简介：摘要：随着医疗水平的不断进步和发展，有关临床用血的规定也得到了进一步的完善，且临床上的安全用血也得到了医学界的关注。随着近几年有关安全用血的规定、法律法规的完善，医院的用血制度得到了进一步的规范，在对血液进行使用的过程中，需要将血液从输血科转移输注到患者的体内，作为医院的相关管理部门，应对其输血过程中的每个环节进行把关，才能最大程度地降低错误输血的概率。但是，在实际用血的过程中，血液从输血科达到患者输注的过程中会存在较多的未知的隐患。为了有效地降低此类现象的发生，在本次研究的过程中将对血液从输血科到患者的输注安全进行研究，并为其提供相应的解决对策，为后续的临床实践提供更多的理论基础。

简介：

简介：【摘要】目的：分析不同血液病患者血小板输注无效影响因素。方法：选择我院自2020年5月至2021年5月收治的60例血液病患者作为研究对象，所有患者均行血小板输注，对比不同血液病患者血小板输注无效率，并分析不同血液病患血小板输注无效影响因素。结果：再生障碍性贫血患者中9例血小板输注无效率，无效率为28.13%，白血病患者中10例血小板输注无效率，无效率为35.71%。两种血液病患者血小板输注无效率对比无显著差异(P＞0.05)；再生障碍性贫血患者中，血小板输注无效及有效组患者性别、年龄、移植率对比无显著差异(P＞0.05)，无效组患者血小板抗体阳性率高于有效组，组间对比具有统计学意义(P＜0.05)，说明血小板抗体阳性是导致患者血小板输注无效的影响因素；白血病患者中，血小板输注无效及有效组患者性别、年龄、血小板抗体阳性率对比无显著差异(P＞0.05)，无效组患者脾大率高于有效组，组间对比具有统计学意义(P＜0.05)，说明脾大是导致患者血小板输注无效的影响因素。结论：不同血液病患者血小板输注无效影响因素具有一定的差异，需要临床根据影响因素采取相应的措施对血液病患者进行干预，才能提升其血小板输注效果。

简介：【摘要】目的:主要研究在静配中心的护理中实施优质护理干预的应用效果。方法: 2019年1月-2019年12月静配中心的护理中实施常规护理作为对照组，在2020年1月-2020年12月，静配中心的护理中实施优质护理干预作为研究组，随机抽取本院50名医护人员对研究组和对照组护理后的工作满意度进行分析比较。结果:采用两种不同的护理服务措施护理后，研究组的优质护理干预服务取得了较好的效果，医护人员对于研究组的满意度评分也高于对照组（P

简介：摘要：静配中心是为患者统一进行药物配置、分发的管理中心，改变了既往在开放环境中皮遏制静脉液体的方式，药物配置的准确性、及时性关系到患者的生命安全，若静配中心存在陪药物配置差错则会直接危及患者生命。既往静配中心多采用护理标识，用以区分不同种类药物的用药情况，避免因配置药物引发的不当用药事件，可有效减轻护理人员在面对紧急抢救和患者数目增加的情况下，工作量骤增带来的压力。但因受到管理体系、人员专业水平等多种因素影响，护理标识的应用较为片面，在临床管理应用中仍存在一定的差错率，临床应用存在局限性。护理风险管理是及时整理并发现静配中心的风险并实施控制解决，临床常应用于门诊急诊以及重症监护室中，可使护理管理更具针对性，极大地提高了管理效率，以保证药物配置安全性，为患者提供更优质的护理服务，对减少静配中心药物配置差错率具有积极意义。因此，为进一步提高静配中心管理效率，避免药物配置差错发生情况。

简介：【摘要】目的 对血小板抗体检测对多次输血后血小板输注无效患者的临床效果展开研究。方法 将我院于2018年1月到2019年1月期间收治的40例多次输血后血小板输注无效患者与40例无输血史患者血小板输注有效患者作为研究对象，前者入组观察组，后者入组对照组，对所有研究对象的血清标本的血小板抗体进行检测，对比统计分析血小板同种抗体与人类白细胞抗原、血小板同种抗体与人类血小板抗体的特异性与阳性率。结果 观察组血小板抗体检测阳性率更高，配型血小板24小时CCI值更高，血小板输注有效率更高，两组比较均呈显著差异性，存在统计学意义（P均＜0.05）。结论多次输血可增加血小板输注无效概率，血小板抗体检测可为血小板输注提供有效参考，借助血小板抗体检测结果实施血小板交叉配型可提高血小板输注有效率，血小板抗体检测在多次输血输注无效患者中的应用效果显著。

