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  • 简介:摘要:目的 评估海扶刀与宫腔镜联合应用在治疗疤痕妊娠方面的临床效果和安全。方法 本研究选取2019年5月至2020年8月期间我院收治的100名瘢痕型妊娠患者,将患者按照所接受的手术方法分为两组,其中50例接受海扶刀联合宫腔镜手术治疗的患者被归入观察组,而另外50例接受单纯宫腔镜手术治疗的患者构成对照组。对比两组在临床疗效、并发症发生率以及手术情况方面的差异。结果 观察组在治疗效果上的总体有效明显优于对照组,差异显著且具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者和对照组相比手术时长、术中出血量和住院时间均有所减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者发生并发症的概率明显比对照组小,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 运用海扶刀与宫腔镜联合手术疗法对疤痕型妊娠进行治疗,显示出显著的治疗效果。这种方法能够显著缩短手术时间、减少出血量,从而有效促进患者术后恢复,并且具有较高的安全

  • 标签: 海扶刀联合宫腔镜 瘢痕型妊娠 安全性
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  • 简介:【摘要】目的验证细节护理在提高手术室护理安全中的应用价值。方法:选取60例手术治疗的患者作为研究对象,拟定2021年3月至2022年3月为研究期限,按照入院顺序的先后做组间安排,甲乙两组分别划入(n=30);并将常规护理与细节护理分别实施于两组之间,开展数据收集,资料统计,做比对阐述。结果:两组相较、两种干预方案相较,提供细节护理的乙组患者在各项指标数值的体现上更显优秀,P值达小于0.05标准,具备可比优势。结论:在本次研究中,针对细节护理在手术室护理安全中的应用价值展开分析研讨,可使其优异性尽显,均可见于:手术室护理工作安全的提升上,安全事件发生率的降低上,手术患者对护理工作的满意程度上。

  • 标签: 细节护理 提高手术室 安全性 应用
  • 简介:摘要:目的 对胃炎患者采用奥美拉唑联合阿托品治疗的效果和安全进行探究。方法 选择我院收治的急性胃炎患者80例作为本次研究对象,参与研究患者的来自本院从2022年9月到2023年8月的胃炎患者群体,根据就诊日期单双号完成研究小组划分工作,普通组和对比组各有40例胃炎患者,采用不同方式对两组患者进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果 与普通组相比,对比组疾病治疗的总有效率更高,不良反应发生率更低(P<0.05)。结论 采用奥美拉唑联合阿托品治疗急性胃炎的效果较为优秀。

  • 标签: 奥美拉唑 阿托品 胃炎治疗 安全性 效果
  • 简介:【摘要】目的:经输尿管软镜碎石取石术治疗肾结石的有效安全观察。方法:选取2020.9-2022.8我院收治的90例肾结石患者作为研究对象,随机将入选者分成对照组(45例,经皮肾镜碎石取石术)和研究组(45例,经输尿管软镜碎石取石术),记录评价组间清石率、临床治疗情况及安全。结果:研究组清石率95.56%(43/45)明显高于对照组84.44%(38/45),同时研究组并发症发生率8.89%(4/45)明显低于对照组20.00%(9/45),数据差异明显(p

  • 标签: 经输尿管软镜碎石取石术 肾结石 有效性 安全性
  • 简介:摘要:目的:对宫腔镜子宫内膜息肉切除日间手术的安全及可行的临床观察。方法:选择我院2022年1月-2022年12月经我院确诊为子宫内膜息肉的患者600例。根据手术治疗方式不同分为日间手术组368例,常规组232例,比较两组等待入院时间、手术时间、术后观察时间、住院时间及并发症情况。结果:日间手术组等待入院时间、术后观察时间、住院时间均明显优于常规组;发热、恶心情况优于常规组,均未发生子宫穿孔、TUPR综合征,盆腔感染等严重并发症。结论:宫腔镜子宫内膜息肉切除日间手术能缩短患者等待入院时间、手术时间、术后观察时间,安全及可行较好。

  • 标签: 日间手术 宫腔镜 内膜息肉切除术
  • 简介:【摘要】目的:本研究旨在比较腹腔镜下腹股沟疝修补术与开放式腹股沟疝无张力修补术在治疗腹股沟疝方面的有效安全。方法:我们回顾了自2021年1月至2022年12月在我院治疗的60例腹股沟疝患者。通过随机分组,30例采用腹腔镜腹股沟疝修补术修补,30例采用开放式修补。结果:通过对比手术时间、术中失血量、术后恢复情况以及并发症发生率,我们发现腹腔镜组在多数指标上均明显优于开放式组。结论:腹腔镜下腹股沟疝修补术在短时间内提供了更为优越的治疗效果,减少并发症,并加速恢复,因此值得在临床上进一步推广。

