分析头孢噻肟联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎的临床价值。方法：选择2018年7月-2018年8月我院收治的56例小儿重症肺炎患者为对象，结合不同的治疗方式实施分组，分别是甲组和乙组，分别进行的是头孢噻肟和头孢噻肟联合阿奇霉素治疗，治疗之后对结果分析和总结。结果：分析和对比具体的治疗结果，乙组总有效率高于甲组，分别是90.4%和66.7%。分析和对比两组案例不良症状的消失时间，乙组的咳嗽消失、肺啰音消失、住院时间等少于甲组。乙组的并发症几率低于甲组，分别是7.1%和17.8%。结论：针对小儿重症肺炎的案例实施头孢噻肟联合阿奇霉素治疗，整体上有重要的作用，不存在明显的不良反应，可实施和借鉴。

简介：　　【摘 要】目的：分析西咪替丁联合阿昔洛韦治疗小儿水痘临床效果评价。方法：选取于 2015年 3月 -2018年 4月本院所收治接受水痘症临床治疗的 80例患儿为研究对象，以实际就诊的顺序为主，将该 80例患儿平均分成两个小组，每个小组均 40例患儿。干预组采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法，常规组则为单一的阿昔洛韦疗法。分析两组效果。结果：与常规组相比，干预组患儿皮疹的结痂时间、瘙痒的消失时间及退热时间等各项临床症状的改善时间指标评分，临床治疗效果指标评分，不良反应实际发生指标评分，焦虑情绪指标评分，患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分，均略占一定临床优势，组间的数据对比有统计学差异性， P<0.05。结论：对于患有水痘症的患儿，采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法，能缩短患儿皮疹的结痂时间、瘙痒的消失时间及退热时间，抑制不良反应出现，且患儿在治疗期间不易出现焦虑情绪，临床治疗效果较为突出，可促进患儿早日疾病转归。  　　【关键词】西咪替丁；阿昔洛韦；治疗；小儿；水痘；临床效果  　　为了分析针对小儿水痘的临床治疗，西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法临床应用效果，本次临床观察实验研究选取于 2015年 3月 - 2018年 4月本院所收治接受水痘症临床治疗的 80例患儿为研究对象，针对一些患儿采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法，以下为本次临床观察研究的结果：  　　 1 一般基线资料及研究方法  　　 1.1 研究对象  　　选取于 2015年 3月 - 2018年 4月本院所收治接受水痘症临床治疗的 80例患儿为研究对象：干预组男患儿为 27例，女患儿为 13例，年龄区间： 4-6岁，平均年龄：（ 3.90±0.65）岁；常规组中，男患儿 26例，女患儿 14例。年龄区间： 3-7岁，平均年龄：（ 3.05±0.87）岁；患儿家属已知情并同意本次试验，均签署知情的同意书。两组患儿基线资料差异无统计学基本意义，具有着一定可比性（ P>0.05）。  　　 1.2 研究方法  　　常规组，采取单一的阿昔洛韦疗法，选取规格为 100ml阿昔洛韦的注射液 15mg/（ kg?d），缓缓加入至浓度为 0.9%氯化钠的注射液 200ml当中，给予患儿静脉滴注治疗；干预组，则采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法，即为以常规组单一的阿昔洛韦疗法为基础，配合使用规格为 2ml西咪替丁的注射液 0.2g缓缓加入至浓度为 0.9%氯化钠的注射液 200ml当中，给予患儿静脉滴注治疗。两组患儿均需持续 7d临床治疗。  　　 1.3疗效的评定指标  　　有效：在经过临床治疗后， 1-3d内患儿体温可下降到正常状态，并未有新的皮疹出现， 3d内患儿原有的皮疹已全部结痂；显效：在经过临床治疗后， 4-7d内患儿体温可下降到正常状态，少量出现新的皮疹， 7d内患儿原有的皮疹已全部结痂；无效：在经过临床治疗后，患儿体温并未降低，且略有升高趋势，出现大量新皮疹， 7d内患儿原有的皮疹未能全部结痂，还需经过较长的治疗时间采可全部结痂。显效 +有效 =总有效率 %。  　　 2 研究结果  　　 2.1 两组患儿各项临床症状的改善时间指标评分情况  　　相对于常规组，干预组患儿皮疹的结痂时间、瘙痒的消失时间及退热时间等各项临床症状的改善时间指标评分，均略占一定临床优势，组间的数据对比有统计学差异性， P<0.05。  　　 2.2 两组患儿的临床治疗效果指标评分情况  　　相比较常规组，干预组患儿的临床治疗效果指标评分，均略占一定临床优势，组间的数据对比有统计学差异性， P<0.05。  　　 2.3 两组患儿的不良反应实际发生指标评分情况  　　通过对两组的数据做出的对比，可以得出相比较常规组，干预组患儿的皮肤瘙痒、腹泻、嗜睡等不良反应实际发生指标评分，均略占一定临床优势，不良反应实际发生率相对较低，组间的数据对比有统计学差异性， P<0.05。  　　 2.4 两组患儿在接受临床治疗前后的焦虑情绪指标评分情况  　　通过对两组的数据做出对比，可以得出两组患儿在接受临床治疗前后焦虑情绪指标评分结果为：干预组患儿在接受临床治疗前的焦虑情绪指标评分为（ 59.02±5.36 ），在接受临床治疗后的焦虑情绪指标评分为（ 68.00±4.66）；常规组患儿在接受临床治疗前的焦虑情绪指标评分为（ 57.62±5.39），護在接受临床治疗后的焦虑情绪指标评分为（ 53.88±4.46）。由此足以表明，相比较常规组，干预组在接受临床治疗后的焦虑情绪指标评分，略占一定临床优势，组间的数据对比有统计学差异性， t=5.013， P<0.05。  　　 2.5 两组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分情况  　　通过对两组的数据做出对比，可以得出两组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分结果为：常规组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分为：不满意 4（ 10.00），基本满意 12（ 30.00），满意 24（ 60.00），总满意比例为 90%；干预组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分：不满意 1（ 2.50），基本满意 17（ 42.50），满意 22（ 55.00），总满意比例为 97.5%。从两组患儿临床数据所做出的对比分析结果中即可得出，相比较于常规组患儿，干预组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分，略占一定临床优势，组间的数据对比有统计学差异性， P<0.05。

