简介：【摘要】目的：分析品管圈用于手术室内连台手术合格率的影响。方法：从2020年1月-2022年8月期间院内收治的连带手术患者内随机选择60例，将干预形式作为分组依据，即实验与对照，各组病患人数为30例。对照组内整体均接受常规手术室管理，实验组实施品管圈活动，对比效果。结果：实验组的手术室合格率显著优于对照组，且P＜0.05。实验组发生接错连台的人数为0例，对照组发生接错连台的人数为7例，发生率为23.33%，对比X2为7.9245，P＜0.05。结论：对手术室实施品管圈活动，可以改善连台手术患者的等待时间，提升手术室合格率，降低接错连台发生率。

简介：【摘要】目的：探究在提高静脉药物配置残留量不合格检出率中应用课达型品管圈的成效。方法：试验时间2021年1月到2022年8月，抽选静脉配置中心200份配药结果作为受试样本，根据课达型品管圈实施时间进行分组，样本数各100，对照组为前期常规管理阶段，研究组为实施课达型品管圈管理阶段。结果：研究组经过课达型品管圈管理，静脉药物配置残留量不合格检出率提升至99%，明显高于对照组的93%，P值＜0.05。结论：课达型品管圈在临床静配中心应用效果显著，可显著提高药品残余量检出率，提高静配人员综合素质，进而提升临床静脉给药服务质量。

简介：【摘要】目的：评价PDCA循环在消毒供应室护理管理中对降低手术器械感染率的影响。方法：资料收集区间为2021年1月~2022年4月，研究对象为在岳池县人民医院消毒供应科室就职的工作人员，统计出20名按照临床是否实施PDCA循环管理模式均匀分成对照组（未实施）和观察组（实施PDCA循环），每组各10名，本次使用手术器械共200件，分析对比两组手术器械清洗灭菌合格率、工作质量及护理服务质量。结果：相较于对照组，观察组的手卫生、消毒灭菌、消毒液浓度、除锈除渍等的合格率均显著更高，其手术器械的感染率显著更低，差异有统计意义(P

简介：【摘要】 目的： 研究 PDCA 循环 法在消毒供应室管理中的运用效果 。 方法： 选取 我院消毒供应室工作人员 46 名进行调查，将 2017 年 4 月 -2018 年 4 月期间设立参照组，给予常规护理管理，将 2018 年 4 月 -2019 年 4 月期间设为实验组，给予 PDCA 循环 法护理 ， 对比两组价值 。 结果： 比较后显示，实验组手术器械感染率更低，护理人员满意度更高，组间检验 （ P<0.05 ） ，统计学 显示 意义。 结论： 在医院消毒供应室中，使用 PDCA 循环 法的管理模式，效果尤为显著，此法值得在临床中推广 。

简介：【摘要】目的：研究PDCA循环在消毒供应室护理管理中的应用及对降低手术器械感染率的影响效果。方法：选取本院2018.01-2019.01收治的30名消毒供应室医护人员，随机分成对照组（2018.01-2018.06）与研究组（2018.07-2019.01），每组15名，在进行护理管理时，对照组选择常规模式，研究组选择PDCA循环模式，比较2组应用效果。结果：对照组护理管理效果评分均低于研究组，对比差异有意义（P＜0.05）。对照组手术器械的感染率53.3%，低于研究组13.3%（P＜0.05）。对照组护理满意度60%，低于研究组93.3%（P＜0.05）。结论：消毒供应室护理管理中，PDCA循环应用价值较高，可以减少手术器械感染率，提升满意度和管理效果，值得应用。

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简介：【摘要】目的：探讨口腔专科诊疗器械的清洗与灭菌的效果。方法：取我院口腔科 200件诊疗器械为依据，以随机分配的方式纳入 A组 100件、 B组 100件。即 A组未施行集中式管理， B组施行集中式管理，均送至消毒供应中心予以综合处理，比较各组诊疗器械清洁总有效率、灭菌总有效率。结果： B组诊疗器械清洁总有效率为 92.00%、灭菌总有效率为 100.00%； A组诊疗器械清洁总有效率为 72.00%、灭菌总有效率为 95.00%，各数据间比较有意义（ P＜ 0.05）。结论：在口腔专科诊疗器械消毒期间，若侧重清洗消毒、灭菌保养等行为理念的集中管控，能够有效增强其清洗效果、灭菌效果。

