简介：摘 要 目的 观察孟鲁司特钠咀嚼片联合 沙参麦门冬汤治疗肺炎喘嗽后期的有效性，为临床提供依据。方法 选择 2018 年 1 月至 2018 年 12 月笔者收治的肺炎喘嗽后期 23例，应用辨证论治思维对症选药，以孟鲁司特钠咀嚼片联合 沙参麦门冬汤为基础方进行治疗 ，观察肺炎喘嗽后期 7d，治疗前后进行比较。结果 23例肺炎喘嗽后期患儿应用孟鲁司特钠咀嚼片联合 沙参麦门冬汤治疗总有效率为 95.66%。结论 应用孟鲁司特钠咀嚼片联合 沙参麦门冬汤治疗肺炎喘嗽后期是有效的。

简介：摘要：目的 探讨阿奇霉素序贯疗法联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿肺炎支原体感染的临床疗效。方法 将我院儿科2020年5月~2021年5月间收治的120例肺炎支原体感染患儿以随机数表法分为研究组（n=60）以及对照组（n=60）。对照组采取阿奇霉素序贯治疗，研究组在此基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗，比较两组患儿总有效率以及血清CRP水平。结果 研究组总有效率为95.00%，对照组为81.67%，差异有统计学意义（χ2=5.175，P=0.023）。治疗前，两组CRP水平比较差异无统计学意义（t=0.176，P=0.861）；治疗后，两组CRP水平有所下降，但研究组水平低于对照组（t=6.078，P

简介：【摘要】目的：研究布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：选取2021年3月-2022年3月于我院住院治疗的80例AECOPD患者，按随机数字法分组，对照组（n=40）给予布地格福吸入气雾剂治疗，观察组（n=40）给予布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗，对比两组患者的临床疗效、呼吸困难评分(mMRC)，分别记录并比较入院时、治疗5d和10d后研究对象的 PCT、CRP和PO2、PCO2指标，及不良反应与并发症发生情况。结果：①治疗10d后，观察组总有效率为97.5%（39/40），高于对照组为77.5%（31/40）（P＜0.05）；②两组入院时mMRC评分、PCT、CRP、PO2和PCO2水平均无统计学差异（P>0.05）；两组患者治疗5d的PCT、CRP和PCO2和治疗10d后mMRC评分、PCT、CRP和PCO2均显著低于入院时，两组患者治疗5d和10d后PO2均显著高于入院时，且观察组的改善幅度大于对照组，（P＜0.05）；③治疗期间两组不良反应和并发症发生率比较均无统计学差异（P>0.05）。结论：布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗AECOPD可明显提高疗效，有效缓解相关临床症状，抑制炎症反应，改善血气分析指标。

简介：摘 要：目的 讨论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法 对某医院于2019年10月-2020年11月确诊并收治的咳嗽变异性哮喘患儿进行筛选，在符合参与实验要求的患儿中选择100例分别纳入常规组和观察组，常规组患儿采用吸入布地奈德福莫特罗治疗方案，观察组患儿在雾化吸入治疗基础上应用孟鲁司特钠，比较各组患儿康复情况。结果 两组护理结果比较有突出的统计学差异（P

简介：【摘要】目的：分析小儿慢性咳嗽采用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗的效果。方法：回顾2022年3月-2023年3月我院收治的80例小儿慢性咳嗽患儿，其中40例患儿使用丙卡特罗治疗，另外40例患儿使用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗，对两组症状体征积分、咳嗽缓解及消失时间、肺功能指标、血清相关指标及用药不良反应进行比较。结果：与对照组相较，观察组症状体征积分更低，咳嗽缓解及消失时间更短，肺功能及血清相关指标更优，差异均有统计学意义（P＜0.05）；两组用药不良反应发生率比较差异小（P>0.05）。结论：小儿慢性咳嗽采用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗的效果较佳，改善病症，减轻咳嗽，降低相关血清因子水平，促进肺功能的恢复，且用药安全性高。

