简介:摘要:目的 为了解本地区健康儿童的肠道大肠埃希菌的耐药水平。方法 健康儿童粪便标本中分离大肠埃希菌,进行药敏检测和毒力基因检测。结果 51株大肠埃希菌分离株耐药率分别为红霉素94.11%、氨苄西林72.55%、四环素62.75%、头孢曲松52.94%、环丙沙星27.45%、氯霉素11.76%。分离株的多重耐药表型以四重耐药菌最高(16/31.37%),且以头孢曲松、红霉素、四环素、氨苄西林的四重耐药型别为主(12/23.53%,p<0.005);一株肠出血性大肠埃希菌(EHEC)菌株,为五重耐药菌,仅对环丙沙星敏感。结论 本研究发现本地区健康儿童肠道大肠埃希菌存在较高多重耐药性,建议关注耐药基因在致病性和非致病性大肠埃希菌之间的转移。
简介:【摘要】 目的 选择胃肠癌患者,对其治疗情况展开研究,以期证实以小剂量奥沙利铂为主化疗方案的近远期效果及安全性。方法 以胃肠癌患者为研究对象,自我院2018年1月~2020年1月期间随机纳入92例开展研究,按照随机数字表法进行分组:对照组(n=46例,采用大剂量奥沙利铂为主的化疗方案)、观察组(n=46例,采用小剂量奥沙利铂为主的化疗方案),通知比较、分析近远期效果(疾病控制率、KPS评分、总生存时间等)、用药安全性等指标变化,全面评价以小剂量奥沙利铂为主的化疗方案的有效性、可行性。结果 用药后,①临床疗效方面:观察组疾病控制率95.65%较对照组93.48%高(P>0.05);②用药安全性方面:观察组不良反应发生率8.69%较对照组23.91%低(P<0.05);③远期效果方面,观察组KPS评分较对照组高,且总生存时间长于对照组(P<0.05)。结论 以小剂量奥沙利铂为主的化疗方案有助于提高胃肠癌患者疾病控制率,减少不良反应,促进健康发展,延长总生存时间。
简介:【摘要】目的:分析反流性食管炎(RE)患者治疗中,莫沙必利、埃索美拉唑的联合效果。方法:以74例患者为对象,摸球法分为对照、观察两组,各37例,前者莫沙必利治疗,后者在此基础上增加埃索美拉唑,比较两组治疗结局。结果:WHO QOL-BREF评分两组治疗前相比差异不大(P>0.05),治疗后评分相比,观察组较高(P<0.05)。对照组:腹泻、失眠、便秘各2例、3例、4例,共9例(24.32%);观察组:腹泻1例(2.70%);两组相比观察组不良反应率较低( =7.400,P=0.007)。结论:RE患者中用莫沙必利、埃索美拉唑联合,能显著改善患者生活品质,减少不良反应,值得推广。
简介:【摘要】目的:分析利培酮和奥氮平治疗首发精神分裂症患者对其认知功能的影响。方法:随机筛选我院2019年9月至2021年9月期间收治的首发精神分裂症患者60例,根据随机数字表法分成观察与对照两组,每组患者各30例,对照组治疗给予奥氮平;观察组治疗采用利培酮,将最终两组的临床效果进行对比。结果:治疗后观察组患者获得的治疗总有效率、阴性和阳性症状量表(PANSS)评分、认知功能及生活质量评分结果与对照组相比均占据优势,两组数据差值有统计学意义(P<0.05)。结论:对首发精神分裂症患者及时采用利培酮治疗,获得的临床效果及用药安全性与奥氮平相比均较高,能够使患者的临床症状和认知功能得到及时改善,帮助患者提高生活质量。
简介:摘要:目的:分析埃索美拉唑联合莫沙必利对反流性食管炎患者的效果观察及对血清胃泌素的影响。方法:2020年3月至2021年9月,选80例反流性食管炎病人,研究组(n=40),埃索美拉唑联合莫沙必利,对照组(n=40),艾埃索美拉唑,对比两组的治疗效果,血清胃泌素指标。结果:比较对照,研究组血清胃泌素指标升高(
简介:【摘要】目的 探析奥氮平、利培酮和齐拉西酮对首发精神分裂症患者体质量指数(BMI)、血清生殖激素和骨密度的影响。方法 随机选取
