简介：摘要： 目的 研究应用 不同浓度的 舒芬太尼对丙泊酚镇静作用 的影响。 方法 随机选取在 2016 年 5 月至 2017 年 5 月给予 全身 麻醉 手术的 患者共有 9 0 例，将其按照 随机数字列表法 分成对照组 （ 30 例） 、 0.1 组（ 30 例）与 0.3 组（ 30 例） 。对照组的患者给予 舒芬太尼的 浓度为 0 ， 0.1 组 的患者给予 舒芬太尼的 浓度为 0.1 u g/ml， 0.3 组 的患者给予 舒芬太尼的 浓度为 0.3 u g/ml，比较三组患者的意识消除用时、 丙泊酚效应浓度以及 BIS 指数 。 结果 0.3 组患者的 BIS 指数比对照组与 0.1 组 的患者显著增加（ P < 0.05 ）； 0.1 组和 0.3 组患者的 丙泊酚效应浓度与意识消除用时均比对照组的患者显著减少（ P < 0.05 ）。 结论 应用浓度为 0.3 u g/ml 和 0.1u g/ml 的舒芬太尼能够有效地提高 丙泊酚的镇静作用 ，两者存在一定的协同 效应。

简介：摘要目地对依托咪酯联合丙泊酚在无痛胃肠镜中的安全进行评价。方法选取2015年3月到2016年3月在我院接受无痛胃肠镜检查的60例患者作为实验对象,将其平均随机分为A、B两组。所有患者进行静脉注射5μg舒芬太尼后，给予A组患者依托咪酯联合丙泊酚的混合液麻醉,B组患者实行丙泊酚麻醉。观察A、B两组患者检查术前(T1)、注药后5分钟(T2)、T3(患者苏醒时间)的BP、心率、血氧饱和度、患者清醒的时间以及患者满意度。结果两组患者T1时的BP、心率、血氧饱和度的比较差异无统计学意义（Ｐ＞0.05），而T2、T3时A组的BP、心率、血氧饱和度均高于B组，比较差异具有统计学意义（Ｐ＜0.05），患者清醒时间比较上，A组也明显高于B组，A组患者的满意度为95.2%，B组患者的满意度为72.1%，A组满意度明显优于B组，比较差异具有统计学意义（Ｐ＜0.05）。结论在无痛胃肠镜中使用依托咪酯联合丙泊酚治疗，能够达到治疗效果快、安全、产生的不良反应少，值得在临床中推广。

简介：摘要 目的：研究注射用盐酸瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的安全性和有效性。方法：2019年5月-2019 年10月收治行胃镜检查患者60例，随机分为观察组(A组)和对照组(B组)各30例，R组给予瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉，P组给予单一丙泊酚麻醉，对比两组的麻醉效果及并发症。结果：R组苏醒时间和丙泊酚用量明显少于P组，两组比较差异有统计学意义( P＜0.05)；R组低血压和呼吸抑制两项不良反应发生率明显低于P组，差异有统计学意义 ( P ＜0.05)。结论：瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中麻醉效果好，不良反应少，具有广阔的应用前景。

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简介：摘要目的针对丙泊酚静脉麻醉在老年患者无痛胃肠镜中的应用效果进行调查。方法以我院2017年3月-2018年3月间64例老年胃肠镜检查患者为研究对象。采用系统随机分组的方式分为干预组、常规组。每组32例。常规组采用传统胃镜进行检查，干预组在丙泊酚静脉麻醉下开展胃镜检查。比较患者生命体征以及检查时间。结果常规组患者检查中脉搏为（73.5±2.5）次/min，患者平均动脉压为（9.2±3.1）KPa；常规组患者检查后脉搏为（76.7±4.3）次/min，与干预组比较存在明显差异，P＜0.05，t值分别为5.23、4.89、4.47。干预组仅有1例消化道反应，发生率为3.1%；常规组有2例呼吸抑制病例、4例消化道反应，发生率为18.8%，P＜0.05，卡方值为5.71。结论丙泊酚静脉麻醉胃镜检查安全性较高，检查时间更短。

