简介:摘要目的观察参仙乙肝灵片联合替比夫定治疗乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性慢性乙肝的临床疗效。方法纳入80例HBeAg阳性慢性乙肝患者为本研究对象,并按随机分组法分为对照组40例和观察组40例。对照组接受替比夫定治疗,观察组在上述治疗基础上,再联合给予参仙乙肝灵片治疗。比较两组治疗后的HBV-DNA阴转效果及HBeAg/HBeAb血清转换率。结果观察组治疗3个月后的HBV-DNA阴转率及HBeAg/HBeAb血清转换率和对照组对比,差异无统计学意义(P>0.05),但观察组治疗6个月和12个月后的HBV-DNA阴转率、总阴转率及HBeAg/HBeAb血清转换率、总转换率均显著高于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论参仙乙肝灵片联合替比夫定治疗HBeAg阳性慢性乙肝患者的临床效果确切,可有效促进HBV-DNA阴转及HBeAg/HBeAb血清转换,值得给予进一步推广。
简介:【摘要】目的 比较替比夫定和恩替卡韦治疗前后慢性乙型肝炎(CHB)患者肾功能的变化情况。方法 于本院接受药物治疗的乙肝患者中筛选65例纳入研究,计算机随机将其分为两组。对照组使用恩替卡韦治疗,观察组使用替比夫定治疗,对比两组用药方案治疗效果及对患者肾功能的影响。结果 两组治疗效果及不良反应发生率无明显差异(P>0.05);治疗后观察组肾功能指标优于对照组,对比差异显著(P<0.05)。结论 慢性CHB疾病选择替比夫定和恩替卡韦治疗效果及安全性理想,可长期服用,但是相比来说替比夫定具有良好的保肾能力,对于合并肾功能损伤患者推荐选择替比夫定治疗效,提升治疗安全性。
简介:【摘要】 目的 针对冠心病患者采用瑞舒伐他汀和阿托伐他汀进行治疗,对临床效果进行比较和分析。 方法 纳入病例:128例,病症:冠心病,入组时间:2019年3月-2021年3月,分组方式:电脑等量随机方式,组别:实验及对照,各64例,治疗方式:分别采用瑞舒伐他汀和阿托伐托汀开展治疗,对治疗效果进行比较。结果 组内比较,两组患者的LDL-C、TG、TC相较于治疗前均有所下降,HDL-C指标相较于治疗前有所提高;组间比较,实验组患者LDL-C、TG、TC相较于对照组明显更低,HDL-C水平和治疗有效率显著更高,差异显著,p<0.05。结论 针对冠心病患者采用瑞舒伐他汀和阿伐他汀进行治疗,都具有一定的血脂调节效果,但是瑞舒伐他汀相较于阿伐他汀效果更佳明显,治疗有效率更高。
简介:【摘要】目的 研究瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果。方法 从我院随机挑选2020年6月-2022年2月收治的78例冠心病患者,并分为常规组(n=39)和研究组(n=39),常规组采用阿托伐他汀治疗,研究组采用瑞舒伐他汀治疗。对两组患者血脂水平、心功能指标进行观察。结果 研究组患者三酰甘油为(1.50±0.74)mmol/L、总胆固醇为(5.06±1.16)mmol/L、低密度脂蛋白为(2.18±1.03)mmol/L、高密度脂蛋白为(2.01±0.79)mmol/L,研究组患者血脂水平要明显好于常规组(p<0.05)。研究组患者LVEF为(48.20±5.20)%、LVEDD为(53.01±4.20)mm,研究组患者心功能要明显好于常规组(p<0.05)。结论 在冠心病治疗中应用瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗,前者治疗效果要明显好于后者,可以有效改善患者血脂水平和心功能,值得临床推广。
简介:[摘要]目的:对比瑞舒伐他汀与阿托伐他汀在老年冠心病治疗中的疗效。方法:在2020年4月-2021年4月期间,选取本院诊治的老年冠心病患者72例作为研究样本,随机分组,即对照组(n=36例,采用阿托伐他汀治疗)和观察组(n=36例,采用瑞舒伐他汀治疗),对比两组患者治疗的临床疗效以及不良反应发生率。结果:在临床疗效方面比较,观察组明显高于对照组(94.44%VS77.78%),有统计学意义(P<0.05);两组在不良反应发生率方面比较无显著差异(P>0.05),没有统计学意义。结论:对老年冠心病患者采用瑞舒伐他汀治疗,效果好,并且也不会导致患者出现严重不良反应,安全性有保障,值得推荐患者使用。