简介:摘要目的探讨孟鲁司特对儿童过敏性紫癜的临床效果及安全性观察。方法将86例过敏性紫癜患儿,按照随机数字法分为治疗组和对照组,每组43例。对照组采用的是常规综合治疗的方法,观察组在与对照组相同基础上加用孟鲁司特。比较两组患者的临床效果并观察皮疹消退、腹痛缓解及关节肿痛缓解时间及不良反应发生情况。结果(1)治疗组患儿的总有效率为97.7%(42/43)明显高于对照组81.4%(35/43),(x2=5.235,p<0.05),且治疗组患儿的皮疹消退、腹痛缓解及关节肿痛缓解时间均显著性低于对照组患儿(均为p<0.05)。结论孟鲁司特治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效明显,未见不良反应的发生,安全性好。对儿童过敏性紫癜的治疗发挥积极作用。
简介:摘要目的评价西药硫酸特布他林、布地奈德二联用药雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性评价。方法选取我院收治的178例毛细支气管炎患儿,将其随机分成对照组和实验组,对照组予控制感染治疗;实验组在对照组基础上应用西药二联雾化吸入。比较两组患儿咳嗽、喘息及肺部哮鸣音等症状消失天数,疗效及不良反应。结果①治疗后两组症状改善,实验组症状消失天数较对照组显著减少,差异含统计学意义(P<0.05);②治疗后两组治愈率改善,实验组治愈率90.0%较对照组治愈率68.2%明显增高,差异含统计学意义(P<0.05);③治疗后两组不良反应者减少,安全性高,实验组较对照组明显降低,差异含统计学意义(P<0.05)。结论西药硫酸特布他林、布地奈德二联用药雾化吸入治疗毛细支气管炎,具有改善症状治愈疾病的作用,且缩短疗程,用药安全,疗效明显。
简介:摘要目的探讨ICU耐氟康唑肺念珠菌感染患者采用伏立康唑治疗的临床效果及用药不良反应。方法选取15例ICU耐氟康唑肺念珠菌感染患者为研究对象,所有患者均采用伏立康唑静滴治疗,收集患者的临床资料,观察患者的治疗结果,探讨伏立康唑的疗效及安全性。结果患者类型中以白色念珠菌感染患者比例最高(8例,53.33%),临床治疗总有效12例,总有效率80.00%,真菌清除率53.33%,不良反应13.33%。结论针对于ICU耐氟康唑肺部念珠菌感染患者的治疗,采用伏立康唑可以取得较为显著临床效果,且不良反应发生率低。
简介:摘要目的探讨腹腔镜联合内镜治疗胆囊结石合并胆总管结石的临床疗效并观察其安全性。方法选取我院进行治疗的胆囊结石合并胆总管结石患者128例。将其随机分为观察组和对照组各64例,观察组行腹腔镜联合内镜治疗胆囊结石合并胆总管结石,对照组行常规开腹手术治疗,记录两组手术时间、术后排气、排便时间、术后复发例数、切口感染例数胆漏发生例数等并发症进行统计及比较。结果经研究比较,观察组手术时间、术后排气、排便时间均显著性降低,P<0.05,均有显著性差异;观察组术后复发率、切口感染率及胆漏发生率均显著性低于对照组P<0.05,均有显著性差异。结论临床应用腹腔镜联合内镜治疗胆囊结石合并胆总管结石较传统开腹手术治疗,具有疗效佳、复发率低、并发症少,安全性高等巨大的优越性,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止16~24周妊娠的疗效和安全性。方法将我院收治的孕龄16~24周要求终止妊娠的孕妇50例作为研究对象进行回顾性分析,其中口服给药患者23例,阴道给药患者27例。比较两组患者的总有效率、引产时间、产后出血量、阴道出血时间及米索前列醇使用剂量等有无差别。结果口服给药组完全流产15例,不全流产7例,无效1例,清宫率为64%,总有效率为96%;阴道给药组完全流产17例,不全流产10例,无效0例,清宫率为56%,总有效率为100%,两组清宫率、总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。阴道给药组患者引产时间(P<0.05)、产后出血量(P<0.05)及米索前列醇用量(P<0.05)均小于口服给药组,而两种患者阴道出血时间无明显差别(P>0.05)。两组患者不良反应发生率差别无统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇终止16~24周妊娠临床疗效确切,安全有效。经阴道给药效果更好。