  • 标签: 腹股沟疝,腹腔镜修补术,开放式修补术,有效性,安全性。
  • 简介:摘要目的探讨西维来司他钠治疗脓毒症患者的有效安全。方法对2019年1月1日至2022年1月1日郑州大学第一附属医院重症监护病房(ICU)收治的141例成人脓毒症患者的临床资料进行回顾分析,根据是否应用西维来司他钠分为西维来司他钠组(70例)和对照组(71例)。有效指标有治疗前及治疗7 d的氧合指数、降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、序贯器官衰竭评分(SOFA)、急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ),以及呼吸机使用时间、ICU住院时间、总住院时间和ICU病死率;安全指标有血小板计数(PLT)、肝肾功能。结果两组患者治疗前在年龄、性别、基础疾病、感染部位、基础用药、病原学、氧合指数、生化指标、SOFA评分、APACHEⅡ评分等方面差异均无统计学意义。与对照组比较,西维来司他钠组治疗7 d氧合指数显著升高〔mmHg(1 mmHg≈0.133 kPa):233.5(181.0,278.0)比202.0(153.0,243.0),P<0.01〕,PCT、CRP、丙氨酸转氨酶(ALT)和APACHEⅡ评分显著降低〔PCT(μg/L):0.87(0.41,1.61)比1.53(0.56,5.33),CRP(mg/L):64.12(19.61,150.86)比107.20(50.30,173.00),ALT(U/L):25.0(15.0,43.0)比31.0(20.0,65.0),APACHEⅡ评分(分):14(11,18)比16(13,21),均P<0.05〕;而西维来司他钠组治疗7 d SOFA评分、WBC、血肌酐(SCr)、PLT、总胆红素(TBil)、天冬氨酸转氨酶(AST)与对照组相比差异无统计学意义〔SOFA(分):6.5(5.0,10.0)比7.0(5.0,10.0),WBC(×109/L):10.5(8.2,14.7)比10.5(7.2,15.2),SCr(μmol/L):76.0(50.0,124.1)比84.0(59.0,129.0),PLT(×109/L):127.5(59.8,212.3)比121.0(55.0,211.0),TBil(μmol/L):16.8(10.0,32.1)比16.6(8.4,26.9),AST(U/L):31.5(22.0,62.3)比37.0(24.0,63.0),均P>0.05〕。西维来司他钠组呼吸机使用时间、ICU住院时间较对照组明显缩短〔呼吸机使用时间(h):147.50(86.83,220.00)比182.00(100.00,360.00),ICU住院时间(d):12.5(9.0,18.3)比16.0(11.0,23.0),均P<0.05〕;但总住院时间和ICU病死率与对照组比较差异均无统计学意义〔总住院时间(d):20.0(11.0,27.3)比13.0(11.0,21.0),ICU病死率:17.1%(12/70)比14.1%(10/71),均P>0.05〕。结论西维来司他钠治疗脓毒症患者安全有效;可改善氧合指数和APACHEⅡ评分,降低PCT和CRP水平,缩短呼吸机使用时间及ICU住院时间;用药期间未观察到肝肾功能损伤、血小板异常等不良反应。

  • 标签: 脓毒症 西维来司他钠 安全性 有效性
  • 简介:摘要目的探讨维持血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者接种新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)疫苗的现况、安全及不良反应发生的影响因素。方法该研究为回顾研究,以2020年1月至2022年7月天津市MHD患者接种COVID-19疫苗的人群为研究对象,收集患者的一般资料、接种疫苗情况、不良反应和接种疫苗前后实验室检查等资料。采用Logistic回归分析法分析患者接种疫苗后不良反应发生的危险因素。结果研究期间天津市登记接受血液透析治疗的患者7 375例,其中53家血液透析中心共1 036例接种COVID-19疫苗的患者被纳入本研究,COVID-19疫苗的接种率为14.05%,年龄(54.00±13.27)岁(17~88岁),男性676例(65.25%)。只接种1针疫苗171例(16.51%),接种2针疫苗464例(44.79%),接种3针疫苗401例(38.71%),出现不良反应67例(6.47%),无严重不良反应。与接种疫苗前相比,接种疫苗后患者中性粒细胞较低,淋巴细胞、谷丙转氨酶、谷草转氨酶及血白蛋白水平均较高(均P < 0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,年龄(OR=0.967,95% CI 0.946~0.990,P=0.005)、既往有过敏史(OR=0.013,95% CI 0.001~0.151,P < 0.001)、疫苗接种次数(OR=0.505,95% CI 0.330~0.774,P=0.002)、白细胞(OR=0.766,95% CI 0.628~0.935,P=0.009)、淋巴细胞(OR=0.082,95% CI 0.045~0.148,P < 0.001)和血尿酸(OR=1.004,95% CI 1.001~1.008,P=0.020)与不良反应发生独立相关。结论MHD患者中COVID-19疫苗的接种率为14.05%,不良反应发生率为6.47%,未见严重不良事件。年龄、接种疫苗次数、既往有过敏史、淋巴细胞数量和血尿酸与MHD患者不良反应发生独立相关。

