简介：

简介：【摘要】目的：分析卡式微柱凝胶实验在临床数学检验中的应用效果。方法：研究时间为2019年10月-2020年10月，研究对象为此期间我院收治的输血样本中的80例。所有血样均需进行卡式凝胶试验以及盐水试验，并对其检验结果进行比较。结果：卡式微柱凝胶试验与盐水法检验，虽然不存在显著差异（P＞0.05），但前者符合率均高于后者，效果更加理想。结论：在卡式微柱凝胶试验能够对临床输血提供可靠安全保证，临床中具有积极指导作用，值得推广。

简介：【摘要】目的探讨卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用。方法取2022年1月-2023年1月，在我院接受输血治疗的128例患者，分为对照组和研究组。均抽取两组空腹静脉血，对照组以盐水法检测，研究组为卡式微柱凝胶试验，就两组检测结果和不良反应情况予以对比、分析。结果研究组正定型和反定型检测的准确率均较对照组高（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较无差异（P＞0.05）。结论在临床输血检验中，卡式微柱凝胶技术可对血液情况予以准确反馈，应用效果好。

简介：摘要：目的 针对临床输血检验过程中采取卡式微柱凝胶试验检验的效果进行评价和分析。方法 筛选本院在2022.6-2023.6期间收治的到院接受临床输血检验的60名患者，随机分成普通组和研究组，普通组采取常规方案进行输血配血检验，研究组引入卡式微柱凝胶试验进行输血配血检验，针对两组患者采取不同方案进行输血检验的正向、反向定型准确率，以及患者对临床输血治疗的满意度结果进行评价。结果 采取不同方案进行输血配血检验后，研究组患者在输血配血表现上，有更为突出的正向、反向定型准确率，结果比对有显著统计学差异，P<0.05。而且研究组患者对临床输血配血治疗有更高的满意度评价，结果比对存在显著统计学差异，P<0.05。结论 在针对临床输血治疗患者的配血检验上，采取卡式微柱凝胶试验进行输血配血检验，能够取得更高的正向、反向定型准确率，并有助于患者对临床输血配血治疗满意度的提升。为此，将卡式微柱凝胶试验引入临床输血检验有较好的应用价值和意义，值得在临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探究卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用疗效。方法：随机选取我院2022年1月-2023年1月260例行临床输血检查患者为本次研究对象，按照临床输血检查过程中使用的的检测方法不同分为对照组（130例：盐水法）与实验组（130例：卡式微柱凝胶试验），比较两组患者检查效果。结果：实验组患者正向定型符合率（96.15%）以及反向定型符合率（93.08%）均高于对照组,此外，实验组检测中不良反应发生率（3.08%）均低于对照组，数据差异明显（P<0.05）。结论:临床输血检查患者中卡式微柱凝胶试验较于常规盐水法可提升准确性，并减少不良反应发生率。

简介：【摘要】目的 探讨卡式微柱凝胶试验在输血检验血型鉴定中的临床效果。方法 选取2020年1月-2020年

简介：【摘要】目的：研究卡式微柱凝胶试验作用，分为将其用于临床输血检验的成效。方法：从2021年2月到2022年2月之间来我院接受输血检验的患者中选出100人，根据随意抽签将他们分为各50人的两个小组，两个小组分别接受传统盐水凝集法检验和卡式微柱凝胶试验，之后对两个小组正定、反定检验符合率和不良反应发生率进行对比。结果：接受卡式微柱凝胶试验小组的检验符合率均优于另一个小组，不良反应发生率也低于另一个接受传统盐水凝集法检验的小组。结论：对临床输血检验患者实施卡式微柱凝胶试验可以获得更好的检验符合率，而且患者出现不良反应的概率也比较低，具有更好的安全性，有着非常理想的应用效果，值得进行大力推广。

