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简介：摘要 分析盐酸伐昔洛韦联合威伐光治疗带状疱疹 80例的疗效观察；方法 选取本院 2018年 1月至 2018年 4月收治带状疱疹患者 80例，随机分两组，每组 40例。治疗组采用伐昔洛韦联合威伐光，对照组单纯盐酸伐昔洛韦治疗。两组其余均给予止痛和营养神经等治疗。两组均治疗 10 d。观察比较两组患者止疱、结痂、止痛时间以及 VAS疼痛评分。结果 治疗组治疗后的总有效率显著高于对照组治疗后的总有效率，治疗组治疗后 VAS疼痛评分显著低于对照组（ P<0.05）。结论 伐昔洛韦联合威伐光治疗带状疱疹疗效明显优于单纯伐昔洛韦治疗，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：对冠心病患者，分别应用阿托伐他汀和瑞舒伐他汀进行治疗，分析效果。方法： 2018年 1 月至 2019年 1 月期间，到我院进行治疗的冠心病患者中，抽取 100名研究，以摸球实验法为准，分为实验 1组（ n=50）和实验 2组（ n=50）。阿托伐他汀治疗实验 1组，瑞舒伐他汀治疗实验 2组，对比治疗效果。结果：把两组的统计学数据分析得知，实验 2组的 整体治疗效果是比较有优势的（ P＜ 0.05）。结论：对冠心病患者来讲，应用瑞舒伐他汀进行治疗，有效改善患者生化指标的同时，用药的安全性也得到了很大的提升，价值大，可借鉴。

简介：【摘要】目的 麻仁丸联合普芦卡必利治疗老年慢性便秘的临床价值。方法 选取本院2018年1月至2019年1月收治的80例老年慢性便秘，患者为研究对象，将患者随机分成对照组与观察组各40人。对照组患者服用普芦卡必利片治疗，观察组患者服用普芦卡必利片加麻仁丸，两组均治疗一周。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后疗效评分。结果 一周后，观察组治疗总有效率显著高于观察组，经治疗，观察组患者临床症状显著低于对照组，两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 麻仁丸联合普芦卡必利片治疗老年慢性便秘，可有效提升临床疗效，改善老年慢性便秘的症状，提高患者生活质量，值得临床推广、提倡。

