简介:摘要:目的 评估海扶刀与宫腔镜联合应用在治疗疤痕妊娠方面的临床效果和安全性。方法 本研究选取2019年5月至2020年8月期间我院收治的100名瘢痕型妊娠患者,将患者按照所接受的手术方法分为两组,其中50例接受海扶刀联合宫腔镜手术治疗的患者被归入观察组,而另外50例接受单纯宫腔镜手术治疗的患者构成对照组。对比两组在临床疗效、并发症发生率以及手术情况方面的差异。结果 观察组在治疗效果上的总体有效性明显优于对照组,差异显著且具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者和对照组相比手术时长、术中出血量和住院时间均有所减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者发生并发症的概率明显比对照组小,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 运用海扶刀与宫腔镜联合手术疗法对疤痕型妊娠进行治疗,显示出显著的治疗效果。这种方法能够显著缩短手术时间、减少出血量,从而有效促进患者术后恢复,并且具有较高的安全性。
简介:【摘要】目的验证细节护理在提高手术室护理安全性中的应用价值。方法:选取60例手术治疗的患者作为研究对象,拟定2021年3月至2022年3月为研究期限,按照入院顺序的先后做组间安排,甲乙两组分别划入(n=30);并将常规护理与细节护理分别实施于两组之间,开展数据收集,资料统计,做比对阐述。结果:两组相较、两种干预方案相较,提供细节护理的乙组患者在各项指标数值的体现上更显优秀,P值达小于0.05标准,具备可比优势。结论:在本次研究中,针对细节护理在手术室护理安全性中的应用价值展开分析研讨,可使其优异性尽显,均可见于:手术室护理工作安全性的提升上,安全事件发生率的降低上,手术患者对护理工作的满意程度上。
简介:【摘要】目的:经输尿管软镜碎石取石术治疗肾结石的有效性安全性观察。方法:选取2020.9-2022.8我院收治的90例肾结石患者作为研究对象,随机将入选者分成对照组(45例,经皮肾镜碎石取石术)和研究组(45例,经输尿管软镜碎石取石术),记录评价组间清石率、临床治疗情况及安全性。结果:研究组清石率95.56%(43/45)明显高于对照组84.44%(38/45),同时研究组并发症发生率8.89%(4/45)明显低于对照组20.00%(9/45),数据差异明显(p
简介:【摘要】目的:本研究旨在比较腹腔镜下腹股沟疝修补术与开放式腹股沟疝无张力修补术在治疗腹股沟疝方面的有效性与安全性。方法:我们回顾了自2021年1月至2022年12月在我院治疗的60例腹股沟疝患者。通过随机分组,30例采用腹腔镜腹股沟疝修补术修补,30例采用开放式修补。结果:通过对比手术时间、术中失血量、术后恢复情况以及并发症发生率,我们发现腹腔镜组在多数指标上均明显优于开放式组。结论:腹腔镜下腹股沟疝修补术在短时间内提供了更为优越的治疗效果,减少并发症,并加速恢复,因此值得在临床上进一步推广。
简介:摘要目的探讨西维来司他钠治疗脓毒症患者的有效性和安全性。方法对2019年1月1日至2022年1月1日郑州大学第一附属医院重症监护病房(ICU)收治的141例成人脓毒症患者的临床资料进行回顾性分析,根据是否应用西维来司他钠分为西维来司他钠组(70例)和对照组(71例)。有效性指标有治疗前及治疗7 d的氧合指数、降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、序贯器官衰竭评分(SOFA)、急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ),以及呼吸机使用时间、ICU住院时间、总住院时间和ICU病死率;安全性指标有血小板计数(PLT)、肝肾功能。结果两组患者治疗前在年龄、性别、基础疾病、感染部位、基础用药、病原学、氧合指数、生化指标、SOFA评分、APACHEⅡ评分等方面差异均无统计学意义。