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258 个结果
  • 简介:摘要:目的:深入细致的分析和研究普拉联合美多芭治疗帕金森病的临床效果。方法:选择在2020年11月到2022年3月前来我院就诊的帕金森病患者共计有86例,根据治疗方案分为单一组(美多芭)和联合组(普拉联合美多芭),每组43例,将两组患者治疗后日常活动、情绪和精神行为、运动功能以及不良反应发生率进行分析和比对。结果:治疗前,两组帕金森综合评分量表(UPDRS)比较,无差异(P>0.05),经治疗,联合组日常活动、情绪和精神行为、运动功能、并发症评分比单一组低,相关数据有明显差异(P

  • 标签: 普拉克索片 美多芭 帕金森病 效果
  • 简介:摘要:目的:探讨盐酸普拉缓释与多巴丝肼治疗帕金森病的疗效及安全性。方法:选取2021年1月~2022年1月间我科收治的帕金森病患者62例,随机将患者分为2组,每组31例,观察组采用盐酸普拉缓释联合多巴丝肼治疗,对照组采用多巴丝肼治疗。结果:观察组治疗有效率为90.32%,显著高于对照组77.42%(P

  • 标签: 盐酸普拉克索缓释片 多巴丝肼片 帕金森病
  • 简介:摘要:目的:探究普拉联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效疗效。方法:选取30例我院所收治的帕金森病患者作为研究对象,2017年1月到2020年4月为本研究的时间范围,以硬币法做为分组方法,将其分为实验组和参照组,各为15例。其中参照组患者实施美多芭治疗,实验组则接受普拉联合美多芭治疗,对比两组患者的帕金森病评定量表评分(UPDRS)、精神状态评分(MMSE)及临床疗效。结果:实施治疗后,实验组帕金森病患者的临床症状相关指标、临床疗效(86.67%)与参照组帕金森病(40.00%)相比更好,组间差异性确切(P<0.05)。结论:普拉联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效较为理想,能够改善患者的临床症状及认知功能。

  • 标签: 帕金森病 普拉克索片 美多芭 临床疗效评价
  • 简介:摘要:目的:研究对帕金森病患者采用普拉治疗的临床有效性。方法:选择2019.01-2022.01期间我院所收治的90例帕金森患者作为研究对象,随机将患者分为研究组和对照组。干预时对照组患者接受美多芭治疗方式,研究组患者给予普拉治疗。对比两组患者的临床治疗效果以及帕金森病综合评分等指标。结果:经过干预后,研究组患者的临床治疗总有效率高于对照组患者(P<0.05),且帕金森病综合评分高于对照组(P<0.05)。结论:对帕金森病患者采用普拉治疗,有助于提升临床疗效、改善疾病症状,值得临床推广。

  • 标签: 普拉克索 帕金森病 临床有效性
  • 简介:【摘要】目的 研究分析帕金森病患者应用普拉和美多芭联合治疗的临床效果。方法 选取本院2020年11月-2021年10月期间收治的68例患者进行此次研究,按照不同治疗方案,将所有患者分为参照组和观察组,各34例。参照组实施常规治疗,观察组给予普拉和美多芭联合治疗,对比两组的不良反应发生率和临床治疗有效率。结果 通过治疗干预,观察组的不良反应改善情况与临床治疗效果都优于参照组,组间差异性明显(P

  • 标签: 帕金森病 普拉克索 美多芭
  • 简介:【摘要】目的:研究普拉联合阿戈关拉汀治疗帕金森病患者睡眠障碍的价值。方法:按照研究排纳标准选取本院2021年3月~2022年3月期间治疗的帕金森患者64例,随机分为两组,每组各32例。对照组采用普拉进行治疗,观察组采用普拉联合阿戈关拉汀进行治疗。结果:观察组患者睡眠障碍平均得分明显低于对照组患者,差距明显具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用普拉联合阿戈关拉汀治疗帕金森具有非常显著的治疗效果,能够提升患者的睡眠质量,值得进一步推广。

