简介：【摘要】目的 探究帕金森患者应用普拉克索进行治疗的临床应用价值。方法 对2020年5月-2021年5月我院的帕金森疾病患者24例进行调查研究，采用数字随机法分为对照组和观察组，两组患者采用不同的治疗方式。对比两组患者肌力变化、情绪评分、睡眠和生活质量、自理情况。结果 观察组患者治疗后肌力评分更高，情绪趋于正常、睡眠质量和生活质量大大提高，并且重度依赖例数减少，更多患者自理情况良好，P＜0.05。结论 普拉克索中治疗帕金森疾病具有良好的临床效果，能有效的改善患者症状，提高生活质量，应广泛推广应用。

简介：【摘要】目的：评价普拉克索在帕金森疾病运动并发症治疗中的临床治疗效果。

简介：【摘要】目的 探讨在帕金森病的临床上采取单一用药与联合用药所取得的不同疗效。方法 选择我院自2020年3月至2021年6月收治的80例帕金森病患者，所有患者在入院后均在护理人员的协助下完善相关检查，并给予了不同的诊疗手段，以此作为此次次临床调查研究的分组依据，将选择单纯美多巴治疗的40例患者纳入至对照组中，剩余的40例患者均在对照组的基础上联合普拉克索实施治疗，并将其全部划分至研究组中，疗程结束后，由专职护理人员负责记录两组患者的生活质量评分及不良反应发生情况。结果 综合比较两组患者的生活质量评分与不良反应发生率得知：对照组患者的生活质量评分显著低于研究组，其不良反应发生率显著高于研究组，上述数据的比较在临床上被赋予了统计学意义（p＜0.05）。结论 美多巴联合普拉克索是治疗帕金森病的最佳诊疗药物，其疗效较单一用药确切，不仅能够显著改善患者的临床症状，还在此基础上降低了不良反应发生率，是广大帕金森病患者的最佳选择，值得在临床上大力推广和应用。

简介：摘要：目的：分析美多巴联合普拉克索在帕金森病治疗中的临床效果及对患者生活质量改善作用。方法：选择本院接诊初治帕金森病患者共86例为研究对象，于2018年8月~2020年8月研究时段内设置对比性治疗研究。依据随机抽签法

简介：【摘 要】目的：探讨复方米非司酮片联合米索前列醇用于药物流产的临床应用价值。方法：选取2020年1月-12月在本院接受药物流产的16例孕妇进行研究，分析16例孕妇的完全流产率及流产相关指标。结果：16例患者中，完全流产成功率为68.75%；孕囊排出时间为（4.24±1.21）h，流产后出血量为（42.36±2.87）ml，流产后出血时间为（8.58±1.65）d。结论：采用复方米非司酮片联合米索前列醇为孕妇终止妊娠，可有效改善孕妇流产后的相关指标，同时还能提高其流产率。

简介：【摘要】目的：研究人工泪液与普拉洛芬联合治疗干眼症的临床疗效。方法：选择我院于2018年1月至2018年12月期间治疗的的82名干眼症患者，通过双盲法分为各41例的对照组（实施人工泪液治疗）和观察组（实施人工泪液联合普拉洛芬治疗），比较组间治疗效果、泪膜破裂时间。结果：本次研究中，观察组的治疗有效率明显、泪膜破裂时间高于对照组，数据差异具有统计学意义，P＜0.05。结论：在干眼症患者的治疗中实施人工泪液联合普拉洛芬治疗，能够提高教治疗效果，促使症状改善，该治疗方法具有一定的使用价值。

简介：【摘要】目的：以干眼症为研究对象，探究药物联合疗效。方法：研究起始及终止时间分别为2018.4、2021.4，选取80例干眼症研究，分组法是单双数法。有40例单用玻璃酸钠，设为对照组；有40例联用普拉洛芬、玻璃酸钠，设为观察组。结果：观察组滴眼效果、症状指标优于对照组，数值显示（P＜0.05）。结论：干眼症发生后联合应用普拉洛芬、玻璃酸钠治疗，效果显著。

简介：【摘要】目的：探讨在复发性霉菌性阴道炎治疗中应用克霉唑阴道结合伊曲唑胶囊的效果。方法：选取医院2018年1月至2019年2月收治的94例霉菌性阴道炎患者，按照治疗方式的差异性，将其中一半患者命名为甲组（给予克霉唑阴道片治疗），剩余患者命名为乙组（给予伊曲康唑胶囊治疗），针对临床自觉表现消失时间和阴道分泌物检查恢复正常时间、不良反应发生率与复发率，比较两组患者的情况。结果：乙组的临床自觉表现消失时间和阴道分泌物检查恢复正常时间、不良反应发生率与复发率明显优于甲组，组间差异均具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：研究观察反流性食管炎患者应用艾普拉唑治疗的效果。方法：随机抽取2019年12月-2020年12月我院接收的80例反流性食管炎患者作为研究对象，平均分为对照组和实验组各40例，对照组及实验组分别采取艾司奥美拉唑镁治疗、艾普拉唑治疗。比较两组反流性食管炎患者的治疗效果和不良反应情况。结果：实验组患者的治疗效果明显高于对照组(P

简介：[摘要]目的：研究索利那新联合坦索罗辛在前列腺炎治疗中的运用成效。方法：选取我院80例前列腺炎患者，随机分为两组。对照组使用坦索罗辛治疗，观察组使用索利那新联合坦索罗辛治疗，对比临床疗效和不良反应发生率。结果：观察组临床疗效优于对照组，不良反应发生率低于对照组，具有统计学差异（P

