简介:摘要目的研究分析血液分析仪对急慢性白血病检验的临床应用价值。方法此次研究的对象是选择35例急慢性白血病患者,将其临床资料进行回顾性分析,其中5例慢性白血病患者设为慢性白血病组,30例急性白血病患者设为急性白血病组,另选35例健康体检者设为参照组。所有研究对象均采取血液分析仪检测,观察其检测结果。结果慢性白血病组血红蛋白水平、白细胞计数以及C反应蛋白(CRP)水平分别为(29.1±6.3)g/L、(106.4±0.4)×109/L、(186.5±4.2)mg/L;急性白血病组血红蛋白水平、白细胞计数以及CRP水平分别为(35.6±6.3)g/L、(90.1±0.5)×109/L、(113.6±5.1)mg/L;参照组血红蛋白水平、白细胞计数以及CRP水平分别为(121.5±22.6)g/L、(10.5±1.4)×109/L、(40.8±3.4)mg/L。参照组血红蛋白水平显著高于慢性白血病组、急性白血病组,差异具有统计学意义(P<0.05);参照组白细胞计数、CRP水平显著低于慢性白血病组、急性白血病组,差异具有统计学意义(P<0.05)。慢性白血病组血红蛋白水平、白细胞计数以及CRP水平与急性白血病组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论急慢性白血病经血液分析仪可确诊,且该检测方式可反复检测,操作便利,具有借鉴意义,值得推广。
简介:摘要目的探讨并分析在肝衰竭病症的诊断中,应用血清免疫球蛋白检验的临床价值和效果。方法应用Turbidimetricinhibitionimmunoassay对肾衰竭患者进行血清免疫球蛋白检验,对其免疫球蛋白(IgG、IgM以及IgA)进行测定,并和血清总胆红素指标、凝血酶原活动度(Turbidimetricinhibitionimmunoassay)以及清蛋白(albumin)进行对比分析,对这几种相关要素进行判定。结果其免疫球蛋白数值和病情发展以及严重程度呈现相关联的趋势,病情加重,其免疫蛋白指标上升愈加显著,和血清总胆红素指标、凝血酶原活动度(Turbidimetricinhibitionimmunoassay)以及清蛋白(albumin)变化对比的临床意义有关。结论应用血清免疫球蛋白对肝衰竭病症进行诊断,其效果显著,这一方法对于临床研究具有重要意义。
简介:摘要目的探讨在对贫血诊断与鉴别诊断中血液检验仪的临床应用价值。方法选取本院2017年2月-2018年2月期间收治的60例贫血患者与同期来院体检的80例健康人员作为研究人员。80例健康人员为对照组,60例贫血患者中包括26例地中海贫血患者(地中海贫血组)、20例再生障碍性贫血患者(再生障碍性贫血组)、14例缺铁性贫血患者(缺铁性贫血组),比较四组研究人员的临床指标。结果三组贫血患者的RBC值和Hb值均明显低于健康组受检者,(P<0.05)。再生障碍性贫血组患者的RBC值和Hb值均明显低于地中海贫血组患者和缺铁性贫血组患者(P<0.05);地中海贫血组与缺铁性贫血组患者的MCV值和MCH值均明显低于健康组受检者(P<0.05);但缺铁性贫血组患者RDW值明显高于健康组受检者(P<0.05);再生障碍性贫血组患者MCV值明显高于健康组受检者(P<0.05)。结论对贫血患者Hb与RBC水平利用血液检验仪急性诊断具有准确可靠的检查结果,贫血类型判断依据则为MCHC、MCV与MCH值变化情况。
简介:摘要目的探究直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液检验中的应用效果。方法选取本院2016年8月~2017年8月随机抽取的426份阳性血液标本,以发热合并全身感染患者为主,借助无菌操作对发热初期与高峰期的血液标本予以采集。同时采用直接药敏试验与常规药敏试验检验,根据NCCLS药敏试验标准,评定细菌的抗菌药物情况,包括敏感度、耐药性以及中度敏感三个方面。结果直接药敏试验检总计鉴定396份,直接药敏试验与常规药敏试验阳性菌符合率对比92.95%;常规药敏试验与直接药敏试验的革兰阳性菌检出敏感度的对比(P>0.05)。结论直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液检验中的应用效果均较好,检出率与敏感度都比较高,但直接药敏试验具有操作简便与时间较短等优势,在血液检验中比较适合。
