简介：【摘要】目的：对行便常规检验二级预防用药依从性及其影响因素。方法：采用问卷调查法对160名患者进行了便常规检验，并对其在临床检验中的应用情况进行了分析。结果：160名患者的便常规检验结果显示：12个排泄物样本（7.6%）显示排泄物的排泄物有排泄物的改变，Hp感染异常者67人，占43.6%，24人（15.3%）粪便中出现异常，50例（32.4%）患者的粪便红血球检测有异常，粪便颜色检查出现异常者69人，占43.1%；另外，48名患者（30.0%）在粪便中发现了寄生虫卵的异常。综合各项检查及医师的诊断，160名患者均有一定的病情。结论：对患者进行粪便常规化验，可以为患者提供准确的诊断，对患者进行早期检测，从而为患者的诊治争取时间。要想了解一个人的身体情况，还需要进行一些日常的粪便检查。

简介：摘要：目的：分析尿液检验在临床检验中的影响因素。方法：选取我院送检的422例尿液样本，对出现误差的样本进行分析，探讨其影响因素。结果：在送检的样本中，共有102例出现误差，主要受到操作方式、运输等方面的影响，P

简介：【摘要】目的： 研究 临床血脂生化检验中采取分级检验方法的临床效果。 方法： 取 182 例住院患者作为研究对象，按照抓阄法分为对照组（ 90 例）和观察组（ 92 例）。两组均进行血脂生化检验，对照组采用常规检验方式，观察组采用分级检验方法，比较两组生化指标水平。 结果： 两组高密度脂蛋白胆固醇、血清总胆固醇、甘油三酯水平相近（ P ＞ 0.05 ）；观察组低密度脂蛋白胆固醇、血清载脂蛋白 B 水平均高于对照组（ P ＜ 0.05 ），血清载脂蛋白 A1 水平低于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 临床血脂生化检验中采取分级检验方法的临床效果显著，检验患者相关指标水平更准确，更利于临床治疗。

简介：【摘要】目的：探讨血液细胞检验质量控制中临床医学检验的应用价值。方法：取接受血液检验的患者80例，以及血液标本放置时间与环境温度分组，分析比较二者存在差异。结果：常温状况下，血液标本置于30min和放置4h临床检验数据差异显著；20℃较低温度条件下，置放血液标本30min多项指标水平比放置2h、4h的指标水平低（P＜0.05）。结论：不同血液标本放置时间与温度中，血液细胞检验质量受到影响不同，有必要对血液标本放置温度与时间科学控制，提高临床医学检查数据准确度。

简介：摘要：目的：对临床医学检验应用于血液细胞检验质量控制中的作用进行分析。方法：将我院2019年7月——2020年7月之间的血常规血样之中随机选择500份作为研究对象，并对其出现偏差的影响因素进行分析，确认各项因素导致检测结果准确性受到的影响。结果：送检时间、抗凝剂与血液比例、血液标本保存情况均能够对血液细胞检验质量产生影响结论：将临床医学检验应用于血液细胞检验质量控制中，能够提僧血液细胞检验的准确性，从而为患者的诊疗准确性提升提供重要基础。

简介：【摘要】目的：探讨临床检验中血细胞形态学检验的实际价值。方法：取我院接受血细胞形态学检验的患者41例，另选健康体检的患者41例，分析检验结果。结果：两组比较，组间各指标、血细胞形态异常发生率具有明显差异（P＜0.05）。结论：临床检验时运用血细胞形态学检验，可真实将患者的疾病状况反映出来，降低血细胞形态异常发生率，对疾病的判断有良好的作用，应用意义优良。

简介：【摘要】目的：分析在临床检验中采取血细胞形态学检验的临床价值。方法：纳入本院2021.1.1-2022.12.31期间收治的30例血常规提示贫血、发热、危急患者（观察组）以及50例同期体检健康者（对照组）为研究对象，入院对象均行血细胞形态学检验，观察检测结果。结果：观察组MCHC、MCV、HCT低于对照组，MCH高于对照组，血细胞形态异常率高于对照组（P

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简介：【摘要】目的 分析临床医学检验中实施血液细胞检验质量控制的临床价值。方法 选取本院2020年01月-2021年01月间100例接受血液细胞检验患者作为观察对象，分析影响血液细胞检验结果准确性原因，并采取对应血液细胞检验质量控制措施。结果 影响血液细胞检验结果准确性原因主要包括不同比例抗凝剂、血液标本放置时间、标本置放温度、患者自身因素、检验人员与仪器因素等，且差异不具有统计学意义（P>0.05），血液细胞检验质量控制措施后，血液细胞检验准确性高于实施前，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 影响血液细胞检验结果准确性因素有很多，为减少检验结果误差，为临床提供可靠依据，需要采取综合质量控制措施。

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简介：摘要目的分析临床生化检验中溶血现象对检验结果的影响。方法研究抽取2018年1月~2018年12月我院接受体检健康者作为研究对象，均抽取空腹晨血5ml作为研究标本，共血液标本153份；将每份标本分成2份，各2.5ml，分别置于A、B两组试管中；A、B两组标本均使用全自动化分析仪进行检验，比较两组标本各项指标，并分析。结果研究显示A组CHOL、ALT、LDH、AST等生化指标均低于B组（P＜0.05）。结论经生化指标检测显示，溶血现象是影响生化检验的重要因素，对检测的准确性、效率等均造成影响，临床检验中因加强血溶血现象的预防，以提高检测准确性与科学性。

简介：【摘要】目的：探讨检验血液细胞时临床医学检验对质量的控制方式。方法：取我院参与体检的患者80例，抽取患者静脉血，观察记录患者不同时间段的各指标。结果：室温条件与低温条件下，0.5h、2h、5h血液细胞检验数据间均有较大差异，抗凝剂比例不同，各指标差异也较大（P＜0.05）。结论：对血液细胞进行检验时，可从不同条件对样本进行控制，降低多方面影响，提高血液检验质量，保证资料的准确性，加强患者预后。

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简介：摘要：目的：探讨临床输血检验中检验不规则抗体的应用价值。方法：研究对象为2022.2月-2023.2月我院收治的200例输血患者，输血前全部患者接受不规则抗体检验，分析不规则抗体阳性率以及不规则抗体的特异性分布情况。结果：不规则抗体阳性共19例，男性患者阳性率低于女性（P＜0.05）；不规则抗体的特异性分布主要为抗-M、抗-D、抗-C、抗-E及其他抗体。结论：输血前进行不规则抗体检验具有重要临床意义，能够保证输血治疗的安全性，值得应用。

简介：

简介：摘要：PCNE分类系统通过不同分类应用，为医护人员提供了精确的药物指导。消化内科患者可以根据药物分类系统获得个体化治疗方案，内科患者得以根据分类进行精准用药，肾病综合征患者可以安全选择适用药物，而心内科患者则可获得针对心脏疾病的药物治疗方案。在优点方面，规范化的药物分类为药物管理提供统一标准，增强药物安全降低误用风险，而提升药物治疗效果则支持更精准的药物选择，促进药物监测有助于副作用报告与药物安全性。然而，该系统的复杂性对操作提出一定挑战，适应性问题限制了其跨地区应用，信息更新难度可能影响其准确性与时效性。总之，PCNE分类系统在临床应用中的优点和缺点相互交织，需要在实际应用中权衡利弊，以提高药物治疗的质量与安全性。

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