简介：摘要目的探讨丙泊酚复合氯胺酮在小儿麻醉中的临床应用价值。方法随机选取2016年5月-2018年5月期间在我院行外科手术患儿34例作为本次探讨对象,将其依据入院先后顺序分成观察组17例，对照组17例。对照组患儿麻醉采用氯胺酮，观察组患儿麻醉采用丙泊酚复合氯胺酮，将两组麻醉效果进行对比。结果与对照组患儿麻醉相关指标相比，观察组患儿苏醒时间及麻醉不良反应发生率均较少，两组之间数据差异，经计算后显示（P<0.05），具备统计学意义；观察组患儿呼吸频率、心率及血氧饱和度均从对照组相比存在明显优势，经计算组间数据对比差异具备统计学意义（P<0.05）；同时观察组麻醉总有效率也显著优于对照组，组间数据经统计学计算后发现（P<0.05），统计学意义存在。结论对行外科手术患儿麻醉中采取丙泊酚复合氯胺酮，其安全性较高，可有效提高临床麻醉效果，缩短患儿苏醒时间。

简介：【摘要】：目的：观察分析舒芬太尼复合丙泊酚在无痛胃肠镜检查中的临床应用效果。方法：选择我院 2017年 2月 -2018年 12月收治的 108例行无痛胃肠镜检查的患者作为本次的研究对象，按照随机数字表法将其分为例数相等的两组：研究组和对照组，每组患者 54例。对照组患者单纯应用丙泊酚麻醉，研究组患者采用舒芬太尼复合丙泊酚麻醉。比较两组患者麻醉前（ T0）、麻醉后 5min（ TI）、麻醉后 10min（ T2）以及麻醉结束后（ T3）的心率（ HR）、平均动脉压（ MAP）。结果：与 T0比较，两组 T1、 T2、 T3的 HR和 MAP水平均无显著性统计学差异（ P＞ 0.05）。与对照组比较，研究组患者丙泊酚用量、苏醒时间以及定向力恢复时间均明显减少，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 舒芬太尼复合丙泊酚可以有效的稳定无痛胃肠镜检查患者的血流动力学，减少丙泊酚用量，患者苏醒快，临床价值较高。

简介：摘要目的观察分析舒芬太尼复合丙泊酚在无痛胃肠镜检查中的临床应用效果。方法选择我院2017年2月-2018年12月收治的108例行无痛胃肠镜检查的患者作为本次的研究对象，按照随机数字表法将其分为例数相等的两组研究组和对照组，每组患者54例。对照组患者单纯应用丙泊酚麻醉，研究组患者采用舒芬太尼复合丙泊酚麻醉。比较两组患者麻醉前（T0）、麻醉后5min（TI）、麻醉后10min（T2）以及麻醉结束后（T3）的心率（HR）、平均动脉压（MAP）。结果与T0比较，两组T1、T2、T3的HR和MAP水平均无显著性统计学差异（P＞0.05）。与对照组比较，研究组患者丙泊酚用量、苏醒时间以及定向力恢复时间均明显减少，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论舒芬太尼复合丙泊酚可以有效的稳定无痛胃肠镜检查患者的血流动力学，减少丙泊酚用量，患者苏醒快，临床价值较高。

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简介：摘要目的探究丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉用于无痛人流的效果。方法选取2014年10月--2016年10月期间本院收治的40例无痛人流患者，按照入院先后顺序，分为研究组与对照组，各20例。对照组，单纯给予丙泊酚麻醉，研究组，联合丙泊酚与芬太尼麻醉，对比两组患者麻醉效果。结果对于麻醉诱导时间与苏醒时间，研究组与对照组差异具有统计学意义（P<0.05）。研究组不良反应率为10%，对照组为15%，研究组与对照组差异无统计学意义（P>0.05）。结论无痛人流中，联合丙泊酚与芬太尼静脉麻醉，效果显著，且不会增加不良反应，值得广泛推广。