简介：

简介：【摘要】：目的：研究阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的临床价值。方法：研究对象选择就诊在我院对的支原体肺炎患儿，病例总数106例，时间2019年6月~2020年10月。依据就诊日期的单双号分组，将患儿分成联合组和的对照组。阿奇霉素用于对照组，联合组加用孟鲁司特钠；比较两组临床治疗情况及治疗效果。结果：联合组患儿咳嗽、肺部啰音的消失时间和退热时间短于对照组，组间数据有统计学差异，P＜0.05。联合组患儿治疗支原体肺炎对的总有效率高于对照组，组间数据有统计学差异，P＜0.05。结论：阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎效果显著，临床症状改善时间快，减轻患儿痛苦。

简介：摘要：目的：分析在支气管哮喘老年患者治疗中，联合应用孟鲁司特纳与布地奈德联合应用的临床效果。方法：以随机数表法分组，将74例支气管哮喘老年患者分为两组，各37例，一组为应用布地奈德治疗的对照组，另一组在前者基础上联合应用孟鲁司特纳治疗，设为研究组，就两组治疗情况展开观察比较。结果：治疗前后，研究组肺功能指标改善幅度更大，治疗有效率更高，P

简介：【摘要】目的 探讨阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法 研究对象42例小儿肺炎支原体肺炎患者为2021年7月-2022年7月期间收治，以电脑随机法分为A（n=21，予阿奇霉素治疗）、B（n=21，予阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗）两组，并进对比疗效。结果 B组较A组临床疗效更高，各项症状消失时间均更短，对比均有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 本文研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘应用价值。方法  从2019年12月收录患者病例，于2022年1月结束收录环节，期间纳入我院68例支气管哮喘病例。经数字表随机法分组，每组34例。单一组采用布地奈德治疗，联合组采用孟鲁司特钠联合布地奈德，收集肺功能、不良反应情况等数据。结果  在治疗后，联合组肺功能各项数据高于单一组（P

简介：【摘要】目的：分析儿童过敏性紫癜应用孟鲁司特钠联合甲泼尼龙治疗的效果。方法：研究挑选2022年1月-12月医院收治的50例儿童过敏性紫癜为研究对象，将患儿分成对照组和试验组，对照组单独给予孟鲁司特钠治疗，试验组采取孟鲁司特钠联合甲泼尼龙治疗，观察疗效。结果：试验组患儿症状体征消退时间均短于对照组，且患儿治疗有效率高于对照组，P<0.05。结论：针对儿童过敏性紫癜临床治疗，选择孟鲁司特钠联合甲泼尼龙方案可以取得显著效果，可加快症状消退。

简介：摘要：目的：探究关于孟鲁司特钠联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效。方法：对我院正常收治的慢性阻塞性肺疾病患者中，选取2019年1月至2020年12月期间的慢性阻塞性肺疾病患者，采取电脑随机抽取的方式，抽取80例作为本次探究实验的实验对象，使用抽签的方式，决定慢性阻塞性肺疾病患者的对应不同分组，形成一个实施常规噻托溴铵治疗方案的常规对照组和一个尝试进行孟鲁司特钠联合噻托溴铵治疗干预措施的实验对照组，排除其他对治疗效果影响的客观因素，从而综合比对最终治疗效果。结果：实验正常开展且顺利完成后，直接发现实验对照组具有更为优秀的治疗效果以及更好的认可度，与常规对照组相比，P＜0.05。结论：对慢性阻塞性肺疾病患者的治疗方案上，采用孟鲁司特钠联合噻托溴铵治疗干预措施，可显著患者相应治疗效果，并对改善肺功能水平以及提高安全性，增加患者对医护工作满意度具有较为优秀的效果，故值得参考。