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简介：　　【摘要】 目的 评价盐酸伐昔洛韦片治疗成人水痘的临床疗效。方法 128例成人水痘患者， 随机分为治疗组和对照组， 各 64例。治疗组给予以盐酸伐昔洛韦片治疗， 对照组给予阿昔洛韦片治疗， 根据退热时间、止疱时间、结痂时间， 结痂脱落时间来判定疗效。结果 治疗 2周后， 治疗组退热时间（ 0.93±0.53） d， 止疱时间（ 2.80±1.53） d， 结痂时间（ 4.22±1.78） d， 结痂脱落时间（ 10.02±1.02） d明显优于对照组退热时间（ 2.33±0.72） d、止疱时间（ 5.69±1.92） d、结痂时间（ 6.92±1.62） d、结痂脱落时间（ 14.32± 1.86） d， 两组疗效比较差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 盐酸伐昔洛韦片治疗成人水痘疗效佳， 且无明显不良反应， 值得临床推广使用。  　　【关键词】 盐酸伐昔洛韦片；成人水痘；临床观察  　　水痘是一种急性传染病， 临床多见， 是由水痘 -带状疱疹病毒初次感染引起的。好发于春天和冬天两个季节， 临床以皮肤黏膜出现丘疹、丘疱疹、水疱和结痂等皮疹， 有着各期皮疹同时存在和相继分批出现的特点， 部分患者在不同时期有不同程度的瘙痒和并发症。皮疹常始发于头皮或躯干受压部位， 呈向心性分布， 头面部及躯干皮疹密集， 四肢皮疹稀疏散在， 口咽部及阴部黏膜亦可出现损害， 病程约 2周。该病为自限性疾病， 病后可获得终身免疫。该病主要通过唾液飞沫传染， 亦可因接触水痘病毒污染的衣物而得病， 患者是唯一的传染源 [1]。儿童高发， 近年来成人水痘发生率有增长趋势 [2]。本研究将 2018 年 1 月～ 2019 年 1 月在本院治疗的成人水痘患者 128例， 分成盐酸伐昔洛韦片治疗组和阿昔洛韦片对照组进行对比观察， 现报告如下。  　　 1 资料与方法  　　 1. 1 一般资料 选取 128例成人水痘患者为研究对象， 均符合《实用传染病学》第 3版水痘的临床诊断标准 [3]。排除标准：对伐昔洛韦及阿昔洛韦过敏者；有肝、肾功能不全者；孕妇及哺乳期妇女。年龄 16～ 36 岁， 平均年龄（ 22.3±4.6）岁， 随机分为治疗组和对照组， 各 64例。治疗组男 40 例， 女 24例；对照组男 42 例， 女 22例。病程 1～ 3 d。两组患者性别、年龄、病程等方面比较差异无统计学意义（ P>0.05）， 具有可比性。  　　 1. 2 治疗方法 两组均接受隔离治疗， 卧床休息。并要求患者注意饮食， 以清淡、易消化、高营养饮食为主， 忌生冷、辛辣、刺激性食物， 亦嘱患者避免搔抓， 以免继发皮肤的细菌感染。  　　治疗组给予盐酸伐昔洛韦片（丽珠集团丽珠制药厂， 国药准字 H10960080） 0.3 g/次口服， 2次 /d， 连续治疗 2周。对照组给予阿昔洛韦片（四川科伦药股份有限公司， 国药准 H20057410） 0.8 g/次口服， 5次 /d， 连续治疗 2周。其他治疗措施及使用药物两组均相同：两组均局部外用阿昔洛韦软膏涂擦， 如伴明显皮疹瘙痒不适者给予抗组胺药物口服， 继发感染的给予抗炎治疗；高热患者， 予以物理或药物降温， 并嘱患者 3 d复诊 1次。  　　 1. 3 观察指标及疗效判定标准 对两组退热时间、止疱时间、结痂时间， 结痂脱落时间进行观察， 比较疗效。退热时间指体温降至正常的时间；止疱时间指没有新的水疱出现的时间；结痂时间指 90%以上皮损干燥、收敛、结痂；从治疗至痂皮脱落代表治愈 [4]。  　　 1. 4 统计学方法 采用 SPSS14.0统计学软件进行数据统计分析。计量资料以均数 ±标准差（ x-±s）表示， 采用 t检验；计数资料以率（ %）表示， 采用 χ2检验。 P<0.05表示差异具有统计学意义。  　　 2 结果  　　治疗 2周后， 治疗组退热时间（ 0.93±0.53） d， 止疱时间（ 2.80±1.53） d， 结痂时间（ 4.22±1.78） d， 结痂脱落时间（ 10.02±1.02） d明显优于对照组退热时间（ 2.33±0.72） d、止疱时间（ 5.69±1.92） d、结痂时间（ 6.92±1.62） d、结痂脱落时间（ 14.32±1.86） d， 两组疗效比较差异有统计学意义（ P<0.05）。  　　 3 讨论  　　水痘是一种具有传染性的病毒性疾病， 主要通过接触和飞沫两种途径传染。近几年来， 随着城市化进程加快和流动人口增加， 人口群居密集度增加， 水痘的发病率呈高发和上升趋势。据报道， 水痘重度患者， 易出现出血性皮疹， 易诱发肺部感染、病毒性脑炎和心肌炎， 甚至危及生命。而成人水痘临床症状均较儿童严重， 起病急、皮疹分布面相对更大、瘙痒感明显而影响睡眠和工作， 瘙痒抓挠后易继发皮肤细菌感染， 容易发生高热。成人水痘的内脏损害和相关并发症发生率较小儿高 [3]。因此， 对于成年水痘患者， 及时有效的控制皮疹的新出和伴随症状， 特别是注意防治内脏的损害， 防止和及时治疗并发症有着重要的意义 [5]。盐酸伐昔洛韦是阿昔洛韦的前体药物， 盐酸伐昔洛韦口服后在体内转化为阿昔洛韦并迅速吸收， 阿昔洛韦进入水痘 -带状疱疹病毒感染的细胞之后， 磷酸把阿昔洛韦变成活化型无环鸟苷三磷酸酯， 作为病毒复制的底物， 与脱氧鸟嘌吟三磷酸酯竞争病毒 DNA多聚酶， 从而抑制了病毒 DNA合成。研究显示：伐昔洛韦和阿昔洛韦比较， 伐昔洛韦对哺乳动物宿主细胞的毒性很低， 伐昔洛韦体内的抗病毒活性明显优于阿昔洛韦， 因为伐昔洛韦口服生物利用度是阿昔洛韦的 3～ 5倍， 达到 67.13%。同时， 在临床实践中， 和阿昔洛韦（ 5次 /d）给药方式相比， 伐昔洛韦（ 2次 /d）给药更加方便， 患者依从性更高。水痘发生后， 自在出疹前 1 d至水痘结痂前都有传染性， 水痘结痂脱落后病毒消失， 故将疾病的病程缩短， 具有重要意义 [6]。  　　综上所述， 伐昔洛韦能明显的缩短水痘患者的退热时间、止疱时间、结痂时间， 结痂脱落时间， 加快患者的康复， 显著的提升治疗效果， 从而减少成人水痘并发症及内脏损害的发生。疗效显著， 值得临床推广。  　　参考文献  　　 [1] 倪容之 .现代皮肤病治疗学 .北京：人民军医出版社， 1999： 211-212.  　　 [2] 刘辉， 徐宏 .成人水痘 31例临床分析 . 中国皮肤性病学杂志， 2003， 17（ 4）： 249-250.  　　 [3] 李梦东， 王宇明 .实用传染病学 .第 3 版 . 北京：人民卫生出版社， 2004： 546-552.  　　 [4] 茅恒菊 .万乃洛韦和阿昔洛韦治疗水痘 -带状疤疹病毒感染性皮肤病临床疗效观察 .中华临床医学杂志， 2001， 2（ 12）： 1075-1076.  　　 [5] 谢雪冰， 付林丽 .成人水痘 60例临床分析 .中国医学文摘 -皮肤科学， 2009， 26（ 3）： 146-147.  　　 [6] 杨国亮， 王侠生 .现代皮肤病学 .上海：上海医科大学出版社， 1996： 297. 