简介：摘要：目的 针对临床输血检验过程中低离子凝聚胺技术与卡式微柱凝胶试验应用的效果进行评价和分析。方法 采取回顾性分析方式，筛选本院在2021.9-2022.9期间到院接受输血检验患者的血液样本攻击60例，其中30例为采取低离子凝聚胺技术进行检验，另外30例为采取卡式微柱凝胶试验检验，分别两组患者纳入为普通组、研究组，比对两组患者的输血检验结果。结果 通过结果分析可知，在临床输血检验的过程中，采取低离子凝聚胺技术与卡式微柱凝胶试验进行检验各有优劣势，前者在交叉配血抗体阳性总检出率以及一次性配血成功率等方面有突出的优势，两组结果比对存在统计学差异，P<0.05。而后者则有较高的检验准确绿、灵敏度和稳定性，检验结果比对有显著统计学差异，P<0.05。结论 在为临床输血患者提供输血检验的过程中，低离子凝聚胺技术与卡式微柱凝胶试验各有优劣势，但是综合来看，卡式微柱凝胶试验的优势更突出，为此建议在临床输血检验中，推广卡式微柱凝胶试验。

简介：摘要目的卡式微柱凝胶技术在血型鉴定及输血前不规则抗体检测中的作用研究。方法对2016年7月-2018年3月在我院进行输血治疗的1276例患者作为研究对象，按照检测方式将其分成研究组和对照组，每组各638例。对照组使用试管法进行ABO、RhD血型检测，输血前不规则抗体用凝聚胺法检测；而研究组则使用卡式微柱凝胶技术来进行检检测。结果研究组患者ABO、RhD血型准确率分别为99.69%、99.84%；而对照组患者ABO、RhD血型准确率分别为98.90%、99.37%，组间差异具有统计学意义P＜0.05。研究组不规则抗体检出率为1.57%，对照组检出率为0.78%，组间比较差异无统计学意义P>0.05。结论卡式微柱凝胶技术在血型鉴定及输血前不规则抗体检测中有着较为显著的作用，不仅能够提高血型鉴定准确率和不规则抗体的检出率，还具备较高的灵敏度，而且在检验结果也能得到长时间保存，值得临床推广使用。

简介：【摘要】目的：探究卡式微柱凝胶技术在输血前红细胞不规则抗体检验中的应用效果。方法：将2021年1月至2021年5月入选的290例受检者作为此次研究对象，并根据随机法分为对照组和观察组，各145例。对照组采用聚凝胺试剂盒，观察组采用凝胶卡进行标记。比较两组患者不规则抗体检出情况。结果：观察组患者不规则抗体检出情况5.52%，高于对照组2.07%，P

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简介：摘要：目的 分析微柱凝胶卡式法经不同标本及处理方式对交叉配血试验结果的影响。方法

简介：摘要目的研究微柱凝胶卡式法在交叉配血及不规则抗体检测中的应用。方法选取2017年1月~2018年1月期间，我站需输血治疗的200例患者作为研究对象，观察组100例患者配血标本应用微柱凝胶抗人球蛋白交叉配血卡行交叉配血试验，对照组患者利用盐水凝集法检测患者血型抗原，研究两组的检测结果。结果观察组患者的正定型符合率为100%明显高于对照组92%，P<0.05；观察组患者反定型符合率96%高于对照组86%，P<0.05，组间比较差异存在统计学意义。结论微柱凝胶卡式法在交叉配血及不规则抗体检测中均具有重要意义，值得临床推广。

简介：[摘要] 目的 将微注凝胶抗人球蛋白试验应用于新生儿溶血病的血清学检测，对实验室诊断结果进行观察总结。方法 选择149例疑似为新生儿溶血病的血标本，用微注凝胶卡式法进行三项试验，即直接抗人球蛋白试验、血清游离抗体试验、红细胞抗体释放试验，并整理试验结果。结果 在149份随机样本中，阳性10例，弱阳性22例，微柱凝胶抗人球蛋白试验所测得的游离试验和释放试验的阳性率高，释放试验在三项试验中灵敏度最高。结论 新生儿溶血病实验室检测中，微柱凝胶法具有简单易行、高灵敏性以及可重复性等优点，实际应用效果好。