  • 标签: 普拉克索 阿戈关拉汀 帕金森病患者 睡眠障碍
  • 简介:[摘要] 目的:观察美多巴联合普拉在帕金森病治疗中的效果及对患者生活质量改善的作用价值。方法:不同治疗方法,分析临床应用疗效,在2019.01~2021.11期间,60例帕金森病患者为研究数据,密封信封抽选分组,对照组/30(美多巴治疗),实验组/30(美多巴联合普拉),对比患者(1)生活质量(2)UPDHRS评分。结果:实验组各项研究数据对比对照组,数据改善价值显著,(P<0.05)。结论:美多巴联合普拉在帕金森病治疗中,治疗效果显著,同时患者生活质量水平有明显提升意义,有临床推广价值。

  • 标签: []美多巴 普拉克索 帕金森病 治疗效果 生活质量改善
  • 简介:【摘要】目的:分析对盆腔炎患者施以头孢、奥硝唑联合治疗的效果。方法:分析对象选择2021.3~2022.3就诊于乐至县石湍镇中心卫生院的盆腔炎患者70例,随机数字法予以分组,施以头孢、奥硝唑联合治疗的35例患者分入研究组,施以奥硝唑单用治疗的35例患者分入对照组,对治疗效果进行对比和分析。结果:与对照组比较,临床疗效研究组明显较好(P

  • 标签: 盆腔炎 头孢克肟片 奥硝唑片
  • 简介:【摘要】目的:观察对妊娠期阴道炎患者施以霉唑阴道治疗的效果。方法:观察对象选择于2022.08~2021.8就诊于乐至县石湍镇中心卫生院的妊娠期阴道炎患者60例,随机数字法予以分组,施以霉唑阴道治疗的30例患者分入试验组,施以制霉菌素治疗的30例患者分入对照组,对治疗效果进行对比和观察。结果:与对照组对比,临床疗效试验组明显较好(P

  • 标签: 妊娠期阴道炎 克霉唑阴道片 效果
  • 简介:摘要:目的:深入研讨与探究非那雄胺联合坦罗辛治疗良性前列腺增生的实际疗效。方法:以2021年2月至2021年10月这一阶段,我院对80例良性前列腺增生病人开始研究和观察。仅服用坦罗辛的40例良性前列腺增生病人为对照组,服用非那雄胺配合坦罗辛的40例良性前列腺增生病人为实验组,展开此次调查。通过对比观察两组良性前列腺增生病人临床相关数据(前列腺体积、残留尿量、IPSS评分、最大尿流量)、实际临床疗效以及不良反应发生率;结果:仅服用坦罗辛的对照组良性前列腺增生病人临床相关数据:残留尿量(16.38±1.82)ml、

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  • 简介:摘要:目的:探讨针对干眼症患者采用普拉洛芬滴眼液联合人工泪液凝胶治疗的临床效果。方法:择取病例区间为2022年1月-2022年6月,病例选择本院收治干眼症患者800例,依据随机数表法,纳入研究组与对照组,分别400例,对照组采用人工泪液凝胶治疗干预,研究组在上述基础上加用普拉洛芬滴眼液治疗,组间比对两组干预效果。结果:干预前,比对两组自觉症状评分,差异不显著,数据提示P>0.05;干预后,两组比对自觉症状评分,研究组低于对照组,差异显著,数据提示P<0.05。结论:将普拉洛芬滴眼液联合人工泪液凝胶治疗方式应用在干眼症患者中,可降低其自觉症状,提高治疗效果,可进行临床推广。

