简介:摘要主动脉瘤是一种主动脉呈慢性扩张的疾病,通常无症状,一旦破裂病死率极高,目前尚无有效治疗药物。microRNA特指19~25核苷酸的非编码小RNA。microRNA靶向多个基因的特性使其形成了复杂的调控网络而受到研究者的关注。越来越多研究表明microRNA与主动脉瘤的发生发展关系密切。众多microRNA参与了主动脉瘤复杂的病理机制过程,包括内皮细胞功能失调、炎性细胞浸润、平滑肌细胞凋亡、细胞外基质降解等。本文将阐述用于主动脉瘤研究的动物模型以及microRNA与主动脉瘤的最新研究进展。
简介:摘要目的基于转录组学探讨犀角地黄汤抗脓毒症性肝损伤的机制。方法将60只C57BL/6小鼠按随机数字表法等分为对照组、脓毒症组和脓毒症犀角地黄汤治疗组。采用脂多糖腹腔注射复制脓毒症小鼠模型;对照组予等量生理盐水腹腔注射。脓毒症犀角地黄汤组于建模前2 d犀角地黄汤(生药187.5 mg)灌胃,2次/d,建模后继续胃饲(2次/d),对照组及脓毒症组予等量生理盐水胃饲。LPS干预后72 h每组随机取9只,麻醉后取部分肝脏做Small RNA及RNA-seq测序分析,部分肝脏做病理检查。结果犀角地黄汤有改善脓毒症小鼠肝组织病理学改变。缓解部分异常表达的microRNA(mmu-miR-292a-5p、mmu-miR-871-3p、mmu-miR-653-5p、mmu-miR-293-5p、mmu-miR-155-3p,mmu-miR-346-5p、mmu-miR-187-5p、mmu-miR-3090-3p)及其靶基因。结论犀角地黄汤可减少脓毒症小鼠肝组织病理学改变,其机制可能与犀角地黄汤调节mmu-miR-187-5p及其靶基因Adam8、Irak3、Pfkfb3等关键基因的表达有关。
简介:摘要目的研究微小RNA-7(microRNA-7, miRNA-7)在原发性干燥综合征(primary Sjogren′s syndrome,pSS)的B淋巴细胞中的作用及与疾病活动度的关系。方法选取2017年5月至2019年9月青海省人民医院门诊及住院的20名pSS患者作为病例组,选择同期20名健康体检者作为对照组,提取外周血单个核细胞,磁珠分选法分离出B淋巴细胞。逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)检测病例组及对照组人群B淋巴细胞及血浆中miRNA-7相对表达水平,运用相关性分析研究B淋巴细胞中miRNA-7的表达与疾病活动度间的关系。结果病例组的B淋巴细胞中miRNA-7较对照组明显上调[(0.53±0.17)比(0.39±0.11)],差异具有统计学意义(P<0.05)。血浆中miRNA-7表达在病例组(0.41±0.14)与对照组(0.33±0.13)相比差异无统计学意义(P>0.05)。病例组B淋巴细胞中miRNA-7较血浆中明显上调[(0.53±0.17)比(0.41±0.14)],差异具有统计学意义(P<0.05),但miRNA-7在B淋巴细胞中与血浆中的表达水平无明显相关性(P>0.05)。miRNA-7相对表达量与EULAR干燥综合征活动度评分(EULAR Sjogren’s synddrome disease activity index,ESSDAI)(r=0.635,P<0.05)、抗干燥综合征相关抗原B(Sjogren’s synddrome related antigen B,SSB)抗体(rs=0.490,P<0.05)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G, IgG)(r=0.455,P<0.05)、免疫球蛋白A(immunoglobulin A, IgA)(r=0.451,P<0.05)正相关,与补体4(complement 4,C4)(r=-0.643,P<0.05)、白细胞计数(white blood cell count, WBC)(rs=-0.489,P<0.05)负相关,与SSB抗体、免疫球蛋白M(immunoglobulin M, IgM)、C-反应蛋白(C-reaction protein, CRP)、血沉(erythrocyte sedimentation rate, ERS)、血小板计数(platelet count, PLT)、血红蛋白(helicorubin, Hb)、类风湿因子(rheumatoid factor, RF)、抗核抗体(anticardiolipin antibodies,ANA)无明显相关性(P>0.05)。结论miRNA-7可能参与原发性干燥综合征的发生和发展过程,未来可能成为治疗原发性干燥综合征的靶点之一,同时可能成为临床监控疾病活动度指标。