  • 标签: 肾透析 新型冠状病毒 COVID-19疫苗 危险因素
  • 简介:【摘要】目的:对腹腔镜再次胆道手术治疗胆总管结石效果探讨。方法:选取2021年8月-2022年8月间收治患者80例,随机法分为对照组(40例,开腹手术)和观察组(40例,腹腔镜手术)。对比肝功能指标、手术指标、生活质量、并发症发生率。结果:术前两组患者肝功能指标明显差异,P>0.05,术后肝功能指标显著下降,两组无明显差异,P>0.05。术后观察组生活质量评分高于对照组,并发症发生率低于对照组,P0.05,其余手术指标优于对照组,P

  • 标签: 腹腔镜 再次胆道手术 胆总管结石 有效性 安全性
  • 简介:摘要:目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗精神病的安全及有效。方法:研究对象为2022.1月-2023.1月我院收治的60例精神病患者,随机分为两组,对照组采用阿立哌唑治疗,观察组采用帕利哌酮缓释片,比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果:两组总有效率无明显差异(P>0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:对精神病患者采用帕利哌酮缓释片治疗效果确切,且安全较好,值得临床应用。

  • 标签: 精神病 帕利哌酮缓释片 临床效果 安全性
  • 简介:【摘要】目的:探究注射用哌拉西林钠在医治肺炎废人中的有效安全。方法:选取2023年1月至2023年7月我院的60例肺炎病人,均分成了对照组和观察组,各30例。对照组予以左氧氟沙星干预,观察组使用注射用哌拉西林钠医治。对两组病人的疗效和不良反应展开比较。结果:治疗后观察组的临床疗效总有效率和不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:注射用哌拉西林钠用于医治肺炎病人具有显著疗效,且安全良好。

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  • 简介:摘要:目的:探讨化疗联合免疫治疗晚期非小细胞癌的有效安全。方法:选取2020年4月至2023年4月该时间段本院接收的晚期非小细胞癌患者80例,为进一步观察化疗联合免疫治疗在该类患者中的应用效果,将选取的患者分为甲乙两组,分别采用化疗、化疗联合免疫治疗的方式进行治疗,观察不同治疗方式的有效安全。结果:研究结果显示,采用化疗联合免疫治疗的方式对晚期非小细胞癌的患者治疗后,乙组患者治疗后的有效高于甲组,乙组患者治疗后的毒副作用较小,安全更高。两组患者研究数据之间存在的差异显著,具有统计学意义。结论:对晚期非小细胞癌患者采用化疗联合免疫治疗,其有效安全更高,值得推广。

  • 标签: 化疗 免疫治疗 非小细胞肺癌 有效性 安全性
  • 简介:摘要:目的:探讨在全身麻醉中应用静脉注射右美托咪啶进行辅助的效用价值。方法:此次实验所选取的96例对象均行全身麻醉手术治疗,因研究需对结果展开深入对比,以此来判别不同麻醉方式的可行,所以还需做好分组工作,采取摇号方式随机将其分为对照组与观察两个组别,每组均为48例患者,前者采取常规全身麻醉术,后者在全麻期间辅以静脉注射右美托咪啶,对两组实际应用效果进行对比。结果:经实验结果来看,麻醉前两组患者Ramsay评分基本无差异(P>0.05),但麻醉后5、15分钟后观察组Ramsay评分明显高于对照组(P<0.05)。与此同时,相比对照组,观察组患者在麻醉后血压及心率指标水平均较优(P<0.05)。并且观察组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:在行手术治疗患者全身麻醉期间辅以静脉注射右美托咪啶不仅可以使得患者Ramsay评分显著提升,更能够切实降低患者血压及心率水平,使其处于稳定状态,最大程度的降低各不良反应的发生,具有较高的安全

  • 标签: 静脉注射 右美托咪啶 全身麻醉 有效性 安全性
  • 简介:【摘要】目的:探究四肢骨折患者予以锁定加压钢板手术治疗的效果。方法:于2021年1月~2022年6月期间,我院收录的四肢骨折患者,共计收录60例,样本入组后行规范性分组,并给予不同的临床手术治疗方案,分别为对照组(传统手术治疗)、观察组(锁定加压钢板治疗)。对2组患者治疗有效率进行对比。结果:观察组患者治疗有效率高于对照组(P<0.05)。结论:四肢骨折患者治疗给予锁定加压钢板治疗,提高手术治疗效果,值得临床推广。

