简介:摘要:目的:探究急诊收治的100例吸入性肺炎患者临床特征,及治疗后所取得效果。方法:选择医院在2022年1月-2023年1月间收治的100例吸入性肺炎患者作为研究对象,划分为阳性组与阴性组,分析研究期间所获取的数据资料。结果:在本研究中患者临床症状表现为发热、呼吸困难、意识障碍及咳嗽等症状,患者的神经功能障碍及疾病严重程度间存在统计学差异(P<0.05)。结论:在临床医学上大多数吸入性肺炎患者为老年人,尤其是神经系统存在功能障碍的患者,其中肺炎克雷伯菌是比较常见的,使用抗生素治疗效果最佳,并且含有β内酰胺酶抑制剂的抗生素,是治疗感染问题的关键选择。
简介:摘要:目的:分析新生儿肺炎治疗中采用布地奈德雾化吸入的价值。方法:选取2022年4月至2023年8月间我院收治的72例新生儿肺炎患儿,根据不同治疗方式分为参照组(基础治疗)36例和实验组(布地奈德雾化吸入)36例。对比组间临床症状改善时间和潮气呼吸指标。结果:本研究中,治疗干预后,实验组的住院时间、呼吸困难消失时间、肺部湿啰音消失时间、鼻塞消失时间均短于参照组(P<0.05);实验组较参照组的RR、PEF更低,TV、TPEF/TE、VPEF/VE更高(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效确切,可有效改善临床症状,促进疾病恢复,建议推广。
简介:【摘要】目的:探究捏脊法联合特布他林雾化吸入对小儿肺炎患儿的治疗效果。方法:选取2022年8月至2023年8月60例儿肺炎患儿,采用随机数字表法分为研究组(捏脊法联合特布他林雾化吸入治疗)与对比组(阿奇霉素治疗)各30例,对比最终的治疗效果、症状消失时间、炎症指标。结果:研究组治疗有效率优于对比组,症状消失时间早于对比组,炎症指标低于对比组,呈P<0.05。结论:捏脊法联合特布他林雾化吸入治疗方法的介入,可强化最终的治疗效果,提高对症状的控制速度及效果,可有效降低炎症水平,实现治疗效果。
简介:【摘要】目的:分析布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入对支气管肺炎的治疗效果。方法 :2022年12月到2023年12月间开展本次对比实验。纳入实验样本均是在我院治疗支气管肺炎患者(共计60例),将所有参与者进行双盲随机法分成对照组与观察组,各组纳入30例患者,后续收集两组的数据进一步对比分析并作为此次研究价值体现的判定标准。结果:观察组效果较为理想且可实施性能较高,较另一组(P<0.05)实验数据有价值体现。结论:布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入在支气管肺炎患者中的实施疗效显著 ,能够有效缓解临床症状,改善肺功能、血氧饱和度,减轻炎性反应,值得大范围推广,建议提倡。
简介:[摘要]:目的:探讨雾化吸入布地奈德联合无创呼吸机治疗新生儿肺炎合并呼吸衰竭的临床疗效及安全性。方法:选取2019年至2023年期间入院的新生儿肺炎合并呼吸衰竭患儿,随机分为实验组和对照组。实验组接受雾化吸入布地奈德治疗,并配合无创呼吸机支持;对照组接受常规治疗,包括抗生素、氧疗等。观察两组患儿的治疗效果、临床症状改善情况、住院时间及并发症发生率等指标。结果:两组患儿临床疗效对比,研究组(96.67)显著高于对照组(66.67),P<0.05差异具有统计学意义;研究组临床指标均优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义;研究都不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(x²=0.651,p=0.019)。结论:雾化吸入布地奈德联合无创呼吸机治疗新生儿肺炎合并呼吸衰竭具有显著的临床疗效,能够迅速缓解患儿的呼吸困难症状,提高治疗效率。此方法安全可靠,值得在临床实践中推广应用。
简介:【摘要】目的:分析新生儿肺炎给予哌拉西林钠他唑巴坦钠联合布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法:列入2022年1月-2024年1月我院收治的肺炎新生儿138例,通过随机掷币法将其分为常例、联合两组,组均69例。常例组患儿给予哌拉西林钠他唑巴坦钠给药治疗;联合组在其基础上增加布地奈德雾化吸入治疗。比对两组患儿的疗效优良率。结果:联合组患儿的疗效优良率(98.55%)显著高于常例组患儿的疗效优良率(88.40%),差异有统计意义(P<0.05)。结论:肺炎新生儿使用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合布地奈德雾化吸入治疗办法,可以快速抑制患儿的炎性反应,疗效理想,推荐使用。