简介：【摘要】目的：分析利伐沙班用于老年非瓣膜性房颤的价值。方法：对2021年1月-2022年7月本科接诊老年非瓣膜性房颤病人（n=102）进行随机分组，试验和对照组各51人，前者用利伐沙班，后者行常规治疗。对比不良事件等指标。结果：关于不良事件，试验组的发生率3.92%，和对照组15.69%相比更低（P＜0.05）。关于总有效率，试验组数据98.14%，和对照组88.24%相比更高（P＜0.05）。结论：老年非瓣膜性房颤用利伐沙班，不良事件发生率更低，疗效更为显著。

简介：【摘要】目的：探究定坤丹胶囊对乳腺增生的治疗效果。方法：50例乳腺增生患者在自愿前提下参与此次研究，均在2018年12月至2019年12月期间经我院乳腺科确诊为乳腺增生。本研究以先对比、后分析的形式展开，以分组（对照组、研究组）、不同治疗方法（对照组口服乳癖消片，研究组口服定坤丹胶囊）的实施来达到对比的目的，以统计患者观察指标（治疗效果、满意度）来达到分析治疗效果的目的。结果：对照组、研究组治疗效果分别为76％（19/25）、96％（24/25），研究组显著更高（P＜0.05）；对照组、研究组患者对治疗的满意度分别为76％（19/25）、96％（24/25），研究组显著更高（P＜0.05）。结论：对于乳腺增生的治疗来说，定坤丹胶囊的使用有着理想的效果，因此可在临床上进行应用并推广。