简介:摘要目的调查探析妊娠期贫血患者的临床血常规检验结果。方法随机选取我院2016年6月-2018年6月期间收治的妊娠期贫血孕妇120例将其定为观察组,同时随机选取正常体检孕妇120例将其定为对照组,两组孕妇均给予临床血常规检验,对两组检验结果进行调查探析。结果与正常体检孕妇的血常规检验结果相比,观察组贫血患者的红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)含量、红细胞平均体积(MCV)及平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)等指标均明显降低,组间数据对比差异较大,存在统计学意义(P<0.05);而观察组贫血患者的红细胞分布宽度(RDW)及平均红细胞血红蛋白量(MCH)与正常体检孕妇相比较高,组间数据差异存在较大可比性(P<0.05);同时通过分析发现,妊娠期贫血患者在孕早期小细胞性与大细胞性贫血的发生率分别达到了71.9%、18.8%;孕中期小细胞性与大细胞性贫血的发生率分别达到了75.0%、17.5%;孕晚期小细胞性与大细胞性贫血的发生率分别达到了14.6%、75.0%。结论针对妊娠期贫血患者通过血常规检验可发现血常规各项指标存在明显变化,而且在孕早期和孕中期发生小细胞性贫血的几率较大,在孕晚期发生大细胞性贫血的几率较大,因此针对妊娠期孕妇应定期进行血常规检查,及时发现贫血症状,方可尽早采取针对性的预防及治疗。
简介:摘要目的研究尿路感染患者应用不同检验方法的诊断效果。方法将2014年3月到2016年8月期间于我院接受治疗的疑似尿路感染患者200例作为研究对象,将其随机均分为对照组和试验组,给予对照组患者单一尿十项检验方式,给予试验组患者联合检验方法。比较两组的诊断结果,并对两组诊断结果灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值进行比较。结果试验组阳性检出率较对照组明显更低,两组数据相比P<0.05。并且试验组灵敏度、特异度均明显高于对照组,两组数据相比P<0.05。结论尿路感染患者应用尿十项与定量尿培养联合检验的准确性更高,能更好地诊断出患者的尿路感染,具有较高临床价值。
简介:摘要目的分析凝血检验危急值用于重症新生儿病情预测价值。方法将2016年1月到2017年12月收院诊治的重症新生儿260例作为研究对象,对凝血检验结果和凝血功能进行回顾性分析,探究血凝检验危急值的预测价值。结果凝血检验危急值类型为Fg低值、APTT高值、PT高值,Fg低值主要为新生儿呼吸窘迫、新生儿胎粪吸入综合征、高胆红素血症、新生儿重症肺炎、新生儿脓毒血症为主;APTT高值主要以新生儿窒息和新生儿脓毒血症为主;PT高值主要以维生素K缺乏症和新生儿呼吸窘迫为主。结论重症新生儿的凝血检验危急值可以用于预测新生儿病情,了解患儿病情变化情况,减低新生儿死亡率,具有临床应用价值。
简介:摘要目的探讨临床检验项目中高脂血标本的干扰和消除。方法选取本院生化检查105例,让所有患者清晨保持空腹状态,对检查患者采集静脉血液,对其进行检验。结果血脂正常患者,处理前、后无明显差距,无统计学意义(P>0.05);血脂中度组患者和血脂正常患者相比较,总胆红素、总蛋白、肌酐、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶相比较,存在一定差距,有统计学意义(P<0.05);而谷氨酰转肽酶、肌酸激酶指标相比较差距小,无统计学意义(P>0.05);血脂重度组患者的总胆红素、总蛋白、肌酐、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、谷氨酰转肽酶、肌酸激酶指标相比较有一定差距,具有统计学意义(P<0.05)。结论为降低临床检验项目中高脂血标本的干扰,建议定期对相关人员进行培训,提高专业能力,对标本及时做好处理,降低脂血的影响,从而确保检查结果的正确性,为医师提供诊断信息,保证治疗效果。
