简介：目的：观察大蒜素对大鼠非酒精性脂肪肝（NAFLD）的保护作用,并初步探讨相关机制。方法：SD大鼠50只,随机平均分成5组,每组10只：正常组、模型组、大蒜素高、中、低剂量组（30、20、10mg/kg）。实验12周后观察各组大鼠肝功能酶学、血浆内毒素的含量、肝组织中血清丙二醛（MDA）含量、过氧化物歧化酶（SOD）活性、肝组织谷胱甘肽（GSH）含量、脂质代谢、血清游离脂肪酸（FFA）等水平,以及病理组织学的特点。结果：大蒜素高、中、低剂量组大鼠血脂和血浆内毒素水平与模型组相比差异均有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）,各用药组大鼠血清SOD活性、MDA含量和FFA水平,以及肝组织SOD活性、MDA含量、GSH含量与模型组相比差异均有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）,组织学观察表明高、中剂量大蒜素均能明显减轻肝细胞脂肪变性（P〈0.05）。结论：大蒜素对大鼠NAFLD具有很好的保护作用,并有一定的量效关系,其机制可能与对抗脂质过氧化反应和降低血浆内毒素水平有关。

简介：多巴胺（DA）作为中枢神经系统主要的神经递质，通过调节分布于不同脑区的多种DA受体亚型参与了运动调节、情感认知、药物成瘾以及神经内分泌调节等诸多生命活动。在所有的DA受体亚型中，D3受体（D3R）与DA的结合能力是最强的，而且主要分布在与药物成瘾密切相关的中脑边缘系统“奖赏通路”，为进一步揭示D3R与中枢病变的联系，高选择性D3R配体的优化成为研究热点。

简介：

简介：目的探讨护理干预对血透高磷血症患者治疗效果及生活质量的影响。方法选取2014年1月至2015年12月我院收治的120例血透高磷血症患者,将120例患者分为对照组60例和观察组60例,对照组实施常规血透护理,观察组在常规血透护理基础上加以优质护理干预,比较2组患者血磷、钙磷乘积及生活质量。结果干预前,2组患者的血磷、钙磷乘积比较差异无统计学意义,P〉0.05。干预后,对照组及观察组的血磷分别为（2.16±0.36）mmol/L、（1.54±0.32）mmol/L;钙磷乘积分别为（4.89±0.41）mmol~2/L~2、（4.10±0.26）mmol~2/L~2;经t检验,观察组的血磷水平及钙磷乘积均明显低于对照组,P〈0.05。经护理干预后3个月,观察组的社会因子、环境因子、心理因子、生理因子、生活质量总分等评分均显著高于对照组,P〈0.05。结论在血透高磷血症患者中实施优质护理干预,能有效降低患者的血磷水平及钙磷乘积,提高患者的生活质量,具有重要的临床意义。

简介：目的：探讨和分析强化剂量阿托伐他汀对应用不同剂量非离子低渗造影剂碘帕醇患者肾功能的影响。方法：将择期行冠状动脉造影（CAG）和经皮冠状动脉介入术（PCI）患者200例，随机分为强化剂量阿托伐他汀治疗组（100例）和常规剂量阿托伐他汀治疗组（100例），在全部采用水化治疗基础上，强化组给予强化剂量阿托伐他汀口服（术前1d80mg，术前2h40mg），常规组给予常规剂量阿托伐他汀口服（术前1d20mg）。其中对进行单纯造影与造影后直接PCI术的患者根据造影剂用量的不同，分为≤120mL组和〉120mL组，分别于术前、术后测定血清肌酐（Scr）、BUN及超敏C反应蛋白（hsCRP）等指标，按Cochcroft-Gault公式计算内生肌酐清除率（Ccr），并进行统计学分析。结果：与术前相比，术后常规剂量组和强化剂量组患者Scr、BUN水平均明显升高，Ccr均明显下降（P〈0.05）；常规剂量组患者hsCRP水平升高（P〈0.05），而强化剂量组hsCRP水平变化相近（P〉0.05）。强化剂量组的患者造影剂使用剂量的大小对肾功能无明显影响，≤120mL组和〉120mL组比较差异无统计学意义（P〉0.05），但常规剂量组肾功能差异具有统计学意义，表现为Scr、BUN及hsCRP水平≤120mL组较〉120mL组升高（P〈0.05），Ccr≤120mL组较〉120mL组下降（P〈0.05）。常规剂量阿托伐他汀治疗组发生