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简介：摘要：目的 ：重症病房护理过程中增减护患比例，观察对护理质量的影响。 方法 ：选取我院重症病房在 2017 年到 2019 年患者作为观察对象，本次总共抽选患者 271 例，并且对每月护患比进行统计，观察护患比变化对护理质量 的 影响。 结果 ： 在护患比中，对 CRBSI 发生、 护理不良事件、 压疮发生、 气管插管非计划拔管、 VAP 发生之间没有统计学意义，（ P>0.05 ）；在护患比中，留置尿管相关感染有统计学意义，（ P<0.05 ），即在护理人员增加情况下，该种感染发生率减小。 结论 ：重症病房患者和护理人员之间比例变化对护理质量有影响，管理人员需注重相关变化指标，合理安排护患比例，提高护理质量。

简介：【摘要】目的：分析托伐普坦片治疗难治性心力衰竭的疗效。方法：选择2018年3月-2019年8月我院收治的46例难治性心力衰竭患者为对象，按照用药方式的差异分组，分别是对照组和治疗组，分别实施的是常规治疗和托伐普坦片进行治疗，两组案例治疗后对具体的结果分析和总结。结果：对比分析两组案例的总有效率情况，治疗组和对照组的总有效率分别是91.3%和78.2%。治疗组的血清钠、血清钾、血肌酐等指标优于对照组，各项指标对比，治疗组的优势明显。对比分析两组案例的不良反应率情况，治疗组的不良反应几率低于对照组。结论：针对难治性心力衰竭的案例实施托伐普坦片治疗，可以改善患者的心功能，提升治疗效果，整体上安全可行，值得借鉴和实施。

简介：摘要：目的：对比分析给予胎头深定剖宫产产妇以不同取胎方法对其临床生产的影响及应用意义。方法：选择的临床资料40例为本院2015年1月至2019年12月收治的胎头深定剖宫产产妇，将其以随机均分两组，即头位取胎组（n=20）与臀位取胎组（n=20）。头位取胎组产妇剖宫产时接受上推阴道的头位取胎方法，臀位取胎组产妇剖宫产时接受牵引胎足的臀位取胎方法。对比分析两种取胎方法对产妇生产的影响。结果：经对比分析，较于头位取胎组，产妇子宫切口裂伤率、手术出血量、胎儿娩出时间、新生儿窒息率、产褥感染率、住院时间等方面指标对比，臀位取胎组均更优，且组间对比指标数据差异性显著，即P＜0.05，说明存在统计学意义；而产妇就手术时间方面对比，两组无明显差异性，即P＞0.05，表明不存在统计学意义。结论：给予胎头深定剖宫产产妇以臀位取胎方法，获是良好的临床效果，较于头位取胎方法，该取胎方法更利于产妇生产，且其安全性更高，可有效减少产妇术中出血量，降低产妇子宫切口裂伤率，有效预防产褥感染，缩短住院时间，利于确保母婴平安，具有临床推广及应用意义。

简介：【摘要】目的：研究盐酸右美托咪定的药理作用与临床应用效果。方法：对我院2018年12月至2019年12月的300例手术病人进行研究。根据不同麻醉方式分成各为150例的对照组（咪达唑仑）和观察组（盐酸右美托咪定）。对比麻醉效果。结果：观察组Ramsay 镇静评分优于对照组、麻醉维持时间高于对照组、术中血压、心率指标优于对照组。差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：盐酸右美托咪定维持麻醉时间较长，镇静效果好，能够保证术中血压、心率稳定，麻醉效果较好。

