简介：

简介：摘要：伴随着我国科技水平以及经济水平的不断发展与进步，对于药品的微生物检测也成为了保证药品安全的重要工作环节之一，且对其实际的实验检测工作提出的要求也愈发严格。为了实现实验检测工作结果的可靠性水平提升，务必要在实际的检测过程中加强质量控制工作，以此来促进药品微生物检测工作水平的进步。本文对药品微生物检测检测工作内容和特点以及其质量控制工作等方面展开分析，就在实际的质量控制工作中应当注意哪些问题进行了深入的探讨，旨在为相关工作的开展提供参考。

简介：摘要：近年来，经济快速发展，社会不断进步，人们物质生活水平日渐提升，食品安全问题受到了广泛的关注。由微生物造成的各种食品安全问题频发，应提高对预防和控制食源性疾病的重视，进一步完善微生物检验方法。笔者在食品微生物检验内容、影响因素以及常用检验方法分析基础上，提出一些有效的控制策略。

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简介：摘要：当前人民的生活经济条件越来越好，人们对食品安全质量保障的要求也随之不断提高，目前食品安全问题逐渐受到了社会各方面的重视关注，为了能够进一步有效保障食品安全，促进食品市场稳步发展，需要进一步加强食品安全中的微生物检测，做好食品安全的把关，本文首先通过介绍相关微生物检测技术及其在食品检测中的特点，同时进一步厘清微生物检测食品安全的操作步骤，对微生物检测技术及其在食品安全中的具体应用进行分析，希望能够为相关人员提供参考借鉴作用。

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简介：摘要：在国际上，病原微生物实验室安全都是最受关注的问题，如果管理不到位不仅会威胁工作人员的生命健康，还会影响社会、环境的安全。所以，需要加强管理，降低生物因子的危害。本文重点综述了病原微生物实验室生物安全管理措施。

简介：【摘要】目的：讨论研究在儿童腹泻中开展病原微生物检测与药敏试验操作的价值作用。方法：将2021年1月到2021年12月期间院内的100例儿童腹泻患者纳入研究范围，利用病原微生物检测、药敏试验方式对所有患儿进行检查，观察检查结果。结果：病原微生物检测结果中100例腹泻患儿中病原微生物有84株，检测阳性率为84%，包括志贺菌51株（51%）、弧菌属18株（18%）、肠致病性大肠杆菌15株（15%），其中志贺菌阳性率最高。药敏试验结果中，不同病菌对阿莫西林、头孢哌酮以及头孢三嗪等药物均存在耐药性。结论：在儿童腹泻中开展病原微生物检测与药敏试验操作可帮助医务人员发现患儿病原微生物类型、机体耐药性，从而为治疗提供有效参考依据。

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简介：摘要：伴随社会经济的持续、稳健化发展，环境污染问题正在变得越发严重，已受到社会的广泛性关注，并且关于处理污水的技术也不断推新与优化。本文结合当前实况，在污水处理微生物检测当中，就分子生物学技术的具体应用情况作一探讨，望能为此领域应用研究提供一些参考。

简介：【摘要】目的：探讨在医院感染检测中采取微生物学检验的临床价值。方法：选取2020年5月到2021年10月期间我院住院患者中感染性疾病患者，共纳入150例，随机抽签法将其平均分成对照组（75例）与研究组（75例），对照组未采取微生物学检验，研究组采取微生物学检验，观察两组感染情况、感染程度以及免疫功能下降情况。结果：研究组感染者显著少于对照组，P＜0.05；研究组轻度感染与中度感染者均显著少于对照组，P＜0.05；研究组免疫功能下降率显著少于对照组，P＜0.05。结论：对感染性疾病患者采取微生物学检验能够有效掌握患者感染情况以及感染程度并进行对症治疗，可减少医院感染情况。

简介：【摘要】目的：探讨微生物检验在泌尿系统病原菌检测中的结果。方法：2020年3月到2022年3月，选取泌尿系统感染患者132例患者进行研究，经抽签法分组，对照组给予广谱抗生素治疗，观察组在获得微生物检验结果后采用敏感抗生素治疗。结果：观察组治疗有效率大于对照组（P＜0.05）。观察组灭菌有效率大于对照组（P＜0.05）。结论：在泌尿系统病原菌检测中应用微生物检验，可及时检出病原菌，结合检出结果指导临床针对性的应用抗生素，可提升治疗效果。

