简介：摘要目的分析孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果。方法此次研究选择的患儿例数为100例，来院治疗时间为2016年9月~2018年1月，分为对照组和观察组进行研究，采用常规治疗方案的为对照组，在其基础上，观察组则加入孟鲁司特钠治疗。结果观察组患儿的治疗有效率明显比对照组高12.00%，差异极大，p＜0.05，但是，两组患儿的不良反应发生率差异不具有统计学意义，p＞0.05。结论小儿哮喘采用孟鲁司特钠的治疗效果较为理想，可以有效改善患儿的临床症状，加速患儿的恢复，并且不良反应较低，安全性较高，值得临床推广和使用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽性哮喘的临床疗效。方法选取我院2015年9月至2017年9月收治的100例咳嗽性哮喘患者临床资料，随机分为研究组（n=54）与对照组（n=46）。研究组给予孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗，对照组给予布地奈德常规治疗，比较两组的治疗效果。结果治疗后，研究组FVC为（2.69±0.47）/L，占预计值（85.24±21.37）%；FEV1为（1.63±0.43）/L，占预计值（64.27±8.23）%，显著优于对照组（P＜0.05）；且研究组哮喘发作次数分别为白天（0.41±0.23）次、夜间（1.14±0.61）次，均显著低于对照组（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽性哮喘可有效改善患者肺通气功能，降低患者哮喘发作次数，临床疗效确切。

简介：摘要目的研究孟鲁司特钠片联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果。方法从2017年4月至2018年4月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿抽取75例，并将其中采用布地奈德混悬液的35例作为参照组，而另联合孟鲁司特钠片治疗的40例作为研究组，对比两组治疗疗效。结果研究组治疗后的FVC、FEV1等肺功能的水平与参照组对比，P＜0.05；且研究组临床总有效率95.00%高于参照组的74.29%，P＜0.05。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果显著，可推广。

简介：摘要目的观察和分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法从2016年1月到2018年1月期间到本院进行诊治的所有儿童咳嗽变异性哮喘患儿当中随机选取其中自愿参与本次试验的120例患儿作为本次研究的观察和分析对象，将这120例患儿按照入院时间的先后顺序分为60例对照组和60例观察组两组；对照组的60例患儿在常规对症治疗的基础上给予布地奈德治疗，观察组的60例患儿在常规对症治疗的基础上给予孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗；对比两组患儿的临床治疗效果、治疗前后的昼夜咳嗽评分和肺功能情况。结果观察组的临床总有效率为96.67%，对照组的临床总有效率为75%，P＜0.05，差异具有统计学意义；治疗前，两组患儿的昼夜咳嗽评分没有明显差异，P＞0.05，差异没有统计学意义，治疗后，观察组患儿的昼夜咳嗽评分均显著少于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义；观察组患儿的肺功能指标显著优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行儿童咳嗽变异性哮喘的治疗，能够显著提高患儿的临床治疗效果，改善患儿的肺功能指标，有效的减轻患儿昼夜咳嗽的频率，值得进行临床推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠（顺尔宁）治疗儿童哮喘的效果及对患儿治疗依从性的影响。方法选取2016年5月-2017年5月我院收治的哮喘患儿84例，随机分为两组，对照组应用布地奈德治疗，研究组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗，对比治疗效果、肺功能变化、症状改善情况及患儿治疗依从性。结果研究组治疗效果优于对照组（P＜0.05）；研究组治疗依从性优于对照组（P＜0.05）。结论小儿哮喘的治疗过程当中，联合孟鲁司特钠的治疗效果理想，能提高患儿治疗依从性，临床上应当进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的效果观察。方法将2015年7月至2017年2月因小儿支气管炎于我院治疗的90例患儿纳入研究并随机分组，对照组45例用孟鲁司特钠治疗，观察组45例联合酮替芬，2周天为一疗程，比较临床疗效情况。结果观察组咳嗽消失时间、体温恢复时间、肺部干湿啰音及喘鸣音消失时间少于对照组，P<0.05；观察组总有效率93.33%（42/45），高于对照组的77.78%（35/45），差异显著，P<0.05。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎效果显著，可缩短病程，值得推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法选取我院收治的78例儿童支气管哮喘患儿，以随机数表抽取法将其分为对照组和观察组各39例，对照组给予常规治疗，观察组在此基础上给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对两组患儿治疗后肺功能各项指标进行观察对比。结果观察组患儿用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼吸量（FEV1）和峰值呼吸流速（PEF）均明显低于对照组，P＜0.05；观察组患儿治疗有效率明显高于对照组，P＜0.05。结论针对儿童支气管哮喘患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，能够有效改善患儿的肺功能情况，值得在临床上广泛推广。

