简介:【内容摘要】古尔纳是非洲文学史上最有影响力的作家之一。作为诺贝尔文学奖的获得者,相较于中国的莫言,古尔纳对于中国读者非常陌生,国内对其研究也知之甚少,鉴于这一研究领域在国内学术界还没有引起充分重视,本文将对古尔纳的个人生平,发表著作,文学思想进行一个大致的介绍,梳理和评述。
简介:【摘要】目的:分析美托洛尔用于慢性心力衰竭的价值。方法:对2021年1月-2022年3月本科接诊慢性心力衰竭病人(n=100)进行随机分组,试验和对照组各50人,前者用美托洛尔,后者行常规治疗。对比LEVDD等指标。结果:关于LVEF和LEVDD,疗程结束之时:试验组的数据分别是(55.82±4.73)%、(45.02±1.79)mm,和对照组(49.75±5.26)%、(50.25±1.92)mm相比更好(P<0.05)。关于总有效率,试验组的数据是98.0%,和对照组的76.0%相比更高(P<0.05)结论:慢性心力衰竭用美托洛尔,效果显著,心功能改善更加明显。
简介:【摘要】目的:针对美托洛尔治疗老年高血压的应用价值展开分析。方法:选取2020年7月-2021年6月在本院收治的62例老年高血压患者作为研究对象,通过随机抽签分为对照组与研究组,各31例,对照组实施氨氯地平进行治疗,研究组采用美托洛尔进行治疗,对比两组患者治疗前后的SF-36评分以及治疗期间的不良反应发生情况。结果:治疗前两组患者SF-36评分无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组SF-36评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间对照组不良反应发生率明显高于研究组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用美托洛尔治疗老年高血压可以降低治疗过程中不良反应的发生,改善患者生活质量,治疗效果较好。
简介:[摘要]目的:探讨阿托伐他汀联合美托洛尔治疗老年冠心病合并心衰的临床效果。方法:选择2021年1月-12月我院老年冠心病合并心衰患者100例为研究对象, 依据随机抽签法将其分为两组,对照组和观察组,每组各50例。对照组予以阿托伐他汀治疗,观察组予以阿托伐他汀联合美托洛尔治疗。比较两组治疗效果、血脂水平。结果:观察组治疗总有效率96.00%高于对照组84.00%(P<0.05)。治疗前,两组血脂水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组TC、TG、LDL-C水平均低于对照组(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合美托洛尔治疗老年冠心病合并心衰的临床效果显著,提升治疗有效率,改善患者血脂水平,利于病症好转,值得进一步推广。
简介:【摘要】目的 研究对冠心病心绞痛患者采取美托洛尔联合阿托伐他汀钙治疗方案进行治疗的临床价值。方法 选取本院冠心病心绞痛患者作为研究对象,例数合计62例,选取时间范围是2021.1月到2022.1月,将其依据随机数字表法原则分为两组,31例为一组。一组采用阿托伐他汀钙对患者治疗(称为:对照组),另一组采用美托洛尔联合阿托伐他汀钙对患者治疗(称为:观察组),对比两组患者经过治疗后的心绞痛发作次数以及持续时间。结果 观察组患者经过治疗后心绞痛发作次数以及持续时间等临床指标明显优于对照组,差异明显(P<0.05)。结论 在冠心病心绞痛患者治疗中,采用美托洛尔联合阿托伐他汀钙治疗方案对患者治疗,可有效减少患者心绞痛发作次数以及持续时间,患者治疗效果更佳,值得推广。
简介:【摘要】目的 探究螺内酯联合美托洛尔治疗心衰的有效性。方法 选取2021年1月~2022年1月我院收治的70例心衰患者,将其随机分为两组,分别是对照组和观察组,每组各35例。对照组给予螺内酯治疗,观察组在对照组的基础上联合美托洛尔治疗,对比和观察两组患者的治疗有效率以及心功能恢复情况。结果 观察组患者的治疗有效率高于对照组,且心功能恢复情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在心衰患者的治疗中采用螺内酯联合美托洛尔的治疗方式,能够很大程度上改善患者的心功能,提高患者的治疗有效率,具有良好的安全性和高效性,值得在临床上大力地推广和应用。
简介:摘要:目的:为了进一步全面研讨针对心律失常病人实施胺碘酮配合美托洛尔手段的实际临床疗效。方法:以2021年10月至2022年5月阶段,本中心对接受一系列用药治疗的心律失常102例病人进行全面探究以及钻研。实施胺碘酮手段的51例病人为参考组,实施联合用药手段的51例病人为研究组。通过比对与观察心律失常病人心功能临床相关数据、QOL实际得分、临床实际疗效;结果:研究组51例病人心功能相关数据比参考组51例病人低,而QOL实际得分与临床实际疗效比参考组51例病人高。结论:实施联合用药手段能够大幅度降低心功能相关数据,改善QOL实际得分以及临床实际疗效,值得大面积临床使用。
简介:【摘要】目的:分析确诊原发性高血压患者常规运用硝苯地平药物的同时联合应用美托洛尔的临床价值。方法:于2019年3月启动研究,在2022年3月结束研究,以原发性高血压为初次筛选对象,选取遵医行为较好、自愿参与研究、定时复查疾病的患者进行研究,共选取80例,研究期间施以抽签法,基于结果分为两组,一为单药组,确诊后常规给予硝苯地平口服;二为联药组,常规服用硝苯地平的同时,服用美托洛尔。结果:单药组、联药组均参与比较,指标有治疗总有效率、临床症状评分,均是后者更优(P<0.05)。结论:高血压确诊后,联合用药治疗,疗效及症状改善幅度更优,值得临床推广。