简介：摘要：医疗器械的预防性维护是确保医疗机构安全运行的重要环节。本文综合研究了医疗器械预防性维护的定义、目标和原则，并探讨了其重要性和优势提出了维护计划制定和执行、设备检查和故障排除、预防性零部件更换和保养、数据记录和绩效评估等实施策略。同时，本文还强调了维护人员的培训和资质要求、设备和工具的管理、维护记录和文档管理，以及质量控制和监督机制。通过分析维护效益和成本效益，论文说明了预防性维护对医疗机构的影响和收益。然而，在实施过程中，维护管理面临着挑战和难点，如培训要求、个性化维护计划制定和数据管理。未来研究可以进一步优化维护策略和方法，加强培训和管理，推动数字化和智能化的维护工作。

简介：摘要：近几年，随着科学技术的飞速发展，医疗器械设备的种类越来越多，其中一些精密设备的复杂性和精密性越来越突出，使得医疗器械设备维护管理所涉及各分项专业知识点亦更加广泛，医疗器械设备维护管理工作难度持续升高。

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简介：【摘要】目的 色系管理是指在工作中将物品的外表采用不同颜色作为一种标识记号，通过外观颜色的区别直接将物品分类处理的一种工作方法【 1 】 . 方法 选取本院 2019 年 1 月 1 日— 2019 年 3 月 15 日所使用后的 360 套腔镜器械研究对象，将其平均分为两组，采用传统组装方法为对照组，采用不同色系标识法为试验组。通过统计，对两组器械组装效果进行分析对比。 结果 通过色系管理法观察每套腔镜器械组装时间，实验组比对照组节省 19 分钟，从而提高了腔镜器械组装效率，取得了良好的社会效益和经济效益。 结论 将色系管理应用在医院消毒供应中心腔镜器械组装过程，提高了工作效率，调节了消毒供应中心简单、枯燥的工作氛围，有利于工作人员身心健康，提高了护理管理水平【 1 】 .

简介：摘要：医疗水平的提升使得当下医院使用的器械种类与数量也在增加，这些外来器械在使用时各有特点，但同时由于需要重复使用的特殊性使得对于这些器械的消毒流程以及整体管理有了更高的要求。本文简述了目前消毒供应室外来器械中存在的主要问题，并就问题产生的根本原因进行了深入分析，提出了几点有效的管理策略。

简介：摘要 彻底清洗污染器械是保证灭菌质量的关键 [1]。临床使用后的器械表面沾有大量血液、粘液等有机物，若不彻底清洗将形成生物膜阻止灭菌剂的穿透或阻止微生物与高温气体的有效接触，影响灭菌效果，医疗器械若使用后清洁灭菌不严，极易造成医院感染 [2]，为了使各种医疗器械、物品达到《消毒供应中心管理规范》三项标准规定清洗质量的新标准 [3]，我院从 2015年 6月开始回收临床科室重复使用医疗器械及用品，根据器械的材质、种类、精密程度、污染状况，使用多酶清洗剂、除锈剂、清洁精、皂液等不同的清洗剂进行清洗，取得良好的效果，获得临床科室的好评。

简介：摘要：目的：探讨和分析血液标本临床检验不合格原因，并总结相关对策。方法：随机选取我院 2018年 1月至 2018年 12月期间检验科采集的 1000份血液样本展开回顾性分析，针对其中的不合格样本展开原因分析，并以此总结防范血液样本不合格的相关对策。结果：全部 1000例血液标本中，共有 54例不合格样本，血液标本采集不合格率为 5.40%。其中，血凝、样本量不足、容器选择有误是造成血液标本不合格的前三大原因，分别有 23例、 16例和 10例，所占比重分别为 42.6%、 29.6%和 18.5%。结论：在采集血液样本的过程中，受各种主客观因素影响，容易发生血液样本不合格的现象；因此检验相关人员务必要严格遵守相关规范，做好相关因素防范，以保证检验结果的准确性。

简介：【摘要】在临床中，有很多疾病的检查都离不开血液常规的检验，它是临床对疾病的诊断、治疗及预后的重要依据之一。所以血液常规检验标本的合格率极为重要，但是在实际操作过程中避免不了会出现检验不合格的现象，影响患者检验的标本结果出现偏差，而无法为临床提供准确的检验数据，从而影响到患者诊断、治疗，甚至预后。所以本文通过科普形式，探讨血液常规检验标本不合格的原因，将其归类后进行分析，并探讨相关的整改对策，以此来提高血液常规检验标本的合格率，确保每一个血液常规的检验结果的准确性、可靠性，使患者在第一时间得到准确的诊断。现做如下探讨。

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简介：摘要：随着近年来我国医疗技术的进步，各类医疗器械得以广泛应用于医院临床诊疗环节中，但与此同时由于医疗器械本身属于高精设备，类型又较为多元，实际使用期间常会受到各种因素影响，出现不同的问题故障，以至影响医疗器械使用价值和使用寿命，甚至对医院正常运营发展形成较大阻碍。基于此，本文针对医疗器械的风险管理与质量控制进行探讨分析，以供参考。

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