简介:摘要:矿山机械设备是现代化矿山生产的基础设施,其正常运行对于矿山安全生产具有重要的意义。然而,由于矿山机械设备在特定的施工中具有复杂的结构,矿山机械设备往往会随着时间的推移而遭受严重的磨损和变质。如果不能够根据客观条件及时对矿山机械设备进行维护,那么一旦发生安全事故,就很有可能会威胁到工作人员的安全。因此,本文分析矿山机械设备日常维护与保养中存在的问题,提出一些改善机械设备维护保养的措施,有助于改善设备的运行状态,保证设备的质量。
简介:摘要目的探讨血管生成素1(ANGPT1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其对肺癌细胞生物学行为的影响。方法收集40例NSCLC患者肿瘤组织及癌旁组织、NSCLC细胞系(A549、HCC827、H460和H1299)和人正常肺上皮细胞(BEAS-2B)行研究检测。转染ANGPT1真核表达质粒至A549细胞(pc-ANGPT1组),设定空载表达质粒转染空载组(pcDNA组)和空白对照组(Control组)。反转录实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)分别检测ANGPT1基因信使核糖核酸(mRNA)和蛋白表达。细胞计数(CCK-8)检测细胞吸光度,流式细胞仪检测细胞凋亡,Transwell检测细胞迁移及侵袭。两组间比较行t检验,多组间比较采用单因素方差分析(组间比较采用SNK检验)。结果NSCLC患者肿瘤组织ANGPT1基因mRNA和蛋白表达显著低于癌旁组织(mRNA表达为0.17±0.04比1.03±0.05,蛋白表达为0.27±0.06比0.83±0.07),差异有统计学意义(t=24.145、19.381,P<0.05)。A549、HCC827、H460和H1299细胞ANGPT1基因mRNA和蛋白表达显著低于BEAS-2B细胞(mRNA表达为0.11±0.03、0.32±0.06、0.28±0.03、0.37±0.06比1.05±0.08,蛋白表达为0.23±0.02、0.29±0.05、0.27±0.04、0.35±0.05比0.79±0.06),差异有统计学意义(F=15.447、13.516,P<0.05)。pc-ANGPT1组A549细胞ANGPT1基因mRNA和蛋白表达、细胞凋亡率显著高于pcDNA和Control组[ANGPT1基因mRNA为4.24±0.13比1.01±0.05、1.02±0.04,ANGPT1基因蛋白为1.14±0.08比0.25±0.04、0.24±0.04,细胞凋亡率为(19.27±3.65)%比(3.89±0.78)%、(3.82±0.81)%],48、72、96 h细胞吸光度、细胞迁移数及侵袭数显著低于pcDNA和Control组[48 h吸光度值为0.36±0.05比0.49±0.07、0.52±0.06,72 h吸光度值为0.47±0.07比0.73±0.08、0.79±0.07,96 h吸光度值为0.61±0.08比0.97±0.11、1.03±0.09,细胞迁移数为(60.34±9.42)个比(122.73±12.59)、(121.25±14.16)个,细胞侵袭数为(29.84±5.37)个比(75.31±8.65)、(78.29±8.90)个],差异有统计学意义(F=34.166、21.542、29.942、8.929、11.375、13.983、31.135、24.567,P<0.05)。结论ANGPT1基因在NSCLC中呈低表达,可促进NSCLC细胞凋亡并抑制增殖、迁移及侵袭。
简介:摘要目的探讨环状RNA 0004390(CircRNA_0004390)在食管鳞状细胞癌中的表达及对细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响。方法选择50例食管鳞癌细胞患者为研究对象。食管鳞状细胞癌和人正常食管上皮细胞购自美国典型培养物保藏中心。构建CircRNA_0004390-shRNA沉默载体转染至ECA-109食管鳞状细胞癌细胞(CircRNA_0004390-shRNA组),同时设置shRNA阴性对照组(NC-shRNA组)和空白对照组(Control组)。采用反转录实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测CircRNA_0004390表达。溴化-3-(4,5-二甲基-2-噻唑)-2,5-二苯基四氮唑(MTT)检测细胞增殖活性。流式细胞仪检测细胞周期及凋亡。Transwell检测细胞迁移及侵袭。两组间比较行t检验,多组间比较采用单因素方差分析(组间比较采用LSD-t检验)。结果食管鳞状细胞癌患者肿瘤组织CircRNA_0004390表达显著高于癌旁组织(4.14±0.67比1.23±0.25),差异有统计学意义(t=10.282,P<0.05)。食管鳞状细胞癌细胞ECA-109、TE-1、EC9706及YES-2细胞CircRNA_0004390表达水平显著高于正常食管上皮细胞HET-1A(5.62±0.45、3.42±0.38、4.27±0.44、3.11±0.36比1.08±0.05),差异有统计学意义(F=31.205,P<0.05)。CircRNA_0004390-shRNA组ECA-109食管鳞状细胞癌细胞CircRNA_0004390表达水平、48、72、96 h细胞吸光度值、S期、G2/M期、凋亡率、细胞迁移及侵袭数目显著低于NC-shRNA组及Control组[CircRNA_0004390基因表达分别为0.12±0.04比1.05±0.06、0.99±0.05,48 h吸光度值分别为0.32±0.04比0.73±0.08、0.71±0.07,72 h吸光度值分别为0.57±0.06比0.91±0.07、0.93±0.09,96 h吸光度值分别为0.71±0.06比1.22±0.09、1.24±0.11、S期分别为(15.27±2.07)%比(24.96±3.88)%、(26.45±3.39)%,G2/M期分别为(11.35±2.62)%比(20.79±3.15)%、(22.39±3.24)%,迁移数目分别90.28±6.22比288.14±12.43、290.09±13.75,迁移数目分别71.13±5.29比213.26±10.39、216.77±15.71],G0/G1期及凋亡率显著高于NC-shRNA组及Control组[G0/G1期分别为(73.67±5.55)%比(55.36±5.63)%、(57.84±4.12)%,凋亡率分别为(32.16±2.33)%比(18.46±2.01)%、(18.51±2.42)%],差异有统计学意义(F=24.177、10.138、19.241、24.156、20.178、16.345、25.167、41.233、37.239、19.211、11.235,P<0.05)。结论CircRNA_0004390在食管鳞状细胞癌表达显著升高,沉默CircRNA_0004390表达可促进细胞凋亡并抑制细胞增殖、迁移及侵袭。
简介:摘要:目前,国内的露天矿用牙轮钻机的履带行走机构多为普通的履带式结构,包括橫轴和平衡梁以及由它们联接的两个履带行走单元构成,每个行走单元均是由设置有驱动轮、链轮、导向轮、支重轮、托轮、张紧装置等安装构建的履带支架,以及安装在各履带安装构件上的履带组成的,所述驱动轮设置在履带支架的一端,驱动轮与履带内侧相啮合。现有履带行走机构是由位于牙轮钻机主平台的主电动机作动力源,即由主电动机输出轴经过减速器和三组传动链条降速来驱动行走单元上的驱动轮,驱动轮运转带动履带运行,从而实现对行走机构的驱动。