  • 标签: 普拉洛芬滴眼液 人工泪液凝胶 干眼症
  • 简介:[摘要] 目的:探究糜烂型口腔扁平苔藓治疗当中,实施外用0.03%他莫司软膏联合口服沙利度胺,对患者治疗安全性以及治疗有效率的影响价值。方法:本院前来就诊60例糜烂型口腔扁平苔藓患者予以研究样本选取,2021.02~2022.04研究时间段设置为样本收录时间范围,密封信封抽选分组,参照组纳入的30例患者,实施0.03%他莫司软膏治疗,观察组纳入的30例患者,实施0.03%他莫司软膏+口服沙利度胺治疗;统计纳入不同组别患者的:(1)不良反应发生率;(2)治疗有效率。结果:施行0.03%他莫司软膏+口服沙利度胺治疗后,相比较之参照组,观察组患者治疗有效率优化趋势更为积极(P<0.05);不良反应发生率组间数据无明显差异性(P>0.05)。结论:糜烂型口腔扁平苔藓治疗当中,实施外用0.03%他莫司软膏联合口服沙利度胺,临床疗效积极,同时不良反应发生几率较低,应用价值较为理想。

  • 标签: []0.03%他克莫司软膏 沙利度胺片 糜烂型口腔扁平苔藓
  • 简介:【摘要】目的:分析在真菌性阴道炎患者中应用霉唑阴道联合口服替勃龙治疗对其血清雌二醇与卵泡刺激素的影响。方法:随机选取2021年3月至2022年3月来我医院接受治疗的真菌性阴道炎患者38例,将入选的患者通过电脑随机选取方式分成19例观察组和19例对照组,给予对照组患者霉唑阴道治疗,观察组采用霉唑阴道联合口服替勃龙治疗,对比两组治疗效果。结果:治疗后与对照组结果比较,观察组患者血清雌二醇与卵泡刺激素水平显著降低,患者的临床症状改善时间明显缩短,最终获得的治疗有效率较高,治疗后复发率较低,两组结果对比差异有统计学意义(P

  • 标签: 真菌性阴道炎 血清雌二醇 卵泡刺激素水平 克霉唑阴道片 替勃龙 效果分析
  • 简介:【摘要】目的:评价替诺福韦联合拉米夫定和洛匹那韦利托那韦治疗艾滋病的临床效果。方法:选取84例我院收治的艾滋病患者,收治时间为2019年1月-2020年1月,84例患者随机分为观察组与对照组,均42例。对照组患者给予拉米夫定联合匹那韦利托那韦进行治疗;观察组患者在此基础上,同时给予替诺福韦进行治疗,两组患者均治疗1年时间。对比观察两组患者的治疗效果和生化指标。结果:观察组患者的治疗总有效率,显著高于对照组,P<0.05组间比较差异具有统计学意义。两组患者的不良反应发生率,均相当,P>0.05组间比较差异无统计学意义。观察组患者治疗后的血红蛋白、血小板计数、血清甘油三酯、血清谷丙转氨酶、血清淀粉酶、CD细胞阳性率(CD4+)等指标,均显著优于对照组,P<0.05组间比较差异具有统计学意义。结论:替诺福韦联合拉米夫定和匹那韦利托那韦治疗艾滋病,不仅疗效显著,且安全性较好,对生化指标的改善效果更加显著。

  • 标签: 艾滋病 替诺福韦片 拉米夫定片 洛匹那韦利托那韦片 联合治疗 效果评价
  • 简介:【摘 要】目的:本文探究硝苯地平控释联合奥美沙坦酯治疗原发性高血压的临床效果。方法:回顾性分析2020年1月-2021年12月期间在本院接受治疗的原发性高血压患者为研究对象,共计86例,按接收治疗的顺序平均分为对照组和观察组(每组各43例)。结果:统计研究表明,两组患者在采取不同的治疗方法后,通过硝苯地平控释联合奥美沙坦酯治疗的观察组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)明显优于对照组,血压达标率较对照组更高,不良反应发生率更低,组间数据差异明显,P<0.05,说明存在对比意义。结论:分析表明,硝苯地平控释联合奥美沙坦酯对原发性高血压患者的治疗效果显著,应用价值良好,对此治疗方案建议大力推广应用。