简介:目的探讨miR-134、CREB、pCREB在癫痫大鼠海马及难治性癫痫患者颞叶脑组织中的表达及意义。方法难治性癫痫患者及非癫痫对照组颞叶组织、氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠及空白对照组海马组织中,应用实时荧光定量PCR技术检测microRNA-134(miR-134)的表达,用Westernblot方法检测CREB及pCREB的表达,用免疫组织化学方法检测人脑颞叶皮质及大鼠海马区CREB、pCREB的表达。结果与对照组相比miR-134表达在难治性癫痫患者中明显降低(P〈0.05),在癫痫模型组中点燃后3、7、14、60d明显降低(P〈0.05),1d与30d表达降低较对照组差异无显著性(P〉0.05);癫痫模型组CREB在3、7、14、60d时间点明显升高(P〈0.05)、pCREB各时间点表达均高于空白对照组(P〈0.05)。结论难治性癫痫患者颞叶皮质及癫痫动物海马中miR-134表达下降,CREB、pCREB表达升高,提示其可能在癫痫发生发展机制中起重要作用。
简介:摘要MicroRNA(miRNA)是一类由内源基因编码的长度约为20~24个核苷酸的非编码单链RNA分子,它们在大多数多细胞生物中参与转录后阶段的基因表达调控。有些microRNA在某些细胞或组织类型中呈现特异性高表达,microRNA-142(miR-142)就是其中一种。目前的一些研究显示,miR-142在胚胎发育、机体内环境稳态调节和某些疾病的致病机制过程中是许多生物反应和信号转导的关键调控因子1。本文就将简单介绍microRNA-142的生物学作用和其在各种疾病中的研究现状。
简介:摘要:阿尔兹海默病(Alzheimer’s disease, AD)是老年人群中常见的神经退行性疾病之一,其生理病理学包括大脑中β-淀粉样蛋白的堆积和神经纤维的缠结,以及神经炎症和神经变性。运动干预是一种有益的非药物治疗方法,在AD病患者中被认为是一种有效的方法。MicroRNA是一种短链的非编码RNA,经转录后水平调节基因的表达,MicroRNA参与大脑的正常生理过程,而失调的microRNA与AD的发生和发展有密切联系,另外运动会影响循环和靶组织以及靶器官中的microRNA的表达。因此,本综述旨在探讨microRNA在AD生理病理中的作用以及microRNA对运动干预AD的可能机制。
简介:摘要microRNA(miRNA)是一类转录后调控基因表达的非编码RNA分子,参与皮肤各种病理生理过程。近年来,miRNA表达谱的变化已被报道与部分炎症性皮肤病相关,例如miR-203、miR-146a、miR-21在银屑病皮损中表达上调;miR-155、miR-146a在特应性皮炎皮损中表达上调;miR-21、miR-223、miR-142-3p、miR142-5p在过敏性接触性皮炎皮损表达上调;而miR-146a、miR-155在系统性红斑狼疮患者外周血表达下调;miR-223在皮肌炎皮损中表达下调等。本文综述miRNA与部分炎症性皮肤病发生、发展之间的联系。
简介:摘要目的探讨microRNA-140与前列腺癌患者免疫功能的相关性。方法收集2017年1月至2020年1月河南医学高等专科学校附属医院收治的前列腺癌患者100例作为观察组,收集同期健康成人100例作为对照组,比较两组人群microRNA-140和免疫功能状态,分析microRNA-140与前列腺癌患者免疫功能、病理特征的相关性。结果与对照组比较,观察组microRNA-140降低(0.87±0.23比1.65±0.32, P=0.000);CD4+T细胞降低(27.62±1.82比31.65±2.08, P=0.001);CD8+T细胞增高(29.08±2.26比25.53±2.08, P=0.000);CD4+/CD8+降低(0.93±0.20比1.17±0.19, P=0.001)。前列腺癌患者microRNA-140与淋巴管密度负相关(r=-0.526, P=0.001),与微血管密度负相关(r=-0.649, P=0.001),与Gleason评分负相关(r=-0.238, P=0.017)。与CD4+、CD4+/CD8+正相关(r=0.473,0.492,P=0.001),与CD8+T细胞负相关(r=-0.564, P=0.001)。结论microRNA-140在前列腺癌患者中低表达,与肿瘤的免疫抑制和预后不良有关。