简介:摘要目的评估肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合舒尼替尼治疗原发性肝癌的临床疗效和安全性。方法将确诊的60例原发性肝癌患者,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。对照组给予单纯的TACE治疗,观察组在TACE治疗前10日口服舒尼替尼50mg,qd,连续服用4周,停用2周,以6周为1个周期,直至死亡或肿瘤进展。比较两组患者疗效、生化指标、生存时间和不良反应。结果观察组总有效率、总生存期高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组的血清AFP和VEGF水平在治疗后1月、2月有明显下降,明显低于同期的对照组(P﹤0.05);两组患者的不良反应均可耐受。结论TACE联合舒尼替尼治疗原发性肝癌是一种安全有效的方法,值得在临床上进行推广。
简介:摘要目的研究并分析多西他赛联合替吉奥治疗老年性晚期胃癌的疗效与安全性。方法选取我院2012年1月—2013年6月收治的52例晚期胃癌患者纳入本研究,采用多西他赛联合替吉奥的治疗方式,统计本组治疗结果。结果在疗效上,完全进展、部分缓解、疾病稳定以及疾病进展例数分别为2、26、23、1,本组患者肿瘤进展时间为7.2个月,平均生存时间为14.3个月。本组患者主要不良反应有消化道反应、骨髓抑制、肝功能损害与手足综合征,消化道反应为腹泻、恶心、呕吐,手足综合征主要为皮肤皲裂、粗糙、肿痛等,无患者出现心脏与肾功能损害。结论对于老年性晚期胃癌患者,采用多西他赛联合替吉奥的治疗方式疗效理想,副作用发生率低,患者耐受性高,该种方式值得在临床中进行推广和使用。
简介:摘要目的研究单硝酸异山梨酯联合阿司匹林治疗心绞痛的临床疗效并对其安全性进行评估。方法本次研究患者为我院收治的80例冠心病稳定型心绞痛患者,研究对象分为对照组和治疗组,每组患者40例,对照组患者给予单硝酸异山梨酯口服40mg/次/天;治疗组患者给予单硝酸异山梨酯口服40mg/次/天,阿司匹林口服0.3g/次/天,两组患者治疗时间为3个月。治疗结束后对两组患者的心绞痛发作情况、心电改变情况、相关安全性进行评价。结果治疗组患者治疗后的心绞痛发作情况显效率和总有效率明显高于对照组患者;治疗组患者治疗后心电图情况显效率、有效率、总有效率明显高于对照组患者;治疗组患者的治疗依从性明显高于对照组患者;治疗组患者的住院时间明显低于对照组患者;治疗组患者的住院费用明显高于对照组患者;治疗组患者的死亡率明显低于对照组患者。结论单硝酸异山梨酯联合阿司匹林治疗心绞痛疗效好于单纯给予单硝酸异山梨酯的患者,联合用药疗效确切安全性高,值得在临床中推广。
简介:摘要目的分析老年股骨骨折护理中的不安全因素并探讨其防范对策。方法选取我院近3年来出现的老年股骨骨折护理中出现的不安全事件71例,对同期施护的15名医护人员进行不安全因素问卷调查。结果本调查时间段内出现的71例不安全事件中,囊括28例(39.44%)护士护理服务不当,16例(22.54%)医院管理不当,15例(21.13%)患者自身因素,12例(16.90%)其他因素。结论护士护理服务不当在老年股骨骨折护理不安全事件中的占比极大,除了要加强护士培训与自我提升外,还应在医院管理制度、加强与患者沟通等方面做出努力,以降低不安全事件发生率,改进医院服务质量。
简介:摘要目的观察和分析注射用阿奇霉素治疗儿童肺炎的临床疗效及安全性,为临床抗感染药物的选择提供客观依据。方法选取180例儿童肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组各90例。对照组患儿给予静脉注射乳糖酸红霉素进行抗感染治疗,观察组患儿给予静脉注射阿奇霉素进行抗感染治疗。对两组的临床疗效和患儿发生不良反应的情况进行观察和比较。结果观察组的疗效及临床有效率均显著优于对照组(χ2=5.714、13.395、6.523,P<0.05),对照组和观察组不良反应发生率的差异无显著性(χ2=0.247,P>0.05),不良反应均为轻度的胃肠道反应且均可自愈。结论应用注射用阿奇霉素治疗儿童肺炎具有显著的疗效,可有效地缓解患者的临床症状,而且安全性较高。
