简介:摘要:目的 探讨心境稳定剂丙戊酸镁联合新型抗精神病药喹硫平治疗双相障碍的临床疗效。方法 选择在我院2017年3月-2021年12月在我院接受治疗的64名双相障碍的患者,并按照一定的数字法来将其分入对照组和观察组,每组32例,再直接比较两组患者治疗前后躁狂量表和汉密尔顿抑郁量表的评分,再直接比较两组患者不良反应的发生情况。结果 从表1可以看出两组患者在接受治疗前BRMS评分并无明显差异,HAMD-17评分也无明显差异。在治疗之后观察组的BRMS评分和HAMD评分要比对照组低,说明观察组患者的精神状态更好。从表2的内容可以看出,对照组32名患者中显效人数为7人,有效人数为11例,总体有效率为30%。观察组患者中显效人数为12人,有效人数为14人,总体有效率为80%,可以看出观察组的总体有效率更高。结论 采用心境稳定剂丙戊酸镁联合喹硫平治疗双相障碍确实可以发挥更大的临床治疗效果,可以更好地改善患者躁狂和抑郁的状态,并提升治疗的安全性。
简介:摘要目的观察双心境稳定剂联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的临床治疗效果。方法选取我院于2016年8月至2017年8月收治的双相情感障碍躁狂发作患者66例作为研究对象,根据随机原则分为2组,对照组与观察组各33例,对照组给予双心境稳定剂治疗,观察组采用双心境稳定剂联合喹硫平治疗,对比两组患者的治疗效果。结果经药物治疗后,察组患者在治疗1周、2周、4周及6周的BRMS评分分别为(18.74±1.21)分、(15.64±1.25)分、(9.45±2.61)分、(5.12±0.64)分,均低于对照组,组间比较差异显著,P<0.05。结论双相情感障碍躁狂发作患者应用双心境稳定剂联合喹硫平治疗,临床疗效显著,安全性较高,可推广普及。
简介:目的:研究和探讨齐拉西酮合并碳酸锂或丙戊酸钠治疗躁狂发作和混合发作的疗效和安全性。方法:对符合CCMD-3躁狂发作和混合发作诊断标准的68例研究对象随机分成两组,试验组应用齐拉西酮合并碳酸锂或丙戊酸钠,对照组单一使用碳酸锂或丙戊酸钠,治疗观察6周。采用杨氏躁狂量表(YMRS)评定疗效,以副反应量表(TESS)及实验室有关辅助检查评价安全性。结果:两组在治疗前后症状均有显著降低(F=9.05,P<0.01;F=6.10,P<0.01)。齐拉西酮组在治疗第1周末的减分率比对照组显著,这种差异在1~6周持续存在,而且第6周结束后的临床痊愈率也显著高于对照组。研究组1周末、治疗2周末、治疗4周末、治疗6周末YMRS分别是21.4±8.4,14.6±5.5,8.9±3.3,6.5±3.4,对照组分别是23.9±7.2,20.9±8.1,17.8±7.8,12.8±8.9,组间差异有统计学意义(P<120.01),试验组的相对变化分别是6.1±3.5,12.9±4.8,20.1±5.3,21.4±5.5,对照组分别是2.1±3.0,6.8±4.5,11.5±5.6,14.4±5.3,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组间有效率差异有统计学差异(68.5%,48.5%,X2=4.47,P<0.05)。两组间痊愈率也有统计学意义(54.3%,18.2%,X2=9.52,P<0.01)。但是两组间均没有严重的药物副作用,因无疗效和副作用导致的脱落率两组差异无显著性。结论:齐拉西酮合并碳酸锂或丙戊酸钠治疗躁狂发作和混合发作双相障碍的疗效比较理想,比单一使用心境稳定剂更好。
简介:本文阐述了PVC卫生检查手套专用无毒钙锌液体复合稳定剂的关键技术,解决了稳定剂组成体系既能与增塑剂DOP相容,又能与粘度调节剂相容的难题,成为我国首家能生产适用于糊状PVC树脂卫生检查手套专用无毒钙锌液体复合稳定剂的工厂.
简介:摘要:目的:就情感稳定剂对难治性精神分裂症的治疗效果进行研究、分析。方法:本次入选人员均选自2020年2月至2021年3月我院收治的难治性精神分裂症患者108例,在治疗过程中实施情感稳定剂治疗。结果:实施情感稳定剂治疗后,患者的阳性症状、阴性症状和一般精神病理情况都有了明显的改善。结论:针对难治性精神分裂症的患者而言,情感稳定剂的应用价值明显,可以改善患者精神状况,对于疾病起着积极的治疗作用,值得推广。
简介:摘要目的双心境稳定剂联合喹硫平应用于双相情感障碍躁狂发作患者,研究分析其临床效果。方法将选取的72例病例平均分为两组,各36例,对照组患者给予服用双心境稳定剂,研究组患者给予双心境稳定剂的基础上加服喹硫平,对患者进行BRMS和TESS进行评定,并观察患者的不良反应以及生化检查结果。结果治疗6周后,研究组有效34例有效率94.4%,对照组有效26例,有效率72.2%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论结论双心境稳定剂联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作起效快,不良反应少,安全性更高,值得临床上应用推广。
简介:摘要:近年来,生物可降解聚合物材料得到了广泛的关注。目前,已经产业化的完全生物可降解材料主要有:聚乳酸(PEA)、聚己内酯(PCL)、聚羟基烷酸酯(PHA)、聚碳酸亚丙酯(PPC)、聚丁二酸丁二醇酯(PBS)等,其中,PBS是由己二酸和己二醇通过缩聚反应得到的,它具有良好的力学性能、加工性能、热稳定性以及适宜的可降解性能,因此,PBS在包装材料、农用薄膜、医用材料等领域发挥了重要的作用。在这些领域中,材料需要经常暴露在阳光下,在光、氧、热的条件下容易发生老化,虽然我们希望它能在使用后进行生物降解,但是在使用过程中需要它耐老化以延长使用寿命,达到可控的目的。因此对于此类材料的光氧老化过程的研究以及寿命的预测是十分重要的。基于此,本文主要对高分子量受阻胺光稳定剂的合成及其在PBS中的应用进行分析探讨。
简介:摘要目的观察白三烯受体拮抗剂与膜受体稳定剂联用治疗儿童变异性哮喘的疗效和安全性,以供临床参考。方法选择2009年10月~2011年9月我院收治的变异性哮喘患儿106例,随机分为两组。对照组给予口服孟鲁司特钠,观察组在此基础上给予口服酮替芬。连续治疗4周,观察两组患儿症状缓解时间、症状消失时间、肺功能指标、不良反应发生率和复发率的差异。结果与对照组比较,治疗后观察组患儿症状缓解时间、症状消失时间均较短,不良反应发生率较高,随访半年复发率较低,差异有统计学意义(p<0.05)。两组患儿肺功能指标比较,差异无统计学意义(p>0.05)。结论采用白三烯受体拮抗剂与膜受体稳定剂联用治疗儿童变异性哮喘疗效确切,不良反应轻微,安全性高,值得推广应用。