简介：目的：对比观察小梁切除术联合玻璃体抽吸术或前房穿刺术缓慢放出房水治疗急性闭角型青光眼持续高眼压状态的临床效果及安全性。方法：将2007年1月至2012年2月在本院就诊,经最大剂量降眼压药物紧急处理后眼压仍≥5.33kPa的126例急性闭角型青光眼持续高眼压状态病例纳入观察对象。根据患者术前前房深度分为2组：玻璃体抽吸组52例62眼,术前前房深度〈2.0mm,采用小梁切除术联合玻璃体抽吸术;前房穿刺组74例82眼,术前前房深度≥2.0mm,术中行前房穿刺缓慢放出房水,待眼压降低后再完成小梁切除手术。观察并比较2组患者术前、出院时眼压水平,功能性滤过泡形成情况及手术并发症发生情况。结果：所有患者经小梁切除术联合玻璃体抽吸或前房穿刺放液后高眼压及眼痛迅速缓解。玻璃体抽吸组患者出院时眼压平均为2.02±0.67kPa,前房穿刺组患者出院时眼压平均为2.24±0.72kPa,2组患者出院时眼压无显著性差异（P〉0.05）。2组患者功能性滤过泡形成率分别为98.39%、96.34%,无显著性差异（P〉0.05）。玻璃体抽吸组手术并发症发生率（1.61%）低于前房穿刺组（7.32%）,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：小梁切除术中联合玻璃体抽吸或前房穿刺均可迅速降低急性闭角型青光眼持续高眼压状态患者眼压,但前者更加安全,可降低持续高眼压状态下接受手术患者的并发症发生率。

简介：【摘要】目的：探讨经鼻高流量湿化氧疗系统治疗重症肺炎的观察和护理措施。方法：选取该院2020年1月到2021年1月收治的56例重症肺炎患者进行研究,平均分为两组,均给予经鼻高流量湿化氧疗医治，其中对照组28例,给予常规护理,观察组28例，给予人性化护理。结果：观察组的临床有效率优于对照组，2组相比，差别具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨分析对接受经鼻高流量湿化氧疗的呼吸衰竭患者实施细节护理干预的效果。方法：选取60例接受经鼻高流量湿化氧疗的呼吸衰竭患者开展分组研究，对照组30例接受常规护理干预，观察组30例接受细节护理干预。结果：观察组的血气指标、呼吸频率以及心率均优于对照组（P＜0.05）。结论：对接受经鼻高流量湿化氧疗的呼吸衰竭患者实施细节护理干预，能够使其生命体征维持在稳定的状态，并调节其机体状态。

简介：【摘要】目的：观察在呼吸衰竭患者中实施经鼻高流量吸氧的氧疗及气道湿化效果。方法：该次实验自2020年7月开始，至2021年7月结束，病例信息即100例呼吸衰竭患者，经随机数字表法，划分组别：对照组，50例，常规面罩吸氧治疗；观察组，50例，经鼻高流量吸氧。比较氧疗、气道湿化效果。结果：经治疗，观察组的氧气分压高于对照组，呼吸频率低于对照组；观察组的咳嗽难易程度、痰液性状评分均低于对照组（P＜0.05）。结论：经鼻高流量吸氧适用于呼吸衰竭患者，氧疗及气道湿化效果显著。

