简介：【摘要】目的：分析消毒供应中心两种清洗消毒方法用于医疗器械洗涤的效果。方法：设置研究时间段为2022年06月至2023年06月，选取此时院内消毒供应中心洗涤的医疗器械500件，依照随机抽样分组法分为全自动、超声波两组，250件/组，前组给予人工清洗+全自动清洗消毒器清洗，后组给予人工清洗+超声波清洗机清洗。比较两组的医疗器械洗涤消毒情况、医疗器械洗涤合格率、RIU检测值、临床使用器械满意率。结果：经过相关处理后，全自动组250件中洗涤消毒合格238件，洗涤消毒不合格12件；超声波组250件中洗涤消毒合格247件，洗涤消毒不合格3件。超声波组的医疗器械洗涤合格率高于全自动组（P＜0.05）。超声波组的RIU检测值高于全自动组（P＜0.05）；超声波组的临床使用器械满意率高于全自动组（P＜0.05）。结论：将人工清洗+超声波清洗机清洗应用在消毒供应中心工作中，可保证医疗器械洗涤合格率，提高临床使用器械满意率，值得使用。

简介：摘要早期液体复苏作为脓毒症休克（Septicshock）现阶段临床治疗的重要方法之一，可以明显降低病死率，改善患者的预后与转归，提高患者生存质量。但是在盲目地、大剂量地补液会诱发肺水肿等并发症，严重影响治疗的顺利进行，耽误治疗时机。近年来，以高晶-高胶渗透压混合溶液（HHS）为代表的小容量复苏方案的确立得到方面医师的一致认可，对于进一步完善脓毒症休克的液体复苏治疗至关重要。本文中将对于小容量复苏的发展演变以及临床应用情况等进行简要综述。

简介：摘要目的探究采用大容量全肺灌洗方式对尘肺患者远期生存质量的影响并对生存质量进行评价。方法选择2010年10月至2012年12月在我院采用大容量全肺灌洗进行治疗的50例尘肺患者，对这些患者的远期生存质量进行调查记录，调查采用的量表是SF-36，利用调查得出来的数据对影响患者远期生存质量的因素进行分析评价。结果经过分析得出，影响尘肺患者远期生存质量的关键因素是尘肺期别和年龄，尘肺期别越长、年龄越大都会使患者的生存质量下降。结论随着尘肺患者的年龄日益增大、尘肺期别日益变长，大容量全肺灌洗的治疗效果越差，与此同时患者的生存质量越低。

简介：目的：对注射液中铝含量进行了评价。方法：采用电感耦合等离子体质谱法测定注射液中铝离子浓度。结果：不同注射液中铝离子浓度存在很大差异。结论：有必要对注射液中铝浓度进行监测。

简介：休克是严重烧伤后早期重要的并发症之一。1863年就有学者提出血流不足是烧伤死亡的主要原因。经过长时间大量的临床与实验研究，人们虽然对烧伤休克的原因及病理生理变化有了较为清楚的认识，对一般休克的临床防治也形成了一套较为成熟的液体复苏方案。但许多严重烧伤患者特别是延迟入院者，不仅难以避免休克，而且复苏效果也不满意，常造成组织器官较长时间的缺血缺氧，引起功能不全甚至衰竭，导致患者死亡。因此，寻求更为有效的烧伤休克防治方案，仍是当前烧伤救治的关键问题。

简介：【摘要】目的：对关键监测指标在腹膜透析患者容量管理中的应用效果进行分析。方法：取2017年5月至2018年5月、2018年6月至2019年6月两个阶段在我院进行腹膜透析患者作为此次研究对象，均为53例，前期患者未实施关键监测指标管理体系，后期患者实施关键监测指标管理体系，对比两个阶段患者治疗依从性评分。结果：与实施前比较，实施后患者治疗依从性评分显著提升，P＜0.05。结论：关键监测指标在腹膜透析患者容量管理中发挥着重要意义，可有效提高患者依从性，延长生存时间，具有推广意义。