  • 标签: 硝苯地平控释片 奥美沙坦酯片 原发性高血压 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:观察乙烯雌酚联合妇康治疗青春期女性月经不调的疗效。方法:对2020年1月-2021年12月青春期女性月经不调患者数据收集整理,抽取其中120例,随机将其中60例接受乙烯雌酚,设为对照组,另60例接受乙烯雌酚联合妇康治疗,设为观察组,对两组治疗有效率、恢复质量以及不良反应发生率。结果:治疗有效率对比:观察组95.00%高于对照组80.00%,P<0.05;月经量恢复正常时间、月经周期恢复正常时间、复发时间对比:观察组显著低于对照组,P<0.05;不良反应发生率对比:观察组3.33%低于对照组13.33%,P<0.05。结论:青春期女性月经不调在乙烯雌酚治疗的基础上联合使用妇康可提升疾病治疗的整体有效率,缩短症状恢复时间,药物联合使用无较多的不良反应,安全性高,值得推广。

  • 标签: 乙烯雌酚片 妇康片 青春期 女性 月经不调
  • 简介:【摘要】目的:了解左甲状腺素钠联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的效果。方法:选择2021年4月-2022年6月本院接收甲状腺功能亢进症80例患者,根据系统分配法将患者平均分为两组(观察组40例、对照组40例)。前者选用左甲状腺素钠,后者选用左甲状腺素钠联合甲巯咪唑,观察患者应用左甲状腺素钠联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症效果。结果:观察组患者不良反应(恶心、腹泻、心绞痛)发生率比对照组更低(P

  • 标签: 左甲状腺素钠片 甲巯咪唑片 甲状腺功能亢进症
  • 简介:摘要:目的:研究阴道炎患者服用甲硝唑及左氧沙星治疗后的临床效果。方法:选取卫生院妇科2020年2月至2022年2月期间接诊的56例患有阴道炎的女性患者为研究对象。根据数字表法随机分成观察组和对照组,前组患者服用左氧沙星,后组患者服用甲硝唑。对比两种药物的临床效果。结果:观察组阴道炎治愈率高于对照组,对比差异显著(P<0.05)。结论:左氧沙星比甲硝唑治疗阴道炎疗效显著,可在临床中广泛推广应用。

  • 标签: 甲硝唑片 左氧沙星片 阴道炎
  • 简介:【摘要】:目的:探究羟考酮缓释与即释吗啡联合治疗对癌痛患者的药学作用效果。方法:随机抽选出本院收治的癌痛患者70例(患者入院时间为:2021年2月~2022年2月),70例患者按照入院时间顺序分为对照组(单用盐酸羟考酮缓释)、观察组(联用盐酸羟考酮缓释+即释吗啡),每组35例,对比2组患者药物起效时间、治疗前后视觉模拟评分(VAS评分)得分以及不良反应。结果:观察组癌痛患者药物起效时间短于对照组,治疗前VAS评分对比无统计学意义:P>0.05;治疗后观察组癌痛患者的疼痛评分明显低于对照组:P<0.05。结论:盐酸羟考酮缓释与即释吗啡联用在治疗癌痛患者中不仅起效迅速,而且缓解疼痛效果明显。

  • 标签: 盐酸羟考酮缓释片 即释吗啡片 癌痛患者 药学作用 疼痛缓解
  • 简介:【摘要】目的:探讨高血压治疗中苯磺酸氨氯地平与硝苯地平的降压效果与安全性。方法:将2020年01月-2021年04月本院收治的118例高血压患者随机分为对照组(n=59)和研究组(n=59),对照组予以硝苯地平治疗,研究组予以苯磺酸氨氯地平治疗,比较两组血压水平、不良反应发生率。结果:研究组治疗后的舒张压、收缩压水平较对照组明显降低(P<0.05);研究组不良反应发生率(3.39%)较对照组(15.25%)明显降低(P<0.05)。结论:苯磺酸氨氯地平治疗高血压的降压效果更为明显,且不良反应少,安全性高,值得推广。

  • 标签: 高血压 苯磺酸氨氯地平片 硝苯地平片 不良反应