简介：【摘要】目的 分析细节管理控制在临床血液检验标本采集中对检验结果准确性的影响。方法 本次研究对象为本院150例行血液检验患者，收治时间2020年08月-2021年08月，随机将其均分为对照组75例，行常规管理，观察组75例，行细节管理控制，比较两组管理效果。结果 观察组血红蛋白、白细胞计数、红细胞计数、血小板计数和血液标本不合格率均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 在临床血液检验标本采集中应用细节管理控制，能够显著提升检验结果准确性，具有推广价值。

简介：

简介：摘要：目的：分析研究临床血液检验标本采集中应用细节管理的效果。方法：本研究中的100例血液标本是于2020年01月至2020年12期间在本院进行送检，分为参照组（患者数量50例）和研究组（患者数量50例）。对两组的血液检验标本的合格情况进行比较。结果：参照组患者血液标本的合格率（80.00%）显著低于研究组（98.00%），（P

简介：摘要  目的 探讨新冠肺炎疫情期间乡镇社区新冠肺炎排查人群在医院外短时间内，对大样本咽拭子核酸检测采样现场管理的有效措施。 方法 领队在到达采样目的地半小时前，联系当地负责人并做好小组分组，明确组长的职责。组长负责制现场与采样点负责人无缝对接，及时反馈采样时存在的问题，并采取应对措施。采样后“谁管理，谁落实”现场清理。 结果 采样小组分别到达29个采样点，即可规范、迅速开展采样工作，采样队与地方乡镇沟通良好，无缝对接，及时正确处理突发事件，无投诉，工作受到当地群众和卫健局的表扬。结论 层级有效的明细沟通，组长负责制的动态现场管理，有利于在院外短时间内有序、快速有效和安全地开展乡镇社区疫情防控工作，保障大样本核酸检测采样顺利完成。

简介：摘要  目的 探讨新冠肺炎疫情期间乡镇社区新冠肺炎排查人群在医院外短时间内，对大样本咽拭子核酸检测采样现场管理的有效措施。 方法 领队在到达采样目的地半小时前，联系当地负责人并做好小组分组，明确组长的职责。组长负责制现场与采样点负责人无缝对接，及时反馈采样时存在的问题，并采取应对措施。采样后“谁管理，谁落实”现场清理。 结果 采样小组分别到达29个采样点，即可规范、迅速开展采样工作，采样队与地方乡镇沟通良好，无缝对接，及时正确处理突发事件，无投诉，工作受到当地群众和卫健局的表扬。结论 层级有效的明细沟通，组长负责制的动态现场管理，有利于在院外短时间内有序、快速有效和安全地开展乡镇社区疫情防控工作，保障大样本核酸检测采样顺利完成。

简介：[摘要]目的：分析消毒供应中心器械集中回收中存在的问题及对策。方法：在研究期间，选择了2019年10月至2020年10月间，我院消毒供应中心的120个常规管理的无菌包作为对照组，而2020年11月至2021年11月的120个无菌包则被纳入观察组，针对其中的问题进行了深入的策略性分析，并对比了其临床应用效果。结果：观察组的不良事件发生率显著低于对照组（统计学显著性，p值＜0.05）。结论：通过实施严格的规范化和标准化管理模式，能够有效降低消毒供应中心内不良事件的发生率。

简介：摘要：目的：分析优化管理模式对于医务人员感染控制意识的提升作用。方法：选择我院在2023年3月至9月期间在职的医务人员60名，分别给予常规管理以及优化管理模式，对比两组的感染控制意识变化情况。结果：优化管理模式后，医务人员的感染控制意识及效果、感染知识掌握情况均高于管理前（P＜0.05）。结论：优化管理模式可以增强医务人员的感染控制意识，丰富对于感染知识的了解程度，可以有效提高医院感染管理水平。

简介：[摘要]目的：探讨基层医院中药饮片以区为单位集中议价采购的应用。

简介：【摘要】目的: 研究探讨新冠肺炎集中定点收治医院感染管理科应急防控策略，有利于后续突发公共卫生事件时，医院感染管理科更有效地组织开展医院感染管理工作，为其提供相对应的参考依据。方法: 医院感染管理科应当充分展现出自身的职能优势和特点，根据实际情况制定出合理而详细的防控措施和流程。目前，有关方面对于新新冠肺炎的认知越来越清晰，相对应的防控措施也逐渐完善，对于全院的人员开展个人防护知识的培训，更要对消杀人员开展隔离知识的培训，对负责医疗废物管理的人员开展废物的处置知识培训，并了解具体的培训效果更好。此外，还需要对医院中所有的人员进行新冠肺炎感染情况常规监测工作。

简介：【摘 要】目的：探讨YP-9视力训练仪集中与分散治疗模式对弱视患儿视力的影响。方法：选择2021年1月至2022年1月我院收治的42例（67眼）弱视患儿为研究对象，所有患儿均采用YP-9视力训练仪予以治疗，根据所选择治疗模式的差异分为集中组（n=21）与分散组（n=21）。比较两组治疗效果；比较不同屈光类型、不同治疗时间及不同年龄阶段患儿治疗效果。结果：42例弱视患儿经YP-9视力训练仪治疗后总体有效率为83.33%（35/42）；集中组治疗总有效率为95.24%，高于分散组的71.43%（P0.05）。治疗21d及以上的弱视患儿总有效率为100.00%，高于治疗7d以内（77.78%）、8~14d（71.43%）及15~20d（0.00%）的弱视患儿（P0.05）。结论：YP-9视力训练仪对不同屈光类型及不同年龄阶段弱视患儿均具有较好的治疗效果，随治疗时间延长临床疗效也相应提升，集中治疗模式较分散治疗模式的效果更好，可在条件允许的情况下予以临床推广。