简介：

简介：摘要：目的 通过比对移液器与容量瓶两种稀释方式，比较用移液器与容量瓶稀释同一样本对酶联免疫实验结果有无影响。方法：用检定周期内的移液器和容量瓶两种工具稀释同一样本溶液，之后使用 R&D公司的 EPO体外诊断试剂盒对样本溶液进行活性检测，组间对比分析实验结果，最后进行数据统计分析。结果：无论样本浓度多大，只要正确使用移液器与容量瓶对同一样本进行稀释，两种稀释方式结果 CV%均小于 5%，用 JMP软件对实验数据进行分析，结果为使用两种方式稀释各浓度样品其检测结果无显著性差异，说明两种稀释方式对实验结果无影响。结论：在酶联免疫实验中，两种稀释方式无差别，既可用移液器也可用容量瓶来对样本溶液进行稀释。由于容量瓶所需样本量多，且操作繁琐，所以日常实验中可用定期检定移液器稀释样本来提高工作效率。

简介：摘要目的利用联机血容量测定观察不同超滤模式透析对血容量及血压的影响，防止透析性低血压的发生。方法选择40例既往有血透症状性低血压的透析患者，采用标准超滤模式0（UF0超滤率恒定）、超滤模式1（UF1超滤率呈线性递减，超滤率为匀速超滤的1.33倍，线性降低至透析结束）、超滤模式2（UF2阶梯式超滤下降，透析前1/3时间超滤率为匀速超滤的1.5倍，中间1/3时间超滤率等同于匀速超滤，后1/3时间超滤率为匀速超滤的0.5倍）各进行10次，在线监测透析过程中相对血容量（RBV）及发生症状性低血压的次数。结果①透析1小时、2小时、3小时UF1和UF2相对血容量低于UF0（P＜0.05）；透析1、2小时UF2低于UF1（P＜0.05）；②UF0和UF1模式透析时，症状性低血压发生的次数比例无明显差异，(P＞0.05)；UF2模式透析出现低血压、肌肉痉挛次数多于UF0和UF1（P＜0.05）。结论阶梯式超滤模式透析，透析早期脱水速度过快，血容量变化大，易引起症状性低血压的发生。

简介：液体治疗是改善心脏术后患者心输出量（cardi-acoutput,CO）的重要手段,但不必要的液体补充会引起心功能恶化导致不良结局。预测患者的容量反应性对指导容量治疗有重要的临床价值。研究发现在血流动力学不稳定患者中,经皮氧分压变化（transcutaneouspartialpressureofoxygen,△PtcO2）与CO变化具有良好的相关性。

简介：摘要目的探讨尘肺病应用大容量双肺灌洗治疗的临床价值。方法选取我院2017-8至2018-10共102例尘肺病患者实施大容量双肺灌洗治疗作为观察组。再抽选尘肺病患者不实施灌洗治疗102例患者作为参照组，结果两组患者在FVC、FEF50、MVV、FEF25、DLCO与FEV1.0方面相比较，研究组与参照组存在一定差异性，具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者在PaO2与PaCO2指标方面相比较，研究组与参照组存在一定差异性，具有统计学意义（P＜0.05）。治疗满意度方面相比，研究组的98.04%高于参照组的81.37%，并且有一定差距，具有统计学意义（P＜0.05）。结论针对尘肺病患者实施大容量双肺灌洗治疗临床价值高，可及时改善机体不适症状，保证治疗结果，提高预后效果。

简介：颅内占位性病变患者的液体治疗由于受到颅内容量的限制，原则上每天液体补充总量不得超过1L。该原则虽然有利于神经外科手术操作，却给麻醉医师带来诸如低血容量、电解质酸碱平衡紊乱，以及血流动力学不稳定等围手术期麻醉处理的困难。一方面，限制液体入量和利尿作用虽可改善脑水肿和颅内高压症状；另一方面，又会减少脑血流量和脑组织供血。因此现代液体治疗的观念认为，循环容量既要适应手术治疗的需要，又要能够耐受麻醉（外周血管扩张和心肌抑制）、手术及相关因素引起的机体应激反应变化。

简介：

简介：摘要

简介：摘要目的观察低温高容量血液滤过治疗重型颅脑损伤的疗效。方法选取41例重型颅脑损伤患者为研究对象，随机分为观察组20例及对照组21例，观察组在常规治疗基础上应用低温高容量血液滤过，分别持续监测两组治疗前后的颅内压水平，测量两组0d、1d、3d、5d、7d时的神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平，及治疗前后的IL-1，IL-6，TNF-α水平。结果采用低温高容量血液滤过后，观察组的颅内压及NSE水平均明显下降，与对照组相比，差异均有统计学意义（P<0.001），20例观察组患者采用低温高容量血液滤过后，治疗后的IL-1，IL-6，TNF-α水平均较治疗前明显下降，差异有统计学意义（P<0.001）。结论低温高容量血液滤过可以有效地降低重型颅脑损伤患者的颅内压及炎症介质的水平，保护神经细胞功能。