简介：摘要：目的：本次课题针对微生物临床检验标本采集以及相关的技术进行探讨。方法：课题在研究的过程当中，使用随机筛选的方法，对于我院开展微生物检验临床标本采集的医护人员的实际情况作为调查的内容。使用问卷调查的方法了解这些医护人员，在开展微生物临床检验标本采集以及相关技术操作期间的实际情况进行了解以及分析。结果：通过对问卷调查的结果进行探讨，可以发现微生物检验的临床标准采集过程存在的问题比较复杂，它直接影响到了采集的质量以及最终的检验结果。结论：要想整体提高微生物检验临床标本采集的效果以及技术的优化效果，那么在对医护人员进行管理时，就需要通过加强培训力度，提高监督效果以及加强环境管理的方法，让每一个医护人员都认识到微生物临床标本采集的重要性，并且通过科室交流的方法，不断的完善管理的制度。

简介：摘要：药品安全管理是民生问题，国家“十四五”规划要求，提高食品药品等关系到人民群众生命安全的产品和服务一直都是难点问题，主要原因是化学和制药厂的制造业务管理不完善。化学药品质量与自身的质量管理体系有较大的关系，要想保证药品安全性就要对生产环境,操作环境进行分析，总结趋势变化,在这个过程中要了解质量控制要求，针对当前存在的不足进行处理，指导化学制药厂卫生清洁和实践工作。

简介：【摘要】微生物限度检验是检查非规定灭菌制剂及其原料、敷料受到微生物污染的程度，检验内容主要包括：细菌总数、控制菌、酵母菌数、霉菌数等，其检验结果及质量将会直接对药品的使用与安全产生影响。药品安全关系到患者的身体健康，相关部门应采取有效的措施严格开展药品质量检验。而通过微生物限度检验成为当前药品安全中的重要指标，检验过程中以国家药品相关规范为基础，借助特定的技术完成药品生产、研发、保存过程中微生物污染情况检验，不仅能评估药品的质量，亦可预测患者用药安全。因此，本综述将以药品微生物限度为起点，分析药品微生物限度检验的重要性，探讨其检验过程中的注意事项，为临床安全用药提供依据。

简介：摘要：目的  探讨大肠埃希菌的临床微生物检验方法。方法  此次研究随机抽取我院的24例检验标本当作研究对象，根据《中国药典》相关要求实施大肠埃希菌的微生物检验。结果  通过实验观察，依照微生物检验的方法，24例标本中检验出14例存在大肠埃希菌菌落，和实际检验结果保持一致。在Mac A平板上，大肠埃希菌相应的表现形态主要是菌落颜色呈现为鲜桃红色，少部分呈现为微红色，菌落中心大部分都是深桃红色，形状呈现为圆形，且较扁平。边缘位置整齐，表面比较光滑，且湿润。结论  依照《中国药典》中大肠埃希菌微生物检验方法实施微生物的检验具有比较高的精准性，可以给临床医生在用药方面提供一定的指导。

简介：摘要：目的：微生物检验中采用快速检验技术，观察该种检验方法应用效果。方法：将2019年1月--2021年1月的感染性疾病192例患者作为观察对象，并且分成实验组与对照组，分别采用快速检验技术和传统检验技术，对比两种检验方法效果。结果：（1）实验组和对照组阳性检查率对照中，实验组为94.79%，对照组为97.91%，（x2=0.539,p=0.372），结果无差异。（2）实验组和对照组检查敏感性、特异性对照中，实验组分别是96.87%、97.91%，对照组分别是84.37%、86.45%。（x2=22.007,p=0.000），结果有差异。结论：微生物检验过程中使用快速检验技术效果优良，该方法可有较好的推广价值。

简介：【摘要】目的：探究在肺部曲霉菌感染临床诊断中行微生物检验的价值。方法：选取2021.04-2022.04本院接收的70例肺部曲霉菌检测结果为阳性的患者，以病理组织切片检验结果（寄生型：30例；侵袭型：40例）作为金标准，对全部患者分别行GM试验（酶联免疫吸附试验）、G试验（1-3-β-D葡萄糖试验）与痰培养试验，分析比较三种检验方式阳检率。结果：相较于G试验、痰培养试验阳性检出率，GM试验检出率显著更高（P