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简介：【摘要】目的 研讨小儿手术麻醉中应用右美托咪定和氯胺酮的效果。 方法 选择 150 例接受手术治疗的患儿，均来源于我院 2018 年 1 月 -2019 年 8 月期间收入，按麻醉给药不同分成两组，单一组和联合组，组内均有 75 例。单一组手术前给予氯胺酮麻醉，联合组手术前给予右美托咪定和氯胺酮共同麻醉，对比两组麻醉苏醒时间和镇静情况。 结果 两组麻醉苏醒时间相比中，联合组麻醉苏醒时间短于单一组（ P ＜ 0.05 ）；两组镇静情况相比中，联合组镇静评分低于单一组（ P ＜ 0.05 ）。 结论 小儿手术麻醉中应用右美托咪定和氯胺酮能缩短麻醉苏醒时间，稳定术后镇静情况。

简介：【摘要】目的 探究应用不同剂量的瑞舒伐他汀开展病症干预后对患者短期内降脂效果和不良反应产生的影响。 方法 纳入实验研究的112例患者均经临床诊断为血脂偏高病症，入组时间为2018年5月-2020年5月，分组方式以随机双盲方式开展，分别采用高剂量瑞舒伐他汀（实验组，n=56）及低剂量瑞舒伐他汀（对照组，n=56）开展治疗干预，分析临床疗效。结果 实验组患者的LDL-C、HDL-C、TC及TG水平均显著优于对照组，实验组发生便秘、肌肉疼痛、消化道不良反应及转氨酶升高的不良反应发生概率显著低于对照组，差异显著，P＜0.05。结论 采用高剂量的瑞舒伐他汀进行干预，可在短期内发挥良好的降脂效果，但是用药以后的不良反应较高。

简介：【摘要】目的：探讨 瑞舒 伐他汀钙治疗急性心肌梗死 (AMI)的临床疗效。 方法： 选取我院于 2014 年 10 月 ~2015年 10 月间 收治的 80 例 AMI患者， 通过随机数字表 法分为瑞舒伐他汀组和阿托伐他汀组，各 40 例。 两组患者均行常规治疗， 瑞舒伐他汀组在常规治疗基础上加用 瑞舒伐他汀治疗， 阿托伐他汀组在常规治疗基础上加用 阿托伐他汀治疗。 观察比较两组患者血脂相关指标及心血管事件发生情况。 结果： 瑞舒伐他汀组 TC 、 TG 、 LDL-C 、 HDL-C 水平均优于 阿托伐他汀组，差异有统计学意义（ P<0.05）。 瑞舒伐他汀组心血管事件发生率低于 阿托伐他汀组，差异有统计学意义（ P<0.05）。 结论： 瑞舒伐他汀组可显著降低血脂，减少心血管事件的发生，疗效显著，安全性高，值得推广。

简介：[摘要]目的：分析阿托伐他汀在高血压合并高血脂治疗中的应用效果。方法：选取我院2018年2月~2019年11月期间收治的高血压合并高血脂患者106例进行研究分析，将106例患者分为实验组和对照组，对照组采取硝苯地平缓释片治疗，实验组采取阿托伐他汀治疗，分析两组患者的治疗效果及血脂水平。结果：实验组患者治疗有效率高于对照组，由此可知采取阿托伐他汀药物治疗的患者症状及生命体征都得到明显改善，治疗效果对比具有差异表示统计学有意义（P〈0.05）。两组患者治疗后的TC、HDL-C、LDL-C、TC指标对比有差异，实验组患者的血脂各项指标均优于对照组，两组患者的血脂水平对比具有差异表示统计学有意义，用P〈0.05表示。结论：为高血压合并高血脂患者实施阿托伐他汀药物治疗，不仅能够有效的改善患者血脂指标，还能提高治疗效果，促进患者预后，改善患者治疗后的身体机能和生活质量。