简介:摘要目的探究伐昔洛韦联合红光治疗带状疱疹的临床效果,为临床患者治疗提供指导。方法选择我院2018年5月至2019年5月间收治100例带状疱疹患者作为研究对象。按照简单随机分组法分成对照组和观察组,每组各50例。两组患者均口服伐昔洛韦,观察组在服用伐昔洛韦的基础上采取红光治疗,连续照射7天为1个疗程。两个疗程后,对比两组患者止疱时间、结痂时间、疼痛缓解和基本痊愈时间,以及两组患者的治疗总有效率。结果观察组的止疱时间、结痂时间、疼痛缓解和基本痊愈时间明显短于对照组且观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服伐昔洛韦的同时结合红光照射对带状疱疹的治疗效果显著,可减缓患者在恢复中的疼痛和缩短溃面痊愈时间,取得良好的治疗效果,值得在临床上推广。
简介:摘要:目的:探讨联合应用阿托伐他汀及诺和龙治疗糖尿病肾病患者的临床应用效果。方法:选取我院 2015年 2月~ 2016年 2月期间接收并治疗的 96例糖尿病肾病患者平均分为观察组以及对照组。两组患者均给予诺和龙进行药物治疗,观察组患者在此基础上联合应用药物阿托伐他汀进行治疗,对比两组患者治疗效果。 结果:两组患者接受治疗前,血清以及血压两者比较,无明显差异;治疗后观察组患者的血清以及血压指标改善水平明显高于对照组,两组进行比较,差异具有统计学意义(P< 0.05)。 结论:阿托伐他汀联合诺和龙治疗糖尿病肾病患者能够有效改善患者症状,对血清及血压指标的改善效果显著,因此该治疗方案适合作为优选治疗方案加以应用并推广。
简介:【摘要】目的:探讨阿托伐他汀不同剂量给药治疗心肌梗死合并心衰的效果。方法:采集 2015年 12月 -2018年 12月收治的 100例心肌梗死合并心衰患者随机数字表分组。结果:大剂量阿托伐他汀治疗组效果 100%高于小剂量阿托伐他汀治疗组的 80%, P< 0.05。治疗后大剂量阿托伐他汀治疗组心功能指标、生活质量优于小剂量阿托伐他汀治疗组, P< 0.05。大剂量阿托伐他汀治疗组血脂正时间、住院日数优于小剂量阿托伐他汀治疗组, P< 0.05。两组均无出现不良反应。结论:心肌梗死合并心衰患者行大剂量阿托伐他汀效果确切,可加速血脂指标和心功能指标控制达标速度,改善预后,缩短治疗时间。
简介:摘要目的探究冠心病治疗中应用不同剂量阿托伐他汀的不良反应。方法盲选本院收治的64例冠心病患者,将其按照随机数字表法均分为观察组32例、对照组32例,观察组实施40mg/d的阿托伐他汀,对照组实施20mg/d的阿托伐他汀,比较两组患者治疗前后各项血脂水平的变化情况及不良反应的发生情况。结果治疗后,两组血脂水平均有所改善,且观察组TC、TG下降幅度大于对照组,HDL-C上升程度大于对照组(P<0.05);观察组与对照组的不良反应发生率依次为9.39%、12.50%,无差异(P>0.05)。结论对冠心病患者实施较大剂量的阿托伐他汀,其临床疗效比实施小剂量的阿托伐他汀更好,而在不良反应方面,无明显区别。
简介:摘要目的分析大剂量阿托伐他汀强化治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法选择本院接治的所有急性缺血性脑卒中患者临床资料进行回顾,然后抽选出2017年2月至2018年2月间收治76例患者作为研究对象,根据其就诊顺序进行分组,单号为实验组,双号为对照组,每组中均录入38例患者。实验组患者给予大剂量阿托伐他汀强化治疗,对照组患者接受常规剂量进行治疗,比较两组患者治疗前后的NIHSS评分和BI评分,同时对血脂各项指标进行观察。结果本次研究成果显示,对照组患者的NIHSS评分和BI评分和实验组相比明显更差,同时血脂水平也高于实验组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论将大剂量阿托伐他汀强化治疗应用于急性缺血性脑卒中患者的治疗中效果明显,不仅可以降低血脂,还能对其神经功能进行改善,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的对比不同剂量阿托伐他汀对急性心梗的疗效。方法择取2016年4月—2018年4月在我院心内科就诊的90例急性心梗病人,按照治疗方案的不同将这些病人纳入A、B、C三组,三组均施予常规治疗,同时,A组予以40mg/d阿托伐他汀,B组予以20mg/d阿托伐他汀,C组予以10mg/d阿托伐他汀进行治疗,对比评价三组病人的疗效及相关情况。结果经治疗后,A组病人左心射血分数显著高于B组、C组(P<0.05);A组病人治疗总有效率显著高于B组、C组(P<0.05)。结论40mg/d剂量阿托伐他汀用于急性心梗治疗中的疗效最佳,在改善病人心脏功能方面的效果更好。
简介:【摘要】 目的:探讨丁苯酞软胶囊联合阿托伐他汀治疗脑梗塞的效果。方法:从我院 2018年 2月至 2019年 6月之间收治的脑梗塞患者中抽取 78例,随机将其均分为对照组和观察组,每组 39例,两组患者均接受丁苯 酞软胶囊治疗,观察组则在此基础上加用阿托伐他汀治疗,比较;两组患者前后NIHSS评分与 Barthel评分 。结果:治疗完成后,观察组患者的NIHSS、 Barthel评分均明显优于对照组患者,差异均具有统计学意义( P< 0.05) 。结论:丁苯酞软胶囊联合阿托伐他汀治疗对脑梗塞病症时能取得良好的临床治疗效果,缓解患者病症危险程度,提升其生活功能,具有极高的临床推广价值。
