简介：摘要目的报道1例皮肤结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤，分析其临床表现、组织病理特点及治疗和预后，以提高临床医生对本病的诊治水平。方法通过临床表现、组织病理分析，结合免疫组化染色确诊。结果皮肤活检（右上臂及右面部）表皮角化过度，有痂壳及水疱形成，真皮血管周围淋巴样浸润，有核异型及核分裂。CD3ε（+）、CD4（-）、粒酶B（+）、CD56（-）、CD20（-）、CD30个别大细胞（+）、Ki-67阳性率约为20%。EBER（+）。诊断为皮肤结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤。结论结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤具有独特的组织病理及免疫组化特征，恶性度高、易误诊、预后差。

简介：摘要鼻腔NK/T细胞淋巴瘤是发生于鼻部的恶性肿瘤，对放疗敏感，但放射线在杀灭肿瘤细胞的同时，不可避免地对口腔黏膜造成损伤，导致放射性口腔炎的发生，严重的放射性口腔炎不仅给患者带来很大的痛苦，而且往往使放疗暂停，造成放疗的疗程延长，甚至中断或放弃治疗.但在临床工作中，采取放疗前的预防性护理，放疗中的对症处理，放疗后的出院指导,能够有效地减轻放射性口腔炎反应及防止其加重，保证放疗计划的顺利进行，提高了患者的生活质量。

简介：摘要目的分析放化疗联合治疗对鼻腔NK／T细胞淋巴瘤的近期疗效。方法2004年4月至2010年12月收治的54例早期鼻腔NK／T细胞淋巴瘤患者，对照组18例接受单纯放疗治疗，治疗组36例接受放-化疗联合治疗。其中12例化疗1个周期后再放疗，24例同步行放化疗，化疗采用LOAP（左旋门冬酰胺酶L-ASP5000～6000U/m2，静脉滴注，每日1次，共5天；长春新碱1mg/m2，静脉滴注，第1天；阿糖胞苷100mg，每日1次，共5天；强的松45mg，每日1次，共5天，1周期21天）方案治疗3-8周期。两组患者治疗结束后1个月内评价疗效。结果治疗组临床疗效明显好转，完全缓解率为86.1％，高于对照组(50.0％)，两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论放-化疗联合治疗早期鼻腔NK／T细胞淋巴瘤近期疗效较好。

简介：

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简介：摘要本文结合1例弥漫性大B细胞淋巴瘤骨髓侵犯病例资料的临床特点及相关文献进行分析，以提高细胞学工作者对弥漫性大B细胞淋巴瘤骨髓侵犯的进一步认识；虽然近年来随着细胞表面标志物检测和分子生物学的发展，但是骨髓形态学仍然不失为确定恶性淋巴瘤患者骨髓累及的主要手段。

简介：摘要目的探讨肝脏原发性淋巴瘤的超声表现，以提高该病的认识和诊断能力。

简介：摘要目的讨论恶性淋巴瘤患者内科护理。方法配合治疗进行护理。结论体温超过38.5℃时给予头枕冰袋等物理降温，慎用乙醇擦浴，以防加重皮下出血。做好保护性隔离在患者接受化疗后，且骨髓受到抑制期间应减少探视人员，减少活动，尤其是少到人群聚集的地方活动，并戴口罩。观察并记录患者的生命体征，呼吸音变化、动脉血气分析，痰液的量、颜色及患者的神志变化。

简介：摘要目的分析原发性肺淋巴瘤的CT特征。方法搜集了经病理证实的原发性肺淋巴瘤7例，并分析其CT表现。结果CT平扫表现为肺的单发肿块3例，多发结节3例，多发片状影l例，5例出现充气支气管征，周围间质浸润4例，4例行增强扫描，病灶增强明显，。结论原发性肺淋巴瘤CT表现缺乏特征性误诊率极高，结合临床表现、影像表现、治疗情况，综合分析，才有可能做出正确的诊断，提高早期诊断率。必要时应积极行穿刺病理明确诊断。

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简介：摘要目的提高对ALK+间变大细胞淋巴瘤（ALCL）的认识，总结其临床特点、病理特征、诊断及治疗方法。方法报道5例ALK+间变大细胞淋巴瘤（ALCL）的病史、免疫组化等特征，复习相关文献。结论ALK+间变大细胞淋巴瘤多以外周淋巴结肿大及高热等起病，有其独特的发病机制、免疫组化表型，临床误诊率高，目前尚无标准的治疗手段。国内外报道预后有较大差异。

简介：摘要目的探讨原发性甲状腺淋巴瘤的诊断和治疗原则。方法回顾分析、总结12例原发性甲状腺淋巴瘤的临床、病理特点和治疗、预后情况。结果12例中女7例，男5例，平均年龄60岁，平均病程11个月；8例甲状腺蛋白抗体和（或）微粒体抗体升高；病理证实黏膜相关淋巴组织B细胞淋巴瘤（MALT型）3例，黏膜相关淋巴组织B细胞淋巴瘤伴大细胞转化型（MALT伴大细胞转化型）4例，弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL型）5例，10例伴有慢性淋巴细胞甲状腺炎或桥本氏甲状腺炎；ⅠE期5例,ⅡE期2例，ⅢE1例,ⅣE期4例。1例行手术切取活检术，11例行甲状腺腺体切除术，2例同时行气管造口术；10例术后明确行CHOP方案化疗等治疗。12例平均随诊31个月,1例ⅢEDLBCL型、1例ⅣEMALT伴大细胞转化型死亡,10例平均存活36个月。结论对于老年、有慢性淋巴细胞性甲状腺炎或桥本氏甲状腺炎的病例，应积极处理其迅速出现的甲状腺结节或甲状腺肿大的情况；对于原发性甲状腺淋巴瘤，手术主要起明确诊断的作用，放化疗是其主要的治疗手段；MALT型、Ⅰ～Ⅱ期病例预后较好。