简介：摘要：目的：研究输血前不规则抗体筛查在预防红细胞输注无效中的应用价值。方法：选取本院于2021年1月至2021年12月收治的输血患者250例，输血患者输血前进行不规则抗体筛查，统计输血患者的不规则抗体筛查结果、红细胞输注无效情况。结果：男性输血患者阳性检出率为1（0.70），女性输血患者阳性检出率为3（2.78），输血患者输血前不规则抗体筛查结果对比差异显著（P＜0.05）；1年内输血次数≤2次输血患者阳性检出率为1（0.49），1年内输血次数＞3次输血患者阳性检出率为3（6.38），输血患者输血前不规则抗体筛查结果对比差异显著（P＜0.05）；有输血禁忌情况的输血患者阳性检出率为3（7.50），无输血禁忌情况的输血患者阳性检出率为1（0.48），输血患者输血前不规则抗体筛查结果对比差异显著（P＜0.05）。输血患者输血后红细胞输注无效情况共7例，红细胞输注无效率为2.80%。结论：输血前不规则抗体筛查能够有效预防红细胞输注无效情况发生，输血前不规则抗体筛查在输血患者中更具推广价值。

简介：摘要：目的：本文主要是在ABO疑难血型的检测、配血处理方案中，对血清学检测的价值进行了探讨分析。方法：研究的对象、数量：在我院进行治疗的ABO血型正反定型不一样的病例、60例，之后对择取的60例样本施以盐水试管法、盐水法+凝聚胺法、盐水法+凝聚胺法+吸收放散试验进行鉴定检测，详细记录检测数据并予以分析。结果：盐水试管法、盐水法+凝聚胺法、盐水法+凝聚胺法+吸收放散试验检测的符合率分别为48.33%、51.67%、81.67%，数据比较得知盐水法+聚宁胺法+吸收放散试验检测的符合率更佳（P＜0.05）。结论：将血清学检测方法实施在ABO疑难血型的检测中，可准确鉴别出患者的血型，同时也为临床输血的安全提供了保障，临床应用十分显著。

简介：【摘要】目的：探讨并分析对肠液回输治疗后小肠造瘘术后婴幼儿采取不同护理方法的具体应用效果。方法：选取我院2019 年1月到 2021年1月期间的20例通过肠液回输治疗小肠造瘘婴幼儿为本次研究对象。并采取计算机表法对其进行研究，分为研究组和对照组，每组10例患儿，研究组患儿采取快速康复护理干预模式，对照组患儿采取常规护理干预模式。结果：研究组患儿的并发症发生率显著低于对照组，住院时间显著短于对照组，护理满意度评分显著高于对照组，差异有统计学意义（P

简介：[摘要] 目的：评价自体血液回输在急诊创伤性手术中实施优质化手术室护理的应用价值。方法：研究时间在2020年1月~2021年12月，研究样本为15例自体血液回输急诊创伤性手术患者，简单随机化分组，对照组/7（常规护理），实验组/8（优质化手术室护理），对比患者手术室指标、术后患者护理满意度。结果：实验组相较对照组，患者手术室指标、术后患者护理满意度改善趋势明显，（P＜0.05）。结论：对自体血液回输急诊创伤性手术患者实施优质化手术室护理干预，可积极改善患者术后恢复时间、术后疼痛感，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：分析神经重症患者通过外周静脉中等长度导管置管输注甘露醇，观察效果。方法：我院神经重症患者66例，两组各33例均是随机分组，观察组行外周静脉中等长度导管置管，对照组行外周静脉留置针，为两组输注甘露醇，对比两组置管阶段静脉炎发生情况。结果：两组比较，观察组静脉炎总发生率较低，生活质量评分较高，穿刺次数较少，平均留置时间较长（P＜0.05）。结论：甘露醇输注给神经重症患者，采取外周静脉中等长度导管置管方式，临床效果明显。

简介：【摘要】目的：研究在妇科腹腔镜手术中使用瑞芬太尼复合丙泊酚靶控输注麻醉的麻醉效果。方法：研究时间段选取为2018年10月—2021年10月，回顾性的抽取在我院进行妇科腹腔镜手术中的32名患者，将实施芬太尼静脉复合麻醉的16例患者纳入对照组，将实施瑞芬太尼复合丙泊酚靶控输注麻醉的16例患者纳入观察组，观察记录两组患者诱导前和诱导后的心率（HR）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）指标，对比两组患者的清醒时间和恢复自主呼吸时间。结果：诱导前两组患者的HR、SBP、DBP水平差异不显著，P＞0.05；诱导后两组患者的三项指标均下降，但观察组的指标水平均高于对照组，差异均显著，P＜0.05；观察组患者的清醒时间和恢复自主呼吸时间均显著低于对照组患者，差异均显著，P＜0.05。结论：在妇科腹腔镜手术中使用瑞芬太尼复合丙泊酚靶控输注麻醉可以使患者的心率和血压情况保持在相对较高的状态，缩短患者恢复清醒的时间，可在临床中推广应用。

