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57 个结果
  • 简介:【摘要】目的:运用对比实验原理分析验证曲他嗪联合托洛尔在冠心病心力衰竭患者中的治疗效果。方法:实验将拟定于2023年1月至2023年12月期间进行,纳入患者均为该期间我院收治冠心病心力衰竭患者,共计人数70例,借助奇偶数分组原理均分所有患者,将常规治疗(对照组)、曲他嗪+托洛尔治疗(观察组)进行临床应用,分别记录不同治疗后患者各项数据指标,并完成分析检验(SPSS系统),观察结果差异表现。结果:观察组心功能、生命体征、临床疗效、不良反应发生率与对照组相较皆显优,P值﹤0.05。结论:曲他嗪联合托洛尔在冠心病心力衰竭患者中应用可明显提高患者心功能,促进生命体征平稳,改善临床疗效,且不良反应较少,安全性更佳,值得运用。

  • 标签: 曲美他嗪联合美托洛尔 冠心病心力衰竭
  • 简介:【摘要】目的:探析冠心病(CHD)心绞痛行琥珀酸托洛尔缓释片+曲他嗪治疗的效果。方法:2023年1月~2024年1月,于我院CHD心绞痛患者中选110例,随机分组,55例选琥珀酸托洛尔缓释片划入对照组,55例选择琥珀酸托洛尔缓释片+曲他嗪纳入观察组,分析组间效用。结果:观察组疗效、SAQ评分、不良反应均较对照组更优(P<0.05)。结论:曲他嗪+琥珀酸托洛尔缓释片治疗CHD心绞痛所获疗效显著,具较高安全性。

  • 标签: 曲美他嗪 琥珀酸美托洛尔缓释片 不良反应 疗效
  • 简介:

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  • 简介:摘要:目的:评估琥珀酸托洛尔缓释片联合曲他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取90例冠心病心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用琥珀酸托洛尔缓释片联合曲他嗪治疗,对照组采用单独使用曲他嗪治疗。观察两组患者的心绞痛发作次数、心功能、生活质量等指标变化,并进行统计学分析。结果:治疗组的心绞痛发作次数明显减少,心功能得到明显改善,生活质量也有所提高。对照组的上述指标变化不如治疗组显著。统计学分析表明,治疗组的疗效显著优于对照组。结论:琥珀酸托洛尔缓释片联合曲他嗪治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,可以有效减少心绞痛发作次数、改善心功能和生活质量。此方法可以作为冠心病心绞痛的一种有效治疗方案。

  • 标签: 琥珀酸美托洛尔 曲美他嗪 冠心病 心绞痛
  • 简介:摘要:目的:评估琥珀酸托洛尔缓释片联合曲他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取90例冠心病心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用琥珀酸托洛尔缓释片联合曲他嗪治疗,对照组采用单独使用曲他嗪治疗。观察两组患者的心绞痛发作次数、心功能、生活质量等指标变化,并进行统计学分析。结果:治疗组的心绞痛发作次数明显减少,心功能得到明显改善,生活质量也有所提高。对照组的上述指标变化不如治疗组显著。统计学分析表明,治疗组的疗效显著优于对照组。结论:琥珀酸托洛尔缓释片联合曲他嗪治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,可以有效减少心绞痛发作次数、改善心功能和生活质量。此方法可以作为冠心病心绞痛的一种有效治疗方案。

  • 标签: 琥珀酸美托洛尔 曲美他嗪 冠心病 心绞痛
  • 简介:【摘要】目的:分析托洛尔用于冠心病心绞痛的价值。方法:对2021年12月-2023年11月本科接诊冠心病心绞痛病人(n=78)进行随机分组。试验和对照组各39人,前者用托洛尔,后者行常规治疗。对比LVEF等指标。结果:关于总有效率:试验组数据达到了97.44%,而对照组数据则仅有82.05%,相比较下,试验组的疗效更高(P<0.05)。关于心绞痛发作频率和持续时间:治疗结束时,试验组数据优于对照组(P<0.05)。结论:冠心病心绞痛用托洛尔,病人的疗效提升更加明显,心绞痛症状缓解更为迅速。

  • 标签: 美托洛尔 冠心病 疗效 心绞痛
  • 简介:

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  • 简介:摘要:目的:探讨曲他嗪对老年冠心病治疗的疗效。方法:选取2023年1月至12月在本医院接受治疗的96例老年冠心病患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予曲他嗪治疗,对照组给予常规治疗。比较两组患者的心电图、心功能、心肌酶谱、症状缓解情况等指标,并记录不良反应情况。结果:治疗组的心电图改善率显著高于对照组(P<0.05),心功能改善率、心肌酶谱下降率也显著高于对照组(P<0.01)。治疗组症状缓解率达到91.3%,对照组症状缓解率为71.4%。两组患者的不良反应发生率相似。结论:曲他嗪对老年冠心病的治疗具有较好的疗效,能够改善心电图、心功能和心肌酶谱等指标,且能有效缓解症状。曲他嗪治疗老年冠心病的安全性较高,值得推广应用。

  • 标签: 曲美他嗪 老年 冠心病 治疗疗效
  • 简介:摘要:目的 研究右托咪定用于全身麻醉的临床效果。方法 从2023年1月至2024年1月期间行手术治疗的全身麻醉患者中抽取66例,将其随机分组后,对照组33例在全身麻醉时予以丙泊酚、芬太尼,观察组33例则予以右托咪定。对比两组麻醉效果与不良反应发生率。结果 在麻醉效果、不良反应发生率上,两组均具有显著差异,其中观察组麻醉效果更好,不良反应发生率更低,以上指标在组间比较,均具有显著性差异,P<0.05。结论 在全身麻醉期间予以右托咪定,其麻醉效果比较好,不良反应发生率较低,可为患者的生命安全提供有效保障。因此值得在临床上推广应用。