简介：【摘要】目的：分析对终末期肾病老年病人分别实施高、低通量血液透析的效果。方法：将2020年4月至2022年1月在我院接受治疗的68例终末期肾病老年病人当做实验对象，根据治疗方案进行分组，将其分为高通量组和低通量组，每组各34例。低通量组病人选择低通量血液透析进行治疗，高通量组选择高通量血液透析进行治疗，比较高通量组和低通量组病人的治疗效果，同时比较高通量组和低通量组病人治疗前后的炎性指标。结果：高通量组病人的治疗效果明显高于低通量组病人的治疗效果，差异较大（P＜0.05）；且治疗前，高通量组和低通量组病人的Hs-CRP（超敏C反应蛋白）、IL-6（白细胞介素6）、和TNF-α（肿瘤坏死因子α）等指标没有明显差别（P＞0.05），治疗后，高通量组和低通量组病人的Hs-CRP、IL-6、和TNF-α等指标均有较大改善，且高通量组病人的Hs-CRP、IL-6、和TNF-α等指标均低于低通量组病人的Hs-CRP、IL-6、和TNF-α等指标,差异较大（P＜0.05）。结论：和低通量血液透析相比，对终末期肾病老年病人实施高通量血液透析治疗，更能使病人的治疗效果得到提升，改善病人的各项炎性指标，具有较好的运用价值，值得普及应用。

简介：【摘要】目的：对妊高症妇产护理中采用优质护理干预措施的效果分析。方法：回顾性分析2021年1月-12月期间本院收治的妊高症产妇患者，共计60例，按住院顺序平均分为对照组和观察组（每组各30例）。对比不同护理干预后两组子痫发生率及护理满意度。结果：统计研究结果表明，干预后，观察组产妇满意度明显更高，子痫发生率较对照组更低，组间数据差异明显，P＜0.05，说明存在对比意义。结论：分析表明，采用优质护理干预，对降低妊高症妇产患者子痫发生率更显著，同时产妇护理满意度更高，应用效果明显，对此可建议大力推广此项护理方案。

简介：【摘要】目的 探究预警理念下的精细化管理在门诊药房高警示药品的管理中的应用效果。方法 我院门诊药房于2021年7月起实施预警理念下的精细化管理，观察实施前（2021年1月至2021年6月）和实施后（2021年7月至2021年12月）门诊药房的药师高警示药品调配差错率、高警示药品管理质量评分以及患者取药满意度情况。结果 实施预警理念下的精细化管理后，门诊药房高警示药品的药品调剂差错率显著低于实施前（P

简介：【摘要】目的：探讨伴有高磷血症的维持性血液透析患者实施血液透析滤过治疗的临床效果。方法：从本院于2020年6月至2021年12月间收治的维持性血液透析伴高磷血症患者中，随机抽选84例患者作为本次研究的对象，以随机数字表法将其进行分为实验组与对照组，两组研究对象的例数均为42例，实验组采用血液透析滤过治疗，对照组采用常规血液透析治疗。结果：在钙磷代谢指标方面，治疗后，实验组在Ca、P、Ca×P、iPTH、碱性磷酸酶方面均小于对照组（P＜0.05）。在并发症发生情况方面，实验组总发生率11.90%，对照组总发生率30.95%；在临床疗效方面，实验组总有效率95.23%，对照组总有效率73.80%，统计学有意义（P＜0.05）。结论：应用血液透析滤过治疗方式，治疗维持性血液透析伴高磷血症，其效果明显，能有效清除患者机体内的磷，改善钙磷代谢的紊乱状态，降低并发症的发生率，值得临床推广和使用。