  • 标签: 锁定加压钢板治疗 四肢骨折 临床有效性
  • 简介:【摘要】 目的 探究使用脐静脉置管(UVC)对于早产低出生体重儿的临床疗效。方法 将本院在2021.5-2022.5收治的60例早产低出生体重儿按随机列表法分为实验组与对照组,n=30,其中实验组采用UVC治疗,对照组实施常规外周静脉留置针支持治疗,比较两组营养指标、住院天数、体质量恢复时间、头围增长和体质量增长。结果 观察组住院天数短于对照组、体质量增长高于对照组,(P

  • 标签: 早产 低出生体重儿 脐静脉置管 安全性
  • 简介:【摘要】目的:分析柴胡桂枝汤联合奥美拉唑治疗慢性胃炎的有效安全。方法:本次临床研究纳入120例慢性胃炎患者作为样本对象,所有样本均为我院于2022年2月至2023年2月期间内收治。利用随机法将120例样本平均分组,60例纳入单独用药组,其余60例则纳入联合用药组。统计两组患者各项临床症状消失时间,包括胃痛胃胀、反酸嗳气、食少纳差、恶心呕吐以及用药后的并发症发生率。结果:联合用药组患者服药治疗后,其胃痛胃胀、反酸嗳气、食少纳差、恶心呕吐症状的消失时间均低于单独治疗组患者,优势显著。且该组患者服药治疗后,其胃肠道反应、麻疹、腹泻的发生率明显低于单独治疗组患者,安全更高,比较二者存在显著差异,P<0.05。结论:慢性胃炎患者接受柴胡桂枝汤联合奥美拉唑治疗后,其各项临床症状得到显著改善,且用药后不会提高患者的并发症发生率,安全及有效均可得到保证,效果较为理想。

  • 标签: 柴胡桂枝汤 奥美拉唑 慢性胃炎 安全性
  • 简介:摘要:目的:探讨和分析脾胃宁口服液治疗小儿厌食症的效果。方法:选取80例厌食症患儿入组实施本研究;按照使用药物的不同,将患儿随机分为两组分别为脾胃宁足与化积组。对比治疗效果。结果:脾胃宁组患儿的总有效率与化积组患儿无显著差异,P>0.05;且两组患儿均无不良反应。但脾胃宁组患儿的显效率明显更高,且治疗后患儿的典型症状证候评分显著低于化积组患儿,P

  • 标签: 脾胃宁口服液 厌食症 疗效 安全性
  • 简介:【摘要】目的:分析柴胡桂枝汤联合奥美拉唑治疗慢性胃炎的有效安全。方法:本次临床研究纳入120例慢性胃炎患者作为样本对象,所有样本均为我院于2022年2月至2023年2月期间内收治。利用随机法将120例样本平均分组,60例纳入单独用药组,其余60例则纳入联合用药组。统计两组患者各项临床症状消失时间,包括胃痛胃胀、反酸嗳气、食少纳差、恶心呕吐以及用药后的并发症发生率。结果:联合用药组患者服药治疗后,其胃痛胃胀、反酸嗳气、食少纳差、恶心呕吐症状的消失时间均低于单独治疗组患者,优势显著。且该组患者服药治疗后,其胃肠道反应、麻疹、腹泻的发生率明显低于单独治疗组患者,安全更高,比较二者存在显著差异,P<0.05。结论:慢性胃炎患者接受柴胡桂枝汤联合奥美拉唑治疗后,其各项临床症状得到显著改善,且用药后不会提高患者的并发症发生率,安全及有效均可得到保证,效果较为理想。

  • 标签: 柴胡桂枝汤 奥美拉唑 慢性胃炎 安全性
  • 简介:【摘要】目的:探讨并分析缬沙坦氨氯地平片治疗高血压的有效安全。方法:选取我院2021 年1月到 2022 年10月期间的84例高血压患者为本次研究对象。并采取计算机表法对其进行研究,分为研究组和对照组,每组42例患者,研究组高血压患者采取缬沙坦氨氯地平片治疗,对照组患者采取苯磺酸氨氯地平片治疗。结果:研究组高血压患者的临床治疗有效为97.62%,对照组患者为83.33%,两组患者相比较,研究组较高;并且研究组高血压患者用药过程中不良反应的总发生率(2.38%)显著低于对照组(14.29%),差异显著。结论:将缬沙坦氨氯地平片用于高血压患者的临床治疗中,治疗效果显著,并且患者在用药过程中的不良反应较低,安全较高,值得在目前临床中推广应用。

  • 标签: 缬沙坦氨氯地平片 高血压 有效性 安全性