简介：【摘要】目的：研究产妇分娩镇痛期间接受程控间歇硬膜外脉冲输注模式下硬脊膜穿破硬膜外阻滞的效果。方法：于2019年6月1日～2022年3月1日研究期间在我院分娩的48例分娩产妇进行分娩镇痛研究，根据入院顺序随机分为A组（24例，硬膜外阻滞）与B组（24例，硬脊膜穿破硬膜外阻滞），均为程控间歇硬膜外脉冲输注模式，观察其镇痛效果。结果：分娩结束后，B组分娩产妇镇痛不良反应发生率低于A组分娩产妇，P＜0.05；分娩结束后，B组分娩产妇双侧感觉阻滞平面至S2例数高于A组分娩产妇，不对称阻滞低于A组分娩产妇，P＜0.05。结论：程控间歇硬膜外脉冲输注模式下硬脊膜穿破硬膜外阻滞可以降低并发症发生率，保障镇痛效果。

简介：【摘要】目的：研究凝血功能指标检验用于免疫性血小板减少（ITP）患者血小板输注治疗中的作用。方法：我院取ITP患者66例作为研究对象，按照患者临床是否出血划分小组，采集全部患者标本做好血细胞分析，做好凝血功能指标检验，观察效果。结果：两组比较，出血组Fg明显较低，R、K较高，、MA较低（P＜0.05）。结论：凝血功能指标检验用于免疫性血小板减少患者血小板输注治疗中，可预测出血风险，指导ITP患者科学输注血小板。

简介：摘要：目的：分析优质护理服务在静配中心混合调配药物环节的干预效果。方法：以90例应用静脉药物治疗的患者为研究对象，均为2021年10月至2022年7月在我院治疗，将其随机分为对照组（45例）和观察组（45例），分别实施常规护理和优质护理服务干预，治疗结束后，评估两组干预效果，记录两组调配药物的速度，行统计学比较。结果：与对照组比较，观察组药品调配失误率、药品损耗率均更低，但是药品配制质量合格率更高，调配药物的速度更快，（P＜0.05）。结论：静配中心混合调配药物环节应用优质护理服务，可有效减少药品调配失误率以及药品的损耗率，还能加快药物调配的速度，对提高药品配制质量发挥着极其重要的作用，建议推广。

简介：摘要：目的 分析、探究PDCA循环理念管理在静配中心感染管理工作中的应用成效。方法选取我院2019.1月~2020.2月期间在我院静配中心工作的30例护理人员为对照组，再选取我院2020.3月~2021.3月期间在我院静配中心工作的32例护理人员为观察组。对照组开展常规感染管理，根据我院过往的管理章程进行药学配置、混合、查看及分发处理；观察组界在对照组实施的管理基础之上进行PCDA循环管理。对比两组护理人员的护理工作质量、感染工作质量及手卫生情况。结果 观察组的工作执行情况优于对照组（P＜0.05）。结论 PDCA循环理念管理应用在静脉中心后，可显著提高护理工作的质量及效率。

简介：【摘要】目的：探讨优质护理服务在静配中心混合调配药物环节的干预效果。方法：选取本院于2021年1月至2022年1月间收治的130例在静脉中心中接受静脉滴注的患者为研究对象，采用随机抽签的方式予以分组，分为实验组和对照组，每组各65例，对照组采用常规护理服务，实验组采用优质护理服务。结果：在两组药物调配的效果方面，实验组优于对照组（P＜0.05）；在满意度方面，实验组98.46%，对照组83.07%，有统计学意义。结论：优质护理服务应用于静配中心混合调配药物环节，效果显著，能够有效提升配置质量，提高患者满意度，值得临床推广和使用。

简介：【摘要】目的：评估静配中心混合调配药物环节实施优质护理服务的价值。方法：纳入17名静配中心护理人员，于2020年2月-2021年1月在混合药物调配中使用普通护理，于2021年2月-2022年1月在混合药物调配中使用优质护理，分为普通组和优质组，评估混合调配质量，记录药物调配各环节的耗时，统计不合理调配事件，调查护理满意度。结果：通过四个维度评估混合调配质量，检验后在优质组比普通组高，P

简介：【摘要】目的 探讨靶控输注（TCI）不同低效应室浓度舒芬太尼复合丙泊酚在腹腔镜手术麻醉中的应用效果。方法 随机抽选本院62例腹腔镜手术患者，选取时间为2019年1月-2020年5月，全身麻醉应用TCI舒芬太尼及丙泊酚，随机分组，甲组（31例）效应室靶浓度为0.08ng/ml，乙组（31例）效应室靶浓度为0.12ng/ml，对两组麻醉效果进行比较。结果 舒芬太尼用量、拔管时间、睁眼时间方面，甲组比乙组少，差异明显（P0.05）。结论 腹腔镜手术过程中，复合丙泊酚时的TCI舒芬太尼Ce的浓度建议是0.08ng/ml，不进可以平稳血气指标，而且可以减少舒芬太尼用量，缩短术后拔管时间。

简介：【摘要】目的 研究品管圈管理模式在静配中心审方工作中的应用效果。方法  于2022年1月-2022年5月期间进行常规的静配中心审方管理；于2022年6月到2022年10月采用品管圈管理模式，分别在管理前后各收录500次静配中心审方记录。分析审方案例的错误率以及药师满意度等数据。结果  管理后审方案例错误数量低于管理前（P