简介：摘要阿尔茨海默病(AD)患者常合并其他疾病，如心血管系统、消化系统等疾病情况。近年来临床医生逐渐关注以多奈哌齐为代表的胆碱酯酶抑制剂对认知和情绪症状之外的潜在获益。本文对多奈哌齐治疗与AD患者睡眠状况及相关躯体状况之间的关系做一简要综述。

简介：【 摘要】： 目的 观察分析阿奇霉素序贯疗法 联合头孢菌素类药物 治疗小儿支原体肺炎的临床效果 。方法 选择我院 2018 年 7 月 -2019 年 10 月收治的小儿 支原体肺炎患儿 96 例作为本次的研究对象， 随机分成相同例数的两组：观察组和对照组，每组各有患儿 48 例 ，对照组患儿 采用阿奇霉素序贯疗法 进行治疗，观察组患儿在对照组治疗措施的基础上加用头孢他啶治疗 。比较两组的临床疗效以及临床症状、体征恢复正常时间 。结果 观察组患儿的临床总有效率显著高于对照组患儿（ 95.83% VS 81.25% ），差异有统计学意义（ P<0.05 ）。观察组患儿体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及住院时间均显著低于对照组，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。 结论 阿奇霉素序贯疗法联合头孢菌素类药物治疗支原体肺炎患儿 能够有效的减轻患儿的临床症状和体征，取得显著的临床疗效，值得进行广泛的临床推广及应用。

简介：【摘要】目的：分析阿奇霉素在儿科临床应用中的不良反应与药学作用。方法：选择我院儿科患儿共100例，数字表随机分2组每组50例，对照组的患儿给予阿奇霉素静脉滴注治疗，观察组给予阿奇霉素口服治疗。比较两组恢复正常体温时间、总有效率、不良反应。结果：观察组恢复正常体温时间长于对照组，但不良反应发生率低于对照组，P＜0.05。观察组总有效率和对照组无显著差异，P＞0.05。结论：阿奇霉素在儿科临床应用效果确切，不良反应跟药物的用药途径相关，其中，口服用药安全性更高，虽然静脉滴注起效更快，但不良反应较多，需要加强药学监护。

