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  • 简介:多沙唑嗪(doxazosinmesylate.Dox)是美国辉瑞公司最早研发的一种选择性长效α1交感神经肾上腺素能受体阻滞剂,中文全称为甲磺酸多沙唑嗪,它是喹唑酮的衍生物。Dox控释(商品名为可多华)口服吸收迅速,服药后8~9h血浆药物浓度达峰值,峰值浓度约为同剂量普通的1/3。口服生物利用度为65%,蛋白结合率为98%,双相终末半衰期为22h.主要经肝脏代谢.仅有5%左右以原型由尿排除,老年患者及肾功能损害者药代动力学无明显改变。现就其临床应用作一概述。

  • 标签: 多沙唑嗪控释片 临床应用 肾上腺素能受体阻滞剂 甲磺酸多沙唑嗪 口服生物利用度 血浆药物浓度
  • 简介:目的:用高效液相色谱法测定佐匹克隆的含量及有关物质。方法:用C18柱;流动相:pH3.5缓冲溶液(取十二烷基硫酸钠8.1g和磷酸二氢钠1.6g,加水1000mL使溶解,用磷酸调pH3.5)-乙腈(55:45);检测波长:303nm。采用外标法测定含量,加校正因子的自身对照法测定已知杂质,自身对照法测定未知杂质。结果:佐匹克隆浓度在19.04—152.29mg·L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997。平均加样回收率为99.6%,RSD=0.8%(n=5)。有关物质各杂质峰与主峰之间的分离度良好;结论:本方法灵敏度高,专属性强、准确可靠,适合于佐匹克隆含量及有关物质的测定。

  • 标签: 佐匹克隆 高效液相色谱法
  • 简介:目的建立替米沙坦含量测定的HPLC方法。方法采用HypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇:水:三乙胺(80:20:0.15,磷酸调pH至3.0)为流动相,流速为0.95ml·min-1,检测波长为298nm,进样体积:10μL。结果线性范围为5.04~75.6μg·mL-1(r=0.9999,n=6);高、中、低3种不同浓度的平均回收率为99.62%,RSD为0.28%;精密度为0.21%(n=6)。结论本法快速、准确、专属性高,适于替米沙坦的含量测定。

  • 标签: 替米沙坦片 HPLC法 含量测定
  • 简介:目的评价临床中应用盐酸吗啡缓释治疗晚期癌症疼痛的止痛效果。方法选择28例晚期癌症患者应用盐酸吗啡缓释进行止痛治疗。结果经过2周随访观察,盐酸吗啡缓释对于晚期癌痛总缓解率92.9%,不良反应经对症处理后消失。结论盐酸吗啡缓释是一种治疗癌痛患者的有效药物,并可明显改善癌痛患者的生活质量。

  • 标签: 盐酸吗啡缓释片 晚期癌症 疼痛
  • 简介:目的:建立尼美舒利溶出度测定方法。方法:以pH8.80磷酸盐缓冲液为溶出介质,采用桨法进行溶出度测定,转速:75r·min^-1,用紫外分光光度法在393nm波长处测定。结果:尼美舒利在2~30mg·L^-1线性关系良好(r=1.00)。结论:测定方法简便、准确度高、可用于尼美舒利溶出度质量控制。

  • 标签: 尼关舒利片 溶出度
  • 简介:目的探讨复方熊胆对CCL4引起小鼠的肝损伤的治疗和保护作用;方法通过小鼠戊比妥钠所致的睡眠时间,对CCL4引起肝损伤小鼠肝中甘油三脂含量探讨其作用:结论该制剂可缩短小鼠戊比妥钠所致的睡眠时间,对CCL4引起肝损伤小鼠肝中甘油三脂含量,显示抑制作用,肝糖元含量增加。讨论复方熊胆对实验性肝损伤有一定的治疗及保护作用。

