简介：【摘要】目的：研究在临床输血检验中应用卡式微柱凝胶试验的应用价值和临床效果。方法：将XX医院检验输血科2020年1月至2022年3月期间收治的实施交叉配血的患者99例作为观察对象，对99例患者分别给予盐水法（参照组）与卡式微柱凝胶试验（研究组）的检验处理，比较两组临床输血检验的应用效果。结果：两组检验后的正定型符合率、反定型符合率存在较为明显的差异（P＜0.05），统计学有意义；且99例交叉配血患者输血检验后的C阴性例数12例（12.12%），E阴性29例（29.29%），RhD阴性1例（1.01%），结果配血不和患者3例（3.03%）。结论：在临床输血检验的过程中给予卡式微柱凝胶试验的准确性较高，能为输血治疗提供可靠的参考，促进患者预后。

简介：【摘要】目的：分析卡式微柱凝胶试验联合盐水法在输血检验中的应用效果。方法：选取2023年8月-2023年9月阶段我院接收的具备输血治疗指征的患者78例，均实施卡式微柱凝胶试验联合盐水法检验，统计患者的正向定型符合率、反向定型符合率及输血不良反应发生率。结果：78例患者经卡式微柱凝胶试验联合盐水法检验，其正向定型符合率为100.00%，反向定型符合率为94.87%。78例患者发热、头晕头痛、胸闷、乏力等输血不良反应发生率为5.13%。结论：卡式微柱凝胶试验联合盐水法可显著提升输血检验准确率，并能够减少输血不良反应的发生，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要:目的探究卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的价值及符合率。方法以受血者92例为对象，研究时间为2021年12月-2022年12月，分为参照组46例与研究组46例，参照组实施低离子聚凝胺技术试验，研究组实施卡式微柱凝胶试验，对比诊断符合率，进行统计学分析。结果研究组诊断符合率、敏感度、准确性均高于参照组，P

简介：摘要：目的：探讨盐水法配合卡式微柱凝胶试验应用于输血检验中的临床价值。方法：纳入我院2022年6月-2023年6月进行输血检验的患者60例，做随机分组处理，对照组30例，予以盐水法检验，观察组30例，予以盐水法配合卡式微柱凝胶试验检验，就两组正向定型和反向定型符合情况、输血不良反应情况展开比较。结果：观察组正向定型及反向定型符合率比对照组高，具有明显差异（P<0.05）；观察组不良反应发生率比对照组低，具有明显差异（P<0.05）。结论：盐水法配合卡式微柱凝胶试验应用于输血检验中，能明显提高正向定型及反向定型符合率，安全性更高，值得肯定。

简介：摘要：目的：分析低离子凝聚胺技术与卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用效果。方法：将本院院360例临床输血患者分别用卡式微柱凝胶试验和低离子凝聚胺试剂交叉配血，其中采用低离子凝聚胺技术为A组数据，采用卡式微柱凝胶试验为B组数据。结果：B组的交叉配血时间长于A组，交叉配血抗体阳性总检出率、一次性配血成功率高于A组，差异有统计学意义（P＜0.05）；B组的卡式微柱凝胶试验交叉配血所得稳定性、灵敏度及准确度均高于A组，差异有统计学意义（P＜0.05）；A组和B组的抗体假阳性率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：卡式微柱凝胶试验优势性更为显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析观察卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用价值。方法：以我院2019.04~2021.04月收治的输血患者200例为研究对象，根据红蓝双色法进行分组，分为检验1组（n=100，常规方法检验）和检验2组（n=100，卡式微柱凝胶试验），对比观察两组检验方法应用价值。结果：两组正反定型符合率相比，检验2组符合率高达99.00%和97.00%，且输血后不良反应发生率低于2.00%（P＜0.05）。结论：输血检验中应用卡式微柱凝胶试验，有助于提高检验符合率，且输血后安全性能够得到保障，临床可进一步推广运用。