简介：摘要目的分析低血容量性休克的手术室急救护理。方法选取从2014年3月-2016年3月收治的60例低血容量性休克患者，随机分为对照组（30）与研究组（30），对照组采取常规护理，研究组采取手术室急救护理，对比两组护理效果。结果研究组总有效率为90.00%，对照组为66.67%，研究组高于对照组（P＜0.05）。死亡原因10例颅脑伤中枢衰竭，2例心脏呼吸停止复苏无效，1例弥散性血管内凝血（DIC）。结论对低血容量性休克患者采取手术室急救护理，抢救有效率明显提高，效果满意。

简介：【摘要】目的：分析高容量血液滤过治疗重症感染性休克的疗效。方法：在本次研究中选择 2016年 3月 -2017年 2月我院收治的 68例患者为研究对象，随机分为对照组和治疗组，分别采用常规方式和高容量血液滤治疗，治疗结束后对效果分析。 结果：对两组患者的治疗效果对比，实践可知，治疗组和对照组中31例患者和 24例患者有效，总有效率为 91.2%和 70.5%。对两组患者的住院时间、机械通气时间对比，实践可知，治疗组的各项时间少于对照组，治疗组的效果明显。 结论：对重症感染性休克患者采用高容量血液滤过方式治疗，效果明显，能提升整体有效率，安全性比较高，值得推广应用。

简介：

简介：【摘要】目的：探究腰-硬联合麻醉下，剖宫产术中容量管理对母婴的影响。方法：选择我院2019年1月至2020年12月收治的180例剖宫产患者为研究对象，将所有患者随机分为两组，即对照组与观察组，每组90例患者，对照组患者行腰-硬联合麻醉下，剖宫产术中常规方案，对照组患者行腰-硬联合麻醉下，剖宫产术中容量管理，对比两组患者临床不良反应发生率及新生儿Apgar评分。结果：对照组患者行腰-硬联合麻醉下，剖宫产术中常规方案后，孕妇临床不良反应发生率明显高于观察组，数据差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组经腰-硬联合麻醉下，剖宫产容量管理后，新生儿Apgar评分与对照组相比组间数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论:腰-硬联合麻醉下，剖宫产容量管理有利于降低临床不良事件发生情况，对产妇凝血功能有一定影响，降低手术对新生儿的危害。

简介：【摘要】目的：探讨并对早期高容量血液滤过治疗重症脓毒血症的临床效果进行研究。方法：抽取2020年6月-2021年6月期间录入的重症毒血症患者42例开展分析研究，分组方式：抽签法，对照组以常规治疗分析，调查组：高容量血液滤过干预，指标评估包括患者的炎性因子、SOFA评分、MAP和CI评分、生命体征、脏器功能以及APACHE II评分数据。结果：调查组、对照组在用药前炎性因子、SOFA评分、脏器功能评分以及APACHE II评分指标对比无意义，P＞0.05；对照组、调查组用药后IL-6、IL-10、tNF-α指标、SOFA评分、脏器功能评分以及APACHE II评分对比后者优于前者，P＜0.05。入组前，两组患者的MAP和CI评分指标对比并无显著差距，不具有统计学差义（P＞0.05），入组干预后，两组患者的MAP和CI评分间存在显著差义，统计学差义存在（P＞0.05）。经过相同的治疗周期后，两组患者参与调查患者的生命体征指标均明显优于治疗前的指标，但是将对照组与调查组进行对比过后，调查组患者的生命体征评分更高，两组间数据对比，存在统计学差义性（P＜0.05）。结论：总结来说，早期高容量血液滤过治疗法临床应用效果显著，控制患者体内炎性因子的高速生长，有利于患者血流动力学治疗的明显改善，进一步促进脏器功能的恢复，住院时间缩短并且有利于缓解患者所在家庭的经济压力，积极意义明显。值得临床多次推广和借鉴应用。