  • 标签: 复方熊胆片 保肝作用 实验研究
  • 简介:病例:患者,男,86岁。因“反复咳嗽咳痰10年余,加重五天”于2015年4月30日入院。患者有高血压病史20余年,服用美托洛尔缓释47.5mg,每天1次、厄贝沙坦氢氯噻嗪1,每天1次,血压控制在130/80mmHg左右。2015年4月25日患者慢性阻塞性肺疾病急性发作,门诊给予左氧氟沙星、甲泼尼龙等治疗后症状有所缓解。4月28日患者无明显诱因下突然跌倒在地,四肢抽搐,小便失禁,持续5min后缓解,考虑癫痫发作。急诊查血常规:白细胞(WBC)22.17×109·L-1,中性粒细胞百分比(N%)65.5%。头颅CT示:脑萎缩。胸部CT示:双肺感染。予注射用丙戊酸钠0.4g,每天1次静脉滴注,癫痫控制,之后予丙戊酸钠0.2g,每天3次。4月30日因慢性阻塞性肺疾病急性发作入院治疗。入院后予亚胺培南西司他丁(默沙东制药有限公司,批号:K006635)0.5g,每天3次静脉滴注抗感染,异丙托溴铵(勃林格殷格翰,批号:4982023)0.5mg联合布地奈德(阿斯利康制药有限公司,批号:317476)1mg,每天2次雾化吸入抗炎平喘,丙戊酸钠(湖南省湘中制药有限公司,批号:150128)0.2g,每天3次口服控制癫痫发作,降血压方案同入院前。5月11日查血常规WBC8.49×109·L-1,N%54.3%。5月18日临床药师提出亚胺培南可能导致丙戊酸血药浓度下降,建议行丙戊酸血药浓度监测,结合患者感染控制,抗菌药物可以降级,医生接受药师建议。5月19日起停用亚胺培南西司他丁,改用替卡西林克拉维酸钾(苏州二叶制药有限公司,批号:141131)3.2g,每天3次静脉滴注,当日监测丙戊酸血药浓度结果为20.67μg·mL-1。5月22日和26日复测丙戊酸血药浓度分别为34.23μg·mL-1和38.84μg·mL-1。

  • 标签: 血药浓度监测 丙戊酸钠片 亚胺培南 慢性阻塞性肺疾病急性发作 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 美托洛尔缓释片
  • 简介:目的观察非诺贝特咀嚼治疗高脂血症的有效性和安全性。方法在北京五所医院选择血浆甘油三酯水平≥2.26mmol/L的患者100例,按随机号分为咀嚼组和胶囊组2组,分别给予非诺贝特咀嚼及非诺贝特胶囊200mg/d,共治疗8周。治疗前后测定血脂及安全参数并进行分析,记录药物不良反应情况。结果与治疗前比,治疗8周后2组患者的甘油三酯水平均有显著的下降,高密度脂蛋白胆固醇水平明显升高。咀嚼组与胶囊组降低甘油三酯及升高高密度脂蛋白胆固醇效果相似,差异无统计学意义(分别为44.88%与45.11%及16.51%与13.35%,P〉0.05),2组总体疗效接近(84.1%与86.7%,P〉0.05)。结论非诺贝特咀嚼降低甘油三酯及升高高密度脂蛋白胆固醇效果理想,安全性较好。

  • 标签: 高脂血症 非诺贝特 剂型改进
  • 简介:12岁女童患哮喘病,服用孟鲁司特钠咀嚼5mg,1次/d,同时服用酮替芬1mg,2次/d。2d后出现遗尿,每晚1次,第6天时遗尿增加到每晚3次。停用酮替芬后仍然遗尿。遂停用孟鲁司特钠,1周内无遗尿现象,再次服用该药又出现遗尿,停药后随访4月余,未出现遗尿。

  • 标签: 遗尿 孟鲁司特钠咀嚼片
  • 简介:目的:建立格列齐特含量的HPLC测定方法,并与2005年版《中国药典》,电位滴定法比较。方法:以C18柱,甲醇-0.2%冰醋酸(55:45)为流动相,流速为1.0ml/min,柱温30℃。检测波长为229nm。结果:在浓度为4.02~12.06mg/L范围内,本法线形关系良好,相关系数r=0.9996,回收率为99.6%(n=5),重复性试验RSD为0.9%(n=7)。结论:与药典方法比较,更简单,准确,快捷,污染少。

  • 标签: 格列齐特片 含量测定 电位滴定法 HPLC
  • 简介:病例:患者,男,66岁。因"发现颅内占位,症状性癫痫1月",于2008年3月7日起口服卡马西平(商品名:得理多,北京诺华制药有限公司,200mg/,批号:X0295)200mg,1次/天治疗。服药第8天,患者出现面部发红,继而出现上肢、躯干粉红色皮疹,伴瘙痒、乏力、精神弱,未测体温,无头痛,未予重视。

  • 标签: 重症多形性红斑型药疹 卡马西平片 症状性癫痫 颅内占位 红色皮疹 得理多
  • 简介:1临床资料患者女,58岁,因转移性右下腹痛37h于2015年4月24日就诊于本院急诊科。患者37h前无明显诱因下出现腹痛不适,急诊查下腹部CT示急性阑尾炎,当日收住入院。否认高血压病、糖尿病、肝炎、结核、伤寒病史,无食物及药物过敏史。

  • 标签: 盐酸莫西沙星片 过敏性休克 不良反应
  • 简介:患者女,68岁.确诊原发性高血压、2型糖尿病10年余.有腔隙性脑梗死病史,左侧肢体偏瘫;长期口服厄贝沙坦(irbesartan,吉加)150mg,每日1次;盐酸吡格列酮(pirogliride,瑞彤)15mg,每日1次及盐酸格列吡嗪(glipizide)5mg,每日3次(餐前).

