简介:摘要目的观察亚砷酸(AS2O3),全反式维甲酸(ATRA)联合化疗方案序贯治疗成人急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效。方法18例APL患者,采用ATRA及亚砷酸(出现高白细胞淤积症时,给予柔红霉素)联合进行诱导,巩固及维持治疗,并定期检测PML_RARa融合基因。结果完全缓解(CR)率为87.5%,达CR中位时间为26d,并于巩固治疗期间采用AS2O3与ATRA及蒽环类药物交替进行,并于以维持治疗,总疗程为3年。目前已12例停药,13例患者每3个月检测PML—RARa融合基因均为(-),3例处于维持治疗阶段。仅2例患者未达CR因脑出血死亡。结论AS2O3与ATRA联合化疗治疗成人APL的疗效较满意。
简介:目的:观察国产粒细胞集落刺激因子瑞血新(rhG-CSF)对急性白血病化疗后所致粒细胞减少的治疗效果和毒副反应。方法:采用自身前后对照,对急性白血病化疗后外周血粒细胞,其绝对值<0.5×10^9/L伴发热的患者,给该药150ug/天,皮下注射,至外周血粒细胞连续2次>1.5×10^9/L停药。结果:用药后外周血粒细胞恢复时间及发热持续时间较对照组明显缩短(粒细胞恢复时间分别为9.4d和22.7d,发热持续时间分别为7.5d和13.4d),所有患者均耐受全部化疗过程。结论:rhG-CSF有效促进化疗后外周血粒细胞的恢复,有利于及时控制感染,价格低廉,疗效可靠,副作用小。
简介:低增生性急性白血病(HAL)为一少见类型的急性白血病,临床表现和治疗方法与一般的急性白血病不完全相同,而且极易与骨髓增生异常综合征(MDS)及再障混淆。为提高对本病的诊治水平。笔者收集了1980年1月至1996年12月我院诊为急性白血病的201例中确诊为HAL者14例(占6.9%),对其进行临床分析,并重点讨论其诊断与治疗问题。1临床资料1.1一般情况:男9例,女5例;年龄6~78岁,平均领.5岁,50岁以上9例。8例起病急骤,病程进展缓慢,属缓进型。6例起病急骤,发展迅速,与典型急性白血病相似,属急进型。按国内标准分类,14例中外1例,MZaZ例,M。hZ例,M33例,M。bZ例,急淋L;2
简介:<正>糖尿病合并骨髓增生异常综合征或白血病临床上较少见,治疗方面亦多困难,现报告一例并讨论如下:病例:女,53岁。因多尿、口渴、多饮4年,伴头昏、乏力3月,于1995年6月30日入院。无出血倾向及发热。曾于1992年7月测空腹血糖7.37mmol/L,餐后2小时血糖18.83mmol/L,确诊为糖尿病。长期口服达美康片80mg,每日1~2次治疗。入院时体检:体温36.8℃,脉搏82次/分,呼吸20次/分,血压20/10kPa,发育正常,中度贫血貌,神志清楚,巩膜无黄染,浅表淋巴结无肿大,咽不充血,颈软,甲状腺不肿大,双肺无罗音,
简介:回顾总结我院近15年收治术后急性阑尾炎5例病例资料,并由病理证实,现作如下报告,旨在提高对术后急性阑尾炎的认识。临床资料:男3例,女2例。年龄23~67岁,平均为50.3岁。首发病手术为胃大部切除术1例,肺癌手术1例,神经外科手术1例,剖腹产手术2例。出现临床症状为首次术后6-18天,平均8.7天。主要表现腹痛、发热、恶心、呕吐和腹泻等,右下腹麦氏点压痛反跳痛明显;血白细胞计数大多增高和中性粒细胞偏高。治疗方法与结果:术前诊断急性阑尾炎3例,肠粘连1例,肠间脓肿1例。行阑尾切除术3例,剖腥探查术2例。4例经病检诊断为:急性单纯性阑尾炎2例,化浓性阑尾炎1例,坏疽性阑尾炎1例。术后恢复顺利,痊愈
简介:阑尾癌早期临床无特异症状,亦被认为少见,故术前确诊尚属困难,导致延误诊治。为提高对阑尾癌的认识,尽量减少或避免阑尾癌漏诊或延误诊治,达到早期诊断和治疗,总结我院病理证实阑尾癌5例临床病例资料,着重讨论诊断及影响因素。临床资料:男3例,女2例。年龄最小18岁,最大67岁。主要人院临床表现:转移性右下腹部疼痛或持续性右下腹部疼痛,不向其他部位放散,无膀眈刺激征,无畏寒发热;有恶心呕吐。伴腹泻2例。腹痛反复发作2例。5例均有右下腹麦氏点压痛反跳痛。局部腹肌紧张4例。体温38℃2例。血白细胞计数12.5-13.6XI炉/L,分类中性80-90%。B超提示右下腹炎性肿块2例。发病到就诊时间为8-12小时