简介：摘要卵磷脂是各类磷脂物质的统称，由于其拥有磷脂酰胆碱、鞘磷脂等成分，被广泛应用于医学临床当中，主要防控高胆固醇、动脉硬化以及慢性肝炎等。本文在对卵磷脂进行研究时，采用了学术领域常见的HPLC法，对卵磷脂当中的6个成分的具体含量进行测定，通过对不同组别的卵磷脂进行分析，可以获得各组卵磷脂所具有的成分特性，为临床治疗提供理论支持。

简介：本文报道了以反相高效液相色谱法测定二陈丸中橙皮甙的含量。色谱柱:YWG-C18,流动相:乙腈-水-甲醇-磷酸（23:73:4:0.01）,检测波长:283nm。橙皮甙在13.4～107.2μg/ml的浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.9993,回收率为98.3±3.1％,RSD=3.2％。

简介：目的建立HPLC法测定人尿液中比阿培南的浓度。方法采用中空纤维超滤除去尿液中的大分子,采用C（18）色谱柱（5μm,4.6mm×150mm）,以0.1mol·L^-1乙酸钠（用乙酸调pH为5.00）-乙腈（98∶2,V/V）为流动相;流速：1ml·min^-1;检测波长：300nm;柱温：30℃。结果人尿液中无内源性杂质对样品测定产生干扰,结果表明比阿培南在0.4～200μg·ml^-1浓度范围内具有良好的线性关系,线性方程为A=11782.25C-579.30,r=0.999,定量下限为0.4μg·ml^-1。低、中、高3种浓度的平均回收率分别为95.11%,95.12%和95.72%。日内RSD分别为3.2%、4.9%、4.1%;日间RSD分别为2.3%、5.8%、14.4%。结论本法快速、灵敏、准确,可用于测定人体尿液中比阿培南的浓度。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定去痛片中四种活性成分的含量测定方法。方法采用C18色谱柱，0.02mol/L磷酸二氢钾（以三乙胺调节pH为7.5）-乙腈-甲醇（652015）为流动相，流速为1.0ml/min，检测波长为215nm。结果氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥之间的分离度良好，在一定浓度范围内线性关系良好，回收率符合规定。结论本方法简便准确，耐用性好，可用于去痛片的含量测定。

简介：摘要目的建立枸橼酸莫沙必利片剂含量测定的HPLC。方法色谱柱PhenomenexC18(4.60mm×250mm,5μm)；流动相乙腈-(595，V/V)，流速1mL•min–1，检测波长274nm。结果枸橼酸莫沙必利片剂中辅料和有关物质对主药无干扰，在50～200μg•mL-1范围内线性关系良好，r=0.9998，加样平均回收率（n=9）为100.4%。结论本方法准确可靠，专属性强，灵敏度高，可用于枸橼酸莫沙必利的质量控制。同时为今后开展液相色谱-质谱技术联用奠定基础。

简介：目的：用高效液相色谱法建立豫产道地金银花指纹图谱分析方法。方法：采用ODS色谱柱,流动相为乙腈、混合酸梯度洗脱,检测波长为243nm。结果：标示出金银花19个共有色谱峰。结论：金银花中各成分均得到很好分离,可作为豫产道地金银花的专属指纹图谱。

简介：目的：建立准确，稳定的含量测定方法，有效寺控制本制剂质量。方法：以甲醇索氏回流提取，HPLC法测定样品中橙皮苷的含量。结果：样吕中橙皮苷得到了很好的分离，橙皮苷进样量在0．075－1．2μg范围内，线性关系良好，r=0.9997，回收率为97．60％，RSD为1．11％。结论：本法可作为制剂质量控制的有效手段。

简介：目的：建立HPLC法测定垂盆草颗粒中槲皮素含量的方法。方法：采用RP—HPLC法，色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-0．1％三氟乙酸溶液（46：54），检测波长371nm，柱温30℃。结果：槲皮素在6．22μg／mL～62．24μg/mL范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．0％（RSD=I．2％，n=6）。结论：本法操作简便、准确，可用于垂盆苹颗粒的质量控制。

简介：目的建立反相高效液相色谱法测定番茄红素微胶囊中番茄红素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为美国AlltechAlltimaC1（84.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-四氢呋喃-水（66∶30∶4,V/V/V）,流速为1.5mL·min^-1,检测波长为472nm。结果线性范围为3.6～18μg·mL^-1,相关系数r=0.9998,平均回收率为99.81%～101.06%,RSD为1.12%～1.83%,日内和日间精密度的RSD分别在1.73%～2.54%、2.85%～3.34%之间。结论本文采用反相高效液相色谱法初步建立了番茄红素微胶囊中番茄红素的定量方法,该方法准确,快速,重现性好。

简介：高效液相色谱法(HPLC)是近年来发展起来的液相色谱新技术。高效液相色谱法与经典的液相法相比具有很多优点，高效液相色谱法由于使用高压泵输送流动相、高灵敏度检测器和新型固定相，实现了自动化操作，从而提高了柱效率，降低了检测限，缩短了分析周期。