简介：摘要目的本文分析的是孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘合并变应性鼻炎的疗效。方法本文选择了我院在2016-2017年接收的小儿支气管哮喘合并变应性鼻炎患者100例，将其分为了实验组和对照组两组，每组分别有50例患者，给予实验组患者孟鲁司特钠治疗方式，给予对照组患者氯雷他定治疗，随后对两组患者的气道反应性变化（最大呼气量和呼气流量峰值）、变应性鼻炎症状评分、支气管哮喘症状评分、治疗有效率进行对比。结果相对于对照组患者而言，实验组患者的最大呼气量和呼气流量峰值较高，变应性鼻炎症状评分、支气管哮喘症状评分较低，治疗有效率较高，P＜0.05认为差异具有统计学意义。结论孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘合并变应性鼻炎方式的应用，能够合理的改善患者的气道反应性变化和患者的临床症状，并提高患者的治疗效果。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法将58例支气管哮喘患者作为研究对象（2016年8月-2017年8月期间收治），随机分为对照组、实验组，对照组采取布地奈德医治，实验组在对照组基础采取孟鲁司特钠医治。结果实验组和对照组治疗后比较，其临床症状缓解时间更短，肺功能指标更优，P＜0.05。结论对支气管哮喘患者实施孟鲁司特钠配合布地奈德治疗，有利于改善临床症状，综合疗效较佳，可在今后临床中进一步推广实施。

简介：摘要目的探析慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者应用孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法将我院收治的72例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者选为研究对象，选取时间为2016年10月～2018年8月，即依照随机数字表法均分为对照组与试验组。对照组36例患者应用多索茶碱治疗，试验组36例患者应用孟鲁司特钠治疗，统计分析两组患者临床疗效、治疗前后肺功能及不良反应发生情况。结果试验组临床总有效率为94.4%，对照组为77.8%，试验组高于对照组，差异显著（P＜0.05）。试验组治疗后第1s用力呼气容积（FEV1）、FEV1与肺活量比值（FEV1/FV）大于对照组，差异显著（P＜0.05）。试验组不良反应发生率为13.9%，对照组为11.1%，对比无显著差异（P＞0.05）。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者应用孟鲁司特钠治疗的临床效果更加确切，能够有效改善患者肺功能，且不会增加不良反应，具有极高的临床应用与推荐价值。

简介：摘要目的分析孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的作用。方法抽取我院于2017年2月-2018年1月收治的87例小儿咳嗽变异性哮喘为研究对象。根据治疗方法的差异分为对照组（36例）和观察组（51例）。分别给予两组常规布地奈德治疗、孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果观察组总好转率高于对照组（χ2=5.79，P＜0.05）。观察组咳嗽消失时间（t=6.42）、FEV1/FVC指标（t=5.47）均优于对照组（P＜0.05）。两组治疗安全性差异不显著（P＞0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘，效果显著。

简介：摘要目的对孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿慢性咳嗽的疗效及其机制进行探究和分析。方法选择在2016年4月至2017年4在本院进行了小儿慢性咳嗽治疗的80例患者进行研究，将其随机分为各40例的对照组各观察组两个组别。对照组采取布地奈徳进行治疗，观察组主要采取孟鲁司特钠联合布地奈德的治疗方式进行治疗。在患者治疗4周后，对患者的血清免疫球蛋白-E（IgE）、嗜酸性粒细胞计数（EOS）、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）水平以及治疗有效率进行分析。结果在进行治疗之前，两组患者的ECP、IgE水平与EOS计数不存在统计学意义，（P>0.05）；在进行治疗之后，对照组中患者的ECP、IgE水平及EOS计数显著高于观察组。完成治疗之后，对照组中患者治疗有效率显著低于观察组，P<0.05差异不存在统计学意义。结论对小儿慢性咳嗽患者进行孟鲁司特钠联合布地奈徳的治疗方式有利于提升患者的质量效果，可以对患者的免疫动能进行一定的改善。

简介：摘要目的探讨关于孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果，为临床治疗提供数据参考。方法选取2016年5月——2017年3月在我院儿科接受治疗的110例变异性哮喘患儿作为观察对象，根据临床治疗用药的不同，分为观察组（55例）和对照组（55例），观察组患儿采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对照组患儿仅采用布地奈德治疗，两组对比观察临床疗效。结果观察组的有效率为92.73%，对照组的有效率为72.73%，观察组较对照组有明显优势，两组数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论经过实验分析表明，孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著，治疗副作用小，疗效有优势，具有重要的临床意义。

