简介：摘要：菌群的建立与演变是一个缓慢的动态过程，包括4个关键阶段，即菌群建立、哺乳、辅食添加、婴儿断奶。在辅食添加时期，添加的食物种类及营养素对婴幼儿肠道正常菌群的建立与演变起着非常重要的作用。

简介：【摘要】肠道微生物群是人体内最大的微生物储存库，在神经发育和衰老以及缺血性中风等脑部疾病中发挥着重要作用。本篇综述显示了肠道微生物区系-脑轴在缺血性中风中的作用，并评估了肠道微生物区系在中风后的发病、进展和恢复中的潜在作用

简介：摘要：不同食品受到不同种类微生物污染及微生物发挥作用阶段不同，研究食品微生物生长规律，探究各类食品在不同低温储藏阶段的劣变规律是解决低温食品品质监控的关键，将食品安全监控和相关有效控制手段相结合，研究不同种类食品低温储藏适宜条件和防腐控制方式，可以实现食品安全可控，减少食品腐败带来的损失和风险。

简介：摘要：乳酸菌是通过糖类物质发酵可产生乳酸的细菌，对人体有极大益处。乳酸菌发酵后产生的醇类、有机酸及氨基酸等代谢物能够预防癌症、提升消化功能、抑制细菌腐败等。乳酸菌有着非常悠久的历史，从19世纪中期，人们意识到了它的作用。当今，人们已经树立了正确的乳酸菌功能认知，并将乳酸菌应用在食品加工中。本文对乳酸菌功能及其在食品领域的应用现状进行分析。

简介：摘要

简介：摘要：不同食品受到不同种类微生物污染及微生物发挥作用阶段不同，研究食品微生物生长规律，探究各类食品在不同低温储藏阶段的劣变规律是解决低温食品品质监控的关键，将食品安全监控和相关有效控制手段相结合，研究不同种类食品低温储藏适宜条件和防腐控制方式，可以实现食品安全可控，减少食品腐败带来的损失和风险。

简介：摘要：目的  探讨大肠埃希菌的临床微生物检验方法。方法  此次研究随机抽取我院的24例检验标本当作研究对象，根据《中国药典》相关要求实施大肠埃希菌的微生物检验。结果  通过实验观察，依照微生物检验的方法，24例标本中检验出14例存在大肠埃希菌菌落，和实际检验结果保持一致。在Mac A平板上，大肠埃希菌相应的表现形态主要是菌落颜色呈现为鲜桃红色，少部分呈现为微红色，菌落中心大部分都是深桃红色，形状呈现为圆形，且较扁平。边缘位置整齐，表面比较光滑，且湿润。结论  依照《中国药典》中大肠埃希菌微生物检验方法实施微生物的检验具有比较高的精准性，可以给临床医生在用药方面提供一定的指导。

简介：摘要：在辅食添加时期，添加的食物种类及营养素对婴幼儿肠道正常菌群的建立与演变起着非常重要的作用，本研究主要探讨辅食添加种类及营养素对婴幼儿肠道菌群及定植抗力的影响，为肠道菌群营养干预、儿童保健指导等提供科学依据。

简介：[摘要]：目的：分析临床治疗妇科阴道炎患者，应用乳酸菌阴道胶囊治疗的临床效果差异。方法：以我院妇产科阴道炎患者为例，将480名患者以240人一组进行分配，对照组患者常规治疗，观察组以对照组为基础加用乳酸菌阴道胶囊治疗。比较两组治疗方式的临床效果与患者症状评分差异。结果：对照组治疗有效率93.75%（225/240），低于观察组98.75%（237/240），差异代表统计意义（P

简介：【摘要】目的：研究重症监护室(ICU)多重耐药菌(MORO)目标性监测与干预效果。方法：数据取自我院收治的80例ICU患者，行MORO目标性监测，根据监测结果行干预措施，分析MORO构成分布、感染发生情况。结果：共检出MORO有300株，其中大肠埃希菌最常见，占比为47.00%，其次为肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌及铜绿假单胞菌，占比分别为47.00%、17.33%及16.33%；干预后MORO感染率(26.83%)低于干预前(73.17%)，P