简介:摘要目的分析检验早期先兆流产采用血清HCG和孕酮水平的作用。方法选取我院2017年1月至2018年1月所收治的早期先兆流产患者40例为研究组,另选取我院同时期所收治的健康孕妇40例为参照组,对2组患者血清HCG和孕酮水平进行检测,对比2组患者各项指标检测结果以及阳性率。结果对比2组患者血清HCG和孕酮水平,研究组患者血清HCG和孕酮水平低于参照组,组间对比具有显著性差异(P<0.05)。对比2组患者检查结果阳性率,研究组患者血清HCG阳性2例,孕酮阳性7例,参照组孕妇血清HCG阳性35例,孕酮阳性37例,研究组患者血清HCG阳性率5%低于参照组孕妇血清HCG阳性率87.5%,研究组患者孕酮阳性率17.5%低于参照组孕妇孕酮阳性率92.5%,组间对比差异性显著(P>0.05)。结论采用血清HCG和孕酮水平对早期先兆性流产情况的诊断具有重要临床作用。
简介:摘要目的比较以及分析不同临床标本开展微生物检验的阳性结果。方法此文开展分析的数据来自2016年6月至2018年7月本医院开展微生物检验的400例患者400份临床标本,呼吸道临床样本、尿液临床样本、脓和分泌物临床样本、血液临床样本各100份,统计以上临床标本采取微生物检验的阳性检出率。结果脓和分泌物临床样本采取微生物检验的阳性检出率(52.00%)相比尿液临床样本、呼吸道临床样本、血液临床样本(21.00%、12.00%、6.00%)显著更高,P<0.05,体现出数据之间的统计学意义。结论不同临床标本采取微生物检验的阳性率存在一定差异,需要按照患者实际状况合理选取检验方法,提升临床诊断准确性。
简介:摘要目的研究分析腹泻儿童中病毒检验的结果及意义。方法此次研究的对象是选取笔者收集某医院2015年9月-2017年9月收治的150例腹泻儿童患者作为研究对象,取粪便标本150份。对轮状病毒、诺如病毒、肠道腺病毒等的检验采用胶体金法检验,比较轮状病毒、诺如病毒及肠道腺病毒感染腹泻儿童的基本资料有无差异,比较三种病毒的感染率,比较各年龄段病毒病原体的分布。结果轮状病毒、诺如病毒及肠道腺病毒感染腹泻儿童在年龄中位数、性别、居住地等一般资料比较差异均无统计学意义(P>0.05)。轮状病毒感染率达56.00%,肠道腺病毒感染率达25.33%,诺如病毒感染率达16.67%,混合感染达2.00%。轮状病毒感染阳性率最高发生在患儿6~24个月,达患儿总人数的69.05%,肠道腺病毒感染阳性率最高发生在患儿23个月以内,达78.95%,诺如病毒感染阳性率最高发生在患儿23个月以内,达80.00%。结论腹泻儿童中病毒感染以轮状病毒最常见,其次是肠道腺病毒,且病毒感染类型与性别、年龄等无明显关联,而不同的年龄段与病毒病原体的分布有一定的关系。
简介:摘要目的观察分析前质量控制在临床尿液常规检验中的临床效果。方法选自2015年11月~2016年10月,本院临床尿液常规检验中,在分析前实施传统质量控制对策的时期,作为对照组;另选自2016年11月~2017年10月,本院临床尿液常规检验中,在分析前实施质量控制对策的时期,作为观察组,每组各随机抽取500例尿液检查的患者作为研究对象。回顾性分析对照组时期当中,尿液检测的标本情况,从中分析其存在的弊端,制定质量控制对策并于2013年11月开始实施,对比观察两组尿液检验报告的质量,统计其合格概率。结果观察组尿液检验报告的合格概率为98.00%,对照组尿液检验报告的合格概率为82.00%,观察组尿液检验报告的合格概率显著高于对照组尿液检验报告的合格概率(P<0.05)。结论在临床尿液常规检验中,实施质量控制对策,能够有效提高检验质量,确保尿液常规检验报告的准确性。
简介:摘要目的思考肝炎肝硬化患者肝功能检验结果的临床价值。方法抽取2018年2月-2018年9月本院诊治的30例肝炎肝硬化患者,纳入甲组;通气抽取健康体检者30例,纳入乙组,借助肝功能检验的方式,对其检验结果予以评价。结果甲组肝功能水平均较差于乙组,各数据比较有意义(P<0.05)。以ChildPugh分级标准,可知A级5例、B级10例、C级15例,且在肝功能检验中,CHO、ALB、CHE水平,C级<B级<A级,但TBA水平C级>B级>A级,各数据比较有意义(P<0.05)。结论在肝炎肝硬化患者中,CHO、ALB、CHE及TBA肝功能联合检验,能够有效评估患者病情,便于后续诊疗。