简介：摘要：本文我们对2017年至2020我科收治的35例确诊蜂蛰伤患者肌酸激酶异常升高（CK值≥1000）患者和肌酸激酶较平缓升高（CK＜1000）患者临床表现与预后等指标进行研究分析。结果显示CK≥1000组患者蜂蛰伤伤口处、APACHEⅡ评分、ICU住院时间以及肾脏替代治疗时间等指标，明显高于CK＜1000组患者，P＜0.05，具有显著统计学差异；同时比较乳酸脱氢酶水平，在CK值≥1000组也显著增高，平均值1326.86u/L，明显高于CK＜1000组，平均值398.92u/L，P＜0.05，具有显著统计学差异。但两组动脉血乳酸在CK值≥1000组平均值2.62mmol/L，CK＜1000组平均值2.88mmol/L，P＞0.05，无统计学差异；肌红蛋白在CK值≥1000组，平均值134.31ng/ml，CK＜1000组平均值90.38ng/ml，P＞0.05，无统计学差异。提示CK可以作为判断蜂蛰伤患者临床预后准确可行的指标。

简介：【摘要】：目的 探讨在急性脑梗塞中应用尿激酶溶栓治疗的有效性及可行性。方法 于2019年8月至2021年3月期间我院接治的51名急性脑梗塞患者，分为对照组（25名）和治疗组（26名）。对照组行常规方法治疗，治疗组行尿激酶溶栓接治疗。将两种方法在临床中的使用效果予以对比，并分析。结果 对照组中12名显效（48.0%），8名有效（32.0%），5名无效（20.0%）；治疗组中15名显效（57.7%），10名有效（38.5%），1名无效（3.8%）。治疗组96.2%（25/26）显著高于对照组80.0%（20/25）。比对差异明显（P0.05）；经治疗，治疗组神经功能缺损评分（7.0±0.6）较对照组（14.2±1.6）显著降低。比对差异明显（P

简介：摘要：目的：评价心源性脑梗塞治疗中应用尿激酶溶栓的效果。方法：心源性脑梗塞患者取样66例，皆为我院2019年01月至2021年07月收治，密封信封抽选分组，应用常规治疗（n=34，常规组）和常规治疗+尿激酶溶栓治疗（n=32，研究组），比较SF-36得分，总有效率和NIHSS得分。结果：治疗后，研究组精神健康（69.50±6.37）分，社会功能（63.59±7.14）分，身体疼痛（66.28±6.70）分，情感职能（68.40±6.52）分，总有效率90.63%（29/32），皆比常规组高，NIHSS（7.26±1.38）分，比对照组（10.15±2.09）分低，有统计学意义。结论：心源性脑梗塞常规治疗同时加用尿激酶溶栓治疗，可显著改善患者生活质量、神经功能，具有确切疗效，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：探讨瑞替普酶和尿激酶溶栓治疗用于急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）治疗中的有效性。方法：随机将80例、2021年1月-12月期间收诊的STEMI患者划分为观察组（抽取对象40例，瑞替普酶治疗）与（抽取对象40例，尿激酶治疗），对比2组疗效。结果：分析血管再通率，观察组较对照组显著增高（P＜0.05）。溶栓后，观察组LVEF、CO水平增幅显著，较对照组更优（P＜0.05）。结论：较之尿激酶，在溶栓治疗中对STEMI患者应用瑞替普酶，可提升血管再通率及心功能改善效果。

简介：【摘要】目的：探究针对急性心肌梗死治疗中应用尿激酶的临床效果与影响。方法：选择50例在2020年2月-2021年2月期间于我院接受急性心肌梗死治疗的病患，根据抽签法将其分为实验组和对照组，予以对照组的病患进行低分子肝素钙治疗，实验组则采取尿激酶治疗，比较两组的治疗效果、血管复通情况。结果：实验组有效率显著高于对照组，对照组血管复通率明显差于实验组的复通率，实验组数据和对照组数据之间具有一定的差异(P

