简介:摘要目的分析比索洛尔与美托洛尔治疗原发性高血压的疗效。方法选取2017年的1月~2018年的1月我院收治的146例原发性高血压病患,按照用药方法不同分为治疗A组和治疗B组,治疗A组选用比索洛尔治疗,治疗B组选用美托洛尔治疗,对比两组治疗前后心率、血压水平。结果两组患者的舒张压、收缩压水平均显著下降,接受治疗前、后对比差异有统计学意义,P<0.05;治疗A组患者接受治疗后的RHR、PNN50、RMSSD、SDANN、SDNN水平改善程度均优治疗B组,两组数据对比差异显著,P<0.05。结论比索洛尔与美托洛尔治疗原发性高血压能够提高血压改善效率,调节心率水平。而比索洛尔的作用效果优于美托洛尔,更加值得应用。
简介:摘要目的观察美托洛尔在常规治疗心力衰竭中的临床疗效。方法将我院2012年度一年中接收的142例心力衰竭病人随机分为两组,每组71人,实验组接受心力衰竭的常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用美托洛尔辅助治疗,观察比较两组疗效。结果相比于对照组,接受美托洛尔治疗的对照组疗效显著,住院率和死亡率下降,预后良好。讨论美托洛尔对治疗心力衰竭有明显疗效,并可改善患者预后。
简介:【摘要】目的: 临床观察 慢性心衰采取 卡托普利与 美托洛尔共同治疗的效果。 方法 : 我院在 2014 年 8 月 -2016 年 8 月接收慢性心衰患者 98 例,随机分为实验和对照组,每组 49 例,实验组患者 卡托普利与 美托洛尔共同治疗,对照组患者采取常规药物治疗,两组患者的治疗总有效率进行对比,两组患者的满意度进行对比。 结果: 实验组患者的总有效率显著优于对照组患者,差异具有统计学意义( P<0.05 ),实验组患者的满意度显著高于对照组患者,差异具有统计学意义( P<0.05 ),实验组患者的收缩压、舒张压、心率明显优于对照组患者,差异具有统计学意义( P<0.05 )。 结论: 慢性心衰采取 卡托普利与 美托洛尔共同治疗效果明显,安全性较高。
简介:摘要目的依那普利联合美托洛尔用于治疗慢性心力衰竭的疗效观察。方法选取2015年5月~2016年5月我科室收治的慢性心力衰竭患者60例为研究对象分为试验组和对照组,每组30例。对照组单纯给予口服依那普利、试验组口服依那普利联合美托洛尔。结果试验组的临床治疗总有效率为93.3%,显著高于对照组的66.7%,P<0.05,试验结果具有统计学意义。不良反应发生率基本一致,结果无统计学差异。结论依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效显著,安全性较高。
简介:摘要:目的:分析美托洛尔治疗高血压疾病的临床效果。方法:将我院 2017年 3月 ~9月门诊收治的 136例高血压患者随机分为治疗组和对照组,各 68例。对照组采用硝苯地平治疗,治疗组采用硝苯地平 +美托洛尔治疗,对治疗效果、患者血压改善情况以及不良反应发生情况进行比较。结果:两组患者的收缩压 (SBP)和舒张压 (DBP)都显著下降,治疗组总有效率为 97.06% ,总有效率为 76.47%,治疗组明显高于对照组,两组差异有统计学意义( P< 0.05)。治疗组不良反应发生率为 2.94%,对照组不良反应发生率为 20.59%,两组差异有统计学意义( P< 0.05)。结论:采用硝苯地平 +美托洛尔治疗高血压疾病,比单纯用硝苯地平治疗效果显著,且不良反应少,改善患者生存质量,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨美托洛尔的药理特性与不良反应特征。方法选2016年11月至2018年1月期间,由国家药品不良反应监测系统的网站当中选择采用美托洛尔药物所发生的不良反应住院的患者60例作为观察对象,回顾性分析60例患者的临床资料,对美托洛尔的药理特性与不良反应情况。结果在此次研究的60例患者当中,出现不良反应的患者男性要高于女性,且数据差异有统计意义(P<0.05)。年龄在45至68岁之间的患者,不良反应发生率要显著高于其他年龄阶段的患者,各数据差异显著(P<0.05)。结论美托洛尔属于新型的心血管病症治疗药物,是β1受体阻滞剂的一种,在临床上的治疗效果显著,会导致各不良反应的出现,需要根据患者的实际病情使用药物。
简介:摘要目的研究依那普利联合美托洛尔治疗慢性心衰的临床效果。方法选取2012年1月至2013年12月本院收治的80例心力衰竭患者,将其随机分为两组,实验组40例在常规综合治疗基础上采用依那普利联合美托洛尔治疗,对照组40例仅采用常规治疗,对比两组患者的治疗效果。结果两组患者的心率、左室射血分数、左室收缩末期内径较住院前均有明显改变(P<0.05),其中实验组改变相较于对照组更为明显(P<0.05);实验组的治疗情况也明显优于对照组,总有效率为92.5%,显著高于对照组的65.0%(P<0.05)。结论使用依那普利与美托洛尔联合治疗心力衰竭有明显优势,有效率高,值得推广。