简介:摘要目的探讨慢性乙肝合并肝硬化患者血清谷丙转氨酶(ALT)、乙肝表面抗原(HBsAg)水平与肝功能的相关性。方法选取2014年1月-2017年12月期间我院慢性乙型肝炎合并肝硬化患者75例,根据肝功能Child-Pugh分级将患者分为3组,其中A组(Child-PughA级)25例,B组(Child-PughB级)25例,C组(Child-PughC级)25例;全部患者均检测ALT、HBsAg水平。结果A组ALT、HBsAg水平均明显低于B、C组,B组ALT、HBsAg水平均明显低于C组;且A组ALT异常率明显低于B、C组,B组ALT异常率明显低于C组。组间比较差异均具有显著性。结论慢性乙肝合并肝硬化患者血清ALT、HBsAg与肝功能显著相关,ALT、HBsAg水平越低,肝功能受损程度越低。
简介:摘要目的研究脂肪肝病人转氨酶水平检验及诊断作用。方法随机选取我院体检者500例为研究对象,回顾性分析其全部的临床资料,所有对象均实施转氨酶水平检验,统计分析其中脂肪肝患者检出率。结果经检验,本组500例体检者中检出103例脂肪肝患者,检出率20.6%,其中女性检出11例,检出率10.68%,男性检出92例,检出率89.32%,脂肪肝在女性中检出率显著低于男性,且P<0.05。而与非脂肪肝者相比,脂肪肝患者发生转氨酶异常的概率显著较高,且P<0.05。结论转氨酶水平检验在脂肪肝病人诊断中作用显著,即可为患者疾病诊治提供一定依据,因此值得应用推广。
简介:摘要目的探究活检对转氨酶正常的慢性乙型肝炎感染的临床意义。方法选取我院收治的160例慢性乙型肝炎感染患者,对所有患者进行活检。结果根据病理学检测得出,A组(43例)为转氨酶正常,HBeAg阳性,B组(38例)为转氨酶升高,HBeAg阳性,C组(42例)为转氨酶正常,HBeAg阴性/抗HBe阳性,D组(37例)为转氨酶升高,HBeAg阴性/抗HBe阳性。所有患者肝脏内部均存在炎症与坏死现象,在HBeAg阳性与阴性患者中,转氨酶升高的炎症分级与纤维化分期均明显严重于转氨酶正常患者,P<0.05,具有统计学意义。在纤维程度方面,HBeAg阴性患者明显高于阳性患者,P<0.05,具有统计学意义。结论单纯依靠转氨酶对疾病活动性进行判断是不够的,需要采用活检对肝病活动性与抗病毒治疗进行判断。
简介:摘要目的观察分析丙戊酸钠治疗癫痫103例的临床效果。方法选取本院(在2015年12月-2017年10月)收治的103例癫痫患者一般资料,所有癫痫患者均接受丙戊酸钠治疗方法(成人服用600mg/d~1200mg/d)。连续观察一年,采用统计学分析103例癫痫患者的癫痫治疗效果以及不良反应发生率。结果103例癫痫患者的总有效率为92.23%(95/103),无效率为7.77%(8/103);全面强直-阵挛发作例数为62例(发作控制20例,显效33例,有效6例,无效3例),失神发作例数为8例(发作控制6例,显效1例,有效1例,无效0例),单纯部分性发作例数12例(发作控制3例,显效4例,有效4例,无效1例),复杂部分性发作例数20例(发作控制10例,显效5例,有效1例,无效4例),部分性发作继发全面强直-阵挛发作3例(发作控制0例,显效1例,有效1例,无效0例),均未出现严重不良反应。结论丙戊酸钠治疗癫痫103例的临床效果较为理想。
简介:目的:探讨舒芬太尼复合丙泊酚麻醉在宫腔镜手术中的应用效果。方法:随机将我院收治的87例行宫腔镜手术治疗的患者分为两组,对照组采用芬太尼复合丙泊酚麻醉,观察组采用舒芬太尼复合丙泊酚麻醉,比较两组麻醉效果、血流动力学指标及不良反应发生率。结果:观察组相比对照组的麻醉起效时间、苏醒时间、定向力恢复时间、丙泊酚用量及术中体动次数都更低,比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组相比对照组的血流动力学指标都更优,不良反应发生率低于对照组的,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒芬太尼复合丙泊酚能有效减少丙泊酚用量,减少麻醉药物对患者血流动力学指标的影响,从而提高手术治疗安全性。