简介：【摘要】克罗恩病是一种慢性复发性肠道炎性肉芽性疾病，至今尚未明确发病原因，有学者认为可能与遗传、免疫及感染相关。该疾病会累及小肠和结肠，通常难以治愈，有较高的复发概率，现阶段临床中没有单独一个指标可以明确诊断出克罗恩病，需结合组织学、内经外观、外科表现、放射学、血清学及患者临床症状综合判断，且该疾病与肠结核、溃疡性结肠炎、急性阑尾炎等多种疾病具有相似性，鉴别诊断尤为重要。基于此，本文重点分析克罗恩病的病例鉴别诊断，以供参考。

简介：【摘要】目的：观察抗骨增生片联合骨肽片治疗骨质增生症的疗效。方法：随机选取我院2019年1月～2019年12月内收治的100例骨质增生症患者，所有患者随机分为参照组（50例、抗骨增生片治疗）和研究组（50例、抗骨增生片+骨肽片治疗），对比分析两组患者的临床疗效。结果：研究组患者的床疗效显著高于参照组（χ2=5.005，P=0.025）。结论：对骨质增生症患者实施给予抗骨增生片与骨肽片的联合治疗，可取得显著治疗效果，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的:观察硝苯地平控释片联合盐酸贝那普利片治疗高血压的临床效果。方法:选取本院科室2019年8月到2020年8月收治的100例老年高血压患者为研究对象，采用随机数字表法选取

简介：

简介：摘要：目的：研究氯沙坦钾片联合苯磺酸左旋氨氯地平片对高血压治疗的影响。方法：选取本院收治的高血压患者80例，随机均分为实验组（氯沙坦钾片联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗）和对照组（氯沙坦钾片治疗），根据实验结果进一步研究探讨。结果：实验组治疗效果更佳。结论：氯沙坦钾片联合苯磺酸左旋氨氯地平片对高血压具有良好的治疗效果，临床上可以将其广泛运用于治疗工作之中以为患者提供更为优质的医疗服务。

简介：【摘要】目的：分析盐酸氨溴索辅助治疗老年肺炎的临床价值。方法：此次筛选我医院2019年12月-2020年12月期间收治的40例老年肺炎患者作为研究病例，运用随机数字表分组方式，分成对照与观察两组各有患者20例，对照组采用常规药物治疗，观察组在对照组基础上添加盐酸氨溴索辅助治疗，观察对比两组临床治疗效果。结果：通过对比显示，最终观察组患者所获得的治疗效果较为理想,患者的临床症状改善所用时间较短，肺功能得到良好改善，两组之间的数据对比显示（P

简介：摘要：目的：探究肺炎患者给予盐酸氨溴索进行治疗的有效性。方法：选取本院自2020年8月-2021年7月收治的60例肺炎患者展开研究，入选者均为老年人，根据治疗方法不同将其分为对照组（n=30例）与研究组（n=30例），对照组给予头孢类抗生素进行治疗，研究组患者接受头孢类抗生素的基础上加用盐酸氨溴索治疗，对比两组临床疗效等指标情况。结果：研究组患者咳嗽减轻时间为（2.12 1.04）d，对照组为（3.97 1.68）d，且研究组（93.3%）患者治疗总有效率明显高于对照组（66.7%），差异有统计学意义（P

简介：【摘要】：目的 探究复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的临床效果。方法 于2020年8月至2021年4月期间我院接治的81名急性肠胃炎患者，分为单药组（40名）和联合组（41名）。单药组行复方嗜酸乳杆菌治疗，联合组在此基础上加用奥美拉唑肠溶片。将两种方法在临床中的应用效果予以对比，并分析。结果 单药组中17名显效（42.5%），14名有效（35.0%），9名无效（22.5%）；联合组中21名显效（51.2%），16名有效（39.0%），4名无效（9.8%）。联合组的临床有效率90.2%（37/41）显著高于单药组77.5%（31/40）。比对差异明显（P

简介：【摘要】目的 观察急性肠胃炎患者运用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗的效果。方法 从本院收治的急性肠胃炎患者中筛选出120例2020年5月至2021年8月入院者为对象，用系统抽样法分成2组，常规组用复方嗜酸乳杆菌片治疗，研究组合用奥美拉唑肠溶片，对比疗效差异。结果 治疗有效率方面，研究组（98.33%）高于常规组（88.33%），差异显著（P＜0.05）。研究组治疗后的胃肠功能评分高于常规组，消化系统症状评分低于常规组，差异显著（P＜0.05）。结论 急性肠胃炎患者运用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗能有效减轻病症、改善胃肠功能，有推广应用价值。

简介：【摘要】：目的 探讨酒石酸美托洛尔片联合辛伐他汀片治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法 于2019年4月至2021年7月期间我诊所接治的51名冠心病心绞痛患者，分为常规组（25名）和观察组（26名）。常规组行辛伐他汀片治疗，观察组行酒石酸美托洛尔联合辛伐他汀片治疗。将两种方法在临床中的使用效果，并对比。结果 常规组中8名显效（32.0%），13名有效（52.0%），4名无效（16.0%）；观察组中10名显效（38.5%），15名有效（57.7%），1名无效（3.8%）。观察组临床有效率96.2%（25/26）显著高于常规组84.0%（21/25）。比对差异明显（P