简介:摘要目的观察婴儿湿疹应用康复新液治疗的效果分析。方法选择湿疹患儿100例,随机分为康复新液治疗组50例及常规西药治疗组50例。康复新液治疗组外用康复新液,常规西药治疗组进行常规西药治疗,10d为1个疗程,比较两组疗效。结果康复新液治疗组及常规西药治疗组总有效率分别为100%和96%,差异无统计学意义(P>0.05);康复新液治疗组痊愈39例(占78%),常规西药治疗组痊愈28例(占56%),2组比较差异有统计意义(P<0.05),表明康复新液对婴儿湿疹有良好的治疗效果。结论康复新液是一种疗效显著、安全可靠、经济实用的外用治疗婴儿湿疹效果显著,值得临床推广。
简介:摘要目的研究分析康复新液局部治疗急性牙周脓肿的临床效果。方法此次研究的对象是选择2013年10月~2016年9月我院口腔科收治的急性牙周脓肿患者124例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和观察组各62例。两组患者均在局部麻醉下将脓肿切开引流,同时给予口服抗生素进行抗感染治疗。在此基础上对照组患者给予过氧化氢和生理盐水溶液局部冲洗,碘甘油局部涂抹,三餐后生理盐水含漱;观察组患者给予康复新液局部冲洗和三餐后含漱。连续治疗4周,观察并比较两组患者治疗前后牙周袋深度、龈沟出血指数、附着丧失等指标的差异。结果与治疗前比较,两组患者的各项指标均有明显的改善,差异具有统计学意义(p<0.05);观察组指标改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。结论采用康复新液局部治疗急性牙周脓肿,可以取得较满意的临床效果,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨对口腔正畸慢性牙龈炎患儿行康复新液治疗的临床效果。方法将2016年2月~2017年2月我院收治的168例口腔正畸患儿作为研究对象,根据治疗方法的不同分为康复组和常规组,各84例。常规组行基础治疗,康复组行康复新液治疗,观察并比较两组治疗有效率以及I级肿胀率和疼痛率。结果康复组的治疗有效率81例(96.43%)显著高于常规组66例(78.57%),康复组的I级疼痛率疼痛率74例(88.10%)和肿胀率71例(84.52%)均高于常规组35例(41.67%)、32例(38.10%),P<0.05为差异具有统计学意义。结论对口腔正畸慢性牙龈炎患儿行康复新液治疗,能够有效缓解患儿牙龈的疼痛和肿胀程度,同时,还能够获取十分理想的治疗效果。
简介:摘要目的研究康复新液治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法选取我院门诊收治的60例慢性牙周炎患者,随机数字表法分为研究组和对照组,每组30例患者。两组患者检查后行全口龈上洁治和龈下刮治,对照组采用1.5%双氧水对牙周袋进行冲洗,后每日双氧水含漱,研究组采用康复新液对牙周袋进行冲洗,后每日含漱康复新液,连续治疗12周。分别于治疗前后对两组患者的菌斑指数(PLI)、牙龈出血指数(BI)、牙周袋深度(PD)及附着丧失(AL)进行测定。结果两组患者治疗前后AL比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前PLI、BI及PD比较无差异(P>0.05),两组治疗后PLI、BI及PD均有显著改善(P<0.05);但研究组改善更加明显,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液辅助牙周基础治疗可抑制牙菌斑形成,减轻牙龈出血和降低牙周袋深度。
简介:摘要目的在口腔溃疡患儿的临床治疗中应用康复新液治疗,探讨实际应用效果。方法选取我院收治的确诊为口腔溃疡的患儿76例开展研究,随机和平均分为常规组和康复组。常规组采取常规治疗措施,康复组患儿在此基础之上运用康复新液开展治疗。将两组患儿的临床治疗效果和退热时间、溃疡愈合时间作为研究的观察指标。结果康复组患儿的临床治疗效果明显优于常规组患儿,常规组患儿和康复组患儿临床治疗效果对比,差异具有统计学意义,p<0.05;康复组患者的退热时间以及溃疡愈合时间明显比常规组患儿短,P<0.05。结论运用康复新液治疗小儿口腔溃疡具有显著的临床效果,可以有效缩短患儿退热时间和溃疡愈合时间,有助于口腔溃疡的康复。
简介:摘要目的探究莫沙必利联合康复新和乳果糖口服液治疗便秘型肠易激综合征的临床效果。方法选取2016年1--12月来院就诊的104例便秘型肠易激综合征患者,采用抽签方式将其分为实验组(n=52)与参照组(n=52),对参照组采用莫沙必利单药治疗,实验组在此基础上加用康复新和乳果糖口服液,较比两组患者的疗效及复发情况。结果实验组的治疗总有效率为92.31%,半年内复发率为9.62%;参照组的治疗总有效率为71.15%,复发率为30.77%;组间数据比较P<0.05。结论应用莫沙必利联合康复新和乳果糖口服液治疗便秘型肠易激综合征,疗效确切,且愈后不易复发,具有较高的应用价值。