简介：【摘要】目的 分析尿激酶溶栓急诊治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 随机选取2020年6月-2021年10月本院62例急性心肌梗死患者，随机分组，每组31例，对照组与观察组分别采取常规治疗与尿激酶溶栓治疗，对比治疗效果。结果 血管再通率方面，观察组（96.77%）比对照组（77.42%）高（P

简介：【摘要】目的：探究尿激酶静脉溶栓在超早期脑梗死治疗中的效果。方法：随机选取2021年5月-2022年4月于本院接受治疗的30例超早期脑梗死患者作为研究对象，依据数字表法随机分为15例观察组以及15例对照组；观察组予以尿激酶静脉溶栓，对照组予以非溶栓治疗方案，对比两组患者的临床治疗效果、并发症发生率。结果：观察组患者治疗有效率93.33%(（14/15）显著高于对照组72.50%（8/15）（P＜0.05）；观察组呼吸道感染、消化道出血、灌注损伤、脑出血等并发症发生率6.67%显著低于对照组53.33%（P＜0.05）。结论：尿激酶静脉溶栓在超早期脑梗死治疗中的效果显著，可降低患者并发症的发生率，改善临床治疗的安全性。

简介：【摘要】目的：探究尿激酶静脉溶栓在超早期脑梗死治疗中的效果。方法：随机选取2021年5月-2022年4月于本院接受治疗的30例超早期脑梗死患者作为研究对象，依据数字表法随机分为15例观察组以及15例对照组；观察组予以尿激酶静脉溶栓，对照组予以非溶栓治疗方案，对比两组患者的临床治疗效果、并发症发生率。结果：观察组患者治疗有效率93.33%(（14/15）显著高于对照组72.50%（8/15）（P＜0.05）；观察组呼吸道感染、消化道出血、灌注损伤、脑出血等并发症发生率6.67%显著低于对照组53.33%（P＜0.05）。结论：尿激酶静脉溶栓在超早期脑梗死治疗中的效果显著，可降低患者并发症的发生率，改善临床治疗的安全性。

简介：【摘要】目的：探究在时间窗内对急性脑梗死患者实施尿激酶溶栓治疗的护理观察。方法：对我院2021.05~2022.05就诊患者开展此次研究，研究样本数量为60，研究对象为急性脑梗死患者，随机将60例研究对象分为30例观察组、30例对照组，前后组均给予常规治疗，并给予观察组时间窗内尿激酶溶栓治疗+尿激酶溶栓护理干预，对组间治疗及护理观察情况进行统计学分析与比对。结果：在治疗有效率方面，观察组与对照组分别为93.33%、73.33%，观察组更高，组间差异较大（P＞0.05）；在治疗期间不良反应发生率方面，观察组与对照组分别为23.33%、3.33%，对照组更高，组间差异较大（P＞0.05）。结论：在急性脑梗死患者中应用尿激酶溶栓治疗及相应的护理干预效果更佳，不仅可以提高治疗效果，还能降低时间窗内不良反应，可在临床推广应用。

简介：【摘要】目的 探究超早期脑梗塞患者行尿激酶静脉溶栓的价值。方法 随机将2021年8月至2022年8月我院86例超早期脑梗塞患者分为实验组（43例，应用尿激酶静脉溶栓治疗）、对照组（43例，应用非溶栓治疗）。对比两组临床疗效、治疗前后凝血功能指标变化、NIHSS评分、生活质量评分、不良反应。结果 实验组总有效率（97.67%，42/43）高于对照组（79.07%，34/43），P＜0.05；治疗前，两组患者各项凝血功能指标、NIHSS评分、生活质量评分间差异不明显，即P＞0.05；经治疗，实验组FIB（1.68±0.61）g/L、TT（26.01±5.54）s、PT（16.44±2.75）s，与对照组相比，P＜0.05；治疗后，实验组NIHSS评分（4.41±1.01）分、生活质量评分（88.25±9.24）分，均优于对照组，P＜0.05；实验组不良反应发生率（6.98%，3/43）明显低于对照组（20.93%,9/43），P＜0.05。结论 临床治疗超早期脑梗塞患者时选用尿激酶静脉溶栓的效果确切，利于患者康复速度的加快并改善生活质量，脑损伤修复良好，安全性高，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析消毒供应室中采取多酶洗液的清洗效果。方法：选取2020年7月至2021年8月待处理的156件各类医疗器械，随机分为观察组和对照组各78件，对照组采取常规清洗护理干预，观察组采用多酶洗液进行清洗护理干预，对比效果。结果：观察组护理效果中的各项评分高于对照组(P