简介:摘要目的探讨咪达唑仑联合芬太尼异丙酚无痛胃肠镜麻醉效果。方法将2016年1月-2017年10月90例无痛胃肠镜手术患者随机数字表法分组。对照组用芬太尼异丙酚麻醉,观察组进行咪达唑仑联合芬太尼异丙酚麻醉。比较两组无痛胃肠镜手术麻醉效果;低血糖等并发症发生率;干预前后患者血压、心率。结果观察组无痛胃肠镜手术麻醉效果高于对照组,P<0.05;观察组低血糖等并发症发生率低于对照组,P<0.05;干预前两组血压、心率相近,P>0.05;干预后观察组血压、心率优于对照组,P<0.05。结论咪达唑仑联合芬太尼异丙酚麻醉在无痛胃肠镜手术麻醉中的效果确切,可维持术中生命体征稳定,提高麻醉的效果和减少并发症。
简介:摘要目的观察醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位的临床效果。方法选择我院2016年7月至2017年7月收治的88例子宫内膜异位症患者,随机分为观察组和对照组两组,每组44例,对照组采用戈舍瑞林治疗,观察组采用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,比较两组的停药后月经来潮时间、临床效果及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率与对照组的比较显著提高(97.73%VS79.55%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组月经来潮时间为(88.98±3.1)d,与对照组的(87.86±3.8)d比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率13.64%,显著低于对照组的13.64%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症疗效显著,安全性高,值得临床大力推广及应用。
简介:摘要目的对骨科手法复位患者实施丙泊酚复合小剂量芬太尼麻醉的效果进行研究和分析。方法67例实验对象均来自本医院2016年2月—2017年2月收治的需进行骨科手法复位的患者,根据麻醉方式的不同,对患者进行组别的划分,实验组35例,行丙泊酚复合小剂量芬太尼进行麻醉,对照组32例,行丙泊酚进行麻醉,对两组患者的麻醉效果进行观察和分析。结果实验组患者麻醉起效的时间较快,在药物用量、苏醒时间、呼吸恢复时间、手术时间等方面都与对照组存在较大的差异,统计学存在意义(P<0.05)。结论与单一用药相比丙泊酚复合小剂量芬太尼的麻醉效果更佳,且麻醉的安全性较高,可在骨科手法复位中进行广泛的应用。
简介:摘要目的探讨托吡脂联合丙戊酸钠治疗躁狂症的临床效果。方法选取我院2016年1月至2016年12月门诊及病房收治的躁狂症患者60例,随机数字表法分为观察组30例和对照组30例,两组患者均给予丙戊酸钠治疗,观察组在此基础上加用托吡脂口服。采用Bech-Rafaels-en躁狂量表(BRMS)评分、临床总体印象量表(CGI)、副反应量表(TESS)评价两组患者的临床治疗效果。结果治疗后观察组痊愈5例、显效15例、有效8例、无效2例,总有效率为93.33%;对照组痊愈2例、显效3例、有效14例、无效11例,总有效率为63.33%,观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前CGI评分比较无差异(P>0.05),治疗后两组患者CGI评分均有所下降(P<0.05),但观察组CGI评分下降程度优于于对照组,差异有统计学意5L(P<0.05);两组患者主要的药物不良反应包括恶心呕吐、头晕、嗜睡、乏力,观察组恶心呕吐6例、头晕2例、嗜睡2例、乏力2例;对照组恶心呕吐4例、头晕1例、嗜睡1例、乏力2例,两组间TESS评分比较无显著差异(P>0.05)。结论托吡脂联合丙戊酸钠能显著提高躁狂症患者的临床治疗效果,且并未增加不良反应,值得临床推荐应用。
简介:摘要目的探讨瑞芬太尼与芬太尼复合异丙酚对骨科手术老年患者唤醒麻醉的效果。方法选择我院2016年1月-2017年12月收治的老年骨科手术患者96例,随机分为瑞芬太尼组与芬太尼组,每组48例。瑞芬太尼组采用瑞芬太尼复合异丙酚麻醉,芬太尼组采用芬太尼复合异丙酚麻醉。比较两组患者的唤醒时间以及唤醒后5min、唤醒后10min和唤醒后20min警觉镇静评分(OAA/S)和视觉模拟评分(VAS)。结果瑞芬太尼组唤醒时间显著少于芬太尼组,差异有统计学意义(P<0.05)。