简介:摘要:目的:对临床医学检验不合格标本进行分析,深入探究影响因素及防控措施。方法:回顾性分析我院2022年9月—2023年9月收治的782例住院患者不同类型标本的临床检验分析结果,标本数量共计1000份(部分患者提供有不止一种类型标本)。其中,血液标本693份,尿液标本307份。对上述标本检验情况进行分析,探讨导致标本检验不合格的原因。结果:标本不合格的原因主要集中在药物因素干扰、送检时间不合理、检验环境中温度和湿度控制不合理几个层面。结论:临床医学标本检验工作的影响因素众多,提高医学检验标本的合格率需要检验科及临床科室完善标本采集、运送及检验体制,加强人员管理和培训等方面入手,改善临床检验结果的准确率。
简介:2006年,在国家食品药品监督管理局的医疗器械注册工作中,围绕医用电气产品执行GB9706.1标准问题产生了一场风波,经历了反复讨论和一些注册项目的长时间延误。详细解剖一下GB9706.1标准问题的由来和性质,可以帮助我们理清标准和法规之间应有的关系。
简介:医疗人员资质是国际联合委员会(JointCommissionInternational,JCI)评审核心项目,也是多评委联合检查的重点内容.虽然我国在拟定法律法规、行业规范的医疗人员资质管理前期,以及政策贯彻执行的人员资质管理中期,都已做到很好,但距离JCI标准中医疗人员资质全院互知、即时可查询的要求仍有不足,存在授权后资质项目不清、管理较分散、资质授予后缺少即时查询等问题,成为限制医疗人员资质管理发展的短板.为弥补医疗人员资质后期管理的不足,突破医疗人员资质管理瓶颈,医院在梳理从业医疗人员资质、重建授权机制后,创建医疗人员资质管理系统,实现资质的实时查询,实现医疗人员资质的科学管理.