简介:摘要目的分析康复新液联合泮托拉唑在活动期胃溃疡治疗中的疗效。方法72例活动期胃溃疡患者,随机分成观察组和对照组,各36例。观察组患者采用康复新液联合泮托拉唑进行治疗,对照组患者仅采用康复新液进行治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果两组患者对比观察组患者治疗后,总痊愈45例,占62.5%;总显效10例,占比13.89%;总有效11例,占15.28%;无效6例,占7.33%;总的有效率(91.67%)显著高于对照组(46.67%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液联合泮托拉唑在活动期胃溃疡治疗中的疗效显著,能促进患者活动期胃溃疡的愈合。
简介:摘要目的分析探讨藏西医结合治疗消化性溃疡的临床效果。方法选择2016年6月-2017年5月期间,来我院接受治疗的60例消化性溃疡患者作为研究对象,所有患者均经过内镜检查发现有明显溃疡病灶,并且具有不同程度的消化性溃疡表现。将患者按照入院顺序分为两组。对照组采取西医治疗,观察组在此基础上结合藏医治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组治疗效果以及痊愈人数明显优于对照组,两组患者对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。另外,两组患者在随访期间出现1例复发患者,对照组出现5例复发患者,两组患者复发率对比具有统计学差异(P<0.05)。结论消化性溃疡患者在西医用药治疗的基础上结合藏医治疗能够有效的改善患者临床症状,愈合患者溃疡创面,其临床效果十分显著,适合在临床上推广和应用。
简介:摘要目的探讨针灸结合康复治疗脑卒中的临床疗效。方法将2016年4月-2017年2月98例脑卒中患者根据数字表法分对照组和联合组。对照组采用常规康复治疗,联合组在对照组基础上结合针灸。比较两组脑卒中预后;治疗前后NHISS评分、SF-36评分;干预前后患者VFSS评分、FMA评分、BI指数。结果联合组脑卒中预后高于对照组,P<0.05;干预前两组NHISS评分、SF-36评分相近,P>0.05;干预后联合组NHISS评分、SF-36评分优于对照组,P<0.05。干预前两组VFSS评分、FMA评分、BI指数相近,P>0.05;干预后联合组VFSS评分、FMA评分、BI指数优于对照组,P<0.05。结论针灸结合康复治疗脑卒中的临床疗效确切,可减轻患者神经功能缺损,促进其运动功能、吞咽功能改善,有利于提升其生活自理能力和生存质量,值得推广。
简介:摘要目的研究分析丹红注射液合血栓通注射液联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法此次研究的对象是选择86例急性脑梗死患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为两组,治疗组43例用30ml的丹红注射液与252mg的血栓通注射液和5%葡萄糖液混合,静脉滴注。1次/d,治疗15d。对照组43例采用500ml的低分子右旋糖酐与300mg的血栓通进行混合,静脉滴注,1次/d,治疗15d。观察两组治疗前后神经功能缺损、日常能力等评分以及治疗效果。结果治疗组有效率为90.7%,对照组有效率为60.5%,并且治疗组神经功能缺损、日常能力等评分明显优于对照组(P<0.05)。结论在治疗急性脑梗死的临床中,采用丹红注射液联合血栓通注射液的治疗效果较好。
简介:摘要目的探究妇产康复治疗仪对初产妇康复的临床效果。方法随机选择自2016年1月-2016年12月在我院进行分娩的初产妇100例,将产后不同康复方案与产妇进行沟通,按产妇选择的康复方案不同分为实验组与对照组,实验组(50例)采用康复治疗仪进行康复锻炼,对照组(50例)采用常规康复方式进行康复锻炼。最终两组患者的产后宫缩痛时间、产后出血量、产后泌乳等方面进行比较。结果实验组产后宫缩痛时间明显短于对照组产妇,差异显著并有统计学意义,实验组产妇产后出血量明显少于对照组产妇,差异显著,并有统计学意义。两组患者在产后24小时、48小时、72小时的泌乳量差异显著,并有统计学意义。两组患者在产后排尿时间方面差异显著,有统计学意义。结果采用妇产康复治疗仪可以显著降低孕产妇产后出血、宫缩痛持续时间、产后排尿时间等方面具有显著的优势,值得临床推广。
简介:摘要目的研究分析血栓通注射液治疗急性脑梗的临床疗效。方法此次研究的对象是选取2014年6月至2015年10月于我科室进行住院治疗的急性脑梗死患者100例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组与对照组,各50例。所有患者进行保守治疗,14天为1个疗程。观察组患者使用血栓通注射液5ml+10%葡萄糖注射液500ml静脉输注,每日1次;对照组患者使用低分子右旋糖酐注射液500ml静脉注射,每日1次。观察比较两组患者的临床疗效结果及神经功能缺损评分结果。结果两组患者均无死亡情况发生。经过1个疗程治疗后,观察组患者总有效率为92.0%;对照组患者总有效率为78.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后神经功能缺损评分为(16.2±3.5)分,明显优于对照组治疗后神经功能缺损评分(18.4±4.1)分,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论血栓注射液治疗急性脑梗临床疗效显著,无不良反应,安全性较高。