简介：

简介：

简介：【摘要】目的 研究微柱凝胶免疫检测方法在血型鉴定与输血中的应用，对临床价值分析。 方法 选择我院2019年1月-2020年1月期间收入的输血患者120例（男性61例，女性59例，年龄为25-69岁，平均年龄为45.52±4.05岁），并抽取120例健康人群供血标本（男性60例，女性60例，年龄为25-69岁，平均年龄为（45.12±4.21）岁），所有输血患者在进行血型鉴定和交叉配血时，均采用盐水试管法和微柱凝胶免疫法进行检测，分析两种检测方法下，血型鉴定结果的一致率和交叉配血的成功率。 结果 两种检测正反定型不符情况、正反定型符合情况之间，差异无统计学意义（χ =0.122，P=0.727），P＞0.05；微柱凝胶免疫法交叉配血不合2.50%低于盐水试管法9.17%，交叉配血成功97.50%高于盐水试管法90.83%，（χ =4.048，P=0.044）差异有统计学意义，P＜0.05。 结论 微柱凝胶免疫方法在血型鉴定与输血中的应用会带来更好的效果和更高的准确性，其操作简单，能够在短时间对患者血型与交叉配血情况实施分析，且保存时间长，对临床输血具有重要意义，以便于患者及时获得明确血型检结果，及时进行输血挽救生命，值得应用。

简介：【摘要】目的：在慢性牙周炎临床治疗过程中使用抗菌多肽凝胶辅助，研究观察其临床疗效。方法：随机选取我院2021年8月至2022年8月所治疗的慢性牙周炎患者（样本例数为80例），采取随机分组法将其划分为对照组（使用硝唑片，40例）与观察组（使用抗菌多肽凝胶，40例），研究分析其临床疗效。结果：较之对照组（硝唑片），观察组（抗菌多肽凝胶）患者治疗后临床相关指标（菌斑指数、牙龈出血指数以及牙周探诊深度）均更低（P

简介：摘要：目的：探究口腔溃疡凝胶与生物蛋白口腔凝胶在口腔溃疡、口腔炎症及手术造成的创面中的效果。方法：选用某医院2022年09月至2023年06月收治的80例口腔溃疡、口腔炎症及手术造成的创面患者作为本文的研究对象，采用随机分组的方法将这80例患者分为各40例的对照组和实验组，对照组采用口腔溃疡凝胶治疗，实验组采用生物蛋白口腔凝胶治疗。结果：采用口腔溃疡凝胶治疗的对照组，在治疗有效率上达到了90%，采用生物蛋白口腔凝胶治疗的实验组，在治疗有效率上达到了95%；在治疗前后的疼痛上，对照组在治疗三个月后的疼痛评分为（3.24±0.65），实验组在治疗三个月后的疼痛评分为（1.01±0.24），均低于治疗前。结论：口腔溃疡凝胶与生物蛋白口腔凝胶均能够减轻口腔溃疡、口腔炎症及手术造成的创面患者的疼痛感，对患者的口腔健康至关重要。

简介：摘要：目的 观察自体富血小板凝胶治疗角膜溃疡的效果。方法 选取我院收治的角膜溃疡患者 42例（ 42眼）为研究对象，按数字随机法分为自体富血小板凝胶治疗组（ APG组 ）和对照组， APG组 20例（ 20眼），对照组 22例（ 22眼）。对照组予以常规局部或 /和全身抗感染治疗， APG组在对照组治疗用药的基础上加用 APG外用滴眼。比较两组患者角膜溃疡的愈合率，平均愈合时间及视力恢复情况。结果  APG组和对照组总有效率差异无统计学意义（ P>0.05） ;平均愈合时间： APG组为 10.85+1.78天，对照组为 14.77+2.21天，统计学差异显著（ P<0.05），视力恢复情况：两组病人视力均得到不同程度的恢复，两组比较无显著差异（ P>0.05）。结论 自体富血小板凝聚可促进角膜溃疡的愈合，缩短溃疡修复时间，不影响视力的恢复，是角膜溃疡治疗的有效途径。