简介：【摘要】目的：探究集中式管理培训对基层医院新入职护士培训效果的影响。方法：2020年1月-2023年10月，以基层医院新入职护士60例为研究对象，经抽签法分组，对照组30例实施常规培训，观察组30例实施集中式管理培训。结果：观察组两项培训成绩均高于对照组（P＜0.05），观察组培训满意度大于对照组（P＜0.05）。结论：在基层医院新入职护士培训中实施集中式管理培训，可提高培训成绩及培训满意度，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨分析集中群组化产前保健联合线上孕妇学校对孕妇自我效能及分娩恐惧的影响。方法：于2022年1月-2021年10月期间内在我院妇保科进行孕早期建档收治的80例孕妇作为样本对象，采取随机数字表法进行分组，传统护理组、联合护理组，各40例。对比两组孕妇护理前后的CSEI、CAQ评分。结果：两组孕妇干预前的CSEI评分、CAQ评分不存在差异性（P＞0.05）；干预后，联合护理组孕妇的CSEI评分（结果期望评分、自我效能期望评分）明显高于传统护理组孕妇，CAQ评分更低，结果比较具有明显差异性（P＜0.05）。结论：采取集中群组化产前保健联合线上孕妇学校对孕妇进行干预能够有效改善孕妇的自我效能，同时降低其分娩恐惧情绪，效果显著。

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简介：摘要：目的：优选水蒸气蒸馏法提取荆芥穗挥发油的最佳工艺条件。方法：以提取时间、蒸汽流量、冷凝温度为影响因素，以挥发油出油率为指标，在单因素实验基础上，采用正交设计优化荆芥穗挥发油的提取工艺。结果：影响荆芥穗挥发油出油率大小的因素依次为：提取时间＞蒸汽流量＞冷凝温度。通过正交实验得到优化后的工艺为：蒸汽流量8.3 L/h，提取时间15 min，冷凝温度为20℃，此时荆芥穗挥发油出油率为1.90%，提取率为74.80%。结论：本研究优化的提取工艺稳定，使其可以得到广泛应用，为将来荆芥药材的开发利用提供了有效数据。

简介：摘要：大型医疗建筑，属于公共建筑中的特殊建筑，其内部结构复杂、功能较多，与普通的公共建筑相比，大型医疗建筑在结构建模和等效模型设定等方面都有其特殊性。目前，大型医疗建筑的节能优化措施有空调系统群控策略和增加地源热泵系统.

简介：摘要：确保基层医疗卫生服务体系建设，为基本公共卫生和重大公共卫生服务项目提供保基本、强基层、建机制的具体措施是医改的重要内容。妇幼卫生服务是基本公共卫生和重大公共卫生服务的主要内容，实施效果直接影响到公共卫生服务目标的实现。近几年来，在不断探索中，初步形成一套上下联动、执行顺畅的运作模式，取得了很好的效果。

简介：摘要:目的：本研究旨在探究集中护理模式对提高老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者吸入制剂正确使用依从性及肺功能的影响。方法：采用回顾性研究方法，选取我科2023年12月至2024年3月期间的60例老年COPD患者，将其平均分为对照组和实验组。对照组接受常规护理，实验组采用集中护理模式。结果：实验组在生活质量评估、肺功能检测指标（FEV1和FVC）、吸入制剂使用依从性方面均显著优于对照组。具体而言，实验组的生活质量评分、FEV1和FVC数值以及吸入制剂使用依从性均显著高于对照组（P<0.05）。结论：集中护理模式在提高老年COPD患者的生活质量评估、肺功能以及吸入制剂使用依从性方面表现出显著优势。因此，集中护理模式在老年COPD患者管理中具有重要意义，可为患者带来更好的治疗效果和生活质量。

简介：摘要：随着医疗技术的快速发展，医疗人员依赖各种类型的医疗设备来提高病者护理、疾病诊断和患者治疗水准的趋势已经愈发明显，因此保证医疗设备时刻处于良好运行状态已经成为医院日常管理中的一项重要内容。此外，在严峻的竞争环境和复杂的医疗体系下，医院在提供安全、高效和经济的医疗服务的同时也需要考虑成本因素，因此采购安装、日常检修、定期保养医疗设备时需要采取适当的成本控制措施。为实现上述目标，医院的设备主管部门加强对医疗设备的采购评估、安装验收、运维管理以及报废处置等工作流程的管控，为医院各个科室医生和患者提供安全、有效和经济的医疗设备服务。为了高质量完成上述医疗设备管理目标，需要有一套系统的管理策略。

简介：

简介：摘要：化工制药工厂或企业的生产流程中，基本都会带有一整套科学系统的生产制药工艺程序。这些程序可以满足药品的干净度和生产成效要求，保证药品质量。制药工艺程序包括药品研发、原料采购、药品生产、检测、包装等一系列环节。其中，药品研发是保证药品质量和生产成效的关键因素，需要耗费大量的人力、物力和财力。随着科技的进步，人类社会对于药品质量的要求越来越高，需要不断改进药品生产的工艺流程，发现并解决药品生产过程中的问题。这需要化工制药工厂和企业不断优化其生产制药工艺程序，采用新的生产技术和设备，提高药品生产的效率和质量。