简介：【摘要】 目的 研究并探讨对小儿肺炎支原体肺炎患者采取阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗的诊疗作用。方法 在2020.1-2021.1月期间在本院接受治疗的所有小儿肺炎支原体肺炎患者中随机抽取84名患者临床资料纳为此次研究对象，采取动态随机化分组方式将研究对象分为两组，对照组患者（实施孟鲁司特钠治疗）与观察组患者（实施孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗）各42例，对比两组患者的疾病复发率。结果 与采取孟鲁司特钠作为治疗方案的对照组患者相比，实施孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗的观察组患者疾病复发率更低，对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 对小儿肺炎支原体肺炎患者采取阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗可显著减少疾病复发的可能性，可在临床中进行推广使用。

简介：摘要：目的 分析在治疗儿童过敏性鼻炎中实施孟鲁司特的造成的临床影响。方法 在2019年9月~2020年9月收治80例过敏性鼻炎患儿作为研究对象，按照入院顺序分为对照组和观察组各40例，对照组实施氯雷他定常规治疗，观察组在此基础上实施孟鲁司特，对比两组治疗后的临床疗效和不良反应治疗前后的病情积分。结果 经过治疗后两组患儿的病情均得到一定程度的好转，其中观察组的临床有效率高过对照组，同时观察组的不良反应以及病情积分均较低，且低于对照组，组间的对比差异有统计学意义（p

简介：【摘要】目的：比较分析针对儿童咳嗽变异性哮喘，使用孟鲁斯特纳联合妥洛特罗贴剂的临床治疗效果。方法：摘选2019-2020年来我院接受治疗的100例儿童咳嗽变异性哮喘患者，随机均分为观察组与对照组，对照组使用单一的孟鲁司特钠治疗，观察组使用孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗，比较分析两组患者的肺功能改善情况、咳嗽缓解与消失时间、治疗总有效率以及两组患者治疗前后的血清白细胞介素-4、γ干扰素水平变化情况。结果：治疗前两组患者的FVC、FEV1、PEF比较无差别，治疗后两组患者的以上指标均有增加，且观察组高于对照组，组间差异显著，存在统计学价值（P

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简介：【摘要】 目的：此次研究中，对小儿咳嗽变异性哮喘患儿采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对其治疗效果进行探究分析。方法：58例研究对象筛选自2019年4月-2020年4月期间收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿。其中二分之一采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，将其纳入到实验组，余下二分之一患儿采取单纯的布地奈德治疗，将其纳入到对照组。对两组患儿的治疗有效率、症状积分以及肺功能指标予以对比分析。结果：两组患儿经治疗后，治疗有效率数据显示，实验组相比较对照组较高（P

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简介：摘要：目的 观察孟鲁司特钠联合信必可都保治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 将148例咳嗽变异性哮喘患者随机分为对照组和观察组，观察组采用孟鲁司特联合信必可都保进行治疗，对照组采用信必可都保治疗，比较两组治疗前后临床疗效。结果 治疗10周，观察组治疗总有效率(94.87%)明显高于对照组(82.86%)(P<0.05)。观察组治疗后的FEV1/FVC为(83.33±9.75)%，显著高于治疗前的(71.15±8.63)%及对照组治疗后的(75.96±7.24)%。观察组治疗后的PEFR为(94.79±9.46)%，显著高于治疗前的(79.34±7.04)%及对照组治疗后的(83.20±8.19)%(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠联合信必可都保治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切，具有安全高效和不良反应少等特点，值得进一步推广。

简介：【摘要】 目的：探析肺炎支原体肺炎（MPP）儿童应用联合治疗方案（布地奈德+孟鲁司特钠）的临床疗效。方法：选取本院儿科2020年1月-12月就诊的80例MPP儿童，按照随机对照原则分为两组各40例。两组均采用标准化MPP治疗方案，同时给予布地奈德治疗，观察组联合孟鲁司特钠治疗，观察两组用药的临床疗效。结果：观察组的临床缓解率（95.00%）明显高于对照组临床缓解率（77.50%），存在统计差异（P