简介：【摘要】 目的： 评价阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎不同疗程临床疗效。 方法 ：于 2 01 8 年 1 月 -201 9 年 1 月 抽取本院收治的 70 例 小儿肺炎支原体肺炎 患儿进行研究，随机分为两组，即对照组、治疗组，每组样本 35 例。对照组用 阿奇霉素治疗 时间 ≤ 5 天 ， 治疗组用 阿奇霉素治疗 时间 为 7 天，对比 2 组症状消失时间、治疗总有效率、复发率 。 结果：治疗组症状消失时间短于对照组，具统计学意义 （ P<0.05 ）； 治疗组治疗总有效率高于对照组，具统计学意义 （ P<0.05 ）； 治疗组复发率低于对照组，具统计学意义 （ P<0.05 ）。 结论：在 小儿肺炎支原体肺炎 治疗中，应用 阿奇霉素治疗 7 天，对缓解患者临床症状有重要作用，同时还可提高临床疗效、减少复发率，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的 :探讨阿达木单抗治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察。方法：选择 2017年 9月 -2019年 9月期间我院收治的溃疡性结肠炎患者 60例，随机分为对照组和观察组，每组 30例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上采用阿达木 单抗治疗，对患者效果进行评估，比较两组实验室检查结果、临床疗效。结果：观察组治疗后有效率高于对照组（ P<0.05）；观察组治疗后血清 C-反应蛋白、红细胞沉降率低于对照组（ P<0.05），观察组治疗后白蛋白及血红蛋白高于对照组（ P<0.05）。结论：阿达木单抗治疗溃疡性结肠炎的临床疗效显著，有助于改善患者肠道黏膜状态，有效的调节炎症因子水平，能够获得良好的预后，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 研究不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病的疗效和安全性。 方法 选取我院在 2019 年 4 月至 2020 年 4 月收治的 160 例冠心病患者，随机将其分为两组， 80 例 / 组，两组患者均用阿托伐他汀治疗，给药剂量不同。对照组患者的给药剂量为 20mg/d ，观察组的给药剂量为 40mg/d ，比较两种不同给药剂量的治疗有效性和安全性。 结果 观察组的治疗总有效率显著高于对照组，差异显著；两组患者的不良反应发生率比较，无明显差异。 结论 采用 40mg/d 阿托伐他汀治疗冠心病更有利于改善患者的心功能，且未明显增加患者用药期间的不良反应症状，临床上可综合患者的病情严重程度选择适宜的给药剂量。

简介：【摘要】目的：研究分析阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗的应用效果。方法：纳入我院 2018 年 12 月至 2019 年 12 月期间收治的急性脑梗死患者 30 例为研究对象，采用双盲随机法分为研究组及对照组，每组均为 15 例患者，对照组患者接受阿司匹林肠溶片给药，研究组患者发病时间小于 4.5 小时，并接受 阿替普酶静脉溶栓，对两组患者临床治疗效果进行评价分析。结果： 治疗 10 天后，研究组患者 NIHSS 评分改善情况显著优于对照组，疗效显著优于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论： 阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗的疗效确切，能够有效改善患者神经功能。

简介：摘要阿尔茨海默病（AD）是失智型神经退行性疾病，在老龄人口中发病率呈上升趋势，且预后不良，因此AD的早期诊断技术亟待提升。从神经心理评估、神经影像技术和生物标志物检测等分类诊断领域入手，具体介绍了简易智能状态量表、蒙特利尔认知评估量表、记忆与执行功能筛查量表、结构性MRI、功能性MRI、正电子发射计算机断层显像、基于MRI的人工智能分析以及β淀粉样蛋白（Aβ）、同型半胱氨酸、S100B蛋白、Aβ42、tau蛋白、尿液AD相关神经丝蛋白（AD7c-NTP）和视网膜Aβ斑含量测定等检测技术的临床应用特点，阐述了各自局限性，总结了技术的发展趋势。AD早期诊断体系的构建，需区分不同痴呆类型，并基于多模态诊断技术综合运用，方能提高筛查效率。

简介：摘要 目的 观察阿芬太尼和丙泊酚用于无痛胃肠镜的麻醉效果及安全性。方法 本研究纳入 2020 年 1 月～ 2020 年 6月我院收治的需进行择期无痛胃肠镜检查的 60例患者，随机分为观察组（ A组）：阿芬太尼联合丙泊酚组及对照组（ B组）：丙泊酚组（ n=30）。 观察2组在检查过程中有无出现肢动、呼吸循环抑制和 低血氧等并发症，比较2组丙泊酚用量及苏醒时间。 结果 A组术中并发症发生率为 1.3% ，明显低于 B组的 18.6% ( P＜ 0.01) ; A组丙泊酚用量少于 B组， A组苏醒时间短于 B组 ( P均＜ 0.01) 。 结论 无痛胃肠镜麻醉中应用阿芬太尼复合丙泊酚麻醉，可有效预防肢动等并发症，减少丙泊酚用量，促进患者苏醒。