  • 标签: 右美托咪定 全身麻醉 麻醉效果 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:探讨心律失常采取托洛尔+稳心颗粒治疗效果。方法:选取2020年2月至2023年3月心律失常患者70例,随机分为观察组(托洛尔+稳心颗粒)和对照组(托洛尔)各35例,对比效果。结果:观察组心功能等指标优于对照组(P<0.05)。结论:托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常可有效改善心功能、心电图指标,提升疗效,效果良好。

  • 标签: 心律失常 心功能 稳心颗粒 心电图指标 美托洛尔
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  • 简介:摘要:目的:评估采用培曲塞辅助药物的护理对治疗老年晚期非小细胞肺癌的影响。方法:分析2022年4月至2023年4月期间80例老年晚期非小细胞肺癌患者,40例患者作为对照组接受常规护理,另外40例患者作为干预组,在常规护理基础上采用培曲塞辅助药物。比较两组患者的护理不良反应发生率。结果:干预组患者在接受培曲塞辅助药物后,护理不良反应的发生率显著低于对照组,组间差异具有统计学意义(p < 0.05)。结论:培曲塞在老年晚期非小细胞肺癌患者护理中具有明显的辅助作用。因此,在临床实践中,建议考虑采用培曲塞辅助药物进行综合护理,改善老年晚期非小细胞肺癌患者的护理效果。

  • 标签: 培美曲塞 老年人 癌症晚期 非小细胞肺癌 护理分析
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  • 简介:【摘要】目的本文评价布托啡诺+右托咪定对剖宫产寒颤的影响价值。方法:以2022年10月至2023年10月为限,80例接受剖宫产手术产妇为据,数字编号法进行分组,甲组(n=40):胎儿娩出后,静脉缓慢推注芬太尼0.015mg/kg,再微泵静脉泵注0.5μg/kg 右托咪定;乙组(n=40):胎儿娩出后即刻给予布托啡诺0.02mg/kg静脉缓慢推注、右托咪定0.5μg/kg微泵静脉泵注。而后对两组用药后寒颤的改善情况、不良反应发生情况展开分析比对。结果:乙组采纳方案更具可实施性,患者在各项指标数值的体现上更显优异,P值<0.05。结论:在剖宫产产妇术中寒颤的治疗方面,采用布托啡诺+右托咪定联合方案,对临床治疗效果及不良反应的影响作用更加突出。

  • 标签: 布托啡诺 右美托咪定 剖宫产寒颤
  • 简介:【摘要】目的:分析氟哌噻吨利曲辛治疗社区慢性胃炎的价值。方法:选择我中心收治的社区慢性胃炎患者50例,对其使用氟哌噻吨利曲辛治疗,对患者生活质量以及肠胃道症状进行评估,收集相关数据并分析。结果:患者在采取氟哌噻吨利曲辛治疗后GSRS-C评分明显降低,SF-36评分明显升高,说明患者肠胃道症状明显好转,且生活质量得到有效提升,以上结果数据差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在对社区慢性胃炎患者进行临床治疗时,采用氟哌噻吨利曲辛可改善患者身心状态,有效治疗社区慢性胃炎,具备较高应用价值,值得持续研究与推广。

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  • 简介:摘要:目的:分析对冠心病患者合用瑞舒伐他汀及曲他嗪的治疗价值。方法:对照组患者以曲他嗪治疗,观察组患者合用曲他嗪、瑞舒伐他汀治疗。结果:治疗总有效率观察组为97.30%,对照组为83.78%,P<0.05;施治前2组的TC、TG水平对比差异微小P>0.05,施治后与对照组进行组间横向对比TC、TG水平均为观察组较低P<0.05;施治前2组的LVEF、LVEDD对比差异微小P>0.05,施治后与对照组进行组间横向对比LVEF为观察组较高,LVEDD为观察组较低P<0.05。结论:对冠心病患者合用瑞舒伐他汀及曲他嗪治疗可显著提示疗效,改善血脂水平并提升心功能。

  • 标签: 冠心病 瑞舒伐他汀 曲美他嗪
  • 简介:【摘要】目的:本文探析右托咪定与咪达唑仑在儿童口腔治疗的临床效果。方法:选择在本院口腔科接受治疗的患儿作为实验对象,对比不同镇静药物的应用效果。结果:实验组患儿Ramsay镇静评分、治疗效果以及患儿血流动力学参数和不良反应情况均优于对照组,P<0.05,组间存在对比性。结论:在儿童口腔治疗中使用右托咪滴鼻镇静,效果良好,安全性较高,值得推广。

  • 标签: 儿童口腔治疗 右美托咪定 咪达唑仑 应用效果
  • 简介:摘要:目的:探讨盐酸右托咪定在重症监护患者镇痛镇静中的应用效果。方法:研究以重症监护患者为观察对象,共200例参与,均为2022年1月-2023年12月临床收治患者,入组后,选择随机数字法将患者分组,一组观察组(n=100)予以盐酸右托咪定镇静镇痛,一组对照组(n=100)应用咪达唑仑镇静镇痛,比较不同镇静镇痛方案的临床作用。结果:用药后,观察组镇静程度评分(Richmond Agitation-Sedation Scale,RASS)低于对照组,镇痛视觉模拟量表(Visual analogue scale,VAS)评分低于对照组,(P<0.05),(P<0.05)。结论:将盐酸右托咪定镇静镇痛方案引入重症监护患者中,可提升患者的镇痛、镇静质量,效果显著。

  • 标签: 盐酸右美托咪定 重症监护 镇痛镇静