简介：目的观察瑞芬太尼联合丙泊酚对在无痛胃镜检查麻醉中应用的效果。方法将90例行胃肠镜检查的患者随机分为2组。对照组给予lmL生理盐水静脉推注后给予静脉缓慢推注丙泊酚1．5—2mg／kg。观察组先缓慢静注舒芬太尼0．1～0．2μ/kg，然后静脉缓慢推注丙泊酚1．5～2mg／kg，观察并记录2组监测吸氧前（T1）、检查开始时（T2）、检查开始后5rain（T3）、5min及检查结束后5min（T4）各点HR、MAP、SPO2等指标参数和苏醒时间（唤之睁眼）、丙泊酚用量、不良反应发生率等。结果对照组T2、T3、T4及各点HR、SBP、DBP的值明显低于观察组同期，2组比较，差异有统计学意义（P〈0．05），2组各时点SPO2比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。观察组丙泊酚用量明显少于对照组，术毕苏醒时间短于对照组，2比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组不良反应发生率低于对照组，2组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论对行胃肠镜检查的患者应用瑞芬太尼复合丙泊酚静脉输注实施麻醉镇痛效果好，术后苏醒迅速，不良反应发生率低。

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简介：摘要目的无痛人流术中应用芬太尼复合丙泊酚的临床效果。方法选取2014年6月～2016年6月我院收治的行无痛人流的患者78例作为研究对象。根据手术麻醉不同将其分为对照组和实验组，各39例。对照组使用丙泊酚进行麻醉，实验组使用丙泊酚复合芬太尼进行麻醉。观察两组麻醉效果并进行比较。结果与对照组相比，实验组术中镇痛效果更好，术后疼痛较轻，患者清醒时间更短，丙泊酚用量较少，住院时间较短，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论无痛人流使用丙泊酚复合芬太尼进行麻醉，可取得良好的麻醉效果，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察丙泊酚复合芬太尼在无痛胃镜检查中的实际效果。方法选择本院近年来行胃镜检查的60例患者分为对照组(n=30,单用丙泊酚)与观察组(n=30,丙泊酚复合芬太尼)，观察比较两组血压、心率、麻醉效果、术后恢复情况。结果对照组麻醉前后、检查后血压变化明显，麻醉效果略差于观察组(P<0.05)，术后恢复时间长于观察组(P<O.05)，比较具有统计学差异。结论丙泊酚复合芬太尼应用于无痛胃镜检查安全有效，效果显著，值得临床上推广使用。

简介：

简介：目的观察雷米芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉在无痛人流术中的应用。方法100例ASAⅠ级的孕妇随机分为两组，芬太尼组（A组）和雷米芬太尼组（B组）。分别于术前、诱导后1min、谤导后20min、术后2min记录两组收缩压（SPB）、舒张压（DBP）、心率（HR）、脉搏血氧分压（SpO2）值；记录麻醉效果分级；诱导后20min意识状态。结果诱导后1min。B组的SpO2显著低于A组（P〈0．01），麻醉效果B组明显优于A组。结论雷米芬太尼复合丙泊酚更适用于人工流产临床麻醉。

简介：

简介：摘要目的探究舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流术的麻醉效果以及临床分析。方法选取我院自2015年2月至2017年2月间收治的采用无痛人流手术患者共80例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组各40例，其中观察组患者接受舒芬太尼和丙泊酚联合麻醉治疗，对照组患者接受芬太尼单独麻醉治疗，比较两组患者的麻醉效果以及临床疗效。结果观察组患者的总有效率为95.00%明显高于对照组患者的总有效率80.00%，差异具有统计学意义（p<0.05），同时观察组患者的术后苏醒时间以及住院时间均明显短于对照组患者的术后苏醒时间和住院时间，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论舒芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉对于治疗无痛人流术患者具有突出疗效，住院时间短且安全性高，值得今后在临床工作中进行推广应用。