简介:摘要目的探讨椎体后凸成形术治疗老年骨质疏松脊柱压缩骨折的疗效和安全性。方法从我院2013年1月—2014年1月间收治的老年骨质疏松脊柱压缩骨折患者中随机性抽取50例作为研究对象,本组50例患者均给予椎体后凸成形术治疗,比较患者治疗前后疼痛评分(VAS)、椎体高度、Cobb角度大小。结果患者术后VSA为(1.67±0.28)分,明显低于手术前的(8.26±1.29)分(P<0.05);术前患者的椎体高度和Cobb角度均优于术前(P<0.05)。结论对老年骨质疏松脊柱压缩骨折患者,采用椎体后凸成形术治疗,可以显著改善患者疼痛感,且有利于患者脊柱高度和脊柱形态的恢复,值得在临床上进一步推广。
简介:摘要目的对彩色多普勒超声(CDU)诊断小乳腺癌(SBC)和乳腺增生(HMG)临床诊断的有效性与安全性进行评价分析。方法选取2009年7月1日至2014年6月30日我院接诊的小乳腺癌患者和乳腺增生患者共58例,其中SBC组患者28例,HMC组患者30例,对两组患者彩色多普勒超诊断结果进行回顾性分析,比较两组患者的2D声像图病灶形态特征。结果28例SBC患者中,病灶规则的3例(10.71%)、病灶内部回声均匀的6例(21.43%)、组织浸润14例(50%),与HMG组患者比较,临床特征较为显著。两组特征比较具有统计学意义(P<0.05)。结论彩色多普勒超声诊断能通过声像图病灶形态,有效对小乳腺癌和乳腺增生进行辨别,在乳腺疾病的诊断中具有较高的鉴别价值,值得临床推广和应用。
简介:摘要目的探讨吉非替尼单药治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的效果和安全性。方法选择2009-2013年本院收治的不能耐受或不接受化疗的老年晚期非小细胞肺癌患者36例,给予吉非替尼单药治疗,250mg/d,每月评估病情,治疗至患者出现病情进展或无法耐受不良反应。共随访2年,观察患者生存情况及不良反应。结果治疗1个月时近期疗效评估显示36例患者中,未出现完全缓解者,部分缓解11例(30.6%),稳定16例(44.4%),进展9例(25.0%),总体疾病控制率为75.0%(27/36)。患者不良反应多为Ⅰ-Ⅱ度,其中,皮疹16例,腹泻11例,食欲下降7例,轻度恶心9例、乏力7例,均经对症处理后缓解。远期随访显示患者中位生存时间为12.8个月,1年生存率为52.8%。肝功能异常3例停药,保肝1周后功能好转,继续用药。结论吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌患者效果良好,且安全耐受。
简介:摘要目的对我院亚急性甲状腺炎患者进行中西医结合治疗,并对治疗效果进行分析评价。方法随机选择在我院确诊为亚急性甲状腺炎患者80例,均分为两组治疗组及对照组,每组患者各40例。其中对照组患者定期服用强的松,治疗组患者定期服用强的松以及中成药小金胶囊,2个月后观察对比两组患者的疗效以及安全性。结果治疗组治愈的总有效率、病症缓解时间以及血沉、FT3值均明显优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。且治疗组患者的不良反应少于对照组,复发率低于对照组。结论采用中西医结合治疗亚急性甲状腺炎患者可以取得更好的疗效,且安全性良好,医院应建议患者多采用中西医结合治疗。
简介:摘要目的观察安全留置针与头皮针在精神科电休克麻醉过程中的临床应用效果。方法选择我科收治的60例接受电休克麻醉的精神病患者,分为观察组与对照组各30例,对照组使用头皮针,观察组使用安全留置针。比较两组患者输液外渗、护理人员针刺伤,患者满意率等指标的发生情况。结果30例使用留置针的患者发生输液外渗3人次,护理人员针刺伤1人次,患者满意率98%,30例使用头皮针的患者发生输液外渗10人次,护理人员针刺伤8人次,患者满意率87%。结论精神科患者在电休克治疗中使用留置针减少了输液外渗的发生以及护理人员针刺伤,也减少了因反复穿刺而给患者带来的痛苦,减少了护理工作量,提高了护士工作效率,提升了护理服务质量。