简介：【摘要】目的：探讨对冠心病患者采取不同剂量阿托伐他汀治疗的临床价值。方法：选择本院于 2018年 6月 -2019年 6月期间收治的冠心病患者（ n=70）为研究对象，根据阿托伐他汀不同剂量进行 1:1比例分组。对照组与治疗组患者分别予以 20mg/d与 40mg/d阿托伐他汀钙片治疗，比较两组患者治疗前后低密度脂蛋白胆固醇达标率及治疗后不良反应发生率。结果：两组患者治疗后低密度脂蛋白胆固醇达标率均高于治疗前，但治疗组患者与治疗前相比差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。两组患者不良反应发生率分别为 8.57%与 11.43%，差异无统计学意义（ P＞ 0.05）。结论：不同剂量阿托伐他汀并不会造成冠心病严重不良反应的发生，但大剂量阿托伐他汀可提高低密度脂蛋白胆固醇达标率，因而临床推荐大剂量阿托伐他汀的应用。

简介：摘要:目的 探究阿帕替尼结合化疗对于治疗晚期胃癌的临床应用价值。方法 本次研究对象选取了从2019年6月～2020年5月我院收治的晚期胃癌患者80例，采用随机数字表法，将所有研究对象均分为2组，对照组40例采用阿帕替尼治疗；观察组40例采用阿帕替尼结合化疗治疗。从治疗的有效率和不良反应口腔黏膜炎、恶心呕吐、高血压的的发生率对比分析两组患者。结果 观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组，差异具有统计学上的意义（卡方值为5.591，而且P

简介：摘要阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD），是一种常见的慢性中枢神经系统病变。AD的病因及发病机制目前尚不明确。研究发现当个体携带某些易感基因的基因型时，其发病风险增加。随着人类基因组计划的完成及全基因组关联研究（genome-wide association studies, GWAS）进展，使一系列与晚发型AD （late-onset AD, LOAD）相关的易感基因得以发现。文章主要综述近年来LOAD遗传易感性的研究，旨在为读者分析目前的研究进展，并为未来的研究提供线索。

简介：【摘要】目的：分析经期静脉注射阿奇霉素治疗慢性附件炎的方法及效果。方法： 选择我院收治的60例慢性附件炎患者，随机将患者分为观察组和对照组，每组30例，观察组采用经期首日静脉滴注阿奇霉素，对照组患者采用经期结束后次日静脉滴注阿奇霉素，观察比较两组患者的临床治疗效果。结果：观察组中治愈23例，有效6例，无效1例。临床治疗总有效率为96.67%；对照组中治愈20例，有效7例，无效3例，临床治疗总有效率为90%。差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组中出现恶心、呕吐和腹泻的并发症患者各1例，不良反应发生率为10%。对照组中1例出现恶心，3例出现呕吐，2例出现腹泻等不良反应症状，不良反应发生率为20%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：阿奇霉素经期静脉滴注治疗慢性附件炎具有良好的临床治疗效果，不良反应较少，值得在临床上加以推广和应用。

简介：摘要：研究阿奇霉素在儿科临床中是否具有药物不良反应。方法 选取自2018年1月～2020年10月到我院就诊的儿科患者100例，随即将其分成观察组和对照组，每组50(50)人，观察组选用阿奇霉素进行治疗，对照组根据实际情况，采取其他的方式进行治疗。并且综合两组患者的实际情况进行分析，以此来确定阿奇霉素是否具有用药不良的反应。结果 观察组与对照组的患者恢复情况并无明显差距，而且观察组出现不良反应的频率远高于对照组。结论 阿奇霉素在儿科临床应用中，并未促进儿童恢复，反而容易出现较高的不良反应。

简介：【摘要】目的：分析红蓝光和阿达帕林对中重度痤疮治疗效果。方法：选择我院中重度痤疮患者共 70例，数字表随机分 2组，对照组的患者给予阿达帕林治疗，观察组在该基础上增加红蓝光疗法。比较两组皮损数量减少、皮损消失时间、治疗前后患者囊肿、丘疹、粉刺、结节和脓包积分、总有效率。 结果：观察组皮损数量减少、皮损消失时间短于对照组，治疗后患者囊肿、丘疹、粉刺、结节和脓包积分低于对照组，总有效率高于对照组，P＜ 0.05。 结论：阿达帕林联合红蓝光疗法对于中重度痤疮的治疗效果确切，可进一步改善病情，缩短治疗时间，值得推广。

简介：