瑞芬太尼组唤醒后5min、唤醒后10min的OAA/S评分显著高于芬太尼组,差异有统计学意义(P<0.05);两组唤醒后20min的OAA/S评分之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组唤醒后5min、唤醒后10min、唤醒后20min视觉模拟评分法(VAS)评分之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞芬太尼复合异丙酚对骨科手术老年患者唤醒麻醉效果优于芬太尼复合异丙酚,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨腹腔镜胆囊切除术采取瑞芬太尼复合异丙酚的麻醉效果。方法选择我院2017年1月~2017年12月进行腹腔镜胆囊切除术患者42例,将患者按照入院顺序分为观察组和对照组各21例,对照组采取芬太尼复合异丙酚进行麻醉,观察组采用瑞芬太尼复合异丙酚麻醉,对比两组苏醒质量。结果观察组术后睁眼时间、拔管时间分别为(7.5±4.3)min、(9.6±5.2)min;对照组分别为(16.3±7.6)min、(18.3±5.9)min;差异存在统计学意义(P<0.05)。观察组拔管后10min、拔管后30min后OAAS评分分别为(4.1±0.2)分、(4.7±0.3)分;对照组分别为(3.4±0.3)分、(3.6±0.3)分;差异存在统计学意义(P<0.05)。结论腹腔镜胆囊切除手术中应用瑞芬太尼复合异丙酚麻醉效果显著,值得临床应用。
简介:摘要目的对比分析帕罗西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症的临床效果。方法将2014年11月-2016年8月在笔者所在医院就诊的132例强迫症患者按照数字随机表法分为对照组和试验组,各66例;对照组患者给予氯丙咪嗪治疗,试验组患者给予帕罗西汀治疗;对比分析两组患者治疗后的Y-BOCS评分、有效率及不良反应的发生率。结果在治疗前两组患者Y-BOCS评分差异无统计学意义(P>0.05);在治疗6周后,试验组Y-BOCS评分为(15.14±3.87)分,显著低于对照组的(18.56±5.06)分,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗12周后,试验组Y-BOCS评分为(8.54±3.86)分,显著低于对照组的(13.02±3.71)分,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组总有效率为72.73%,显著高于对照组的65.15%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组3例视物模糊,2例口干,3例呕吐、恶心,1例乏力,2例便秘,1例嗜睡,不良事件发生率为18.18%;试验组1例恶心,1例口干,不良事件发生率为3.03%;试验组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(字2=4.862,P<0.05)。结论与氯丙咪嗪相比较,帕罗西汀临床效果较优,患者服药后不良反应的发生率较低,在临床中具有推广和应用价值。
简介:摘要目的观察分析亮丙瑞林治疗围绝经期功血子宫肌瘤患者的临床效果。方法选择我院2014年1月-2016年7月收治的围绝经期功血子宫肌瘤患者92例,随机分为治疗组和对照组,每组46例。对照组患者采用米非司酮进行治疗,治疗组患者采用亮丙瑞林进行治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率、复发率,比较两组患者治疗后子宫体积和肌瘤体积。结果治疗组患者的临床总有效率为93.48%,明显高于对照组的76.09%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的不良反应发生率与复发率分别为8.70%、26.09%%,均明显低于对照组的36.96%、45.65%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者子宫体积以及肌瘤体积均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论亮丙瑞林治疗围绝经期功血子宫肌瘤患者可以取得显著的临床疗效,降低复发率,安全性较高,值得在临床上推广应用。