简介:摘要目的对比不同干燥方式对过氧化氢低温等离子灭菌的器械干燥时间及灭菌合格率的影响。方法采用低温真空干燥柜干燥方法与常规干燥方法,对过氧化氢低温等离子灭菌管腔器械和显微器械进行干燥,对比低温真空干燥组与常规干燥组所用的干燥时间和灭菌合格率。结果对于管腔器械,低温真空干燥组所用干燥时间比常规干燥组所用时间,平均节省了约909.67秒;对于显微器械,低温真空干燥组所用干燥时间比常规干燥组所用时间,平均节省了约847.10秒,对于管腔器械和显微器械,低温真空干燥组比高温干燥组节约时间有统计学意义(P<0.05),低温真空干燥组的器械灭菌器合格率明显高于常规干燥组,结果有统计学意义(P<0.05)。结论对于过氧化氢低温等离子灭菌的器械,采用低温真空干燥柜干燥比常规干燥更省时,且灭菌合格率更高。
简介:摘要:目的 本文以探究PDCA循环管理模式对消毒供应室器械管理效果为首要目的,针对其对器械清洗合格率的影响做调查对比,分析处理措施效果及应用价值。方法 随机抽取2020.1-9月间我院消毒供应室器械42件为此次调查目标,将其以盲选的形式均分为实验组、参照组,对其器械予以不同管理方式。结果 实验组管理措施效果较理想且具有较高可行性,器械清洗合格率、管理质量评分均显著提升,与此同时,较参照组器械感染率也有所降低,数据引用统计学检验,差异较明显且意义成立P<0.05,足以说明此组管理方案的应用价值。结论 PDCA循环管理模式方案的有效实施,对消毒供应室器械的安全应用发挥着积极作用,在提升器械管理、保障清洗合格率的同时,降低器械感染发生率,以致减少临床感染风险事件的发生,在一定程度上提升治疗效果,进而降低院感发生率,提倡推广并予以采纳此方案,将其大规模应用并实施。
简介:[摘要]构架整体加工中,有大量转臂定位座M20螺纹孔需要加工,在攻丝过程中,时常出现丝锥断裂,螺纹乱牙乱扣,攻丝后通止规止不住,导致合格率低等问题出现。会造成返工并产生比较严重的质量事件,影响生产计划进程。本文主要针对钻孔攻丝合格率 不高的情况进行分析和解决,提升攻丝合格率的过程进行阐述。
简介:摘要目的探讨在口腔种植器械预处理中采用保湿泡沫喷雾剂的清洗合格率的效果及安全性。方法选择2016年11月至2016年月12月回收的口腔种植器械共1490件,按照随机方法分为对照组和观察组各745件,对照组采用多酶清洗剂浸泡后清洗,观察组采用保湿泡沫清喷雾剂喷洒后清洗,对比两组口腔种植器械的目测、带光源放大镜的清洗合格率及细菌检测和隐血检测的合格率。结果对照组目测观察合格率为89.93%,观察组目测合格率为99.87%;对照组带光源放大镜观察合格率为89.13%,观察组带光源放大镜观察合格率为99.33%。观察组目测观测合格率及带光源放大镜合格率均高于对照组(P<0.05),对比具有统计学意义。对照组细菌检测血合格为38件,合格率为95.00%,观察组细菌检测血合格为39件,合格率为97.50%;对照组隐血检测合格为31件,合格率为77.50%,观察组隐血检测合格为40件,合格率为100.00%。观察组隐血检测合格率高于对照组(P<0.05),对比差异明显,具有统计学意义。两组的细菌学检测对比无差异(P>0.05)。两组的清洗时间和干燥时间对比无差异(P>0.05)。结论采用保湿泡沫喷雾剂进行口腔种植器械的预处理,能有效的提高清洗合格率和检测的合格率,具有较高的临床运用价值。
简介:摘要:目的:分析研究FMEA小组对消毒供应中心手术器械清洗合格率的影响。方法:随机选取2020年7月至2020年12月我院消毒供应室工作人员100例,作为对照组,选取2021年1月至2021年6月我院消毒供应室工作人员10例作为实验组。对于对照组采用常规的管理方法,对于实验组采用FMEA小组管理方法。在实验结束后,对两组消毒供应中心手术器械进行随机选取200例,对所选的手术器械清洗合格率、不良事件发生率及工作内热源管理满意度进行对比分析,得出相应的研究结果。结果:实验组200例手术器械中,清洗合格率为198(99.00%),消毒合格率为194(97.00%),包装合格率为199(99.50%),器械损耗为2(1.00%),器械生锈为2(1.00%),清洗流程错误为4(2.00%),总不良事件发生率为8(4.00%),总满意度为50(100.00%)。实验组手术器械清洗合格率明显优于对照组,实验组不良事件发生率明显低于对照组,实验组消毒供应中心工作人员满意度明显高于对照组。结论:FMEA小组在消毒供应中心手术器械清洗消毒中的应用,可以较为明显的减少不良事件的发生率,实现手术器械清洗合格率的有效提升,提高工作人员的工作满意度,具有较为良好的应用效果,可以在消毒供应中心进行相应的推广和应用。