简介：摘要目的探究直抗试验与交叉配血试验中采用微柱凝胶法的效果。方法选取2310例本院输血科待输血患者的血液样本，采用卡式法、传统试管法以及聚凝胺法予以检测。结果试管法阳性153例，阴性2157例；卡式法阳性155例，阴性2155例；卡式法主侧敏感性85.69%、次侧敏感性96.70%，主侧特异性99.89%、次侧特异性99.43%；凝聚胺法主侧敏感性85.69%、次侧敏感性84.41%，主侧特异性99.72%、次侧特异性99.39%。结论卡式法具有较好的敏感性与特异性，操作简便、快捷，结果判断易于标准化，有较少的影响因素；卡式法交叉配血结果显示此侧敏感性比聚凝胺法高，其可以将临床没有意义抗体与自身冷凝集抗体影响有效排除，可以促使临床输血安全性的提高。

简介：摘要：目的：探讨凝聚胺试验与微柱凝胶技术交叉配血方法对儿童输血安全的影响。方法：选择在我院接受输血治疗的843例1岁以上12岁以下的儿童，所有患儿均接受凝聚胺试验、微柱凝胶技术、联合交叉配血方法，对比不同配血方法的合格阳性率、真阴性率、诊断正确率、输血不良反应发生率。结果：凝聚胺试验的合格率为93.95（792/843），微柱凝胶技术的合格率为96.56%（814/843），联合交叉配血的合格率为98.1%（827/843），两两对比，有差异，（P＜0.05）。凝聚胺试验的真阴性率为93.12%（785/829），微柱凝胶技术的真阴性率为96.09%（810/829），联合交叉配血的真阴性率为98.1%（827/829），两两对比，有差异，（P＜0.05）。凝聚胺试验的正确诊断率为93.24%（786/843），微柱凝胶技术的正确诊断率为96.56%（814/843），联合交叉配血的正确诊断率为99.17%（836/843），两两对比，有差异，（P＜0.05）。凝聚胺试验患儿不良反应发生率为1.42%（12/843），与微柱凝胶技术的0.47%（4/843）、联合交叉配血的0.24%（2/843）分别对比有差异，（P＜0.05）。微柱凝胶技术的不良反应发生率与联合交叉配血对比无差异，（P＞0.05）。结论：凝聚胺试验与微柱凝胶技术联合交叉配血的准确率高，安全可靠，有推广价值。

简介：目的探讨自制Sephadex-G50Coombs微柱凝胶卡应用于稀有血型抗体筛选和新生儿溶血病检测的可行性。方法以Sephadex-G50凝胶为载体,制备Sephadex-G50Coombs微柱凝胶卡。取无偿献血者血清与稀有血型（Mur）抗原阳性红细胞加入凝胶卡反应腔,37℃孵育后15min离心,观察结果。再取阳性反应者血清,用2-Me灭活IgM型抗体后,重复前述步骤,以确定是否含IgG型抗-Mur。取新生儿血液标本,进行直抗实验、游离抗体实验和放散液抗体检测实验。结果2600名无偿献血者中,检出1例IgM型抗-Mur。246例新生儿溶血病标本中,检出ABO溶血病210例,RhD溶血病5例,RhE溶血病2例,抗-M和抗-Jka引发的溶血病各1例。自制凝胶卡与进口凝胶卡检测结果一致。结论自制Sephadex-G50Coombs微柱凝胶卡与进口凝胶卡检测结果差异无统计学意义,且具有成本低、工艺简单的特点,可用于血型血清学临床实验。

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简介：[摘要]目的：研究分析微柱凝胶法在新生儿输血中的应用。方法：研究选取我院2022年1月-12月收治的新生儿100例，分为对照组与观察组，每组各50例。对照组采用传统试管法，观察组采用微柱凝胶法。分析比较两组患儿诊断效能、治疗有效性。结果：与对照组相比，观察组患儿诊断效能、治疗有效性好转，P<0.05，差异具有统计学意义。结论：相比于传统试管法而言，新生儿输血中实施微柱凝胶技术技术更加灵敏，且具有操作简单、可重复、实验结果准确等优势，值得在临床中大范围推广和应用。