与对照组比较,西维来司他钠组治疗7 d氧合指数显著升高〔mmHg(1 mmHg≈0.133 kPa):233.5(181.0,278.0)比202.0(153.0,243.0),P<0.01〕,PCT、CRP、丙氨酸转氨酶(ALT)和APACHEⅡ评分显著降低〔PCT(μg/L):0.87(0.41,1.61)比1.53(0.56,5.33),CRP(mg/L):64.12(19.61,150.86)比107.20(50.30,173.00),ALT(U/L):25.0(15.0,43.0)比31.0(20.0,65.0),APACHEⅡ评分(分):14(11,18)比16(13,21),均P<0.05〕;而西维来司他钠组治疗7 d SOFA评分、WBC、血肌酐(SCr)、PLT、总胆红素(TBil)、天冬氨酸转氨酶(AST)与对照组相比差异无统计学意义〔SOFA(分):6.5(5.0,10.0)比7.0(5.0,10.0),WBC(×109/L):10.5(8.2,14.7)比10.5(7.2,15.2),SCr(μmol/L):76.0(50.0,124.1)比84.0(59.0,129.0),PLT(×109/L):127.5(59.8,212.3)比121.0(55.0,211.0),TBil(μmol/L):16.8(10.0,32.1)比16.6(8.4,26.9),AST(U/L):31.5(22.0,62.3)比37.0(24.0,63.0),均P>0.05〕。西维来司他钠组呼吸机使用时间、ICU住院时间较对照组明显缩短〔呼吸机使用时间(h):147.50(86.83,220.00)比182.00(100.00,360.00),ICU住院时间(d):12.5(9.0,18.3)比16.0(11.0,23.0),均P<0.05〕;但总住院时间和ICU病死率与对照组比较差异均无统计学意义〔总住院时间(d):20.0(11.0,27.3)比13.0(11.0,21.0),ICU病死率:17.1%(12/70)比14.1%(10/71),均P>0.05〕。结论西维来司他钠治疗脓毒症患者安全有效;可改善氧合指数和APACHEⅡ评分,降低PCT和CRP水平,缩短呼吸机使用时间及ICU住院时间;用药期间未观察到肝肾功能损伤、血小板异常等不良反应。
简介:摘要目的探讨维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者接种新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)疫苗的现况、安全性及不良反应发生的影响因素。方法该研究为回顾性研究,以2020年1月至2022年7月天津市MHD患者接种COVID-19疫苗的人群为研究对象,收集患者的一般资料、接种疫苗情况、不良反应和接种疫苗前后实验室检查等资料。采用Logistic回归分析法分析患者接种疫苗后不良反应发生的危险因素。结果研究期间天津市登记接受血液透析治疗的患者7 375例,其中53家血液透析中心共1 036例接种COVID-19疫苗的患者被纳入本研究,COVID-19疫苗的接种率为14.05%,年龄(54.00±13.27)岁(17~88岁),男性676例(65.25%)。只接种1针疫苗171例(16.51%),接种2针疫苗464例(44.79%),接种3针疫苗401例(38.71%),出现不良反应67例(6.47%),无严重不良反应。与接种疫苗前相比,接种疫苗后患者中性粒细胞较低,淋巴细胞、谷丙转氨酶、谷草转氨酶及血白蛋白水平均较高(均P < 0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,年龄(OR=0.967,95% CI 0.946~0.990,P=0.005)、既往有过敏史(OR=0.013,95% CI 0.001~0.151,P < 0.001)、疫苗接种次数(OR=0.505,95% CI 0.330~0.774,P=0.002)、白细胞(OR=0.766,95% CI 0.628~0.935,P=0.009)、淋巴细胞(OR=0.082,95% CI 0.045~0.148,P < 0.001)和血尿酸(OR=1.004,95% CI 1.001~1.008,P=0.020)与不良反应发生独立相关。结论MHD患者中COVID-19疫苗的接种率为14.05%,不良反应发生率为6.47%,未见严重不良事件。年龄、接种疫苗次数、既往有过敏史、淋巴细胞数量和血尿酸与MHD患者不良反应发生独立相关。
简介:【摘要】目的:探究注射用哌拉西林钠在医治肺炎废人中的有效性和安全性。方法:选取2023年1月至2023年7月我院的60例肺炎病人,均分成了对照组和观察组,各30例。对照组予以左氧氟沙星干预,观察组使用注射用哌拉西林钠医治。对两组病人的疗效和不良反应展开比较。结果:治疗后观察组的临床疗效总有效率和不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:注射用哌拉西林钠用于医治肺炎病人具有显著疗效,且安全性良好。