简介:摘要目的探讨血清微小RNA-144(miRNA-144)在结核病(TB)中的临床意义。方法通过计算机检索中国知网、PubMed、维普、万方、Web of science等数据库,查找建库至今国内外关于TB患者血清miRNA-144水平的病例对照研究文献。由2名作者独立检索并根据纳入及排除标准仔细阅读全文后进行选取剔除、提取数据,采用软件Stata 12.0和RevMan5.3进行统计分析。结果本研究共纳入9篇文献,包括TB患者431例(病例组),健康者354例(健康组)。荟萃分析结果显示总体人群中病例组血清miRNA-144水平较健康组升高(SMD=3.08,95%CI:1.26~4.90,P<0.05)。根据TB的不同类型进行亚组分析显示,病例组血清miRNA-144水平较健康组升高(SMD=2.26,95%CI:0.62~3.90,P<0.05)。根据人种差异进行分析,黄种人病例组血清miRNA-144水平较健康组升高(SMD=3.46,95%CI:1.34~5.58,P<0.05)。根据不同年龄进行亚组分析,以12岁为分界,≥12岁病例组血清miRNA-144水平较健康组升高(SMD=2.78,95%CI:0.88~4.68,P<0.05)。结论血清miRNA-144水平可能与TB具有一定相关性,尤其在黄种人TB中水平较高。但由于纳入研究中样本量较少,需更多标准化、样本量大、同质性好的研究进一步验证。
简介:摘要目的研究姜黄素诱导胃癌细胞凋亡中MicroRNA表达谱的变化和在致凋亡中的作用,为临床使用姜黄素治疗胃癌提供理论依据。方法将BGC823和SGC7901两种胃癌细胞系分别培养于含10%胎牛血清、1000U/ml青链霉素的RIMP1640培养基,分别采用DMSO,10uM,50uM姜黄素进行感染处理48小时后采用流式细胞术对各组细胞凋亡情况进行检测,同时采用miRNA芯片技术检测miRNA的表达,筛选表达差异miRNA,进行层次聚类分析。结果随着姜黄素作用浓度的升高,BGC823和SGC7901两株胃癌细胞株的凋亡率逐渐上升,两种细胞株50uM姜黄素处理组凋亡率较10uM组升高约3倍左右,与对照组相比,姜黄素处理组凋亡率明显升高,P均小于0.01。MicroRNA芯片分析显示在初步筛选出的129条MicroRNA中,与10uM姜黄素处理组相比,50uM姜黄素处理组表达差异在2倍以上的MicroRNA共计6条,上调表达MicroRNA2条,分别为miR-150和miR-34a;下调表达MicroRNA共计4条,分别为miR-92b、miR-650、miR-9和miR-125b。结论姜黄素诱导可使胃癌细胞系BGC823和SGC7901的MicroRNA表达谱发生变化,提示某些MicroRNA可能参与了姜黄素所致胃癌细胞凋亡。
简介:摘要胃癌在中国的发病率和病死率一直居高不下,是严重危害健康的消化系统恶性肿瘤。胃癌的发生发展受到肿瘤微环境的调控,其主要细胞组分癌症相关成纤维细胞在促进胃癌的发生及进展中作用显著。在胃癌细胞与癌症相关成纤维细胞之间的通讯及互作中,非编码小RNA分子(microRNA,miRNA)是一类通过抑制下游靶标基因的表达水平而改变细胞内生物学过程的功能性分子。miRNA也可借助细胞外囊泡完成在癌症细胞与癌症相关成纤维细胞之间的传递,实现胃癌与微环境间的信息通讯。本文综述了癌症相关成纤维细胞的特征及表面标志物,尤其对胃癌细胞中miRNA对癌症相关成纤维细胞形成与激活的影响,以及癌症相关成纤维细胞中miRNA对胃癌细胞恶性表型的影响进行了总结,以明确胃癌发展过程中miRNA在胃癌与肿瘤微环境相互作用中所发挥的作用,以期为寻找胃癌治疗的新靶点提供理论依据。
简介:摘要目的检测在青年人群的动脉粥样硬化患者中microRNA的差异性表达谱。方法随机选择健康查体的青年人60例,经动脉超声检查分出动脉粥样硬化组及非动脉粥样硬化组,每组各30人。运用荧光定量PCR法检测这60名患者的microRNA的表达,绘制动脉粥样硬化患者的microRNA表达谱;进一步分析microRNA与动脉粥样硬化的相关性。结果(1)在青年动脉粥样硬化人群,可以看到microRNA126、microRNA221、microRNA33、microRNA155、microRNA181b、microRNA222、microRNA21均有差异性表达。(2)和正常人相比,动脉粥样硬化人群中,microRNA126、microRNA221、microRNA33、microRNA155、microRNA181b下降;microRNA222、microRNA21明显升高,差异有明显的统计学意义(P<0.05)。结论(1)在青年动脉粥样硬化及非动脉粥样硬化患者中,明显存在部分microRNA的差异表达;(2)microRNA21、microRNA33、microRNA126、microRNA221、microRNA222、microRNA155、microRNA181b在青年动脉粥样硬化患者中存在差异表达。