简介:摘要:目的:调查泌尿外科术后泌尿系统感染大肠埃希菌的耐药性。方法选取2019年5月—2021年9月于我院收治的152例泌尿外科术后泌尿系统感染(UTI)患者作为研究对象,采用Vitek-32自动化细菌分析仪和纸片扩散法分别进行病原菌鉴定和药敏试验,分析152例UTI患者的大肠埃希菌检出情况和耐药性。结果152例患者共检出致病菌152株,检出率100%,且主要为大肠埃希菌,占比56.58%;大肠埃希菌在泌尿系结石、前列腺疾病和膀胱癌中的检出率存在明显差异(P<0.05)。药敏结果显示,86株大肠埃希菌对亚胺培南、美罗培南、阿米卡星和呋喃妥因的耐药率较低,分别为1.16%、1.16%、6.98%和8.14%;且86株大肠埃希菌中产ESBLs菌株54株(62.79%),非产ESBLs菌株为32株(37.21%);产ESBLs菌株对头孢噻肟等头孢菌素类抗菌药物的耐药率均大于非产ESBLs菌株(P<0.05)。与≤60岁患者相比,61~70岁、71~80岁和>80岁患者对头孢噻肟的耐药率明显升高(P<0.05),>80岁患者对头孢他啶、哌拉西林、环丙沙星和头孢吡肟的耐药率明显升高(P<0.05)。结论大肠埃希菌是泌尿外科术后泌尿系感染的主要病原菌,且多为产ESBLs菌株,其对亚胺培南、美罗培南、阿米卡星等耐药性较低;且大肠埃希菌对头孢噻肟、头孢他啶、哌拉西林、环丙沙星和头孢吡肟的耐药率随着年龄的增长逐渐增高,临床上应重点监测老年泌尿外科术患者耐药情况,合理选择抗生素,以提高抗菌药物疗效。
简介:【摘要】目的对比两种药物在胃溃疡中的临床疗效。方法以96例胃溃疡患者为研究对象,采取随机分组法将其均分为两组,观察组48例,对照组48例。两组均给予克拉霉素及阿莫西林治疗,观察组在其基础上给予埃索美拉唑,对照组则给予奥美拉唑,对两种不同用药方案的临床疗效进行评价,并观察患者临床症状缓解时间及药物相关不良反应。结果观察组显效率、总有效率较对照组高,差异显著(p<0.05);治疗前,两组症状评分对比无显著差异(p>0.05),治疗后,观察组症状积分较对照组低(p<0.05);观察组溃疡愈合时间、Hp转阴时间较对照组短(p<0.05)。结论埃索美拉唑治疗胃溃疡的疗效较奥美拉唑更确切,可加速症状改善,提升总有效率。
简介:[摘要] 目的:探讨氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床治疗效果。方法:首发精神分裂症患者80例为本次研究样本,采样时间2019年04月~2021年05月,比较治疗方法,对比其临床应用价值,随机抽签电脑分组,对照组/40(利培酮治疗),实验组/40(氨磺必利与利培酮治疗),对比患者(1)PANSS量表评分;(2)不良反应发生率。结果:较对照组,实验组患者PANSS量表评分改善明显,(P<0.05);实验组患者不良反应发生率数据,与对照组患者基本无差异,(P>0.05)。结论:首发精神分裂症治疗实施氨磺必利与利培酮药物干预,临床疗效显著,可迅速改善患者阴性症状,帮助患者早日康复,有临床推广价值。
简介:[摘要] 目的:探讨氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床治疗效果。方法:首发精神分裂症患者80例为本次研究样本,采样时间2019年04月~2021年05月,比较治疗方法,对比其临床应用价值,随机抽签电脑分组,对照组/40(利培酮治疗),实验组/40(氨磺必利与利培酮治疗),对比患者(1)PANSS量表评分;(2)不良反应发生率。结果:较对照组,实验组患者PANSS量表评分改善明显,(P<0.05);实验组患者不良反应发生率数据,与对照组患者基本无差异,(P>0.05)。结论:首发精神分裂症治疗实施氨磺必利与利培酮药物干预,临床疗效显著,可迅速改善患者阴性症状,帮助患者早日康复,有临床推广价值。