简介：摘要目的探究孟鲁司特钠对慢阻肺急性加重期患者炎症因子及肺功能的影响。方法选择我院2015年9月至2016年7月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者78例，根据随机数字表法将所有患者分为两组，每组各39例。给予对照组患者常规对症治疗，在此基础上观察组患者使用孟鲁司特钠治疗，比较两组患者炎症因子水平和肺功能指标。结果治疗后，与对照组患者IL-4、PCT、CRP水平值相比，观察组明显降低，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者FEV1、FVC值明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠可有效降低慢阻肺急性加重期患者炎症因子，改善肺功能指标，提高治疗效果。

简介：摘要目的探索孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果。方法选取2016年至2017年期间卫生总队的支气管哮喘50例患者（实施信封随机分组模式），对照组的25例患者进行传统治疗干预，观察组的25例患者进行孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果观察组患者的咳嗽缓解时间（7.13±0.52）d、胸闷缓解时间（4.16±0.52）d、喘息缓解时间（3.51±0.22）d、总有效率（96.00%）、FEV1（3.98±0.15）L、FVC（30.54±7.53）L、FEV1/FVC（82.43±3.44）%均优于对照组（P＜0.05）。结论对支气管哮喘患者实施孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果显著。

简介：摘要目的研究布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的疗效及对肺功能的影响。方法选择本院2014年1月至2017年1月期间治疗的84例哮喘患儿，根据随机数字表法分为对照组和观察组，各42例。对照组患儿服用孟鲁司特钠治疗，观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德治疗，治疗结束后观察两组患儿治疗结果和肺功能情况。结果观察组的治疗有效率为95.24%，高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后FVC（2.08±0.14）L、FEV1（1.29±0.09）L、PEF（313.27±18.68）mL/s均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘效果明显，且能够有效改善患儿肺功能，值得临床推广。

简介：摘要目的探究采用盐酸氮卓斯汀与孟鲁司特钠同时治疗过敏性鼻炎的疗效。方法选取80例过敏性鼻炎患者分为对照组和观察组，对照组患者采用盐酸氮卓斯汀片盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂进行治疗，观察组患者在次基础上加服孟鲁司特钠片。结果治疗后观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，同时各项临床症状评分显著低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在治疗过敏性鼻炎中采用盐酸氮卓斯汀与孟鲁司特钠联合用药的方法能够有效提高治疗效果，值得在临床中推广使用。

简介：摘要目的探讨小儿哮喘的普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗的作用。方法以我院2017年4月~2018年4月收治的小儿哮喘患儿98例作为本研究参与对象，对其中49例（观察组）开展普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗，对另外49例（对照组）开展单纯普米克气雾剂治疗，对比两组治疗结果。结果治疗后观察组以及对照组有效率分别为95.9%（47/49）以及73.5%（36/49），即疗效方面观察组明显较优（P＜0.05）；治疗后两组症状缓解时间对比，观察组显著优于对照组（P＜0.05）。结论对小儿哮喘患儿开展普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗，临床效果显著，可快速缓解患儿各类症状。

简介：摘要目的分析评估孟鲁司特钠对变应性鼻炎患者血清IL-6及IL-12含量的影响。方法采用随机分组的方式将2016年3月~2017年3月间收治的42例变应性鼻炎病例分为两组，常规组给予常规药物治疗，观察组在此基础上加用孟鲁司特钠片，评估两组症状改善情况和血清IL-6及IL-12表达水平变化。结果与常规组相比，观察组患者流涕、喷嚏、鼻痒以及鼻塞等变应性鼻炎症状表现评分更低，两组差异显著（P＜0.05）。用药后两组症状总积分、血清IL-6与IL-12表达水平均有显著改善，与用药前相比差异显著（P＜0.05）；用药后观察组症状总积分以及IL-6血清炎性因子表达水平明显低于常规组，血清IL-12表达水平显著升高（P＜0.05）。结论常规治疗基础上应用孟鲁司特钠治疗变应性鼻炎患者效果满意，同时可有效缓解临床症状，抑制体内炎症发展，提高抗炎因子表达水平，建议在临床上加以推广。

简介：摘要目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2017年4月19日至2018年3月27日期间我院支气管哮喘患者98例（实施信封随机分组模式）。分别给予布地奈德、孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对比2组肺功能指标情况、治疗效果、不良反应情况。结果观察组FEV1为（89.54±15.55）%、PEF为（310.54±50.55）ml/s、FEV1/FVC为（90.15±10.23）%、治疗显效例数有40例、不良反应发生例数有1例，数据与对照组数据之间进行比较，差异较为显著，P<0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效较为确切，安全有效，可推广。