简介：摘要：目的 评估惠中建立的γ-谷氨酰基转移酶（GGT）参考方法的主要分析性能。方法 根据美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）系列文件（EP15-A2和EP6）和检测标准物质对GGT参考方法的精密度、准确度和线性范围进行性能评估，并通过参加国际参考实验室室间能力验证评价（Rela）来确认实验室GGT检测能力。结果 惠中参考实验GGT参考方法的精密度、准确度、线性等性能都符合方法的要求；GGT参考方法的批内精密度两个样本分别是0.20%和0.53%，总不精密度分别是0.59%和0.56%；准确度三次测试参考物质都在参考物质的标示范围内，且三次检测的CV为0.09%；线性范围上限为392.42U/L，大于IFCC公布的276.40U/L的最大线性上限；2021年RELA认证GGT项目成功通过，与靶值的偏差A样本为-0.7%，B样本为-1.0%。结论 惠中参考实验室GGT参考方法的精密度、准确度和线性范围等主要性能指标都已符合方法的要求。

简介：[摘要] 目的：分析参麦注射液联合尿激酶溶栓对前急性心梗疾病的临床治疗效果。方法：68例前急性心梗疾病患者为样本，采样时间段2018.04~2021.07，治疗方法比较，探究其临床应用价值，顺序编码分组，对照组/34（尿激酶溶栓治疗），实验组/34（参麦注射液联合尿激酶溶栓治疗），对比患者（1）心功能指标；（2）并发症发生率（心律失常、心力衰竭、心绞痛）。结果：（1）实验组患者对比对照组，并发症发生率有显著改善意义，（P＜0.05）。（2）实验组心功能指标与对照组相对比，数据无显著差异性，（P＞0.05）。结论：对前急性心梗疾病实施参麦注射液联合尿激酶溶栓治疗干预，治疗效果较好，有临床推广意义。

简介：【摘要】目的：探究急性心肌梗死应用尿激酶和低分子肝素钙联合治疗的效果。方法：选取我院自2020年3月~2022年3月收治的86例急性心肌梗死患者。以盲摸双色球法均分为实验组及参照组（n=43）。参照组行常规低分子肝素钙治疗，实验组加用尿激酶进行治疗。对比两组的治疗效果及临床数据。结果：实验组2h胸痛缓解率为20.93%、12h血管再通率25.58%及ST-T段2h降低率41.86%均显著低于参照组，组间对比差异成立（P

简介：【摘要】目的 对急性脑梗死患者接受尿激酶（UK）介入溶栓治疗的效果和并发症影响进行分析。方法 实验对象为我院收治的急性脑梗死患者中的72例患者，实验时间2021年1月～2022年1月，借助随机、双盲法进行分组，分为常规组和实验组，各36例患者。常规组患者使用低分子左旋糖酐治疗的方式；实验组使用尿激酶介入溶栓治疗的方式；对比两组患者治疗效果和并发症发生率。结果 实验组的治疗有效率为91.67%、并发症发生率为8.33%，常规组治疗有效率为72.22%、并发症发生率为27.78%，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。结论 锁急性脑梗死患者接受尿激酶介入溶栓治疗的方式，可以有效保证患者治疗效果，减少并发症的发生率，维护患者的生命安全，提升患者的生活质量，具备在临床治疗中推广的意义。