简介：

简介：摘要：目的  探究异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的效果。方法  选取皮肤科收治的72例寻常痤疮患者，将所有患者按照入院就诊日期的单双数分为观察组和对照组，每组各有36例患者。对照组患者给予维A酸乳膏进行治疗，而观察组中的患者则给予异维A酸红霉素凝胶治疗。观察对比两组的治疗总有效率及不良反应发生情况。结果  在总有效率上，经过计算后观察组的数据明显高于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。在不良反应发生情况上，两组仅有少部分患者出现轻微的不良反应，能够耐受继续治疗，组间未出现统计学差异（P＞0.05）。结论  对于寻常痤疮患者给予异维A酸红霉素凝胶治疗效果会更加显著，且不会增加不良反应，值得进行推广应用。

简介：【摘 要】目的：探讨异维A酸红霉素凝胶治疗痔疮的临床效果。方法：遵循随机原则，在本院入院患者中随机抽取38例，纳入时间选取2019年8月-2021年8月，以抽签法分为观察组（n=19，使用异维A酸红霉素凝胶治疗）和对照组（n=19，使用复方维A酸凝胶治疗），比较两组治疗效果。结果：观察组治疗有效率高于对照组（p<0.05）；观察组药物平均起效时间短于对照组（p<0.05）。结论：对于痤疮患者，异维A酸红霉素治疗效果更为显著，且起效快，具有临床使用价值。

简介：摘要目的评价人工泪液凝胶+双氯芬酸钠滴眼液，对干眼症患者治疗的效果。方法我院2018年3月~2019年3月收治干眼症患者150例，根据患者入院尾号情况分组，将150例患者分为A组（入院尾号奇数）及B组（入院尾号偶数），每组各(n=75)。A组经人工泪液凝胶+双氯芬酸钠滴眼液治疗，B组经人工泪液凝胶治疗，比较两组的临床效果。结果A组与B组比较治疗效果、临床相关指标，均具有显著统计学意义，P<0.05。结论干眼症治疗中应用人工泪液凝胶+双氯芬酸钠滴眼液治疗，临床疗效确切，并且可改善患者的临床症状。

简介：摘要：目的：探讨针对干眼症患者采用普拉洛芬滴眼液联合人工泪液凝胶治疗的临床效果。方法：择取病例区间为2022年1月-2022年6月，病例选择本院收治干眼症患者800例，依据随机数表法，纳入研究组与对照组，分别400例，对照组采用人工泪液凝胶治疗干预，研究组在上述基础上加用普拉洛芬滴眼液治疗，组间比对两组干预效果。结果：干预前，比对两组自觉症状评分，差异不显著，数据提示P>0.05；干预后，两组比对自觉症状评分，研究组低于对照组，差异显著，数据提示P＜0.05。结论：将普拉洛芬滴眼液联合人工泪液凝胶治疗方式应用在干眼症患者中，可降低其自觉症状，提高治疗效果，可进行临床推广。

简介：

简介：

简介：摘要目的FQ芙清凝胶治疗湿疹皮炎类皮肤病临床疗效观察。方法选取我院2017年4月-2018年4月收治的104例湿疹皮炎类皮肤病患者作为对象，将患者随机分为两组，观察组52例患者，对照组52例患者。观察组患者应用FQ芙清凝胶进行治疗，对照组患者应用丁酸氢化可的松软膏治疗。对比两组的疗效和不良反应情况。结果观察组患者的疗效和不良反应情况均比较理想，与对照组相比差异具有统计学意义（p<0.05）。结论FQ芙清凝胶治疗湿疹皮炎类皮肤病临床疗效更理想，安全性也较高，可推广于后续临床工作中。