简介:摘要目的观察普拉克索治疗帕金森病(Parkinson'sdisease;PD)患者的临床治疗效果。方法选取本院(在2014年3月-2017年5月)收治的100例PD患者的一般资料,按照不同治疗方法随机分为A组(应用普拉克索联合左旋多巴治疗方法)、B组(应用左旋多巴治疗方法),两组均为50例。采用帕金森病评定量表(UPDRS)分析两组PD患者的临床治疗效果、不良反应发生率。结果两组PD患者治疗前帕金森病评定量表II、III评分比较无统计学意义(P>0.05),治疗12w后A组PD患者的帕金森病评定量表II、III评分低于B组(P<0.05),A组PD患者不良反应发生率为4.00%;B组PD患者不良反应发生率为6.00%,两组数据比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索治疗PD患者的疗效显著。
简介:摘要目的分析消化内科急性腹痛的临床诊断方法,为临床治疗提供参考依据。方法选择我院消化内科2017年1月-2018年1月收治的60例急性腹痛患者作为研究对象,分析其临床诊断与治疗方法。结果根据临床诊断,患者的主要病症为急性肠胃炎、急性肠梗阻、急性胆囊炎、急性阑尾炎、急性胰腺炎、消化性溃疡、细菌性痢疾及急性心肌梗死等。上述病症均会引起急性腹痛的症状,以急性肠胃炎和急性肠梗阻较为常见。患者临床治愈率为98.33%;死亡1例,为急性心肌梗死患者,病死率为1.67%。结论由于引发急性腹痛的原因非常多,内科医生应不断提高诊断水平,通过全身性的检查逐步对病因进行排除得到准确的诊断结果,提高患者的临床治愈率。
简介:摘要目的研究无痛分娩技术在产科临床的应用。方法选择2017年1月-2017年12月医院接收的分娩产妇136例,随机分组为对照组和观察组,每组纳入68例产妇。对照组产妇采用常规分娩,观察组产妇采用无痛分娩技术。比较两组产妇的分娩镇痛效果,同时对比分娩后的母婴情况,以及总产程时间。结果观察组产妇的镇痛总有效率为97.06%,高于对照组产妇的0.00%(P<0.05)。观察组产妇剖宫产率为5.88%,低于对照组产妇的20.59%(P<0.05)。两组产妇的产后出血率、新生儿窒息率,无显著差异(P>0.05)。观察组产妇总产程时间为(7.28±2.36)h,少于对照组产妇的(9.85±3.88)h(P<0.05)。结论在产科临床上应用无痛分娩技术,能够有效缓解产妇分娩疼痛,减少剖宫产率,缩短产程时间,对母婴结局也没有不良影响。
简介:摘要目的探讨并研究倍他樂克联合心衰合剂治疗心衰的效果。方法此次研究的对象是选取我院2014年1月~2016年6月收治的心力衰竭的患者120例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组与对照组,各60例。对照组采用倍他乐克治疗,观察组应用倍他乐克联合心衰合剂治疗。观察两组患者治疗前后的各项指标。结果两组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);LVEF、CO和SV水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于对照组治疗后的水平,差异有统计学意义(P<0.05);LVEF、CO和SV水平高于对照组治疗后的水平,差异有统计学意义(P<0.05)。
简介:摘要目的观察倍他乐克联合胺碘酮治疗阵发性房颤的临床疗效。方法将该院心内科2017年1月至2018年1月收治的84例阵发性房颤患者按照随机对照方法分为对照组和治疗组各42例。对照组采用胺碘酮口服,治疗组在对照组基础上联合口服倍他乐克治疗。比较两组患者临床疗效及治疗期间房颤发作次数和持续时间。结果治疗组临床疗效(78.57%,33/42)高于对照组(52.38%,22/42),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者房颤发作次数和持续时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗3个月和6个月后治疗组患者的房颤发作次数和持续时间均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克联合胺碘酮治疗阵发性房颤取得较好效果,有效控制房颤的发生次数及发作频率,减少了患者的痛苦。
简介:摘要目的探讨并研究倍他樂克联合心衰合剂治疗心衰的效果。方法此次研究的对象是选取我院2014年1月~2016年6月收治的心力衰竭的患者120例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组与对照组,各60例。对照组采用倍他乐克治疗,观察组应用倍他乐克联合心衰合剂治疗。观察两组患者治疗前后的各项指标。结果两组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);LVEF、CO和SV水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于对照组治疗后的水平,差异有统计学意义(P<0.05);LVEF、CO和SV水平高于对照组治疗后的水平,差异有统计学意义(P<0.05)。
简介:摘要目的对影响血液样本检验质量结果的因素进行总结分析,以提高临床上血液样本检验的质量。方法选择我院2018年1月-2018年7月接收的不合格血液检测标本92例,对其不合格因素进行回顾性分析,分析导致样本不合格的原因,并提出有效的解决对策。结果本组92例不合格血液标本中,溶血的原因最多,占31.52%;其次是血液标本量未达到标准、凝血、脂血、送检超时及采血管使用错误等,分别占22.83%、17.39%、16.30%、8.70%、3.26%。结论临床删各有很多原因导致血液检验标本不合格,通过分析导致血液检验标本不合格的原因,可以为临床上制定针对性的对策提供依据,以降低血液标本不合格率,进一步提高血液标本的质量。
简介:摘要目的探讨综合护理在老年心脑血管疾病患者中的应用效果。方法选取我院收治的老年心脑血管疾病患者70例作为本次研究对象,采取随机数字表法将其分为观察组和对照组,各35例。给予对照组患者常规护理模式,给予观察组患者综合护理模式,包括健康教育、个体化评估、预警护理,对比观察两组患者护理前后健康知识知晓情况及SDS、SAS评分情况。结果两组患者护理前SDS、SAS评分比较无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05),护理后观察组患者SDS、SAS评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)结论对心脑血管疾病患者实施综合护理干预能够促进其日常生活活动能力和生存质量的改善,患者的满意度较高,临床推广应用价值高。
简介:摘要目的研究阿奇霉素联合克林霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选择我院于2017年1月至2017年12月收治的82例小儿支原体肺炎患儿,采用抽签法平均分为观察组和对照组,每组41例患儿。观察组患儿行阿奇霉素联合克林霉素治疗,对照组患儿阿奇霉素进行治疗,比较两组患儿的治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组患儿的治疗有效率95.12%高于对照组患儿78.04%,两组比较呈现为(P<0.05)的差异性,有统计学意义。对照组患儿不良反应发生率11.96%高于观察组患儿的不良反应发生率4.88%,两组比较呈现为(P<0.05)的差异性,有统计学意义。结论阿奇霉素联合克林霉素治疗小儿支原体肺炎的效果显著,能够改善患儿的临床反应,提升治疗效果,降低不良反应发生率,提高治疗的满意程度。