简介:摘要:目的:探讨化疗联合免疫治疗晚期非小细胞癌的有效性及安全性。方法:选取2020年4月至2023年4月该时间段本院接收的晚期非小细胞癌患者80例,为进一步观察化疗联合免疫治疗在该类患者中的应用效果,将选取的患者分为甲乙两组,分别采用化疗、化疗联合免疫治疗的方式进行治疗,观察不同治疗方式的有效性及安全性。结果:研究结果显示,采用化疗联合免疫治疗的方式对晚期非小细胞癌的患者治疗后,乙组患者治疗后的有效性高于甲组,乙组患者治疗后的毒副作用较小,安全性更高。两组患者研究数据之间存在的差异显著,具有统计学意义。结论:对晚期非小细胞癌患者采用化疗联合免疫治疗,其有效性及安全性更高,值得推广。
简介:摘要:目的:探讨在全身麻醉中应用静脉注射右美托咪啶进行辅助的效用价值。方法:此次实验所选取的96例对象均行全身麻醉手术治疗,因研究需对结果展开深入对比,以此来判别不同麻醉方式的可行性,所以还需做好分组工作,采取摇号方式随机将其分为对照组与观察两个组别,每组均为48例患者,前者采取常规全身麻醉术,后者在全麻期间辅以静脉注射右美托咪啶,对两组实际应用效果进行对比。结果:经实验结果来看,麻醉前两组患者Ramsay评分基本无差异(P>0.05),但麻醉后5、15分钟后观察组Ramsay评分明显高于对照组(P<0.05)。与此同时,相比对照组,观察组患者在麻醉后血压及心率指标水平均较优(P<0.05)。并且观察组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:在行手术治疗患者全身麻醉期间辅以静脉注射右美托咪啶不仅可以使得患者Ramsay评分显著提升,更能够切实降低患者血压及心率水平,使其处于稳定状态,最大程度的降低各不良反应的发生,具有较高的安全性。
简介:【摘要】目的:分析柴胡桂枝汤联合奥美拉唑治疗慢性胃炎的有效性和安全性。方法:本次临床研究纳入120例慢性胃炎患者作为样本对象,所有样本均为我院于2022年2月至2023年2月期间内收治。利用随机法将120例样本平均分组,60例纳入单独用药组,其余60例则纳入联合用药组。统计两组患者各项临床症状消失时间,包括胃痛胃胀、反酸嗳气、食少纳差、恶心呕吐以及用药后的并发症发生率。结果:联合用药组患者服药治疗后,其胃痛胃胀、反酸嗳气、食少纳差、恶心呕吐症状的消失时间均低于单独治疗组患者,优势显著。且该组患者服药治疗后,其胃肠道反应、麻疹、腹泻的发生率明显低于单独治疗组患者,安全性更高,比较二者存在显著差异,P<0.05。结论:慢性胃炎患者接受柴胡桂枝汤联合奥美拉唑治疗后,其各项临床症状得到显著改善,且用药后不会提高患者的并发症发生率,安全性及有效性均可得到保证,效果较为理想。
简介:【摘要】目的:分析柴胡桂枝汤联合奥美拉唑治疗慢性胃炎的有效性和安全性。方法:本次临床研究纳入120例慢性胃炎患者作为样本对象,所有样本均为我院于2022年2月至2023年2月期间内收治。利用随机法将120例样本平均分组,60例纳入单独用药组,其余60例则纳入联合用药组。统计两组患者各项临床症状消失时间,包括胃痛胃胀、反酸嗳气、食少纳差、恶心呕吐以及用药后的并发症发生率。结果:联合用药组患者服药治疗后,其胃痛胃胀、反酸嗳气、食少纳差、恶心呕吐症状的消失时间均低于单独治疗组患者,优势显著。且该组患者服药治疗后,其胃肠道反应、麻疹、腹泻的发生率明显低于单独治疗组患者,安全性更高,比较二者存在显著差异,P<0.05。结论:慢性胃炎患者接受柴胡桂枝汤联合奥美拉唑治疗后,其各项临床症状得到显著改善,且用药后不会提高患者的并发症发生率,安全性及有效性均可得到保证,效果较为理想。
简介:【摘要】目的:探讨并分析缬沙坦氨氯地平片治疗高血压的有效性和安全性。方法:选取我院2021 年1月到 2022 年10月期间的84例高血压患者为本次研究对象。并采取计算机表法对其进行研究,分为研究组和对照组,每组42例患者,研究组高血压患者采取缬沙坦氨氯地平片治疗,对照组患者采取苯磺酸氨氯地平片治疗。结果:研究组高血压患者的临床治疗有效性为97.62%,对照组患者为83.33%,两组患者相比较,研究组较高;并且研究组高血压患者用药过程中不良反应的总发生率(2.38%)显著低于对照组(14.29%),差异显著。结论:将缬沙坦氨氯地平片用于高血压患者的临床治疗中,治疗效果显著,并且患者在用药过程中的不良反应较低,安全性较高,值得在目前临床中推广应用。