简介：摘要：医院对于危重患者集中治疗的科室是重症医学科，大部分患者病情严重，且免疫低较低，而该科室在治疗过程中，有较多侵入性操作，大部分患者使用抗生素的量较大，导致感染发生率增加，特别是多重耐药菌的感染，会导致患者的病情持续发展，严重的情况下，生命安全受到威胁。因此需要加强多重耐药菌的护理及管理工作，采用科室的管理护理方法积极进行预防和处理，从而实现多重耐药菌的有效预防和控制。

简介：摘要【目的】探究病原菌临床检验在呼吸道感染患者临床治疗中的价值。方法：研究时间截取2020年10月-2021年10月，研究对象为于我院就诊并接受治疗的呼吸道感染患者120例，采集患者的痰液作为检测样本，对其进行病原菌培养检测，分析检验结果。结果：在120例呼吸道感染患者中，病原菌检出例数114例（95.00%），其中真菌感染16例（14.04%）、细菌感染98例（85.96%），细菌感染中又分为革兰阳性菌33例（33.67%）、革兰阴性菌65例（66.33%）。革兰阴性菌中包括肺炎克雷伯杆菌、绿脓杆菌在内的多种菌株对大部分抗生素的耐药性较高；而革兰阳性菌中以黄色葡萄球菌、肺链球菌对青霉素的耐药性较高。结论：呼吸道感染多以革兰阴性菌感染为主，且多种菌株对抗生素的耐药性较高，因此在针对呼吸道感染患者的临床用药治疗中应当合理的选择抗生素药物进行治疗，以达到最佳的治疗效果。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合地塞米松治疗儿童急性喉炎的临床效果。方法抽取2019年5月至2021年5月中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院开封医疗区收治的68例儿童急性喉炎患儿为研究对象，按照随机数字表法分为对照组与观察组，每组34例。对照组单用地塞米松治疗，观察组采用布地奈德联合地塞米松治疗。比较两组疗效、症状消失时间、不良反应及治疗前后炎症因子水平。结果观察组总有效率(97.06%，33/34)高于对照组(79.41%，33/34)，P<0.05。观察组咳嗽、声音嘶哑、喉鸣、三凹征等症状消失时间短于对照组(P<0.05)。治疗前，两组炎症因子水平比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后，观察组CRP、PCT低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合地塞米松治疗儿童急性喉炎，可提高疗效，更快改善症状，有效降低血清炎症因子水平，且不会明显增加不良反应，安全性高。

简介：摘要目的分析应用利奈唑胺的老年住院患者临床资料，尤其是发生血液毒性的状况，并对相关危险因素进行探讨。方法选取南京大学医学院附属鼓楼医院2018年1月至2021年9月、接受利奈唑胺治疗老年住院患者为研究对象，查阅信息系统数据，回顾性分析其临床资料特征，尤其是发生血药毒性反应患者的临床特点及相关危险因素。结果纳入有效病例233例，利奈唑胺经验性使用率为44.21%（103/233），总有效率为76.39%（178/233）。监测血药浓度的有效病例57例中，36.84%（21/57）的老年患者利奈唑胺谷浓度偏高。单纯血小板减少15例，单纯血红蛋白减少3例、血小板和血红蛋白均减少3例。发生血液毒性组［出现一定程度的血红蛋白和（或）血小板减少］的患者合并肾功能损伤（χ²=6.642，P=0.036）、同时应用质子泵抑制剂者（χ²=4.566，P=0.033）多于无血液毒性组患者（χ²=6.642，P=0.036；χ²=4.566，P=0.033），且利奈唑胺疗程更长（P=0.041）。利奈唑胺谷浓度与MDRD公式评估的肾小球滤过率（eGFRMDRD）之间，无线性相关性（R=0.226，P=0.136）。结论老年患者，尤其是肾功能受损、疗程长、同时应用质子泵抑制剂治疗者，应用利奈唑胺治疗时出现血液毒性的风险更高。应加强老年患者肾功能的保护，减少药物相互作用，动态监测利奈唑胺血药浓度，调整利奈唑胺剂量，实现更加安全有效的治疗。