简介：【摘要】目的 分析尿激酶原溶栓在急性ST段抬高型心肌梗死治疗中的临床应用效果。 方法 选取2020年11月至2021年11月期间本院收治的急性ST段抬高型心肌梗死患者68例，使用随机法进行平均分组，各34例。对照组接受传统对症处理，试验组则在对照组基础上接受尿激酶原溶栓治疗，对比两组的治疗效果与临床事件发生情况。结果 试验组治疗有效率以及临床事件发生率均优于对照组（P

简介：摘要【目的】观察胰激态原酶治疗早期糖尿病视网膜病变的效果。方法：此次研究随机选择在我院接受治疗（就诊时间段截取2019年12月- 2020年同月）的76例糖尿病视网膜病变患者为对象，按照拼音字母表法分为常规组和实验组各38例，分别实施对照试验（常规治疗）及观察试验（增加胰激态原酶治疗），对比两组的治疗效果。结果：实验组患者治疗后的有效率为（97.37&）明显高于常规组患者（78.95）（P＜0.05）。结论：对早期糖尿病视网膜病变患者使用胰激态原酶治疗的效果确切，能够明显改善患者的视力，可在临床中普及使用。

简介：摘要【目的】观察胰激态原酶治疗早期糖尿病视网膜病变的效果。方法：此次研究随机选择在我院接受治疗（就诊时间段截取2019年12月- 2020年同月）的76例糖尿病视网膜病变患者为对象，按照拼音字母表法分为常规组和实验组各38例，分别实施对照试验（常规治疗）及观察试验（增加胰激态原酶治疗），对比两组的治疗效果。结果：实验组患者治疗后的有效率为（97.37&）明显高于常规组患者（78.95）（P＜0.05）。结论：对早期糖尿病视网膜病变患者使用胰激态原酶治疗的效果确切，能够明显改善患者的视力，可在临床中普及使用。

简介：【摘要】目的：探讨亚低温联合阿替普酶治疗急性脑梗死的作用。方法：选取本市医院于2021年1月至2022年1月间收治的80例急性脑梗死患者为研究对象，采用随机抽签的方式予以分组，分为实验组和对照组，每组各40例，对照组采用常规治疗，实验组采用亚低温联合阿替普酶治疗。结果：在NIHSS评分方面，实验组在治疗7d、治疗14d、治疗21d方面均低于对照组；在MCA血流参数方面，治疗后，实验组在Vp、Vd、Vm方面均高于对照组，组间数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：亚低温联合阿替普酶，在急性脑梗死的治疗中，效果显著，能改善患者机体内的氧化应激反应、炎症反应，促进患者神经功能恢复，值得临床推广和使用。

简介：摘要：目的：探究轮状病毒性腹泻合并心肌损害对患儿体内的心肌酶所造成的影响。方法：选取2021年期间于我院就诊的轮状病毒性腹泻患儿以及于我院健康体检的儿童共80例，分为两组，即实验A组和实验B组。比较两组患儿的心肌酶检测异常情况，计算出异常情况率。比较两组患儿心电图检测出现的异常情况，其中心电图的异常情况判断选项有心跳过速，心跳过缓，早搏，电轴改变，ST-T段改变，心肌缺血等。结果：实验A组患儿有3例心肌酶检测出现异常，所占比例为7.5%；实验B组患儿有32例心肌酶检测出现异常，所占比例为80%，则实验A组患儿的心肌酶检测异常情况低于实验B组患儿的心肌酶检测异常情况。实验A组患儿有1例心跳过速，1例心跳过缓，其异常率为5%；实验B组患儿有5例心跳过速，6例心跳过缓，2例早搏，4例电轴改变，3例ST-T段改变，6例心肌缺血，其异常率为65%，则实验A组患儿的心电图检测出现的异常情况低于实验B组患儿的心电图检测出现的异常情况。结论：轮状病毒性腹泻合并心肌损害可对患儿体内的心肌酶指标造成极大的影响，同时也可作为检测心肌损害的有效判断标准，值得推崇。