简介：目的：建立高效液相色谱法测定金牛胶囊中东莨菪碱的含量。方法：色谱柱为HypersilODS2（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-0.04mol·L^-1磷酸钠溶液（含0．01mol·L^-1十二烷基硫酸钠，用磷酸调pH至6．0）（50：100）为流动相，检测波长为216nm。结果：东莨菪碱在0．01946～0．5838μg线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．08％，RSD=4．17％。结论：本法快速简便，精密度好，灵敏度高，可用于产品的质量控制。

简介：目的:测定维压静片中利血平的含量.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为C18硅烷键合硅胶柱(5μm,4.6×200nm);流动相为甲醇-0.01mol/L醋酸-氯仿(80:20:1),用10%三乙胺调节pH至8.80.流速:1ml@min-1;进样量:20μl;荧光检测器,灵敏度为SENS=L,RANGE=2,λem=360nm,λex=280nm.结果:测得平均回收率为99.78%,n=9,RSD为0.52%.结论:方法准确可靠,适合于维压静片中利血平的含量测定.

简介：目的采用高效液相色谱法测定复方天麻颗粒中天麻素的含量。方法采用DiamonsilC18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml/min,柱温30℃,检验波长为220nm。结果天麻素在0.0565~0.5650μg范围内,线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为98.83%,RSD为2.65%。结论该方法操作简单、专属性强、重复性好,可作为复方天麻颗粒中天麻素的质量控制。

简介：摘要目的建立心痛颗粒中主药川芎药材中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定阿魏酸含量，以AgilentEclipseXD3-C18（250mm×4.6mm，5μm）为色谱柱；流动相为甲醇-1%醋酸溶液（3070）；流速1ml/min；检测波长321nm；柱温25℃。结果阿魏酸进样量在0.048～0.24μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）。平均回收率为99.26%（RSD=1.25%，n=9）。结论所建立的阿魏酸含量测定方法稳定、灵敏、准确、易操作，可作为心痛颗粒的质量控制。

简介：目的建立用高效液相色谱法和薄层色谱法鉴别瞿麦中的环肽化合物的方法.方法用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇分别对瞿麦的正丁醇提取物进行萃取,对收集的Ⅱ（15-19）部位经SephadexLH-20柱色谱分离,Ⅱc部位再次进行硅胶柱色谱分离,其中Ⅱc11为甲醇洗脱部位（204-209）,其中含有环肽成分.结果高效液相色谱法成功分离出瞿麦中的环肽成分,薄层色谱也显示出环肽的斑点.结论本实验建立的高效液相色谱条件与薄层的分离鉴别方法适用于初步鉴定瞿麦的环肽成分.

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱法测定喉疾灵片中连翘苷的含量。方法采用AgilentEclipseXDB-C18色谱柱，以乙腈-水（2575）为流动相；检测波长为277nm；流速1.0ml/min；进样量10μl；柱温25℃。结果连翘苷在100.7～2014μg/ml范围内有良好的线性关系,r=0.9998(n=6)。连翘苷平均回收率100.47%，RSD为1.0%。结论本法可用于喉疾灵片连翘的质量控制。

简介：摘要目的建立测定盐酸氨溴索片有关物质的HPLC方法。方法用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.01mol/ml磷酸二氢铵溶液（用磷酸调节pH值至7.0）-乙腈（5050）为流动相,流速为1.0ml/min,柱温30℃,检测波长248nm,进样量20μl。结果建立的高效液相色谱法，可用于盐酸氨溴索片的有关物质测定。结论该方法准确可靠,专属性强,适用于盐酸氨溴索片生产的质量控制。

简介：目的：建立高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中靛玉红的方法。方法：采用C18柱，流动相为甲醇：水：冰醋酸（5：1：0．05），检测波长为295nm，流速1mL·min^-1，进样量5μL。结果：线性范围为0．0098～0．0490μg，回收率为98．7％，RSD=0．97（n=5）。结论：本法简便、准确、快速、灵敏、重现性好，可供该制剂定量用。

简介：目的建立天冬降糖胶囊中芒果苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Waters5C18-MS-Ⅱ（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0.2%冰醋酸（12∶88）为流动相;流速为1.0ml·min-1,检测波长258nm。结果芒果苷含量在0.06~0.48μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为97.51%,RSD为1.09%（n=6）。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于测定天冬降糖胶囊中芒果苷的含量。

简介：摘要目的建立测定头孢替唑有关物质及含量的HPLC方法。方法使用,AgilentTC-C18柱（4.6MM×200MM，5µM），流动相为柠檬酸溶液-乙腈8515,流速1.0Ml/MiM,检测波长254nM。结果头孢替唑在100.00～1000µg/Ml浓度范围内有良好的线性关系，r=0.9999，最低检出限为0.04µg/Ml，最低定量限位12µg/Ml。结论本液相色谱法具有简便、可靠、准确、灵敏度高的特点，可以用于头孢替唑的有关物质及含量的测定。