简介：摘要目的讨论淋巴瘤检查中PETCT临床应用及表现。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断。结论PET/CT能判断胸、颈、腹、盆淋巴结肿大，能正确地反映病变部位和范围。PET/CT表现为软组织肿块呈放射性核素的摄取，并可直接显示大小、范围、形态、密度及推挤侵犯周围脏器的影像。

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简介：摘要目的探讨睾丸非霍奇金淋巴瘤的病理特点并进行临床分析。方法观察和分析3例睾丸非霍奇金淋巴瘤的大体形态、冷冻切片方法及病理组织学形态特征，并结合文献总结睾丸非霍奇金淋巴瘤的临床和病理学特点。结果患者多见于老年男性，镜下改变为睾丸间质中大量形态较一致的淋巴样细胞浸润，可有多型性及坏死。结论睾丸的原发性非霍奇金淋巴瘤是一种少见疾病，多见于60岁以上的老年人,常需结合临床、免疫组化进行诊断，预后较差。

简介：摘要目的探讨原发性脑淋巴瘤的CT、MRI影像特征。方法对29例经手术病理证实的原发性脑淋巴瘤的CT、MRI影像表现进行回顾分析。结果29例患者单发肿瘤23例,多发6例,共检出39个病灶,肿瘤常位于脑表面或中线附近。CT平扫呈等或稍高密度影,边界较清。MRIT1呈等信号,T2呈等或高信号。增强后呈均匀或不均匀强化,部分病灶可见囊变,钙化少见。有2例患者胼胝体受累。结论原发性颅内淋巴瘤的CT及MRI表现有一定的特点,与其他颅内病变有重叠及类似之处,认真分析其特点,可提高早期诊断的准确性。

简介：摘要目的分析腮腺腺淋巴瘤的声像图特点，旨在提高其临床诊断符合率。方法回顾性分析我院2009年4月-2012年4月经手术和病理实验证实的38例腮腺腺淋巴瘤患者的临床资料和声像图特点。结果38例患者共发现51个病灶。内部回声类型A型7个，占13.73%，病灶呈现均匀低回声，无明显分隔；B型16个，占31.37%，病灶呈现低回声，被线状强回声分隔为“细网格状”。C型28个，占54.9%，病灶呈现混合回声，“粗网格状”结构伴有较大的囊腔。后方回声42例出现不同程度的增强，9例无变化。血流分级0级7个，占13.73%；Ⅰ级18个，占35.29%；Ⅱ级15个，占29.41%；Ⅲ级11个，占21.57%。结论腮腺腺淋巴瘤声像图表现主要基于其病理特点，超声检查结合临床资料可以进一步提高该病的临床诊断准确率。

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简介：摘要目的探讨甲状腺非霍奇金淋巴瘤的预后因素和治疗。方法对28例甲状腺非霍奇金淋巴瘤进行回顾性分析。28例均有病理诊断滤泡性淋巴瘤5例，弥漫性大B细胞淋巴瘤15例，黏膜相关淋巴组织型结外边缘区B细胞淋巴瘤8例。ⅠE20例，ⅡE8例。所有病例均行手术治疗，术后行放疗20例，全身化疗21例，其中手术+放疗+化疗15例、手术+放疗5例、手术+化疗6例、单纯手术2例。结果全组1、3、5、10年生存率分别为92.9%、85.7%、71.4%、60.7%。5、10年无病生存率分别为67.9%和53.6%。综合治疗组与单纯手术比较复发率有明显差异，P=0.04；不同临床分期组间比较病死率有显著差异，P=0.002；不同病理类型或恶性程度病死率比较有明显差异，P=0.038；不同侵犯范围病死率比较有明显差异，P=0.05。结论原发肿瘤是否局限于甲状腺、临床分期、病理类型是原发甲状腺淋巴瘤的重要预后因素，病理为中高度恶性成分者及临床分期较晚者应接受手术+放化疗的综合治疗。

简介：摘要非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkinlymphoma，NHL）血液系统一种非常常见的恶性肿瘤，其起源于淋巴结和其他淋巴组织，由于病理形态复杂多样，具有很多种不同的分型。按照疾病分型给予不同的治疗方案是目前非霍奇金淋巴瘤治疗的共识，由于瘤变后的局部淋巴细胞极易循环至全身，化疗方案的实施虽然能取得一定的疗效，但是仍有部分对化疗方案不敏感或者不能耐受的病例。本患者多程化疗后药物不良反应不能耐受，更换方案后，此次第6次入院行3周期DICE方案（奥沙利铂+地塞米松+异环磷酰胺+足叶乙甙+美司钠）方案化疗，临床药师对化疗中潜在的风险进行评估，并实施个体化用药监护。由于该病例较为典型（NHL伴高血压），对其进行分析总结，为今后临床工作提供启示。