简介：【摘要】目的：探析为高甘油三酯血症重症急性胰腺炎患者采取胰岛素联合肝素治疗方案的病情干预效果。方法：取 30例在我院确诊为高甘油三酯血症重症急性胰腺炎患者临床数据分析，研究时间范围在 2019年 1月 -2020年 1月间，随机数字表均等分为对照组、观察组，各组有 15例。对照组接受常规对症治疗，观察组常规治疗基础上给予胰岛素、肝素治疗。在疗程 2周后观察两组患者甘油三酯、总胆汁酸、淀粉酶及血液流变学（血浆粘度、全血高切粘度、全血低切粘度、红细胞聚集指数）等指标改善情况。结果：两组患者在接受治疗后甘油三酯、总胆汁酸及淀粉酶等指标均有改善，观察组患者改善幅度显著优于对照组（ P＜ 0.05）；两组患者在接受治疗后血液流变学相关数据均有改善，观察组患者改善幅度显著优于对照组（ P＜ 0.05）。结论：为高甘油三酯血症重症急性胰腺炎患者在常规对症治疗基础上配合胰岛素、肝素能够进一步提高对病情的改善效果，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨四肢骨折患者接受低脂高维饮食搭配干预措施对于患者术后愈合的影响。方法：选择2023年1月至2023年12月我院收治四肢骨折患者90例作为案例。采用随机数表法分为两组，常规组应用常规护理措施。实验组应用低脂高维饮食搭配干预。对比两组患者的预后康复状况。结果：实验组平均置管时间、伤口愈合时间、每天换药次数均明显低于常规组，数据对比有统计学意义，P＜0.05。结论：四肢骨折患者在手术后接受低脂高维饮食搭配干预对于患者预后促进效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究经鼻高流量湿化氧疗（HFNC）联合支气管肺泡灌洗（BAL）治疗重症肺炎的效果。方法：选择2022年1月至2024年在我院治疗重症肺炎患者82例，应用随机数表法将其分为对照组（BAL治疗）及观察组（联合HFNC治疗）各41例，对比两组临床疗效、炎症因子。结果：观察组治疗有效率高于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）低于对照组（P＜0.05）。结论：重症肺炎患者接受HFNC联合BAL治疗，效果显著，可降低炎症因子水平。

简介：目的分析司维拉姆治疗慢性肾衰竭维持性血液透析患者高磷血症的临床疗效。方法以2013年6月—2016年8月间南阳市第一人民医院收治的慢性肾衰竭的高磷酸血症患者80例为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者给予醋酸钙口服,初始剂量1片/次,3次/d;观察组给予碳酸司维拉姆口服,初始剂量1片/次,3次/d。两组均连续治疗2个月,治疗期间每2周根据血磷水平调整剂量。比较两组治疗前后血磷、血钙、钙磷乘积、全段甲状旁腺激素（iPTH）等有效性指标和临床疗效及白介素（IL）-6、肿瘤坏死因子（TNF）-α和超敏C反应蛋白（hs-CRP）等血清炎症因子的水平和不良反应。结果治疗结束后,两组的血磷、钙磷乘积均较治疗前显著降低,且观察组的显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗结束后,观察组的总有效率为92.50%,显著高于对照组的75.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组的IL-6、TNF-α以及观察组的hs-CRP均较治疗前显著降低,组内差异有统计学（P〈0.05）;且观察组的显著低于对照组,组间差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论碳酸司维拉姆治疗慢性肾衰竭维持性血液透析患者高磷血症的临床疗效显著,且可有效降低患者的血清炎症因子,安全可靠。

简介：腹腔镜胆囊切除术(laparoscopicchloecystectomy,LC)适用于无手术禁忌证的所有良性胆囊疾病,已被证明是最少发生并发症和治疗良性胆囊疾病的最合适手术方法[1].术后疼痛和术后恶心呕吐(PONV)是LC术后最常见的并发症,我科采用丙泊酚联用高乌甲素既减轻患者疼痛,又降低PONV发生率.

简介：

简介：目的:探讨高变异药物生物等效性试验中监管部门推荐的两种重复交叉设计的样本量估计。方法:在统计模型框架下推导两种重复交叉设计的方差,结合监管部门推荐的参比制剂校正方法,通过检验效能与样本量的关系得到样本量估计。同时编写了SAS程序以方便实际研究中的应用。结果:两种重复交叉设计推导出的方差相等,结合EMA和FDA参比制剂校正方法估计样本量,EMA对高变异药物生物等效性研究需要的样本量在相同参数配置下比FDA指南需要的样本量大。CV等于30%时,EMA的样本量是连续变化的,而FDA的样本量是不连续的。当CV大于50%时,因为EMA采用了固定的等效性界值,所以样本量开始增加,而FDA则因为等效性界值继续放宽,因而样本量则变化不大。结论:本文基于两种重复交叉设计,采用最佳线性无偏估计的方法推导的方差,结合监管部门要求的参比制剂校正方法算出的样本量估计具有严谨的数理统计基础,希望能给研究者进行高变异药物生物等效性研究时的样本量估计提供帮助。