简介:摘要目的观察分析阿司匹林、阿托伐他汀联合青霉素治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法选取2016年4月-2018年10月我院收治的急性脑梗死患者112例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和联合组,每组56例。在常规治疗基础上,对照组加用阿司匹林治疗,联合组患者在对照组基础上加用阿托伐他汀和青霉素。比较两组患者临床疗效以及治疗前后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果联合组总有效率为92.86%,明显高于对照组的78.57%,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后hs-CRP、IL-6以及TNF-α等炎症因子水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者治疗后上述炎症因子水平降低较对照组更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿司匹林、阿托伐他汀联合青霉素治疗急性脑梗死的临床疗效确切,降低血清炎性因子水平,值得推广。
简介:【摘要】目的: 探讨分析吡格列酮联合阿托伐他汀药理作用及临床效果。 方法: 以 2017 年 7 月 ~2018 年 7 月收治的 74 例糖尿病高血压患者为研究对象,按治疗方案不同等分为对照组和研究组。对照组给 阿托伐他汀治疗,观察组给予吡格列酮联合阿托伐他汀治疗。对比两组患者临床治疗效果。 结果: 观察组空腹血糖( FBG )、餐后 2h 血糖( 2hPG )、糖化血红蛋白( HbAlc )、总胆固醇( TC )、三酰甘油( TG )、高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C )、低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C )水平均低于对照组,差异具有统计学意义( P<0.05 ) 结论: 对糖尿病高血压患者给予联合用药,有效改善了患者体内的血脂、血糖水平,临床治疗效果显著。
简介:
简介:摘要目的观察阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法选取2016年9月-2018年3月我院收治的急性脑梗死患者44例,随机分为观察组和对照组各22例,对照组实施常规治疗,观察组在对照组基础上口服阿托伐他汀,分别观察两组间和两组治疗前后患者的血脂水平(TG、TC、HDL-C、LDL-C)、C反应蛋白(CRP)、美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)、斑块积分变化。结果经过1个月的治疗,两组患者的TC、LDL-C和CRP与治疗前相比显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05);而两组的TG和HDL-C水平,治疗前后并无明显改变,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05),但是NIHSS评分和斑块积分组间比较差异显著(P<0.05)。结论阿托伐他汀治疗急性脑梗死效果显著,其是急性脑梗死早期治疗的理想药物。
简介:摘要目的探讨高出血风险患者介入治疗中应用比伐芦定的抗凝效果。方法选择并收集分析我院于2017年11月-2018年11月接诊的210例高出血风险介入治疗患者基础资料开展研究,依照双盲均等分配模式设定病例数均为105例的对照组与观察组,观察组采用比伐芦定进行治疗,对照组采用普通肝素进行治疗,统计两组与治疗相关数据指标情况并进行比较。结果观察组患者出血率7.6%,对照组患者出血率13.3%,观察组出血率低于对照组但无显著差异(P>0.05);两组支架内血栓发生概率均为0。结论在对高出血风险患者进行经皮冠状动脉介入治疗时使用比伐卢定作为抗凝剂可获得与肝素相同的效果,且不会增加支架内血栓的发生概率。
简介:摘要目的探讨分析氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗心血管疾病的疗效。方法选取我院2017年9月至2018年9月期间收治的60例心血管疾病患者,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组给予口服阿托伐他汀钙片治疗,观察组给予口服氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗。比较两组患者临床疗效、血压和血脂各项指标变化情况及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为96.67%(29/30)对照组为83.33%(25/30),组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照患者治疗后血压情况优于治疗前,同时,观察组治疗后情况优于对照组(P<0.05),而两组患者治疗前血压情况比较无差异(P>0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙治疗心血管疾病危险因素患者的临床疗效确切,降压、降脂效果明显。