简介：【摘要】目的 观察小儿肺炎采取布地奈德雾化吸入辅助治疗的疗效。方法 随机选取本院2020年6月－2021年6月住院治疗的小儿肺炎患儿95例开展研究。随机抽签法进行分组，对照组予以常规治疗，观察组在常规治疗基础上辅助布地奈德雾化吸入治疗，对比临床效果差异性。结果 观察组各项临床症状改善时间及总体住院时间均低于对照组，治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。结论 小儿肺炎在临床常规用药治疗同时，配合布地奈德雾化吸入辅助治疗，可提升疾病治疗总体有效性，并缩短临床症状改善时间和住院时间，应用效果显著，值得借鉴运用。

简介：【摘要】目的：对肺炎患儿使用布地奈德雾化吸入进行治疗的效果做出分析。方法：采用2020年6月-2021年12月这一时间段在本院诊治的肺炎患儿作为研究对象，总例数58例，在随机抽样法方式下将患儿划分成均为29例的两个组别，常规组患儿采用常规对症综合支持治疗，研究组在常规组基础上采用布地奈德雾化吸入辅助治疗，对比分析两组患儿的治疗效果。结果：研究组治疗有效率高于常规组，组间差异明显，具有统计学意义，P

简介：【摘要】目的 探讨在小儿肺炎患儿的治疗过程中采用布地奈德雾化吸入辅助治疗的临床效果。方法 研究本院在2020年9月至2021年9月期间收治的94例小儿肺炎患儿。随机分为参照组与探究组，每组各47例，参照组执行常规治疗方案进行患儿治疗，探究组执行常规治疗的基础上结合布地奈德雾化吸入辅助治疗，对比两组的患儿经过治疗后的恢复时间等指标。结果 探究组从患儿的咳嗽消失时间、喘息缓解时间以及住院时间明显短于参照组，差异明显（P＜0.05）结论 进行小儿肺炎患儿的治疗过程中，采用布地奈德雾化吸入辅助治疗能有效缩短患儿的临床症状恢复时间，临床效果更加显著，值得在临床上进行不断推广。

简介：摘要：目的：研究急性喉炎通过布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效。方法：从我院2020年1月至2022年1月收治的急性喉炎患儿中随机选择50例为临床研究对象，并平均、随机分成每组25人的对照组、观察组；为对照组患儿提供常规抗感染治疗，若病情加重则行地塞米松静脉滴注疗法；观察组在对照组治疗方案基础上行布地奈德雾化吸入治疗，结合患儿年龄通过空气压缩泵完成布地奈德混悬液雾化吸入。最终比较观察及对照组研究对象的临床症状消失时间、临床效果等。结果：经治疗，在喉鸣、呼吸困难、住院时间等消失时间对比中，观察组耗时比对照组短，且P＜0.05；经治疗，在发音、动态喉镜、嗓音参数异常率对比中，观察组明显比对照组低，P＜0.05；经治疗，在临床治疗有效率比较中，观察组明显比对照组高，且P＜0.05。结论：采用雾化吸入布地奈德疗法为急性喉炎患儿提供治疗，有助于消除或缓解患儿临床各项症状、提高临床疗效等，值得广泛推广运用。

简介：【摘要】目的 探讨曲安奈德联合氧氟沙星治疗慢性鼻窦炎的效果研究。方法 选取2019年2月-2020年2月我院收治的136例慢性鼻窦炎患者进行研究，随机数字法分为对照组（n=68）和研究组（n=68），对照组进行氧氟沙星的药物治疗，研究组进行曲安奈德联合氧氟沙星的药物治疗。观察分析两组VAS评分和鼻窦CT评分。结果研究组VAS评分和鼻窦CT评分明显低于对照组（P＜0.05）。结论 曲安奈德联合氧氟沙星治疗慢性鼻窦炎效果显著，在降低患者疼痛的同时，还可以显著避免病情进一步发展，值得大力推广。

简介：【摘要】：目的：布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法：本次调研时间为2021-1-2021-12 月，共纳入（82）例患儿，参与本次调研患儿均接受对症治疗，按照治疗方案进行分组，每组所纳入例数为（41）例。按照治疗方案进行分组，分别为（常规组）、（研究组）。常规组对（41）例患儿实施常规治疗，研究组对（41）例患儿实施布地奈德雾化吸入治疗。总结治疗结果。结果：常规组最大呼气峰流速值预计值明显低于研究组，差异明显，（P