简介:【摘要】目的 检测在青年人群的动脉粥样硬化患者中 microRNA 的差异性表达谱。方法 随机选择健康查体的青年人 60 例,经动脉超声检查分出动脉粥样硬化组及非动脉粥样硬化组,每组各 30 人。运用荧光定量 PCR 法检测这 60 名患者的 microRNA 的表达,绘制动脉粥样硬化患者的 microRNA 表达谱;进一步分析 microRNA 与动脉粥样硬化的相关性。结果 ( 1 )在青年动脉粥样硬化人群,可以看到 microRNA126 、 microRNA221 、 microRNA33 、 microRNA155 、 microRNA181b 、 microRNA222 、 microRNA21 均有差异性表达。( 2 )和正常人相比,动脉粥样硬化人群中, microRNA126 、 microRNA221 、 microRNA33 、 microRNA155 、 microRNA181b 下降; microRNA222 、 microRNA21 明显升高,差异有明显的统计学意义 (P<0.05) 。结论 ( 1 )在青年动脉粥样硬化及非动脉粥样硬化患者中,明显存在部分 microRNA 的差异表达;( 2 ) microRNA21 、 microRNA33 、 microRNA126 、 microRNA221 、 microRNA222 、 microRNA155 、 microRNA181b 在青年动脉粥样硬化患者中存在差异表达。
简介:Objective:RecentevidenceindicatesthatdysregulationofmicroRNA(miRNA)biogenesisisimplicatedincancerdevelopmentandprogression.BasedontheimportantroleofmiRNAbiogenesisgenesincarcinogenesis,wehypothesizedthatgeneticvariationsofthemiRNAbiogenesisgenesmaymodulatesusceptibilitytocervicalcancer.Methods:Weidentifiedthreesinglenucleotidepolymorphisms(SNPs)locatedinthe3’-untranslatedregions(3’-UTR)ofofmiRNAbiogenesiskeygenes(rs1057035inDICER,rs3803012inRANandrs10773771inHIWI)andgenotypedtheseSNPsinacase-controlstudyof1,486cervicalcancercasesand1,549cancer-freecontrolsinChinesewomen.Results:LogisticregressionanalysesshowedthatnosignificantassociationswereobservedbetweenthethreeSNPsandcervicalcancerrisk[rs3803012inRANAG/GGvs.AAadjustedOR=1.104,95%confidenceinterval(CI):0.859-1.419;rs1057035inDICERCT/CCvs.TTadjustedOR=0.962,95%CI:0.805-1.149;rs10773771inHIWICT/CCvs.TTadjustedOR=0.963,95%CI:0.826-1.122].Conclusions:Thefindingsdidnotsuggestthatgeneticvariantsinthe3’-UTRofRAN,DICERandHIWIofmiRNAbiogenesisgeneswereassociatedwiththeriskofcervicalcancerinthisChinesepopulation.