  • 标签: 氨氯地平片 精神异常 病例报告 药物不良反应 抗高血压药
  • 简介:目的观察健康志愿者单剂量和多剂量口服安徽医药科技生产的格列齐特缓释的血药浓度经时过程,估计相应药代动力学参数,以法国施维雅制药公司生产的缓释为参比制剂,进行等效性检验。方法本试验在建立血清中格列齐特的高效液相紫外检测方法的基础上,单剂量和多剂量试验分别选择20名健康男性志愿者,采用随机交文设计方法分别单次或多次口服试验制剂(安徽医药科技产格列齐特缓释)与参比制剂(法国产格列齐特缓释)(30mg),不同时间检测格列齐特的血药浓度,清洗期后交叉给药。

  • 标签: 格列齐特缓释片 人体生物等效性研究 多剂量口服 药代动力学参数 试验制剂 健康志愿者
  • 简介:目的:观察复方虎杖预防和治疗药物性肝损害的疗效,为当前日益严重的药物性肝损害的治疗提供参考。方法:笔者申报梅州市医药卫生科研课题立项,2年收集202例长期服药精神疾病患者,分为2组,一组用复方虎杖预防药物性肝损害,另一组只使用精神药物治疗作为对照,6个月内进行肝功能情况比较。结果:治疗6个月,2组患者在肝功能检查、观察指标方面存在明显差异。结论:复方虎杖预防和治疗药物性肝损害疗效肯定。

  • 标签: 复方虎杖片 预防 治疗 药物性肝损害 疗效
  • 简介:病例1:患者,女,33岁。既往无药物过敏史。近一个月来出现胃部疼痛和饱胀感,尤其在饭后症状加重,常伴有嗳气、反酸、烧心、恶心、呕吐、食欲不振、消化不良等现象。于2008年11月10日到我院门诊就诊,诊断为"慢性胃炎"。当日给予口服苹果酸氯波比利(山西迈迪制药有限公司,批号:156214171)0.68mg,每日3次,

  • 标签: 氯波比利 锥体外系反应 药物过敏史 胃部疼痛 食欲不振 消化不良
  • 简介:目的:建立HPLC法检查阿司匹林肠溶片中的游离水杨酸。方法:采用DiamonsilC18(4.6mm×200mm,5μm),流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(50:50),检测波长:300nm。结果:线性范围:0.0302~0.6040μg,r=1.0000。结论:本法可用于阿司匹林肠溶片中游离水杨酸检查。

  • 标签: 阿司匹林肠溶片 游离水杨酸 HPLC法
  • 简介:目的优选芪参咀嚼药材的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以药材提取液中黄芪甲苷的含量和总固体得率为指标,优选药材的提取工艺。结果处方药材的最佳提取工艺为加水8倍,提取3次,每次0.5h。结论此提取工艺合理可行,适用于工业化生产。

  • 标签: 正交试验法 芪参咀嚼片 提取工艺 黄芪甲苷
  • 简介:目的:探讨魔芋葡甘露聚糖在灰黄霉素制备中的应用。方法:以魔芋葡甘露聚糖作为黏合剂,采用湿法制粒压片法制备灰黄霉素,并进行质量检验。结果:所得灰黄霉素的硬度、脆碎度、崩解时限、溶出速度及溶出度各项指标均有明显的改善,质量检查合格。结论:以魔芋葡甘露聚糖为黏合剂制备的灰黄霉素崩解完全,溶出度增大。

  • 标签: 魔芋葡甘露聚糖 灰黄霉素片 溶出度 应用
  • 简介:女,78岁。因反复头晕、眼花20年,心悸、气促10天于2000年4月5日人院。人院时心电图示“心房纤颤,心室率82次/分,左室肥厚兼劳损”,人院诊断:(1)高血压性心脏病心房纤颤;(2)高血压病Ⅲ期。人院后第19天起服用胺碘酮(商品名:可达龙,杭州赛诺非圣德拉堡民生制药有限公司)0.2g,po,tid对症心房纤颤复律治疗。

  • 标签: 胺碘酮片 阿斯综合征 抗心绞痛药 心律失常 窦性心动过缓 合理用药